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[发明专利]含二羟基化合物的残余物的综合处理-CN95102734.4无效
发明人：Ｐ·布劳尼 -专利权人： BASF公司
申请日： 1995-02-21 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：一种综合处理在由二羧酯或它们的酯或成酯衍生物与二羟基化合物进行反应而制备聚酯时所获得的、含二羟基化合物的残余物的方法。该方法包括（ａ）将二羧酸链烷醇二酯与二羟基化合物进行酯转移作用，（ｂ）然后将反应后所得的主要含有链烷醇、二羟基化合物以及低聚的和多聚的反应产物转移至分离塔中分离，在塔顶部分离出链烷醇，而其它产物作为塔底部的产物以液体形式被分离出，（ｃ）再经进一步处理以回收二羟基化合物。其中含二羧基化合物的液体残余物在阶段（ｂ）加入。$＃!
羟基化合物残余物综合处理

[发明专利]一种从川党参中提取分离的化合物及该化合物在制备抗炎药物中的应用-CN202310650646.3在审
发明人：袁桥玉;刘新桥;胡贝;覃竹宇;雷常英;王政稳 -专利权人：武汉职业技术学院;中南民族大学
申请日： 2023-06-04 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明涉及药用化合物技术领域，具体公开了一种从川党参中提取分离的化合物及该新化合物在制备抗炎药物中的应用，所述化合物命名为(7S,8R)‑7'(Z)‑hierochin D。本发明采用现代波谱技术如1D‑NMR、2D‑NMR、高分辨质谱等对分离得到的单体化合物进行结构鉴定，推导出该化合物的分子结构。酶活实验结果显示，新化合物具有较好抑制AKT的活性。分子对接结果表明，新化合物与靶蛋白AKT具有较好的结合活性，相互作用力以疏水作用力为主。
一种党参提取分离化合物制备抗炎药中的应用

[发明专利]一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物及其应用和另一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物的应用-CN201910698161.5有效
发明人：吕君江;何晓莉;郭胜超;何东贤 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物及其应用和另一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物的应用，一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物，从黑面神中提取分离得到化合物1‑4，通过研究发现该化合物1～4在抗炎、降血脂方面具有很好的作用从黑面神中提取分离得到已知化合物5‑10，通过研究发现该化合物5～10在抗炎、降血脂方面具有很好的作用。该类化合物从植物中提取获得，具有高效、低毒的优点，有望开发为新的抗炎、降血脂药物。
一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物及其应用另一类含硫螺环

[发明专利]使用液相酸催化剂制造环状缩醛或缩酮-CN201280030098.4有效
发明人： D.L.特里尔;B.D.麦克默里;D.R.比洛多瓦;J.L.利特尔;A.S.霍华德 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D317/12 文献下载
摘要：制造环状化合物，如环状缩醛或环状酮的方法：在至少3:1的多羟基化合物与醛或酮化合物的摩尔比下将醛或酮化合物和多羟基化合物供至反应器，使这些化合物在均相酸催化剂存在下反应以生成含有该酸催化剂的液相均匀反应混合物，不在反应混合物中形成水时从反应混合物中分离水，作为液体产物流从反应器中取出液相均匀反应混合物，并将液体反应产物流供至蒸馏塔以将环状缩醛化合物与未反应的多羟基化合物分离，任选将未反应的多羟基化合物和/或酸催化剂再循环回反应器该方法以高收率制造环状缩醛化合物。该方法也适合由酮化合物制造环状缩酮。
使用液相酸催化剂制造环状缩酮

[发明专利]共轭二烯化合物与芳香族乙烯基化合物的共聚物的分析方法-CN201680083612.9有效
发明人：八卷聪;饭田哲生;关根优子;芦浦诚;八柳史 -专利权人：株式会社岛津制作所;横滨橡胶株式会社
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明的分析方法，具有如下工序：将共轭二烯化合物与芳香族乙烯基化合物的共聚物进行臭氧化分解后，通过还原生成多种多元醇化合物的工序；利用液相色谱仪对包含所述多种多元醇化合物的试样溶液进行分离的工序；将分离后的试样导入至质谱仪特别是，本发明是一种SBR的分析方法，其特征在于，所述共轭二烯化合物为1,3‑丁二烯，所述芳香族乙烯基化合物为苯乙烯，通过全二维液相色谱仪分离将丁苯橡胶臭氧化分解后通过还原得到的多元醇化合物，利用质谱仪进行测量并分析
共轭化合物芳香族乙烯基共聚物分析方法

[发明专利]复合半透膜及其制造方法-CN200980135760.0有效
发明人：冈部淳;富冈洋树;边见昌弘 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： B01D71/28 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种具有优异的耐化学品性、分离性和透水性的复合半透膜，由以下的结构构成。该复合半透膜中，在微多孔性支持膜上形成有分离功能层，其特征在于，该分离功能层由(A)和(B)得到：(A)硅化合物，其中具有烯属不饱和基的反应性基团以及水解性基团均与硅原子直接结合，(B)除上述硅化合物之外的具有烯属不饱和基的化合物；并且该分离功能层是这样形成的：将(A)硅化合物的水解性基团缩合，并将(A)硅化合物与(B)具有烯属不饱和基的化合物的烯属不饱和基聚合。
复合半透膜及其制造方法

[发明专利]一种来自返魂草的单萜类化合物及其提取方法和用途-CN201210282524.5无效
发明人：程翼宇;王毅;张玉峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-08-09 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07C49/743 文献下载
摘要：本发明提供一种来自返魂草的单萜类化合物，具体为是化合物Ⅰ和化合物Ⅱ。将返魂草粉碎后加热提取、浓缩，用正相硅胶柱行分离、洗脱，浓缩干燥后经制备液相色谱分离得到。本发明单萜类化合物具有较好的抗炎活性，可在制备抗炎药物中的应用，单萜化合物的通式如下。
一种来自返魂草单萜化合物及其提取方法用途

[发明专利]七彩竹秆中黄酮类化合物的提取分离和组织化学定位方法-CN201611014430.4在审
发明人：王娟;施蕊;杨宇明;陈中华;栗宏林 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：一种从七彩竹秆中提取分离黄酮类化合物的方法，利用回流提取法从七彩虹竹秆原料中进行总成分提取，并利用硅胶柱色谱分离，分离出晶体化合物，再经TLC薄层鉴别和光谱解析，得到该植物所含的6种化合物，并进一步进行含量测定本发明对黄酮类化合物的组织化学定位进行更全面的了解竹类植物中类黄酮化合物的合成分布提供了有效方法。首先利用徒手切片技术对竹类植物的茎中的黄酮类化合物进行组织化学定位。通过该发明，了解竹类植物茎中类黄酮化合物的分布情况，从而为各类物质代谢过程的研究提供基础。其次从蒲竹子茎中提取化学成分，利用硅胶柱色谱分离，分离出晶体化合物，再经TLC薄层鉴别和光谱解析，得到该植物所含的化合物；并利用高效液相色谱法得到七彩虹竹3个时期中化学成分图谱，精确确定各个时期中黄酮类化合物的含量和种类
七彩中黄酮类化合物提取分离组织化学定位方法

[发明专利]一种基于神经网络的化合物结构识别与预测方法-CN202210439114.0在审
发明人：雍宾宾;王金强;周庆国;周睿;吕慧 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G16C20/20 文献下载
摘要：本发明公开一种基于神经网络的化合物结构识别与预测方法。在化学中结构直接决定了化学属性,传统的化合物结构识别主要通过对化合物进行分离提纯，之后利用光谱表征结构，如核磁共振谱图，对化合物的结构和官能团进行分析预测。然而分离提纯过程占实验80％‑90％的时间，同时可能因为原料未完全反应，导致存在多个反应物及新生化合物使得分离并不彻底而出现预测差错。，直接得到化合物分子结构。该方法避免了复杂的分离提纯过程，是一种具有潜力的前沿性化合物结构探索分析方法。
一种基于神经网络化合物结构识别预测方法

[发明专利]聚醚、聚酯和聚醚酯的纯化-CN95196116.0无效
发明人： H·J·维尔;R·费舍尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-10-06 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C08G65/30 文献下载
摘要：公开了一种从含杂多化合物的聚醚、聚酯和聚醚酯中除去杂多化合物的方法，该方法包括，使聚合物或其溶液与含有至少一种选自杂多酸中心原子的杂原子的化合物混合，该化合物是非质子性的，并有如此低的极性，以致它的加入使杂多化合物以单独的相分离出来，然后分离出沉淀的杂多化合物相。留下的聚合物优选用固体吸附剂进一步纯化。$＃!
聚醚聚酯聚醚酯纯化

[发明专利]一种烃气体中含硫化合物含量分析方法-CN201710542162.1有效
发明人：王亚敏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种烃气体中含硫化合物含量分析方法，包括将含有含硫化合物的烃气体分成两路，一路依次进入含硫化合物分析柱和限流柱进行分离，然后通过硫选择性检测器进行检测；另一路进入非极性毛细管色谱柱进行分离，先将分离出的第一高浓度含硫化合物通过阻尼柱进入热导检测器进行检测，在所述第一高浓度含硫化合物流出后，通过流路切换单元将从非极性毛细管色谱柱流出的后续分离并流出的其他高浓度含硫化合物切换至极性毛细管色谱柱分离后进入氢火焰离子化检测器进行检测。采用本发明所述的分析方法可以实现通过一次进样完成气中含宽浓度范围含硫化合物的定性结果，并据此得到各种含硫化合物的含量。
一种气体硫化含量分析方法

[发明专利]III-V族化合物晶体的制造方法和半导体装置的制造方法-CN201811037236.7在审
发明人：森勇介;吉村政志;今出完;今西正幸;森数洋司;田畑晋;诸德寺匠 -专利权人：株式会社迪思科;国立大学法人大阪大学
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C30B29/40 文献下载
摘要：本发明提供一种容易将III‑V族化合物晶体从基板分离(剥离)的III‑V族化合物晶体的制造方法和半导体装置的制造方法。本发明的III‑V族化合物晶体的制造方法包括下述工序：晶种形成基板提供工序，提供在基板(11)上形成有III‑V族化合物晶种(12a)的晶种形成基板；晶种一部分分离工序，将III‑V族化合物晶种(12a)的与基板(11)接触的部分的一部分从基板(11)分离；以及晶体生长工序，在上述晶种一部分分离工序后，以III‑V族化合物晶种(12a)作为核而使III族元素与V族元素反应，从而生成III‑V族化合物晶体
晶种基板晶体的制造半导体装置分离工序晶体生长工序基板分离剥离生长

[发明专利]金属配位化合物、吸附材、分离材以及1;3-丁二烯的分离方法-CN201711121386.1有效
发明人：岸田圭辅;渡边贤广;奥村吉邦 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明提供从包含1,3‑丁二烯和除了1,3‑丁二烯以外的碳原子数4的烃的混合气体中选择性分离、回收1,3‑丁二烯的与以往相比优异的分离材和分离方法。使用下述金属配位化合物作为1,3‑丁二烯的分离材，所述金属配位化合物的特征在于，是由通式(I)所示的二羧酸化合物(I)((I)参照下述)；铍等金属的离子；以及通式(II)：L‑Z‑L(II)(L参照下述)所示的二吡啶基化合物(II)形成的金属配位化合物，作为二吡啶基化合物(II)，包含不同的二种以上二吡啶基化合物(II)。
金属化合物吸附分离以及丁二烯方法

[发明专利]独一味颗粒的质量控制方法-CN201610194131.7无效
发明人：武爱玲;孙实;丁震;齐然;郭畅;赵新杰 -专利权人：河南省洛正制药厂
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有促进骨折愈合作用，可能是独一味颗粒发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从独一味的干燥全草中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将独一味颗粒中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在独一味颗粒的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
一味颗粒质量控制方法

[发明专利]金属配位化合物、吸附材、分离材以及1,3‑丁二烯的分离方法-CN201480032464.9有效
发明人：岸田圭辅;渡边贤广;奥村吉邦 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明提供从包含1,3‑丁二烯和除了1,3‑丁二烯以外的碳原子数4的烃的混合气体中选择性分离、回收1,3‑丁二烯的与以往相比优异的分离材和分离方法。使用下述金属配位化合物作为1,3‑丁二烯的分离材，所述金属配位化合物的特征在于，是由通式(I)所示的二羧酸化合物(I)((I)参照下述)；铍等金属的离子；以及通式(II)L‑Z‑L(II)(L参照下述)所示的二吡啶基化合物(II)形成的金属配位化合物，作为二吡啶基化合物(II)，包含不同的二种以上二吡啶基化合物(II)。
金属化合物吸附分离以及丁二烯方法