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[发明专利]高纯度可溶性血栓调节蛋白的制造方法-CN200880009625.7有效
发明人：大东晋 -专利权人：旭化成制药株式会社
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明的课题是得到实质上不含有能够在酸性下生成的可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白。根据本发明，提供可溶性血栓调节蛋白的制造方法，该方法是由含有或疑似含有能够在酸性下生成的可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白含有物制造实质上不含有该可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白的方法，该方法包括如下工序：将该可溶性血栓调节蛋白含有物供给于阴离子交换体或羟基磷灰石；在能够分离该可溶性血栓调节蛋白的变性体的分离条件下进行线性或分段、或者线性和分段的组合的盐浓度的梯度洗脱，通过预先确认来得到包含实质上不含有该可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白的洗脱级分，或者通过一边确认洗脱级分，一边得到包含实质上不含有该可溶性血栓调节蛋白的变性体的可溶性血栓调节蛋白的洗脱级分。
纯度可溶性血栓调节蛋白制造方法

[发明专利]一种利用低温花生粕制备花生蛋白和花生肽的方法-CN201010110302.6有效
发明人：赵广彬 -专利权人：赵广彬
申请日： 2010-02-06 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用低温花生粕制备花生蛋白和花生肽的方法，它是以低温花生粕为原料制备花生蛋白和花生肽，通过碱性溶液低温浸提、酸沉、双氧水氧化脱色获得不溶性蛋白固体和可溶性蛋白液体，将可溶性蛋白液体超滤获得小于6K的可溶性蛋白和大于6K的可溶性蛋白再经干燥获得可溶性蛋白粉，将不溶性蛋白固体酶解、纳滤、干燥获得分子量大于1K的花生肽干粉和分子量小于1K的花生肽干粉。本发明制作方法简单、在制备可溶性蛋白粉的同时，还获得了低分子量的花生肽干粉。
一种利用低温花生制备蛋白方法

[发明专利]一种可溶性微针、制备方法及其应用-CN202310992176.9在审
发明人：李瑾;程欣宁;许思源;朱亦丹;张心怡;王俊强;芮鑫豪 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2023-08-08 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料技术领域，具体为一种可溶性微针、制备方法及其应用，一种可溶性微针的制备方法，包括以下步骤：(1)CuO2纳米点的制备：将聚乙烯吡咯烷酮溶解于CuCl2溶液，加入氢氧化钠溶液混匀，加入过氧化氢溶液反应并纯化得到CuO2纳米点；(2)可溶性丝素蛋白的制备：从II型不溶性丝素蛋白中提取可溶性I型丝素蛋白，即可溶性丝素蛋白；(3)可溶性微针的制备：配制CuO2纳米点溶液和可溶性丝素蛋白溶液，将聚乙烯醇溶解于CuO2纳米点溶液，得到CuO2@PVA溶液，加入可溶性丝素蛋白溶液混匀得到混合溶液，除气泡，将混合溶液涂布于PDMS模具上，除气泡，干燥，脱模，得到可溶性微针。
一种可溶性制备方法及其应用

[发明专利]高纯度可溶性血栓调节蛋白及其制造方法-CN201180021497.X有效
发明人：上野雄二;重松弘树 -专利权人：旭化成制药株式会社
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及高纯度可溶性血栓调节蛋白，其为由转化细胞所产生的可溶性血栓调节蛋白，该转化细胞是将包含编码可溶性血栓调节蛋白的碱基序列的DNA转染至宿主细胞而得到的，其中，宿主细胞来源的蛋白质含量比率为相对于10,000U可溶性血栓调节蛋白小于10ng。
纯度可溶性血栓调节蛋白及其制造方法

[发明专利]一种可溶性表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用-CN202011047143.X在审
发明人：文良柱;方宏清;韦炎龙;窦俊 -专利权人：江苏万邦医药科技有限公司;万新医药科技(苏州)有限公司;江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用。本发明人筛选不同来源的蛋白质二硫键异构酶，并将其与巯基氧化酶构建到同一个启动子控制下。通过添加氮末端标签策略优化这两种蛋白的表达，构建可溶性表达系统。在大肠杆菌中，该系统与目的蛋白重组猪羧肽酶原B共表达后，可实现猪羧肽酶原B的可溶性表达，大大减少了包涵体的形成。该可溶性表达系统也可用于其它目的蛋白，例如胰蛋白酶原的可溶性表达，具有促进目的蛋白可溶性表达的通用性。本发明内容在重组蛋白生产和新酶原件筛选等领域具有应用前景。
一种可溶性表达系统及其蛋白中的应用

[发明专利]一种Msyb融合标签的大肠杆菌可溶性蛋白表达载体、构建方法及应用-CN201811079282.3在审
发明人：邓春泉;吴配配;李因来;周旭一 -专利权人：杭州博茵生物技术有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于蛋白工程技术领域，尤其是涉及一种Msyb融合标签的大肠杆菌可溶性蛋白表达载体、构建方法及应用。本发明所提供的Msyb融合标签的大肠杆菌可溶性蛋白表达载体的构建方法所制备得到的Msyb融合标签的大肠杆菌可溶性蛋白表达载体可以较好地提高目的蛋白表达量及提高目的蛋白的可溶性，目的蛋白可溶性表达将为蛋白分离纯化、蛋白活性研究奠定基础，在基因工程、蛋白质工程等生物学领域中将存在广泛的应用。
一种 msyb 融合标签大肠杆菌可溶性蛋白表达载体构建方法应用

[实用新型]一种用于纯化可溶性蛋白的装置-CN202020367432.7有效
发明人：程立坤;赵修报;林初文;马永彪;沈志强 -专利权人：山东绿都生物科技有限公司;山东省滨州畜牧兽医研究院
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本实用新型属于生物设备领域，具体涉及一种用于纯化可溶性蛋白的装置，包括亲和层析装置和离子交换装置，通过设置亲和层析装置和离子交换装置，双重纯化可溶性蛋白，一次性完成可溶性蛋白的提纯，提高了可溶性蛋白的回收率和纯度
一种用于纯化可溶性蛋白装置

[发明专利]一种可溶性ST2蛋白抗原决定簇多肽及其应用-CN202110109961.6有效
发明人：罗奇斌;申玉林;任毅;廖胜光 -专利权人：天津奇云诺德生物医学有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：本发明提供了一种可溶性ST2蛋白抗原决定簇多肽及其应用。所述可溶性ST2蛋白抗原决定簇多肽的氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示序列和SEQ ID NO.2所示序列之一。本发明所述的可溶性ST2蛋白抗原是通过使用所述的抗原决定簇多肽与载体蛋白偶联制备的，所述的可溶性ST2蛋白抗体是由所述抗原制备成的单克隆抗体或多克隆抗体，所述的单克隆抗体和多克隆抗体用于制备可溶性ST2蛋白检测试剂盒。本发明所述的可溶性ST2蛋白抗原决定簇多肽具有良好的抗原性，用其制备的抗原免疫动物能够产生特异性的抗体，制备的可溶性ST2蛋白抗原具有良好的免疫原性，制备的ST2蛋白抗体可以特异性地结合人血清中的可溶性ST2，制备的可溶性ST2检测试剂盒可有效检测人血清中的ST2蛋白水平。
一种可溶性 st2 蛋白抗原决定多肽及其应用

[发明专利]可溶性纤维蛋白分析方法-CN201110291002.7无效
发明人： B·S·S·米斯哈希;J·索里亚 -专利权人：斯塔戈诊断公司;公共救济事业局-巴黎医院
申请日： 2001-08-17 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及分析样品中可溶性纤维蛋白的方法，其中将所述样品接触具有可溶性纤维蛋白高特异性的纤溶酶原激活物(PA-Fb sp)，通过测量可溶性纤维蛋白经PA-Fb sp降解后获得的纤维蛋白降解产物比例与样品接触PA-Fb sp之前测定的纤维蛋白降解产物基础比例之间的差异，测量样品中可溶性纤维蛋白含量。
可溶性纤维蛋白分析方法

[发明专利]可溶性纤维蛋白分析方法-CN01815715.7无效
发明人： B·S·S·米斯哈希;J·索里亚 -专利权人：斯塔戈诊断公司;公共救济事业局－巴黎医院
申请日： 2001-08-17 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明涉及分析样品中可溶性纤维蛋白的方法，其中将所述样品接触具有可溶性纤维蛋白高特异性的纤溶酶原激活物(PA－Fbsp)，通过测量可溶性纤维蛋白经PA－Fbsp降解后获得的纤维蛋白降解产物比例与样品接触PA－Fbsp之前测定的纤维蛋白降解产物基础比例之间的差异，测量样品中可溶性纤维蛋白含量。
可溶性纤维蛋白分析方法

[发明专利]一种可溶性猪胃泌素释放肽融合蛋白表达载体及其应用-CN202010237006.6在审
发明人：马志禹;郭军培;张友文;宗荣玲;张淼 -专利权人：扬州大学
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学基因工程领域，涉及一种可溶性蛋白表达技术，尤其是涉及一种可溶性猪胃泌素释放肽融合蛋白表达载体及其应用，所述可溶性猪胃泌素释放肽融合蛋白表达载体pET32a(+)‑pGRP基因序列如序列列表本发明所述的可溶性猪胃泌素释放肽融合蛋白表达载体，可以提高可溶性pGRP的表达量，实现猪胃泌素释放肽的可溶、稳定和高活性表达。
一种可溶性猪胃泌素释放融合蛋白表达载体及其应用

[发明专利]用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物-CN201510428254.8有效
发明人： J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村 -专利权人：阿斯图特医药公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及使用检测作为肾损伤诊断和预后的生物标记物的一种或一种以上标记物的分析，所述标记物选自：可溶性p‑选择蛋白、蛋白NOV的同源蛋白、可溶性表皮生长因子受体、神经生长因子‑4、结合珠蛋白、热休克蛋白β‑1、α‑1‑抗胰蛋白酶、白细胞弹性蛋白酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员6、可溶性肿瘤坏死因子配体超家族成员6、可溶性细胞间粘附分子2、半胱天冬酶‑3和可溶性血小板内皮细胞粘附分子。
用于诊断预后损伤衰竭方法组合

[发明专利]用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物-CN200980140805.3有效
发明人： J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村 -专利权人：阿斯图特医药公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及使用检测作为肾损伤诊断和预后的生物标记物的一种或一种以上标记物的分析，所述标记物选自：可溶性p-选择蛋白、蛋白NOV的同源蛋白、可溶性表皮生长因子受体、神经生长因子-4、结合珠蛋白、热休克蛋白β-1、α-1-抗胰蛋白酶、白细胞弹性蛋白酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员6、可溶性肿瘤坏死因子配体超家族成员6、可溶性细胞间粘附分子2、半胱天冬酶-3和可溶性血小板内皮细胞粘附分子。
用于诊断预后损伤衰竭方法组合

[发明专利]一种灭油池火用凝胶蛋白泡沫灭火剂及其制备方法-CN202211172166.2在审
发明人：朱红青;田畅;赵金龙;杨钧晖;李昭乾 -专利权人：中国矿业大学（北京）
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A62D1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种灭油池火用凝胶蛋白泡沫灭火剂及其制备方法。所述灭油池火用凝胶蛋白泡沫灭火剂的原料包括组分A和组分B；组分A包括可溶性脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、水解蛋白、可溶性钙盐和水；组分B包括可溶性海藻酸盐和水；其中，基于组分A和组分B总重量为100重量份计，可溶性脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐0.04～0.15份，水解蛋白0.18～0.45份，可溶性钙盐0.004～0.1份，可溶性海藻酸盐0.01～0.45份，余量为水；将组分A和组分B混合得到所述灭火剂。本发明所选可溶性海藻酸盐、水解蛋白均为生物基材料，环保无害，易降解。水解蛋白的引入可以促进海藻酸根离子的水解，从而减缓了可溶性海藻酸盐与可溶性钙盐的交联速率，提高了泡沫的稳定性和保水能力。本发明的凝胶蛋白泡沫抗烧时间高达454s，较市售FFFP提高了54.42％，能够稳定覆盖在油品表面，有效地减少了油品复燃的风险。
一种灭油池火用凝胶蛋白泡沫灭火剂及其制备方法

[发明专利]用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物-CN201610679757.7在审
发明人： J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村 -专利权人：阿斯图特医药公司
申请日： 2009-10-21 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及使用检测肾损伤标记物的分析，所述标记物选自细胞质天冬氨酸氨基转移酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员5、可溶性CD40配体、可溶性C‑X‑C模体趋化因子16、S100‑A12、嗜酸细胞活化趋化因子、可溶性E‑选择蛋白、纤连蛋白、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、肝素结合生长因子2、可溶性肝细胞生长因子受体、白细胞介素‑1受体拮抗剂、白细胞介素‑1β、白细胞介素‑10、白细胞介素‑15、白细胞介素‑3、髓过氧化物酶、巢蛋白‑1、可溶性氧化低密度脂蛋白受体1、Pappalysin‑1、可溶性P‑选择蛋白糖蛋白配体1、抗白细胞蛋白酶、可溶性Kit配体、金属蛋白酶组织抑制剂1等。
用于诊断预后损伤衰竭方法组合

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