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[实用新型]电池、电池模组和用电设备-CN202221992277.3有效
发明人：赵浪;周灶元;方新荣 -专利权人：欣旺达电动汽车电池有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： H01M50/30 文献下载
摘要：通过在防爆件外部罩设第二壳体，可以在电池发生热失控时，保证电解液等副反应产物冲破防爆件以将第一壳体中的电解液等副反应产物泄放到第二壳体中，第二壳体可以对电解液等副反应产物的泄出起到缓冲作用，第一壳体内仅有少部分电解液与正负极片发生副反应，副反应程度及产热量下降，减少了电解液与正负极性物质发生副反应产生的热量，从而减少电池在失控状态时可能造成的危害。
电池模组用电设备

[发明专利]一种抑制聚合副反应的方法-CN201810489007.2有效
发明人：王华平;吉鹏;王朝生;陈向玲;陈烨;乌婧;张婉迎;王宇 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C08G63/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制聚合副反应的方法，在以二元酸I和二元醇I为主要原料制备聚合物的过程中，通过在酯化阶段添加引导物，同时控制二元酸I与二元醇I的摩尔比为1:1.05～1.10，酯化反应的温度为180～240℃，抑制聚合副反应，使得最终产物中副反应产物的含量≤1.0wt％；引导物为二元酸II与二元醇II反应生成的酯化物，二元酸I与二元酸II相同或不同，二元醇I与二元醇II相同或不同。最终产物的重均分子量分布系数为1.2～1.6，特性粘度为0.60～1.20dL/g，色泽度≤10。本发明方法副反应少，酯化反应速率快，制得的产物分子量分布集中、副产物少、品质好，极具应用前景。
一种抑制聚合副反应方法

[发明专利]一种丙酮连氮的合成方法-CN201510296287.1有效
发明人：李亚杉 -专利权人：重庆锦杉科技有限公司
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：该合成方法能够抑制副反应的发生，减少副反应产物及有害杂质的生成，提高丙酮连氮的收率，降低能耗。本发明的技术方案是以丙酮和氨为原料，以次氯酸钠为氧化剂合成丙酮连氮，其特征是反应体系中加有副反应抑制剂。所述的副反应抑制剂为黄原胶、瓜尔胶、海藻酸钠，可加入一种或多种。该方法能有效地抑制副反应的发生，将丙酮连氮的收率从90~91%提高到97~98%，同时，降低了丙酮蒸馏提纯（除去副反应产物异丙醇）的处理频率及蒸汽能耗，减少了异丙醇废水的处理量，节约了生产成本。
一种丙酮合成方法

[发明专利]一种连续生产高浓度甲缩醛的方法-CN201110274763.1无效
发明人：孙彦民;李晓云;于海斌;曾贤君;苗静;刘红光;滕厚开;李世鹏;张建 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：本发明为一种连续生产高浓度甲缩醛的方法，其特征在于：采用甲醇、甲醛分别进料，控制每个反应器中甲醛、甲醇含量，最下面一个副反应器采用上级塔板进料反应物进入下级塔板工艺；步骤如下：a.反应精馏塔为填料塔，采用甲醛在反应段上部进料，甲醇在最上面副反应器进口及最下面副反应器进口进料；b.副反应器反应温度自上而下为60～80℃，甲醇和甲醛在反应器中进行液相反应生成甲缩醛；c.除最下面副反应器外均采用精馏塔下级塔板抽出液进入反应器，反应产物进入精馏塔上级塔板；d.最下面副反应器采用精馏塔上级塔板抽出液进入反应器，反应产物进入精馏塔下级塔板；e.塔顶气相经冷凝后，部分回流至精馏塔中，其余采出进甲缩醛中间储罐；塔釜排出液返回甲醛制备单元循环使用或处理达标后排放
一种连续生产浓度甲缩醛方法

[发明专利]由吡喃并[3,2－g]喹啉－2,8－二甲酸酯衍生物制备其双羧酸的微波水解方法-CN200710056747.9无效
发明人：王喜文;陈永和;翟元善 -专利权人：天津市金世投资发展集团药物研究有限公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本方法的特点是水解反应速度快，一般能在数分钟内完成反应。同时有效地避免了吡喃并喹啉稠杂环衍生物在强碱性介质中的副反应。与传统的碱性化学水解相比，具有反应快速，副反应少，产物纯度较高的优点，特别是减少了吡喃并喹啉稠杂环衍生物在碱性条件下副反应，提高了产物纯度，简化了产物提纯的步骤。
喹啉甲酸衍生物制备羧酸微波水解方法

[发明专利]一种合成4-氧基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯类化合物的改进方法-CN201010229233.0无效
发明人：吴范宏;石刚;赵敏;王飞 -专利权人：华东理工大学;上海华理生物医药有限公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07D311/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成4-氧基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯类化合物的改进方法，其特征在于改进了合成4-氧基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯类化合物的步骤，将缩合反应和杂环环合两步反应一锅法完成，省却了缩合反应产物的分离，纯化，干燥和环合反应的投料及后处理，缩短了反应周期，节省了溶剂；而且避免了缩合反应产物在干燥过程中副反应的发生，该副反应将直接导致缩合产物转化为另外的化学物质，严重降低产物纯度和化学反应的收率。
一种合成氧基羧酸乙酯类化合物改进方法

[发明专利]甲醇催化转化的反应装置和方法-CN201910918137.8有效
发明人：李晓红;王洪涛;俞志楠;金永明 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醇催化转化的反应装置和方法，通过采用催化剂预混的流化床反应装置，MTO分离单元产生的流化床副反应器原料进入流化床副反应器和脱气后再生催化剂接触反应，得到的预结焦催化剂经回炼斜管进入总循环斜管，流化床副反应器反应产物返回二密床的稀相的技术方案，可用于MTO工业生产中。
甲醇催化转化反应装置方法

[发明专利]一种N-月桂酰肌氨酸钠的制备方法-CN202210797984.5在审
发明人：傅行辉;于文渊;夏清;吉民 -专利权人：江苏东南纳米材料有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑月桂酰肌氨酸钠制备方法，以月桂酸和甲醇为原料，一水合硫酸氢钠为催化剂制备中间产物月桂酸甲酯，不需要添加溶剂，避免使用剧毒反应物料，反应条件温和且副反应少；再将得到的中间产物与肌氨酸钠和催化剂甲醇钠进行缩合反应，得到产物N‑月桂酰肌氨酸钠，在整个反应过程中没有无机盐的生成，减少了产品中皂含量，降低了副反应发生的可能性，产物的收率和纯度高，每一步的收率达到90％左右，反应体系的粘度适中，降低了后处理过程的难度，克服了反应过程中因粘度过大导致反应速率大幅度降低的现状；整个反应过程只需要两步，反应条件温和，反应步骤少，制备方法简单。
一种月桂氨酸制备方法

[发明专利]一种有效抑制丙酮氰醇分解等副反应的酰胺化工艺-CN202310496097.9在审
发明人：郑群美;杨座国;施剑鸣 -专利权人：安思纬度（上海）石化工程技术有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开一种有效抑制丙酮氰醇分解等副反应的酰胺化工艺，属于丙酮氰醇酰胺化技术领域，其包括以下步骤：步骤一，酰化，在酰化气液分离器的气相空间设置硫酸喷淋，捕捉气化的丙酮氰醇，并与之发生反应，生成目标中间产物α－甲酰胺基异丙基硫酸氢酯；步骤二，重排，在重排反应器的设置硫酸喷淋，捕捉气化的丙酮氰醇，并与之发生反应，生成α－甲酰胺基异丙基硫酸氢酯，α－甲酰胺基异丙基硫酸氢酯重排并与过量硫酸反应生产目标产物；本发明通过控制物料在列管式反应器中的流速，提高换热效率，丙酮氰醇分级进料，降低反应放热效率，避免反应超温，降低丙酮氰醇气化分解及副反应发生几率，合理控制重排反应温度，降低聚合副反应发生率。
一种有效抑制丙酮分解副反应化工

[发明专利]一种连续无氧反应装置及其使用方法-CN201710367063.4在审
发明人：钟书明;廖日权;尹艳镇;梁兴唐;刘子杰;郑韵英;焦淑菲;张瑞瑞;卿垂军;陈凤盈;葛惠华 -专利权人：钦州学院
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续无氧反应装置及其使用方法，包括反应装置、进样器；所述反应装置包括副反应器、主反应器，所述副反应器设置在所述主反应器上端，所述副反应器通过空心柱体与主反应器连接，所述副反应器与空心柱体的一端固定连接，空心柱体的另一端通过连接口与主反应器可拆卸连接；所述进样器用来添加液体反应物；本发明的装置针对涉及活泼中间体的无氧反应，将需要分步骤的副反应器的产物在不暴露空气中的情况下转移到主反应器中继续反应的装置
一种连续反应装置及其使用方法

[实用新型]一种连续无氧反应装置-CN201720575952.5有效
发明人：钟书明;廖日权;尹艳镇;梁兴唐;刘子杰;郑韵英;焦淑菲;张瑞瑞;卿垂军;陈凤盈;葛惠华 -专利权人：钦州学院
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种连续无氧反应装置，包括反应装置、进样器；所述反应装置包括副反应器、主反应器，所述副反应器设置在所述主反应器上端，所述副反应器通过空心柱体与主反应器连接，所述副反应器与空心柱体的一端固定连接，空心柱体的另一端通过连接口与主反应器可拆卸连接；所述进样器用来添加液体反应物；本实用新型的装置针对涉及活泼中间体的无氧反应，将需要分步骤的副反应器的产物在不暴露空气中的情况下转移到主反应器中继续反应的装置
一种连续反应装置

[发明专利]一种2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的纯化合成方法-CN202011027285.X在审
发明人：姜维强;陈朝晖;郑健 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2020-09-26 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑3‑甲氧基‑4‑氯吡啶的纯化合成方法，就是通过将原料2‑甲基‑3‑甲氧基‑4H‑吡啶进行低温结晶纯化去除原料B2中的有机杂质，能减少导致氯化反应中副反应物质的含量；通过氯化液和萃取液快速蒸馏的改进方式减少反应产物的分解降解等副反应的发生本发明改进工艺操作方便，反应条件温和、安全、可靠，产物收率高，成本低廉。
一种甲基甲氧基吡啶纯化合成方法

[实用新型]一种制备甜菜碱的装置-CN201620030887.3有效
发明人：徐由江;朱红军;王凤军;车芳丽 -专利权人：张家港格瑞特化学有限公司
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种制备甜菜碱的装置，包括：反应器，其包括主反应室和副反应室，主反应室内设置加热管路，加热管路环绕主反应室内壁排列，副反应室内设置有搅拌装置；过滤吸收器，其设置在主反应室和副主反应室之间循环装置，其包括进料口和出料口，进料口与副反应室通过管道相通；解析室，其设置在循环装置和所述反应器之间。本实用新型的有益效果是，本实用新型在合成反应中采用环绕式加热管路，可以对反应分段控温，提高了合成反应速率和转化率，设置过滤吸收器和解析室，充分过滤反应副产物提高产物精度，通过循环装置进行二次反应，使物料反应充分
一种制备甜菜碱装置

[发明专利]一种异噁草酮的低温合成工艺-CN201910407415.3在审
发明人：陈华;邓桂元;贾利华;曾挺;潘光飞 -专利权人：江苏禾本生化有限公司;浙江禾本科技有限公司
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种异噁草酮的低温合成工艺，异噁草酮的低温合成工艺包括缩合反应、环合反应、合成反应和构型转化。本发明公开的异噁草酮的低温合成工艺从分析副反应产物入手，确定杂质的化学成份，并通过工艺参数的优化，寻找高效催化剂，控制副反应，降低杂质量，其次对生成的同分异构体通过化学处理使部分异构体转化成产物，对部分无法逆转的副产物，通过反应成高沸点的高分子化合物，从而使异噁草酮成品易于分离，最后异噁草酮产品经物理方法精制而得纯度大于97％的异噁草酮。
草酮低温合成工艺高分子化合物副反应产物高效催化剂同分异构体异构体转化构型转化合成反应化学成份化学处理环合反应缩合反应副产物副反应高沸点精制逆转优化分析

[发明专利]一种反应器和精馏连续化反应方法和系统-CN202111519821.2有效
发明人：权于;史伟杰;王贤丰;张硕;高振聪 -专利权人：鞍山七彩化学股份有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：提供一种反应器和精馏连续化反应方法，包括以下步骤：分别预热己二酸、氨气、氮气，预热温度为150～220℃；将预热后己二酸、氨气、氮气通入流化床反应器进行氨化合成反应，得到包含己二腈、氨气、水以及副产物的高温混合产物；在常压精馏塔中，在220～240℃，常压的条件下，对高温混合产物进行处理，分离并去除包含氨气、水的气相成分，得到粗品己二腈；在负压精馏塔对粗品己二腈进行精馏，得到纯化己二腈，精馏温度设定在200℃，压强为通过本发明的技术方案，不仅能抑制提纯过程中己二腈产生副反应，还能减少能源消耗和副反应、提高了目标物的收率。
一种反应器精馏连续反应方法系统

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