专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]制备环硫脲的方法-CN201010225584.4无效
  • 马宁;马晓思;万国翔 - 天津大学
  • 2010-07-14 - 2010-11-10 - C07B45/00
  • 本发明公开了一种由制备环硫脲的方法,属于环硫脲类化合物的制备技术。该方法包括以下过程:按硫化碳、及与碱摩尔比,及与碳酸盐摩尔比,将硫化碳,以及氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸钾之中的一种加入水中,搅拌反应制得化合物,化合物再经过滤、水洗得到环硫脲本发明的优点在于,克服现有技术的诸多缺点,避免使用硫代光气或硫代碳咪唑,反应以为介质,无需有机溶剂,方法简便,无需加热,原料易得,对环境友好。
  • 单磺酰基二胺水相制备磺酰基环硫脲方法
  • [发明专利]对苯游离碱彩显剂金属盐的水溶液及其制造方法-CN01817584.8无效
  • P·M·胡德纳尔 - 伊斯曼化学公司
  • 2001-10-19 - 2004-01-21 - G03C7/413
  • 一种N-乙基-N-2-(甲氨乙基)-2-甲基-对苯的碱金属或碱土金属盐的稳定溶液,其包含约10-40重量%的N-乙基-N-2-(甲氨乙基)-2-甲基-对苯的碱金属或碱土金属盐;约30-70重量%N-乙基-N-2-(甲氨乙基)-2-甲基-对苯的碱金属或碱土金属盐的至少一种照相惰性混溶的或水溶性的含羟基有机溶剂;约5-40重量%的;和约1-40重量%N-乙基-N-2-(甲氨乙基本发明的另一个方面是制备稳定的对苯彩显剂溶液的方法。另一个实施方案是N-乙基-N-2-(甲氨乙基)-2-甲基-对苯的碱金属或碱土金属盐的稳定水溶液,其含有约10-40重量%N-乙基-N-2-(甲氨乙基)-2-甲基-对苯的碱金属或碱土金属盐;约20-88重量%的;和约1-40重量%N-乙基-N-2-(甲氨乙基)-2-甲基-对苯的碱金属或碱土金属盐的防腐剂,其中,重量百分数基于所述稳定溶液的总重量。
  • 苯二胺游离彩显金属水溶液及其制造方法
  • [发明专利]除草剂结合物-CN200880113301.8无效
  • E·哈克;C·沃尔德拉夫;D·斯瑞博;M·J·希尔斯;D·福伊希特;K-H·穆勒;E·R·格辛;G·邦菲戈-皮卡德 - 拜尔农作物科学股份公司
  • 2008-10-22 - 2010-09-15 - A01N47/36
  • 本发明涉及一种除草剂结合物,包括组分(A)和(B),其中(A)为一种或多种选自以下的除草剂:2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-)氨基甲]苯酰胺和通式(I)的化合物酰草甲吩草甲吩草-P、双苯、敌草、烯草、MT-5950、萘草、炔苯、吡氟、乙氧苯草、氟噻草、苯噻、氯、甲氯、氟吡、敌稗、N-苯基邻氨甲苯甲酸、乙草、甲草、丁草甲草、吡唑草、异丙甲草、S-异丙甲草、丙草、毒草、异丙草、噻吩草草灵、甲萘威、双、氯苯胺灵、甜菜安、甜菜宁、苯胺灵、丁草敌、环草敌、哌草丹、茵草敌、、甲隆、氯吡嘧隆、唑吡嘧隆、碘甲隆钠盐、甲磺胺隆、甲隆、隆、烟嘧隆、嘧苯胺隆、环氧嘧隆、氟嘧隆、氟隆、吡嘧隆、砜嘧隆、甲嘧隆、隆、噻吩隆、醚苯隆、苯隆、三氟啶隆、氟隆、三氟甲隆、HNPC-C9908(2-[[[[[4-甲氧基-6-(甲硫)-2-嘧啶]氨基]羰基]氨基]]苯甲酸甲酯)、NC-330、NC-620、TH-547、monosulfuron-methyl
  • 除草剂结合
  • [发明专利]一种治疗消化性溃疡的化合物、中间体及制法-CN202211243523.X在审
  • 吴彪;朱天泽 - 赛隆药业集团股份有限公司
  • 2022-10-08 - 2022-12-09 - C07D401/12
  • 本发明提供了如下反应路线,其中,化合物I的化学名为1‑[5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑)‑1H‑吡咯‑3‑]‑N‑丙醇甲富马酸、化合物II为5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑甲酸乙酯、化合物III为吡啶‑3‑氯、化合物IV为5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑)‑1H‑吡咯‑3‑甲酸乙酯、化合物V为5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑)‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺、化合物VI为5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑)‑1H‑吡咯‑3‑甲、化合物VII为1‑[5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑)‑1H‑吡咯‑3‑]‑N‑丙醇甲,采用了新的合成路线,价格便宜
  • 一种治疗消化性溃疡化合物中间体制法

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