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- [发明专利]微流控芯片及其用途-CN200610058759.0无效
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高云华;李成武
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中国科学院理化技术研究所
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2006-03-06
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2007-09-12
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G01N21/76
- 本发明属于毛细管电泳芯片和快速化学发光联用的分析技术，涉及微流控芯片及在线化学发光体系，并将其集成为一体用于临床多种肿瘤标志物同步分析和肿瘤的早期诊断。在由基片和盖片组成的芯片的基片上设有由微管道相连通的分离缓冲液池(1)、样品废液池(2)、待测样品池(3)、分离废液池(4)、发光底物进样池(5)、检测窗口(6)；分离通道(8)由待测样品池至样品废液池；待测样品进样通道与分离通道的交汇点为微流控芯片的十字交叉口(10)；检测窗口位于十字交叉口与分离废液池之间的分离通道上；发光底物进样通道的两端分别连接检测窗口和发光底物进样池；各池里面安装有电极，且这些电极分别通过各自对应的电极与高压电源相连
- 微流控芯片及其用途
- [发明专利]一种25-羟基维生素D的检测方法及试剂盒-CN202211638810.0在审
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任和;郭超林;李帅鹏;白仲虎
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江苏拜明生物技术有限公司
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2022-12-20
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2023-03-10
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G01N33/82
- 本发明的目的在于提供一种25‑羟基维生素D的检测方法及试剂盒，其采用化学发光竞争法，操作简便、特异性高、灵敏度好，能够满足现有的检测需求，其特征在于：所述检测方法包括以下步骤：步骤1、进行第一次孵育：加入30μL被测样本和150μL孵育缓冲液到化学发光微孔板中一起孵育，使与维生素D结合蛋白结合的25‑羟基维生素D转换成游离态，并与化学发光微孔板中的固相抗体结合；步骤2、进行第一次清洗；步骤3、进行第二次孵育：加入100μL的酶结合物溶液一起孵育，与化学发光微孔板上尚未结合的25‑羟基维生素D抗体结合；步骤4、进行第二次清洗；步骤5、进行读数，加入化学发光底物A、化学发光底物B，酶催化底物发光，通过光电倍增器测量发光强度；步骤6、利用已知浓度的定标品绘制发光强度标准曲线，根据步骤5得到的发光强度对照所述发光强度标准曲线，计算得出待测样本中的25‑羟基维生素D含量。
- 一种25羟基维生素检测方法试剂盒
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