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[发明专利]尿液中常见真菌毒素及其代谢物的靶向定量测定方法-CN202310797300.6在审
发明人：王硕;韩小敏;孙灵利;吴兴海;孙秀兰;徐文静;叶永丽;纪剑;孙嘉笛;李孟寒 -专利权人：北京市朝阳区疾病预防控制中心;国家食品安全风险评估中心;江南大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供尿液中常见真菌毒素及其代谢物的靶向定量测定方法，包括(1)取尿样加入甲酸‑乙腈提取液中涡旋、振荡、离心，收集上清液A；取等量的尿样加入甲酸‑乙腈提取液，加入葡萄糖醛苷酶，于37℃水浴过夜，涡旋后振荡、离心，收集上清液B；将上清液A和上清液B分别过未经活化的Prime HLB柱，用乙腈洗脱，分别收集洗脱液、氮吹，吹干后复溶，上机测定；(2)分别配制真菌毒素的标准储备液，临用时制成不同浓度的标准溶液；
尿液常见真菌毒素及其代谢物靶向定量测定方法

[发明专利]一种调节肠道功能的小麦阿拉伯木聚糖提取物及其制备方法-CN201410724550.8在审
发明人：刘晋;陈影;钱平 -专利权人：中国人民解放军总后勤部军需装备研究所
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C08B37/14 文献下载
摘要：该制备方法，包括如下步骤：小麦粉经提取谷朊粉和/或小麦淀粉后的生产废水经离心分离，取上清液；所述上清液经蒸煮后再进行离心分离，得上清液；所述上清液经下述1)或2)的步骤即得小麦阿拉伯木聚糖提取物：1)所述上清液经喷雾干燥即得；2)所述上清液经浓缩，并调整pH值为7～8后，加入β-淀粉酶和糖化酶进行反应，最后经离心分离后得到上清液，所述上清液经乙醇沉淀后，即得。
一种调节肠道功能小麦阿拉伯聚糖提取物及其制备方法

[发明专利]酸液废水处理再生工艺-CN201910510406.7在审
发明人：付红磊;于任凯;李海龙 -专利权人：河南安立信环保科技有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C02F9/06 文献下载
摘要：本发明涉及酸液废水处理再生工艺，该酸液废水处理再生工艺包括以下步骤：从酸液废水池中取酸液废水，加入碱和絮凝剂并搅拌进行中和，调节PH值至中性，之后引流至一级斜板沉淀池进行一级沉淀，得一级沉淀物和一级上清液；取一级上清液，先进行纳滤膜法处理再进行直流电解，电解完成后引流至二级斜板沉淀池进行二级沉淀，得二级沉淀物和二级上清液；将二级上清液引流至清水池，将清水池中的一部分二级上清液进行反渗透处理，得到的淡水可回收再利用，得到的浓水可引流至酸液废水池中也可作为浓缩废酸二次利用。
酸液上清液引流再生工艺废水处理废水池清水池二级斜板沉淀池反渗透处理斜板沉淀池材料来源二次利用二级沉淀纳滤膜法直流电解可回收絮凝剂再利用废酸浓水电解沉淀废水中和浓缩

[发明专利]一种检测胞外蛋白酶酪蛋白水解活性及耐热性的方法-CN201610081013.5有效
发明人：徐煜;刘振民;游春苹 -专利权人：光明乳业股份有限公司
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：该方法包括：(1)将微生物培养液离心、取上清液；(2)将一部分上清液加热；(3)将经过与未经过热处理的上清液与反应缓冲液混合，35‑45℃反应2‑3小时，终止反应，离心，取上清转移至多孔板，加入强碱溶液，检测450nm吸光值；(4)将450nm吸光值换算为胞外蛋白酶酪蛋白水解活性；胞外蛋白酶的耐热性为经过热处理与未经过热处理的上清液中的胞外蛋白酶酪蛋白水解活性的比值。本发明方法可以同时对微生物胞外蛋白酶酪蛋白水解活性及耐热性进行定量测试，更加精确比较菌株之间的差异，使操作更便捷，节省了培养基，能够实现批量操作并可直接检测菌液上清。
一种检测蛋白酶蛋白水解活性耐热性方法

[发明专利]14-CN201810485802.4有效
发明人：沈桂富;杨东;陈权浩 -专利权人：深圳市中核海得威生物科技有限公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C273/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种14C‑尿素的合成方法，包括如下步骤：S1、称取Ba14CO314CN；S3、将所述中间产物BaN14CN用水超声溶解，离心，得到BaN14CN上清液；S4、向步骤S3中得到的所述BaN14CN上清液中加入浓硫酸，离心，恒温水解，得到14C‑尿素上清液；S5、中和所述14C‑尿素上清液中过量的硫酸，取上清液；S6、将步骤S5中所述上清液减容，利用液氮对减容后样品进行低温冷却，干燥结晶后得到14
base sup 14

[发明专利]一种提高鱼类精子活力激动剂的制备方法-CN202010703087.4在审
发明人：迟良;董焕声;刘焕奇 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N5/076 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高鱼类精子活力激动剂的制备方法，包括以下步骤：(1)取性腺处于发育V期的鱼类性腺(2)分离鱼类性腺的间质细胞(3)加入HHBS细胞培养液(4)在离心管中加入3mL透明质酸酶，震荡后加入5mL细胞培养液，离心取上清(5)将上清液用细胞筛过滤(6)将过滤后的细胞上清液，分别添加DMSO，谷胱甘肽、半胱氨酸，吹打混匀，放到‑20℃冷冻保存，即得。
一种提高鱼类精子活力激动剂制备方法

[发明专利]一种油条膨松剂的制备方法-CN201810479283.0在审
发明人：胡果青;徐扣华 -专利权人：胡果青
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A21D2/02 文献下载
摘要：本发明将黑曲霉菌种接种于液体培养基中培养，得培养液，用灭菌的接种针蘸取培养液划线于固体培养基培养，用灭菌的接种针挑取单菌落；将单菌落接种于发酵培养基中摇床振荡培养，用四层纱布过滤，得滤液，将滤液进行离心，取上清液；将上清液、柠檬酸、酒石酸氢钾、氯化钠、磷酸二氢钙进行混合，搅拌均匀，得搅拌混合物，将壳聚糖溶液放入容器中，加入吐温80、聚乙烯醇，搅拌，得搅拌物；将上清液、多聚磷酸钠进行混合，搅拌均匀，得搅拌混合液，通过滴液漏斗向搅拌物中滴加搅拌混合液，搅拌，加入碳酸氢钠，搅拌均匀，即得油条膨松剂。
膨松剂油条培养液单菌落搅拌物接种针上清液灭菌制备接种氯化钠食品添加剂技术柠檬酸多聚磷酸钠发酵培养基固体培养基黑曲霉菌种酒石酸氢钾壳聚糖溶液磷酸二氢钙液体培养基滴液漏斗放入容器聚乙烯醇取上清液纱布过滤碳酸氢钠摇床振荡滴加吐温蘸取划线

[发明专利]一种注射用银杏叶冻干粉针剂及其制备方法-CN201811289620.6在审
发明人：宋育刚 -专利权人：贵州四季硕果农业开发有限责任公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用银杏叶冻干粉针剂，其方法是取干燥银杏叶，粉碎成提取液备用，残渣加入残渣质量5倍体积量的60％乙醇回流提取2次提取液合并，滤过，浓缩至70℃时相对密度1.20‑1.30的溶液，上清液调节pH值4；取上述上清液洗脱至无色，洗脱液弃去，洗脱液回收乙醇至尽，加入水饱和乙酸乙酯萃取备用；水液层调节pH值至8，用水饱和正丁醇萃取两次，调节pH值至10上清液调节pH值至5，继续浓缩，加入乙醇使乙醇达到10％，加入0.4％活性炭，煮沸，滤过，得到银杏叶提取提取物；取上述银杏叶提取物60重量份，加入冻干赋形60重量份，调节PH值，过滤，冷冻干燥，得到银杏叶冻干粉针剂。
银杏叶冻干粉上清液针剂洗脱液银杏叶重量份乙醇滤过备用注射饱和正丁醇萃取浓缩乙醇回流提取乙酸乙酯萃取银杏叶提取物提取液合并活性炭煮沸水饱和水液层提取物提取液体积量无色冻干赋形洗脱制备过滤

[发明专利]一种蟾浆的提取工艺-CN201810016828.4在审
发明人：张显英;马超群;何晓霞;马新华;郭鑫 -专利权人：河南牧农生物科技有限公司
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种蟾浆的提取工艺，它包括材料选取、低温回流提取、DM130树脂除杂、超声波离心分离，所述材料选取为取蟾蜍耳后腺内的白色浆液，所述低温回流提取为将白色浆液在低温双效回流提取设备中，温度范围为0℃～85℃，进行低温回流提取作业，得到混合液A，所述混合液A经过静置分层，静置时间为12h～72h，取上清液，所述上清液通过DM130树脂进行吸附除杂，得到混合液B，所述混合液B放入到超声波离心分离机中，温度设定范围为0℃～30℃，进行分离处理，所述分离处理后的溶液静置12h～72h，取上清液即为蟾浆提取液；因此，本发明具有安全可靠、零污染、零农残、节能环保的优点。
混合液低温回流白色浆液材料选取分离处理取上清液超声波蟾蜍离心分离机回流提取节能环保静置分层温度设定吸附除杂耳后腺零污染上清液提取液除杂放入农残双效

[发明专利]一种土壤中胶体磷的浓缩分离方法-CN201811428937.3在审
发明人：梁新强;李发永;何霜;金俊伟;刘枫;晋迎兵;王子琬;张楚旋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种土壤中胶体磷的浓缩分离方法，该方法主要包括以下步骤：S1：称取过筛的土样于锥形瓶中，加去离子水，浸提；S2：浸提上清液在3000～3500g下预离心10～12min以去除大颗粒，取预离心后的上清液用1μm微孔滤膜抽滤，弃去初滤液后收集所有滤液；S3：将上述滤液放入3KDa的超滤管中，4000g下超速离心30～40min，取上清液；其中上清液为去除胶体组分的真溶解态磷组分，超滤管底部为水扩散性胶体磷浓缩液
浓缩分离上清液超滤管浸提去除场流分离超速离心分析步骤取上清液去离子水溶解态磷微孔滤膜重力分离传统的大颗粒浓缩液水扩散锥形瓶土壤称取抽滤放入过筛土样改进

[发明专利]一种分离提纯甘蔗渣中半纤维素的方法-CN201911215804.2在审
发明人：梁辰;王双飞;姚双全;游欣;覃程荣;杜鹃;聂双喜;陈灿;龚志强 -专利权人：广西大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C08B37/14 文献下载
摘要：本发明公开一种分离提纯甘蔗渣中半纤维素的方法，使用氢氧化钠溶液与绝干的甘蔗渣反应，收集抽提液，调节pH值至酸性，离心，取上清液；在上清液中加入乙醇溶液混溶，离心取沉淀物，洗涤后冷冻干燥，研磨，得粉末；将粉末溶解于氢氧化钠溶液中，加入二氧化氯溶液反应，然后离心，取二次上清液；再在二次上清液中加入乙醇溶液混溶，离心，取下层固体物干燥，得到甘蔗渣中的半纤维素。
一种分离提纯甘蔗渣纤维素方法

[发明专利]一种改进苏丹红1检测试剂盒的方法-CN201310716407.X有效
发明人：冯钰锜;许胜男;赵琴 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：该方法采用磁固相萃取的方式对样品进行前处理选择性富集苏丹红1，再用苏丹红1检测试剂盒进行检测，包括以下步骤：准确称取样品于容器中，加入提取溶剂，振荡，静置，取上清液为上样液；取上样液加入到装有磁固相萃取材料的容器中，振荡，外加磁铁，倒出上清液；加入正己烷，振荡，外加磁铁，倒出上清液；加入丙酮，振荡，取上清滴加于点样板，吹干；参照检测试剂盒操作说明书。
一种改进苏丹检测试剂盒方法

[发明专利]一种牛血浆中三种蛋白质的连续分离方法-CN201010157319.7无效
发明人：刘爱国;阎亚丽;王凤玲 -专利权人：天津商业大学
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：将牛血液注入盛有抗凝剂的容器中，收集血浆；血浆加入PBS缓冲液、4℃预冷的饱和硫酸铵溶液，使硫酸铵的浓度为20％～22％，离心取沉淀和上清液；沉淀溶解，超滤后得纤维蛋白原溶液，冷冻干燥得纤维蛋白原粉末；上清液加入4℃预冷饱和硫酸铵溶液，使硫酸铵的浓度为35％～45％，离心取沉淀物和上清液；沉淀物溶解，超滤后得免疫球蛋白溶液，冷冻干燥得免疫球蛋白粉末；上清液加入4℃预冷的饱和硫酸铵溶液，使硫酸铵的浓度为75％～80％，离心取沉淀物；沉淀物溶解，超滤后得白蛋白溶液，冷冻干燥得白蛋白粉末。
种牛血浆种蛋白质连续分离方法

[发明专利]一种血管紧张素转换酶校准品的制备方法-CN201911376161.X在审
发明人：黄艳妮;叶志杰 -专利权人：桂林优利特医疗电子有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种血管紧张素转换酶校准品的制备方法，通过将猪肺加入缓冲液进行研磨匀浆、离心，取上清液，获得第一混合液；将第一混合液静置，取第一混合液的上清液，往上清液中加入硫酸铵，获得第二混合液；将第二混合液静置、离心，取第二混合液的沉淀物，在沉淀物中加入缓冲液进行溶解，后透析去除硫酸铵，获得血管紧张素转换酶粗液；将血管紧张素转换酶粗液加入含有蛋白稳定保护剂的缓冲液中稀释，获得血管紧张素转换酶校准品，通过对所述缓冲液种类及所述蛋白稳定保护剂的筛选
一种血管紧张转换校准制备方法

[发明专利]蓝莓多糖的制作方法-CN201610629010.0在审
发明人：樊基胜;张春龙;樊胜华;许立武 -专利权人：安徽徽王农业有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了蓝莓多糖的制作方法，所述制作方法包括以下步骤：步骤1)、将清洗后的蓝莓果进行破碎，打浆；步骤2)、向破碎后的蓝莓果中加水搅拌，取上清液；步骤3)、待上清液的体积蒸发至原有体积的1/8‑1/6时，加入乙醇静置；步骤4)、将静置后的上清液做离心运动，取沉淀物；步骤5)、将沉淀物进行真空干燥。
蓝莓多糖制作方法