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[发明专利]用于测定肝素及其盐相对分子量及分子量分布的对照品-CN201210525272.4无效
发明人：崔慧斐;赵娜;曹吉超 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于测定肝素及其盐相对分子量及分子量分布的对照品，由肝素钠及其分子量宽分布标样表构成，肝素钠为固体形式，其经HPSEC-MALLS测定的分子量范围是3000～40000。本发明还公开了一种测定肝素供试品的相对分子量及分子量分布的方法，步骤如下：（1）选择分子量在3000～40000的肝素样品作为对照品；（2）分子量宽分布标样表的制作；（3）对肝素供试品进行HPSEC测定，并计算相对分子量及分子量分布，以进行质量控制。本发明提供的对照品及利用该对照品测定肝素供试品的相对分子量及分子量分布的方法，为国内外首次，其具有较高的实用价值，方法严谨、科学，测定方法简单，测定结果准确、精确，具有良好的推广应用前景。
用于测定肝素及其相对分子量分布对照

[发明专利]超高分子量聚乙烯分子量分布曲线的测定方法-CN200710171788.2无效
发明人：孟赟;徐静安;吴向阳;张炜;张玉梅;洪尉;赵春保 -专利权人：上海化工研究院天地科技发展有限公司;上海化工研究院;上海联乐化工科技有限公司
申请日： 2007-12-05 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： G01N33/44 文献下载
摘要：本发明提供一种超高分子量聚乙烯分子量分布曲线的测定方法，所述测定方法包括如下步骤：(a)提供超高分子量聚乙烯的溶液；(b)分级降低所述步骤(a)的溶液的温度，使得溶液中的超高分子量聚乙烯按分子量从高到低逐级析出，析出部分进行分离得到各个分子量级分；(c)分别测定各分子量级分的分子量以及质量，得到积分分布曲线或微分分布曲线。本发明的方法能够准确地测定超高分子量聚乙烯的分子量分布曲线。
超高分子量聚乙烯分布曲线测定方法

[发明专利]一种高聚物粘均分子量测定仪器及其使用方法-CN201910286249.6有效
发明人：李尚松;单宇行 -专利权人：李尚松
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N11/06 文献下载
摘要：一种高聚物粘均分子量测定仪器及其使用方法，本发明涉及一种粘均分子量测定仪器及其使用方法。本发明是要解决传统的高聚物粘均分子量测定方法存在测量准确性差、取样不方便、测试管不易清洗；在分子量测定过程中人为因素干扰大且伴随着有毒溶剂蒸气的问题。高聚物粘均分子量测定仪器包括外壳、外部箱体、内部箱体、载物板、储料罐、乌式粘度计、水平装置和双向泵；方法：通电；调水平；添加溶液溶剂；设定参数；测定；计算；本发明用于高聚物粘均分子量的测定。
一种高聚物粘均分子量测定仪器及其使用方法

[发明专利]一种左聚糖分子量测定及分离制备的方法-CN201810955625.1在审
发明人：杨辉;侯媛媛;仝秋平;张茜;罗宁;朱萍;梁海秋 -专利权人：广西大学
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于多糖类物质分子量检测技术领域，具体涉及的是一种左聚糖(Levan)分子量测定及分离制备的方法。一种左聚糖分子量测定及分离制备的方法，包括以下步骤：自装GPC渗透凝胶色谱柱分子量检测参数优化选择、分离纯化参数优化选择、酶标法高通量检测糖含量，糖类物质分子量的测定及分离制备过程。本方法能够快速方便地分离纯化不同分子量的左聚糖，尤其适合左聚糖分子量的快速分析测定以及根据不同分子量进行左聚糖的分离制备。本发明具有成本低、操作方便、准确性高的优点，具有很好的生产应用和研究价值。
聚糖制备分子量测定分子量检测参数优化分离纯化多糖类物质高通量检测凝胶色谱柱快速分析生产应用糖类物质制备过程酶标法研究

[发明专利]一种测定糖基化蛋白质分子量的方法-CN202211035312.7在审
发明人：王冠博;陈清蓉;代荣荣 -专利权人：深圳湾实验室
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请公开了一种测定糖基化蛋白质分子量的方法。本申请测定糖基化蛋白质分子量的方法，包括采用交联剂将待测糖基化蛋白质与已知分子量的核酸结合，形成结合产物；采用质谱检测结合产物的分子量；利用结合产物的分子量减去核酸和交联剂的分子量即获得待测糖基化蛋白质的分子量本申请测定糖基化蛋白质分子量的方法，采用核酸替换抗体进行“异质性稀释”，成本低，具有更好的普遍适应性，不受抗体抗原结合能力或结合位点的影响；并且，核酸序列中可以根据需求设计和携带多个可碎裂单元，掉落一系列具有确定分子量的碎片，产生含多个价态的价态分布，从而提高价态和分子量测定的准确性。
一种测定糖基化蛋白质分子量方法

[发明专利]一种人参属中药中多糖的分子量与分子量分布的测定方法-CN202110337544.7在审
发明人：杨文志;高秀梅;胡莹;李雪;刘杰 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供了一种人参属中药中多糖的分子量与分子量分布的测定方法，采用高效分子排阻色谱法‑多角度激光光散射检测器‑示差折光检测器联用技术(HPSEC‑MALLS‑RID)，通过合理选择色谱条件和检测条件，测定多种人参属中药中多糖的分子量与分子量分布，所述方法能够用于多种人参属中药多糖的分子量与分子量分布测定，且具有简便、高效、分辨率高等优势，可用于人参属中药的差异分析。
一种人参中药多糖分子量分布测定方法

[发明专利]酒中β-葡聚糖分子量的测定方法-CN201910507172.0在审
发明人：徐剑;石万银;杨跃军;向诗银;巫岳;唐万;江丹 -专利权人：劲牌有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种酒中β‑葡聚糖分子量的测定方法，涉及测量技术领域。酒中β‑葡聚糖分子量的测定方法包括以下步骤：将酒蒸干后的固形物溶解于硝酸钠水溶液，得到待测液；采用凝胶渗透色谱仪，以硝酸钠水溶液作为流动相对待测液进行检测，得到β‑葡聚糖的分子量分布范围。本申请提供的酒中β‑葡聚糖分子量的测定方法能够对酒中β‑葡聚糖的分子量进行准确的测定。
葡聚糖硝酸钠水溶液凝胶渗透色谱仪测量技术领域分子量分布待测液固形物流动相测液酒蒸溶解检测申请

[发明专利]一种凝血酶及其制剂中有效成分分子量分布测定方法-CN202110811484.8在审
发明人：付晓洁;王盛 -专利权人：无锡凯夫制药有限公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种凝血酶及其制剂中有效成分分子量分布测定方法，用多糖专用凝胶柱，以0.2‑1.0mol/L pH4.5～5.5硫酸钠溶液，(优先pH5.0)为流动相；柱温30‑40℃；流速每分钟0.5‑1.0ml标样为中检所已知分子量葡聚糖，重均分子量分别为1000～50000的系列组分组成；实现了对凝血酶分子量分布的测定，适用于凝血酶原料、中间体、成品的分子量分布测定，填补了现行版中国药典中，无凝血酶分子量测定方法的空白
一种凝血酶及其制剂有效成分分子量分布测定方法

[发明专利]一种透明质酸分子量的测定方法-CN202010573896.8有效
发明人：乔莉苹;陈玉娟;石艳丽;郭学平;冯宁;李德杰;窦方 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本申请公开了一种透明质酸分子量的测定方法，涉及生物医药检测技术领域。该测定方法基于透明质酸溶液的紫外吸收光谱的吸光度来测定透明质酸溶液中透明质酸的分子量。本申请解决了目前透明质酸分子量的测定方法复杂、检测范围有限，不能对透明质酸酶解液中的透明质酸及其盐的分子量进行快速检测，本申请的测定方法实现了对透明质酸酶解过程中透明质酸及其盐的分子量的实时监控。
一种透明分子量测定方法

[发明专利]艾考糊精原料药分子量及其分布测定方法-CN201410588286.X有效
发明人：张旭东;郭进;叶芳;李继仁 -专利权人：华仁药业股份有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及艾考糊精原料药分子量及其分布测定方法，采用凝胶渗透色谱GPC‑激光光散射LS‑示差检测RI联用的方法进行检测，具体的步骤如下测定时将样品制备成10mg/ml的溶液，取100µl进样测定，采用凝胶柱SB‑G为保护柱，色谱柱SB‑802 HQ和色谱柱SB‑803 HQ串联，以0.2‰ NaN3醋酸盐缓冲液为流动相，流速为0.5ml/min，柱温30℃，检测温度35℃；记录分子量及分子量分布本发明GPC‑激光光散射联用技术兼具了GPC法和光散射法的特点，能快速、准确地测定出高分子的重均、数均分子量，且测出的重均分子量为绝对分子量，不需要对照品校准，而实现对艾考糊精绝对分子量及其分布的准确测定
糊精原料药分子量及其分布测定方法

[发明专利]一种合成抗原的分子量检测方法及应用-CN201610773029.2有效
发明人：杨立伟;邱蕴绮;欧国灯;梁祈;杨鹏博;杨松林 -专利权人：广东省药品检验所
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便的合成抗原的分子量检测方法，使用凝胶色谱法绘制标准曲线，使用标准曲线测定抗原分子的分子量。本发明提供的合成抗原分子量测定方法能够应用于合成抗原（抗原）、抗体及蛋白类大分子物质的检测，检测的分子量范围在16‑150kDa之间。通过测定合成抗原分子量大小，再结合偶联蛋白质与小分子的分子量大小，就可以推算合成过程中，小分子与蛋白质的偶联比例。与现有的检测方法相比，本发明方法操作简单，数据处理难度极小，检测结果可靠。本发明方法可以对分子量大小不同的物质成分进行分离并可计算分子量大小，特别适合混合大分子物质的测定。
一种合成抗原分子量检测方法应用

[发明专利]一种测定高分子量透明质酸分子量的方法-CN202011126746.9在审
发明人：李芸;陈玉娟;陈雯雯;万金玉;刘英;沈延臻;刘昌荣;刘建建;郭学平;栾贻宏 -专利权人：山东华熙海御生物医药有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种测定高分子量透明质酸分子量的方法，其特征在于，包括如下步骤：取待测样品高分子量透明质酸，将其溶解，得到初始溶液；向所述初始溶液中加入盐类化合物，得到待测样品溶液；联用体积排阻色谱和多角度激光光散射法测定所述待测样品溶液中高分子量透明质酸的分子量本申请的方法特别适合于检测分子量为2000～3000kDa的透明质酸的分子量。
一种测定分子量透明方法

[发明专利]一种低聚合度果胶分子量的测定方法-CN201210461931.2有效
发明人：张安明;刘冰;胡晓燕;房德;杜启印;王文 -专利权人：烟台安德利果胶股份有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种低聚合度果胶中分子量的测定方法，该方法集国内和国外分子量的检测方法所长来测定果胶中的分子量，它包括以下步骤：a，样品前处理；b，仪器条件；c，标准曲线绘制；d，结果计算。本发明操作简单、检测结果准确，能有效地对果胶中的分子量进行检测。
一种聚合果胶分子量测定方法

[发明专利]调色剂-CN200610109000.0有效
发明人：山崎克久;藤本雅己;广子就一;田谷真明 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2006-07-31 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： G03G9/08 文献下载
摘要：其特征为，该调色剂经特定方法提取的特定四氢呋喃(THF)可溶性成分A利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的分子量分布中，在分子量2000～7000的范围内有主峰MpA。特定的THF可溶性成分B利用GPC法测定得到的分子量分布中，在分子量5000～10000的范围内有主峰MpB，分子量在100000或100000以下的比例为70～100质量％，THF可溶性成分A的峰分子量MpA及THF可溶性成分B的峰分子量MpB的关系满足特定式。
调色

[发明专利]一种低分子量透明质酸片段诱发血红细胞钱串状聚集的应用-CN202010169226.X在审
发明人：宋琳;贾潇潇;惠鑫瑶;王凤舞;郭田田;王家麒;吴书音;崔家友;李鑫荣;姜媛媛;惠觅宙 -专利权人：李鑫荣
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了低分子量透明质酸片段诱发末梢血或静脉血红细胞钱串状聚集的应用，其诱发红细胞钱串状聚集的最小浓度与透明质酸片段的分子量大小呈负相关关系，可用于测定低分子量透明质酸片段的分子量大小或测定其产品批间生产的分子量变异范围本发明公开了低分子量透明质酸片段促进血红细胞沉降率，可用于测定产品批间生产的分子量变异程度。本发明公开了平均分子量35kDa的低分子量透明质酸片段诱发人红细胞钱串状聚集是通过结合人红细胞表面CD44，可利用其进行低分子量透明质酸片段的活性检测。本发明还公开了平均分子量35kDa的透明质酸片段对人中性粒细胞活化有抑制作用，可作为预防和治疗中性粒细胞活化和释放各种氧化物质相关炎症性疾病的药物应用。
一种分子量透明片段诱发血红细胞钱串状聚集应用

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