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[发明专利]一种独蒜兰初代培养基及其制备方法-CN201711451055.4在审
发明人：许冬瑾;严新 -专利权人：康美药业（文山）药材种植管理有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种独蒜兰初代培养基及其制备方法，独蒜兰初代培养基为1/2MS培养基，该1/2MS培养基中添加了2.0g/L的蔗糖、4.8g/L的琼脂粉。采用本发明的初代培养基进行初代组织培养优点在于克服种子胚发育不全，自然环境下繁殖率低等问题；能够有效提高独蒜兰种苗繁育的速度及繁育数量，从母本源头控制种质的稳定性，保证种苗质量，实现独蒜兰优质种子种苗的工厂化生产
独蒜初代培养基培养基种苗制备繁殖率母本工厂化生产发育不全药用需求野生资源优质种子源头控制种苗繁育组织培养琼脂粉种子胚蔗糖采挖种质自然环境繁育观赏保证

[发明专利]一种桃叶卫矛的组织培养方法-CN201811054581.1在审
发明人：牛新月;赵泉胜;铁英;田菊;刘洋 -专利权人：内蒙古和盛生态科技研究院有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种桃叶卫矛的组织培养方法，包括以下步骤：(1)取桃叶卫矛外植体并进行灭菌处理，得到无菌外植体；(2)将所述无菌外植体接种于初代培养基中进行初代培养，得到不定芽；(3)将所述不定芽接种于继代培养基中进行继代培养，得到继代苗；(4)将所述继代苗接种于生根培养基中进行生根培养，得到生根苗。
桃叶卫矛接种无菌外植体组织培养不定芽继代初代培养基工厂化生产继代培养基生根培养基初代培养继代培养灭菌处理生根培养生根苗外植体移栽苗成活率生根繁殖

[发明专利]一种黄瓜试管苗的制备方法-CN201710294619.1在审
发明人：唐健发;唐浩城 -专利权人：唐健发;唐浩城
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄瓜试管苗的制备方法，将黄瓜的种子浸泡于质量浓度为1‑3%的高锰酸钾溶液，之后用无菌水进行冲洗，得到无菌种子;将所述无菌种子接种到初代培养基中，进行初代培养，得到无菌苗;将所述无菌苗的子叶和下胚轴作为外植体，并接种于继代培养基中，进行继代培养，得到无根苗;将所述无根苗转植于生根培养基中，进行生根培养，得到黄瓜幼苗。本发明的组织培养育苗方法生根效率高、成活率高，能保持植株的优良品质。
黄瓜无菌种子试管苗无菌苗制备接种高锰酸钾溶液初代培养基继代培养基生根培养基初代培养黄瓜幼苗继代培养生根培养种子浸泡组织培养植株外植体无菌水下胚轴子叶成活率冲洗生根育苗

[发明专利]一种提高香瓜苗生根效率的方法-CN201710297133.3在审
发明人：李茂兰;蒋军 -专利权人：李茂兰;蒋军
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高香瓜苗生根效率的方法，将香瓜的种子浸泡于质量浓度为1‑3%的高锰酸钾溶液，之后用无菌水进行冲洗，得到无菌种子;将所述无菌种子接种到初代培养基中，进行初代培养，得到无菌苗;将所述无菌苗的子叶和下胚轴作为外植体，并接种于继代培养基中，进行继代培养，得到无根苗;将所述无根苗转植于生根培养基中，进行生根培养，得到香瓜幼苗。本发明的组织培养育苗方法生根效率高、成活率高，能保持植株的优良品质。
一种提高香瓜生根效率方法

[发明专利]一种葡萄组培苗的培育方法-CN201710297132.9在审
发明人：李茂兰;蒋军 -专利权人：李茂兰;蒋军
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄组培苗的培育方法，将葡萄的种子浸泡于质量浓度为1‑3%的高锰酸钾溶液，之后用无菌水进行冲洗，得到无菌种子;将所述无菌种子接种到初代培养基中，进行初代培养，得到无菌苗;将所述无菌苗的子叶和下胚轴作为外植体，并接种于继代培养基中，进行继代培养，得到无根苗;将所述无根苗转植于生根培养基中，进行生根培养，得到葡萄幼苗。本发明的组织培养育苗方法生根效率高、成活率高，能保持植株的优良品质。
一种葡萄组培苗培育方法

[发明专利]一种草莓的组培育苗方法-CN201710296203.3在审
发明人：李茂兰;蒋军 -专利权人：李茂兰;蒋军
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种草莓的组培育苗方法，将草莓的种子浸泡于质量浓度为1‑3%的高锰酸钾溶液，之后用无菌水进行冲洗，得到无菌种子;将所述无菌种子接种到初代培养基中，进行初代培养，得到无菌苗;将所述无菌苗的子叶和下胚轴作为外植体，并接种于继代培养基中，进行继代培养，得到无根苗;将所述无根苗转植于生根培养基中，进行生根培养，得到草莓幼苗。本发明的组织培养育苗方法生根效率高、成活率高，能保持植株的优良品质。
一种草莓培育方法

[发明专利]一种观赏水草南极杉的组织培养方法-CN201911242748.1有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：水生藻安生物科技（武汉）有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种观赏水草南极杉的组织培养方法，包括以下步骤：(1)预处理；(2)将预处理的外植体切割成1‑1.5cm长的外植体，切割后的每个外植体至少带一个腋芽；将切割后的外植体接入初代培养基进行初代培养；(3)分离初代培养基中的初代不定芽，使初代不定芽长度控制在2cm以内；将分离后的初代不定芽转入增殖培养基中培养；(4)将增殖培养基中长度大于3‑4cm的植株转入生根培养基培养；(5)将带有完整根系的南极杉植株从生根培养基中取出
一种观赏水草南极组织培养方法

[发明专利]一种降低黄心夜合外植体污染和褐化的初代培养方法-CN202210183713.0有效
发明人：耿兴敏;宦智群;徐小蓉;乙引 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低黄心夜合外植体污染和褐化的初代培养方法，包括以下步骤：选择黄心夜合休眠期的顶芽作为外植体，进行预处理，将其浸泡于0.01g/L的PVP溶液且于4℃下暗处理4～5d后进行清洗；用酒精及NaClO溶液对预处理后的外植体进行消毒灭菌，得到黄心夜合无菌外植体；将无菌外植体接种到初代培养基上进行培养，初代培养基中添加了抗褐化剂PVP和VC；本发明通过对外植体取材、外植体预处理、灭菌处理、培养基中激素配比进行优化，将污染率与褐化率有效降低至4.17％和47.22％，解决了黄心夜合初代培养污染率、褐化率高的难题，且操作简单，成本低廉。
一种降低黄心夜合外植体污染培养方法

[发明专利]一种铁皮石斛组培苗专用初代培养基及其制备方法-CN201710185536.9在审
发明人：黄振忠 -专利权人：黄振忠
申请日： 2017-03-26 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种铁皮石斛组织培养育苗的专用初代培养基及其制备方法，属于组织培养育苗技术领域。这种初代培养基，它由MS培养基、苄基嘌呤（BA）、萘乙酸（NAA）、蔗糖和琼脂组成，有效解决铁皮石斛组培苗的丛生芽诱导率普遍偏低的问题，其有益效果是：可使铁皮石斛无菌苗形成丛生芽，丛生芽诱导率达83%以上，比其它初代培养基提高20%以上，确保铁皮石斛组织培养育苗获得成功，而且取材方便，操作简单，可以满足人工大面积栽培对铁皮石斛苗的需要。
铁皮石斛初代培养基组织培养丛生芽诱导组培苗制备育苗育苗技术领域有效解决苄基嘌呤蔗糖丛生芽无菌苗萘乙酸琼脂取材栽培成功

[发明专利]凤眼莲组织培养中初代培养的方法-CN201810782133.7有效
发明人：杨志红;张国贞 -专利权人：湖州师范学院
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种凤眼莲组织培养中初代培养的方法。该凤眼莲组织培养中初代培养的方法包括如下步骤：(1)消毒：取凤眼莲茎部，于75％乙醇中浸泡30S后转入0.2％升汞溶液灭菌10min，之后用无菌水冲洗3‑5次；(2)取外植体：在无菌条件下中取下凤眼莲茎部的腋芽，剥掉腋芽外面的组织；以腋芽基部为基点，取0.4‑0.7cm的一段作为外植体；(3)初代培养：将外植体转入培养基中培养，培养基以MS为基本培养基，蔗糖浓度30g/L，琼脂8g/L，pH值5.8，激素配方为：6‑BA2mg/L+NAA0.2mg/L；培养温度25℃，光周期为16h光照、8h黑暗，光照强度2000Lx。该凤眼莲组织培养中初代培养的方法能使外植体的褐变率和死亡率均处于较低水平。
凤眼组织培养中初代培养方法

[发明专利]一种提高梅花组培快繁增殖率的方法-CN201910400065.8在审
发明人：黄国林;曾斌;张力;唐桂梅;李卫东 -专利权人：湖南省园艺研究所
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，公开了一种提高梅花组培快繁增殖率的方法，包括：外植体的选择；外植体预处理；外植体灭菌；初代培养：将所得的外植体放置于诱导培养基中进行初代培养，直接诱导培养产生丛芽；继代培养：在初代培养产生的丛芽生长至1.8－2.4cm时，将其放置于继代增殖培养基中进行增殖培养；生根培养：3cm以上的上部茎，或3cm以上的经过壮苗培养后的组培苗，接种于生根培养基中进行生根培养，生根培养直至在组培苗的基部诱导出根；练苗：将生根培养后的组培苗从培养室取出，将培养瓶移到室外遮阴蓬或温室中进行练苗；移栽：经练苗后的生根芽苗移栽至育苗盘中。本发明实现了梅花组织培养的快速繁殖，增殖率高。
生根培养初代培养外植体组培苗组培快繁梅花丛芽移栽植物组织培养技术预处理继代增殖培养基生根培养基外植体灭菌诱导培养基继代培养快速繁殖增殖培养直接诱导壮苗培养组织培养培养瓶培养室育苗盘基部芽苗接种诱导生根室外取出温室生长

[发明专利]一种日本扁柏初代培养方法-CN201710392118.7在审
发明人：周余华;巫建新;刘春风;王红梅;裴新国;席映雪 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种日本扁柏初代培养方法，该培养方法利用不同种类并含有不同浓度生长激素的初代培养基对日本扁柏外植体进行组织培养，通过观察不同种类初代培养基搭配不同浓度生长激素对外植体分枝数和生长量的影响，最终得到日本扁柏外植体的最优培养基种类以及最佳生长激素浓度本发明组织培养方法有效解决了日本扁柏组织培养中生长速度慢、不易形成愈伤组织的问题，从而实现了采用无性繁殖手段大规模繁殖日本扁柏，有助于日本扁柏在园林绿化中大面积广泛应用。
一种日本扁柏培养方法

[发明专利]一种锦绣杜鹃愈伤组织诱导方法-CN201910726080.1在审
发明人：李铮;王秀云;穆罕默德·蒙奇;周泓;夏宜平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种锦绣杜鹃愈伤组织诱导方法，包括以下步骤：(1)将锦绣杜鹃无菌苗叶片剪断形成伤口后作为外植体；(2)将外植体接种于培养基中进行愈伤组织的初代培养，初代培养时光强2000Lux，光周期14h，温度25℃，初代培养时间为三周。本发明通过培养基的优化、培养条件的选择，提供了用于锦绣杜鹃愈伤组织诱导的培养基，该组合能显著提高愈伤组织的诱导率。本发明提供了一种诱导率高的锦绣杜鹃愈伤组织诱导方法，为锦绣杜鹃组织培养体系以及遗传转化体系的建立奠定了基础。
锦绣杜鹃愈伤组织诱导初代培养培养基愈伤组织外植体诱导率遗传转化体系组织培养体系无菌苗叶片培养条件光周期剪断接种伤口优化

[发明专利]一种非洲菊快繁培养和周年生产鲜花的方法-CN201810330153.0有效
发明人：何素芬;李蕾;钟栎;杨静;周书兰 -专利权人：四川云辰园林科技有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于园林技术领域，尤其是在组织培养与化学调控方向，涉及一种非洲菊快繁培养和周年生产鲜花的方法。该方法包括以下步骤：初代培养、继代培养、生根培养、移栽定植，其中初代培养、继代培养、生根培养均以基础培养基配合植物生长调节剂作为培养基质。该方法针对非洲菊设定了新的基础培养基，且采用该基础培养基与植物生长激素配合，可以有效提升培养效率及组培成功率，同时有效缩短各个步骤所需要的时间，且定植成活率高，定植后至开花所需时间短，同时单株产花率高。
一种非洲菊快繁培养周年生产鲜花方法

[发明专利]苦楝组织培养染色体加倍快速繁殖方法-CN201911009255.3有效
发明人：杨超伟;吴创业;高福玲;寿园园;顺玉恒;彭万喜;杨彩琴;范建力;岳华峰;杨绍彬;李相宽 -专利权人：国家林业和草原局泡桐研究开发中心
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开苦楝组织培养染色体加倍快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)外植体选取及清洗；(2)外植体消毒；(3)初代培养；(4)继代增殖培养；(5)生根培养；(6)炼苗移栽。本发明通过在初代培养基中加入IAA和二氯喹啉酸，并且采用间断式低温超声诱导培养，获得了染色体加倍的植株。
组织培养染色体加倍快速繁殖方法