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[发明专利]伪狂犬病毒IE180基因启动子活性报告质粒、检测试剂盒及其检测方法和应用-CN202210898603.2在审
发明人：李向东;连拯民;刘盼娆;朱振邦 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及病毒学技术领域，具体涉及一伪狂犬病毒IE180基因启动子活性报告质粒、检测试剂盒及其检测方法和应用，所述基因启动子活性报告质粒是通过PCR扩增得到伪狂犬病毒IE180基因启动子序列，并克隆至pGL3‑Basic载体构建而成，所述伪狂犬病毒IE180基因启动子活性报告质粒序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用萤火虫荧光素酶报告基因构建伪狂犬病毒IE180基因启动子活性报告质粒，通过双荧光素酶检测系统，检测IE180基因启动子活性；该检测方法可以用于筛选IE180基因转录因子。
狂犬病毒 ie180 基因启动子活性报告质粒检测试剂盒及其方法应用

[发明专利]双皮质肾上腺素样激酶1的新用途-CN202111237322.4有效
发明人：成子强;周静;周德方;王桂花;张利 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及病毒学领域，具体涉及双皮质肾上腺素样激酶1(DCLK1)的新用途，该用途为制备J亚群禽白血病病毒复制增强剂，发明人发现DCLK1能够与ALV‑J SU蛋白互作并促进细胞周期从G1期向S期转化进而显著提高ALV‑J复制量，在此基础上，发明人进一步构建了DCLK1过表达质粒pcDNA3.1‑DCLK1转染DF‑1细胞，使DCLK1在细胞中高表达进而显著促进ALV‑J复制，提高病毒产量，并且对细胞无毒副作用，证明DCLK1可作为病毒复制增强剂应用于ALV‑J的培养。
皮质肾上腺素激酶用途

[发明专利]一种表达卵形疟原虫AMA1蛋白的病毒疫苗的制备方法-CN201810820775.1有效
发明人：程洋;董春升;石晓丹;玄英花 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12N15/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达卵形疟原虫AMA1蛋白的病毒疫苗的制备方法，属于病毒学和基因工程技术领域。本发明将表达卵形疟原虫顶端膜蛋白‑1的基因插入到水疱性口炎病毒VSV基因组载体中，构建重组病毒载体骨架质粒XN2‑AMA1，用含T7RNA聚合酶的痘病毒感染乳仓鼠肾细胞(BHK‑21)后，将质粒XN2‑AMA1及结构蛋白质粒pN、pP、pL共转染BHK‑21细胞，在细胞内实现重组病毒的拯救，包装出表达AMA1的类病毒颗粒，形成重组病毒rVSV‑AMA1即为本发明疫苗。
一种表达卵形疟原虫 ama1 蛋白病毒疫苗制备方法

[发明专利]一种EBV病毒豚鼠动物模型的建立方法-CN201210047649.X有效
发明人：刘国超;胡云章;胡凝珠;王海漩 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供一种EBV病毒豚鼠动物模型的建立方法，经过对豚鼠进行EBV病毒接种；豚鼠外周血淋巴细胞分离；RNA提取；RT-PCR逆转录；Nested-PCR扩增；对目的DNA片段进行回收、纯化后，将DNA连接在pGEM-T载体上，经转化、质粒提取、酶切鉴定后，送至测序公司测序，建立起EBV病毒豚鼠动物模型，以便对EBV病毒包括病原学、免疫学、发病机理等进行研究，以在相关药物的筛选、疫苗评价等应用方面起到重要作用
一种 ebv 病毒豚鼠动物模型建立方法

[发明专利]一种抗HIV-I单克隆抗体及其制备方法、试剂盒和应用-CN202310674106.9在审
发明人：刘杰;黄杰良 -专利权人：厦门万渤生物技术有限公司
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明属于免疫学领域和分子病毒学的技术领域，公开了一种抗HIV‑I单克隆抗体及其制备方法、试剂盒和应用。本发明提供的单克隆抗体与天然HIV‑I病毒蛋白具有优秀的特异性结合能力，其既可应用于HIV‑I检测中，也可应用于HIV‑I在细胞、器官等不同水平的分布以及作用机制的研究中，具有良好的应用前景。
一种 hiv 单克隆抗体及其制备方法试剂盒应用

[发明专利]丙肝肝纤维化特征信息提取方法及装置-CN201910887661.3有效
发明人：饶慧瑛;刘峰;魏来;任亚运;滕霄;戴其尚 -专利权人：北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）;杭州筹图科技有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙肝肝纤维化特征信息提取方法及装置，对目标样本的非染色切片利用SHG和TPE进行成像，得到目标图像，获取目标图像中的SHG参数，并对SHG参数进行量化，得到胶原蛋白的形态特征；通过将特定的临床特征和胶原蛋白的形态特征对患者的组织学反应进行预测实现了利用二维热图，对持续病毒学反应后Ishak分期变化进行预测，获得ISHAK纤维化分期变化的预测性能。从而实现了使用光学技术预测治疗前病毒感染相关纤维化的纤维化逆转，使得其能够满足当前的临床需求，为后续的临床研究提供数据基础。
丙肝纤维化特征信息提取方法装置

[发明专利]一种哈特兰病毒的单克隆抗体及其应用-CN202310044495.7在审
发明人：付丽艳;沈姝;邓菲;钱进;吴晓丽;王志英;刘丹 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种哈特兰病毒的单克隆抗体及其应用，涉及到生物技术和病毒学领域，本发明筛选得到的单克隆抗体能够特异性识别哈特兰病毒的GP蛋白，且仅能特异性识别哈特兰病毒的空间表位，并且对哈特兰病毒具有特异性中和活性本发明提供的单克隆抗体特异性强，无法交叉识别大别班达病毒和古尔图病毒的GP蛋白，可以用于制备哈特兰病毒检测的试剂盒，识别病毒的半数有效浓度为15.80μg/mL；本发明提供的单克隆抗体特异性中和活性强，中和哈特兰病毒的半数有效抑制浓度为8.386μg/mL，还可以用于制备成抗哈特兰病毒的特异性抗体药物，有利于在哈特兰病毒流行或成为更大难题之前消除它，对该病毒的防治具有重要的意义。
一种哈特兰病毒单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种古尔图病毒的单克隆抗体及其应用-CN202310044486.8在审
发明人：付丽艳;沈姝;邓菲;钱进;吴晓丽;王志英;刘丹 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种古尔图病毒的单克隆抗体及其应用，涉及到生物技术和病毒学领域，本发明筛选得到的单克隆抗体能够广谱性识别和中和古尔图病毒、大别班达病毒和哈特兰病毒，对这3种病毒识别的半数有效浓度分别为1.477μg/mL、1.709μg/mL和2.078μg/mL；对这3种病毒中和的半数有效抑制浓度分别为0.201μg/mL、1.281μg/mL和3.389μg/mL；尤其是能识别这3种病毒的空间表位。本发明提供的单克隆抗体不仅可以用于制备班达病毒属3种病毒相关的检测试剂，还可以用于制备成抗3种病毒的广谱性抗体药物，有利于在这3种病毒流行或成为更大难题之前消除它，对该类病毒的防治具有重要的意义。
一种古尔图病毒单克隆抗体及其应用

[发明专利]可优化病毒复制的培养基-CN201510080767.4有效
发明人：王晓佳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及可优化病毒复制的培养基，所述培养基中含有浓度为100‑1000nM的融合蛋白E，所述细胞系为过表达融合蛋白E基因的宿主细胞系。本发明提供的融合蛋白E，可提高多种病毒TCID₅₀效价1‑3个lg单位，HA效价2‑4个lg₂单位，包括冠状病毒、副粘病毒、正粘病毒、呼肠孤病毒以及疱疹病毒等，且在使用剂量内无细胞毒性，突破了DNA病毒与RNA病毒之间的界限，以及病毒有无囊膜的界限。通过将融合蛋白E直接加入病毒培养基中，可提升多种病毒疫苗滴度效价，简便快捷，本发明在病毒学科的产、学、研诸多方面均具有重大的影响和意义。
优化病毒复制培养基

[发明专利]抗犬瘟热病毒N蛋白的单克隆抗体对和核酸分子、细胞及制备方法和应用-CN202310244290.3在审
发明人：张涛;邹柳;林奕婷;周国栋;盛布恩;张松 -专利权人：领地动物诊疗科技（厦门）有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明属于免疫学领域和分子病毒学的技术领域，公开了一种抗犬瘟热病毒N蛋白的单克隆抗体对和核酸分子、细胞及制备方法和应用。本发明提供的单克隆抗体对具有高效价，均与犬瘟热病毒N蛋白具有强结合能力，能够不受其他病毒及药物的干扰，实现对犬瘟热病毒的高特异性和高灵敏度检测。
抗犬瘟热病毒蛋白单克隆抗体核酸分子细胞制备方法应用

[发明专利]基于壳聚糖包裹ALV-J P-miRNA-env重组质粒纳米复合物及其制备方法和应用-CN201610068971.9有效
发明人：成子强;贾雪莲;张利;崔熙尧 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2016-01-31 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药和病毒学领域，具体提供了一种小干扰基因药物的制备技术及应用，更为具体的涉及基于天然阳离子载体壳聚糖与J‑亚群禽白血病ALV‑JP‑miRNA‑env基因形纳米复合物及其制备方法和应用，结果显示采用本发明制备的CTS‑P‑miRNA‑env纳米复合物可比原裸质粒的抑制ALV‑J病毒复制的效果更明显，能更为有效地防治J亚群禽白血病发生和传播，为禽白血病防控提供了新的抗病毒方法和手段，也为其成抗禽白血病生物制剂的临床应用提供了技术支持
基于聚糖包裹 alv mirna env 重组质粒纳米复合物及其制备方法应用

[发明专利]人乳头瘤病毒L1L2衣壳蛋白相互作用位点及其应用-CN201410234629.2有效
发明人：李少伟;吴坤宝;张丽;刘亚静;王大宁;俞海;张军;夏宁邵 -专利权人：厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C07K14/025 文献下载
摘要：本发明属于分子病毒学领域。具体地，本发明涉及人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白L1与次要衣壳蛋白L2相互作用的结合位点。
乳头病毒 l1l2 蛋白相互作用及其应用

[实用新型]一种植物芽生长点微创转基因刷-CN200920103245.1有效
发明人：王海波;张艳敏;任志恒;董福双;杨帆;瑞扎克;赵和;柴建方;徐显;吕孟雨;温之雨;孙果忠;梁新朝;左文博 -专利权人：河北省农林科学院遗传生理研究所
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本实用新型还可用于动物转基因和病毒学方面的研究。
一种植物生长点转基因

[发明专利]一种多瘤病毒BKV重组表达载体及其应用-CN202310508053.3在审
发明人：谢幼华;刘楠楠;刘晶 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明构建了一种多瘤病毒BKV重组表达载体，其包含多瘤病毒BKV基因组序列和与其连接的外源基因序列，所述外源基因序列包含两个同方向的LoxP位点和原核质粒骨架，上述表达载体可有条件地在细胞内诱导生成环状病毒基因组rBKV，并能进行基因表达和复制，生成具有感染性的病毒。上述表达载体还可携带报告基因，具体为将HiBiT标签插入到大T抗原的碳端，当HiBiT和大亚基LgBiT在细胞内或体外结合时，复合物恢复荧光素酶活性，从而获得了能携带荧光素酶基因的重组病毒。本发明构建的多瘤病毒BKV重组表达载体可广泛用于抗BKV药物筛选，也为深入的基础病毒学研究提供平台。
一种病毒 bkv 重组表达载体及其应用

[发明专利]一种基于量子点均相免疫检测病毒的方法-CN201210073965.4有效
发明人：何治柯;陈璐 -专利权人：武汉大学
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和氧化石墨烯均相免疫检测多种病毒的方法。首先将一定量的不同颜色的链霉亲和素修饰的量子点溶液分别与不同种类病毒的生物素化抗体混合制备偶联物，将不同颜色的量子点偶联物混合后再加入过量氧化石墨烯使量子点的荧光被猝灭，再加入与抗体相对应的病毒后，量子点的荧光分别回升，然后根据不同颜色量子点的荧光强度是否回升对病毒种类进行定性识别，或根据量子点的荧光强度回升强度值对病毒含量进行定量检测，或在紫外分析仪中用紫外灯激发样品溶液进行拍照，得到可视化的图片，通过颜色变化对病毒进行半定量检测
一种基于量子均相免疫检测病毒方法