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[发明专利]聚苯硫醚生产废水深化处理方法-CN201510313311.8在审
发明人：唐峰;栗鹏伟 -专利权人：张家港市新盛新材料有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了聚苯硫醚生产废水深化处理方法，包括以下步骤：（1）取聚苯硫醚生产废水，将PH值调节至7～10，加入PAC搅拌30～60分钟，再加入PAM，待沉降后取上清液；（2）将上清液PH值调至4～6，再进行铁碳微电解处理2～6小时后取上清液；（3）将上清液的PH值调节至7～10，再加入PAC搅拌30～60分钟，再加入PAM，待沉降后取上清液；（4）向上清液中加活性污泥后搅拌6～24小时，活性污泥的加入量为步骤（3）取得的上清液重量的
聚苯硫醚生产废水深化处理方法

[发明专利]桑黄白桦茸的复合提取物、其制备方法及其制剂-CN200710048738.5有效
发明人：卢昶年;卢照凯 -专利权人：卢昶年;卢照凯
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K36/06 文献下载
摘要：其制备方法如下：1)取桑黄、白桦茸粉碎；2)取2～8重量份桑黄粉碎物与3.5～11.5重量份白桦茸粉碎物混合，所得混合粉碎物放入水中浸泡，加热水提，取所得水提液的上清液，得上清液A；3)在经步骤2)提取的混合粉碎物中加水水提，取所得水提液的上清液，得上清液B；4)将上清液A、上清液B合并得混合液，并去除其中的蛋白质、脂类及杂质；5)混合液浓缩、干燥，得到桑黄白桦茸的复合提取物。
白桦复合提取物制备方法及其制剂

[发明专利]Butelase1酶的提取方法及其环化多肽的环化方法-CN202010389363.4在审
发明人：陈明望;黄毓茂;赖强;华国良;钟泽名 -专利权人：华南农业大学;广东中山市茂辉生物科技有限公司
申请日： 2020-05-10 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子生物学领域，尤指一种Butelase1酶的提取方法及其环化多肽的环化方法，提取方法包括：1)采集蝶豆花和叶子加入EB1缓冲液，打碎后得混合匀浆；2)将混合匀浆离心后取上清液，并过滤除杂；3)继续加入固体硫酸铵盐，置于室温培育，离心除去沉淀杂蛋白，获得沉淀与上清液；4)往上清液中加入固体硫酸铵盐，置于室温培育，离心弃上清液，获得蛋白质沉淀与上清液；5)采用EB1缓冲液重悬沉淀蛋白质，采用EB2缓冲液过夜透析，获得透析液；6)将透析液离心并弃沉淀，保留上清液；7)取上清液至超滤管中，取截留液进行环化反应；本发明通过提取与环化过程使Butelase 1环化产生抑菌活性，整体操作过程方便高效
butelase1 提取方法及其环化多肽

[发明专利]一种荔枝醋的制备方法-CN201610462605.1在审
发明人：陆成明;陆强;宁赞琼 -专利权人：广西健美乐食品有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12J1/04 文献下载
摘要：本发明涉及食品加工技术领域，特别涉及一种荔枝醋的制备方法，包括以下制备方法：1)选取荔枝，去皮，去核，蒸汽处理，打浆，酶解；2)取大豆常、茉莉花和玉米须，加入去离子水，高压处理，离心，取上清液B备用；3)将上清液A和上清液B混合均匀，接入葡萄汁酵母菌，发酵，得到发酵液；4)再向发酵液中接入醋酸菌发酵，离心，取上清液，超滤，制得荔枝醋。
一种荔枝制备方法

[发明专利]一种合浦珠母贝大片段DNA的提取方法-CN201410498929.1在审
发明人：邱萤;喻达辉;张东玲;黄桂菊;范嗣刚 -专利权人：中国水产科学研究院南海水产研究所;集美大学
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种合浦珠母贝大片段DNA的提取方法，包括以下步骤：选取合浦珠母贝闭壳肌组织，粉碎，加入月桂酸钠提取缓冲液、蛋白酶K和RNaseA三种试剂，进行合浦珠母贝闭壳肌组织消化，得消化液；将消化液置于冰上冷却后，加入等体积的酚、氯仿和异戊醇混合液，混匀后，离心，取上清液；在上清液中加入等体积的氯仿和异戊醇混合液，离心，取上清液；在上清液中加入异丙醇，在冰上放置后摇匀至白色沉淀出现完全，静置沉淀，离心，取上清液；在上清液中加入酒精洗涤后离心，除去酒精，所得沉淀物即为合浦珠母贝大片段DNA。
一种合浦珠母片段 dna 提取方法

[发明专利]一种鱼类过敏原小清蛋白的快速纯化方法-CN201310677468.X有效
发明人：于滢;关荣发 -专利权人：中国计量学院
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼类过敏原小清蛋白的快速纯化方法，采用以下步骤：1）将鱼肌肉溶于10mMTris-Hcl溶液中，组织捣碎后，离心取上清液；2）将上清液于沸水浴中加热，4℃离心取上清液；3）往上清液中加入10mMCacl2及100mMPMSF，4℃离心两次，取上清液；4）往上清液中缓慢加入TCA溶液；5）将溶液在4℃缓慢搅拌，加NaOH溶液调PH；6）将溶液在4℃缓慢搅拌，上清液离心，得沉淀物；7）重复步骤
一种鱼类过敏原蛋白快速纯化方法

[发明专利]一种液质联用法检测液态乳中己烯雌酚类激素的方法-CN201410268893.8在审
发明人：崔向云;张雪峰;李照;袁凤琴;徐向峰;常建军;宋晓东 -专利权人：内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种液质联用法检测液态乳中己烯雌酚类激素的方法，样品前处理方法包括：称取待测液态乳2g，加入3mL乙腈，涡旋混合20至40秒，然后在4000至5000r/min下离心3至8min，移取上清液，得到上清液A；向剩余沉淀中加入2mL乙腈，涡旋混合20至40秒，然后在4000至5000r/min下离心3至8min，移取上清液，得到上清液B；合并上清液A和上清液B，再加入5mL水混合均匀，最后用0.1至0.2mol/L的NaOH调pH值至10.9至11.1，得到提取液；以及将提取液经固相萃取柱净化，得到待测液。
一种联用检测液态乳中己烯雌酚类激素方法

[发明专利]从玫瑰花中提取玫瑰花精华液和外泌体的方法及应用-CN201811548400.0在审
发明人：刘伟图;王一;曹洁;许晖;郑梦琳;姜小渊 -专利权人：王一;至爱芳邻（武汉）科技有限公司;湖北中谷正和农业发展有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K36/738 文献下载
摘要：本发明提供了一种从玫瑰花中提取玫瑰花精华液和外泌体的方法及应用。该方法包括如下步骤：将玫瑰花浸泡在生理盐水或PBS中，匀浆，在500～5000g下离心20～40min取第一上清液，将所述第一上清液在10000～15000g下离心80～120min取第二上清液，将所述第二上清液在80000～130000g下离心80～120min，取上清液，得到玫瑰花精华液。本发明得到的玫瑰花外泌体和玫瑰花精华液可以激活皮肤再生，增强皮肤增殖、分化能力，进而调整生理性修复，促进损伤修复。
玫瑰花精华液上清液分化能力皮肤再生皮肤增殖取上清液生理盐水损伤修复匀浆浸泡应用激活修复

[发明专利]小牛血去蛋白提取物的制备方法-CN201010291699.3有效
发明人：吕家燕 -专利权人：武汉华龙生物制药有限公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：它是将小牛血进行低温冷冻、升温，再重复进行低温冷冻、升温后；再加入注射用水升温至75～85℃，保温25～40分钟后；过滤弃渣，再离心分离后取第一上清液；将第一上清液冷却至0-5℃，搅拌加入-10～-20℃的冷丙酮，在-20℃～5℃的低温环境下静置后，迅速离心，弃沉渣取第二上清液；减压真空浓缩第二上清液，得浓缩液；调节浓缩液的pH值3.5-4.5，75～85℃℃保温25～40分钟，冷却至室温离心分离，弃沉渣取第三上清液；调节第三上清液pH值7.5-8.5，75～85℃保温25～40分钟，冷却至室温离心分离，弃沉渣取第四上清液；调节第四上清液pH值6.5-7.5后，然后再分别利用超滤膜逐级超滤澄清后得澄清液，得小牛血去蛋白提取物
小牛蛋白提取物制备方法

[发明专利]蚕豆叶片蛋白质组学分析的样品制备方法-CN201610024145.4在审
发明人：李萍;张雁霞;刘玉皎 -专利权人：青海省农林科学院
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本申请公开了蚕豆叶片蛋白质组学分析的样品制备方法：取新鲜蚕豆幼苗叶片；液氮冷却研磨成粉；加入提取缓冲液，沉淀后取上清液离心，离心后弃上清液得到沉淀；再加入丙酮溶液，静置离心，弃上清液得到沉淀；干燥沉淀得到粉末；向粉末中加入裂解液；离心，取上清液再次离心，取上清液作为待分析溶液；测定待分析溶液中蛋白质的浓度；计算蛋白体积，分装保存；加入蛋白样品水化液水化，离心后即得。
蚕豆叶片蛋白质分析样品制备方法

[发明专利]一种香蕉皮多糖提取及其纯化方法-CN201510101049.0在审
发明人：梁永锋;梁萱;康娜 -专利权人：梁永锋
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：该方法为：取香蕉皮样品，加入纯净水后摇匀，80℃浸泡30-90min后，于60-100W超声提取30-60min，离心，取上清液；将滤渣重复提取，合并上清液，减压浓缩；取浓缩液，加入5wt％三氯乙酸进行萃取，振荡后离心，取上清液，重复萃取操作；将上清液合并，加入0.3倍体积10wt％H2O2，振荡后静置，过滤，取滤液，重复操作，得到香蕉皮滤液，加入3倍体积的95wt％乙醇，4℃沉淀后于9000r/min离心10min，取沉淀，得到香蕉皮多糖。
一种香蕉多糖提取及其纯化方法

[发明专利]一种运动员口服液的制作方法-CN200610070151.X无效
发明人：陶务端;刘代成 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2006-11-20 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明提供一种运动员口服液的制作方法，该方法包括如下步骤：a.取15－30重量份的麦冬、6－12重量份的五味子和6－12重量份的防风，加水至刚淹没，70－100℃水提2－3次，每次0.5－2小时，然后静置沉淀，取上清液；b.取6－12重量份的陈皮，加热水至刚淹没，温浸2－3次，然后静置沉淀，取上清液；c.取6－12重量份的人参，加水至刚淹没，浸泡3－6小时，70－100℃水提2－3次，每次0.5－2小时，然后静置沉淀，取上清液；d.将鹿髓加水制成鹿髓液；e.将a、b、c工序的上清液合并，加入1－3重量份的鹿髓液和上清液重量份的5－25％的木糖醇，搅拌混匀，罐装灭菌得产品。
一种运动员口服液制作方法

[发明专利]一种植物伤流液RNA提取方法-CN201510589286.6在审
发明人：解振强;王剑;贾思振;魏跃;冯英娜;刘叶琼 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种植物伤流液RNA提取方法，包括以下步骤：将植物伤流液冷冻干燥，加入SDS，水浴；加入水饱和酚，涡旋，再加入氯仿，涡旋混匀，离心；取上清到新的离心管中，加入水饱和酚，涡旋混匀，再加入氯仿，涡旋混匀，离心；取上清加入水饱和酚，涡旋混匀，再加入氯仿涡旋混匀，离心；取上清加入氯仿，涡旋混匀，离心，取上清加入等体积异丙醇，静置；离心，倒掉上清，80%乙醇洗沉淀，100%乙醇再洗一次，离心，晾干RNA沉淀本发明的植物伤流液RNA提取方法可以抑制伤流液中RNA降解，提高伤流液中RNA提取效率，本发明简化RNA提取程序，提高RNA获取数量，伤流液RNA提取量能满足反转录需要。
一种植物伤流液 rna 提取方法

[发明专利]一种测定植物源性食品中咪鲜胺或其代谢产物的方法-CN201410606564.X有效
发明人：李蓉;卢俊文;杨芳;张朋杰;储大可;黄思允;陈丽斯 -专利权人：中山出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定植物源性食品中咪鲜胺或其代谢产物的方法，包括以下步骤：a、取植物源性食品，加入有机溶剂、氯化钠，混匀，离心，静置分层，取上清液；b、a步骤上清液中，加入无水硫酸钠，混匀，静置，取上清液；c、将步骤b上清液，浓缩、定容，加入无水硫酸钠、N-丙基乙二胺和十八烷基硅烷键合硅胶，混匀，离心，取上清液作为待检样品；d、采用GC-MS/MS或GC-MS检测，即可。
一种测定植物食品中咪鲜胺代谢产物方法

[发明专利]毛发中毒品的检测方法-CN202010974505.3在审
发明人：吴君金;廖述纯;刘遥;张静红;任冠恒 -专利权人：广州金域司法鉴定技术有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明方法包括样品前处理和仪器检测，所述样品前处理包括以下步骤：(1)案件样品的处理：取待测毛发样品，加入内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析；(2)空白样品的处理：取空白毛发样品，加入内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析；(3)添加样品的处理：取空白毛发样品，添加对照品工作液和内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析。
毛发毒品检测方法