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[发明专利]由KTP肽修饰的靶向型阳离子脂质体及其制备方法和用途-CN202210473621.6在审
发明人：胡英;王慧 -专利权人：浙江药科职业大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种由KTP修饰共载双氢青蒿素和HMGB1沉默性siRNA的靶向型阳离子脂质体及其制备方法和用途。通过所述靶向型阳离子脂质体共载双氢青蒿素和HMGB1沉默性siRNA，提高了所述双氢青蒿素的溶解性和所述HMGB1沉默性siRNA的稳定性，改善药动学特性，延长体内的循环时间。通过所述KTP肽修饰共载所述双氢青蒿素和所述HMGB1沉默性siRNA的所述靶向型阳离子脂质体，进一步提高所述靶向型阳离子脂质体的靶向能力，使得所述双氢青蒿素和所述HMGB1沉默性siRNA能高效运送到靶点
ktp 修饰靶向阳离子脂质体及其制备方法用途

[发明专利]共载双氢青蒿素及磷酸钙的生物矿化脂质体及其制备方法和应用-CN202210715997.3有效
发明人：黄郑炜;付芳琴;吴传斌;王文浩;吴林静;张雪娟;黄莹;潘昕;陈航平 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种共载双氢青蒿素及磷酸钙的生物矿化脂质体及其制备方法和应用。其制备方法包括如下步骤：(1)将双氢青蒿素、脂质体载体材料和含有磷酸根离子的水溶液制备成双氢青蒿素脂质体溶液；(2)在所述双氢青蒿素脂质体溶液中加入氯化钙溶液，搅拌、过滤，即得。本发明利用脂质体来包载难溶性药物双氢青蒿素，并将磷酸钙通过生物矿化法共载于脂质体表面，获得了可供吸入的生物矿化脂质体溶液，该脂质体具有合适的粒径，良好的药物包封率、稳定性和雾化吸入性能以及优异的生物安全性
共载双氢青蒿素磷酸钙生物脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种阿霉素及碳酸氢钠共载微球的制备方法与应用-CN201810408726.7在审
发明人：纪建松;杜永忠;邬嘉晖;徐民;陈敏江;赵中伟;张登科 -专利权人：丽水市中心医院
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及微球制备技术领域，具体为一种能实现阿霉素和碳酸氢钠的缓释微球及其制备技术，以及在肿瘤治疗中的应用。一种阿霉素及碳酸氢钠共载微球的制备方法，包括碳酸氢钠、阿霉素和微球壁材,微球壁材为乙基纤维素、聚乳酸和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物中的其中一种，提供阿霉素碳酸氢钠共载微球的制备方法，并在肿瘤治疗中的应用，阿霉素碳酸氢钠共载微球可实现阿霉素和碳酸氢钠的缓释，阿霉素碳酸氢钠共载微球与肿瘤细胞共孵育之后，碳酸氢钠能从微球中释放并中和肿瘤微环境中的乳酸，与阿霉素的细胞毒性产生协同作用，显著提高肿瘤细胞的抑制率。
碳酸氢钠阿霉素微球制备肿瘤细胞肿瘤治疗聚乳酸壁材羟基乙酸共聚物应用制备技术领域乙基纤维素肿瘤微环境缓释微球细胞毒性并中和共孵育抑制率缓释乳酸释放

[发明专利]共载双氢青蒿素/磷酸氯喹双敏感纳米制剂及其制备方法-CN202110382824.X有效
发明人：彭剑青;陈艺;王钦;周佳 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种共载双氢青蒿素/磷酸氯喹双敏感纳米制剂及其制备方法，所述纳米制剂主要是由混合磷脂同时包载脂溶性药物双氢青蒿素和水溶性药物磷酸氯喹所组装而成。DHA/CQ纳米制剂在结肠癌细胞中，可通过作用于线粒体产生ROS，同时抑制细胞自噬，打破胞内ROS平衡，不可逆升高胞内ROS水平；并进一步促进纳米制剂分解和药物完全释放，显著抑制结肠癌细胞的增殖，增强双氢青蒿素对结肠癌的治疗作用
共载双氢青蒿素磷酸氯喹敏感纳米制剂及其制备方法

[发明专利]含毛兰素-阿霉素双药共载脂质体及其制备和应用-CN202011005803.8有效
发明人：邵平;谢华凌;徐靖;孙培龙 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体及其制备和应用。所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体由负载毛兰素和盐酸阿霉素的脂质体和叶酸‑壳聚糖交联物修饰外层组成。本发明提供了所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体在制备抗癌药物中的应用。本发明将两种药物负载在同一载体上进行递送，能增强对癌细胞抑制能力，降低应用成本，且对正常细胞毒害作用弱。
含毛兰素阿霉素双药共载脂质体及其制备应用

[发明专利]一种共载药物的聚合物囊泡及其制备方法与应用-CN202310554956.5在审
发明人：孙欢利;岳淑静;钟志远 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于聚合物纳米药物技术领域，具体涉及一种共载药物的聚合物囊泡及其制备方法与应用。本发明通过两亲性嵌段聚合物自组装、自交联的同时，共载抗肿瘤药物，得到聚合物囊泡双药纳米制剂。本发明提供的共载药物的聚合物囊泡具有制备简单可控，药物比例可调，尺寸小，易于储存，稳定性高，生物相容性优异，细胞内药物可快速且按比例释放，协同抗肿瘤作用强，体内安全性高，可完全根除肿瘤等优势。总的来说，该共载两种抗肿瘤药物的聚合物囊泡兼具制备简单、安全、高效协同等多重优势，可望大幅改善恶性肿瘤，尤其是急性髓系白血病的治疗效果。
一种药物聚合物及其制备方法应用

[发明专利]β-榄香烯与铂类药物共载脂质体及其制备方法-CN201810297334.8有效
发明人：陈忠平;曹明翔;朱俐;赵越;陆爱玲;龙朦朦 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开一种β‑榄香烯与铂类药物共载脂质体，每毫升该β‑榄香烯与铂类药物共载脂质体溶液包括β‑榄香烯0.03～0.6mg，铂类药物0.025～0.5mg，磷脂1～2mg，高纯胆固醇0.05～0.1mg通过薄膜水化法制备共载脂质体，将β‑榄香烯与铂类药物分别包裹于脂质体的亲脂性双分子层中和亲水性脂质体空腔中，按各自特定的药物代动力学特点释放出药物，起到稳定的协同作用，能够提高药物对肺癌的治疗效果，降低药物毒性
榄香烯类药物脂质体及其制备方法

[发明专利]一种化学基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法-CN202010577875.3有效
发明人：刘艳华;孙悦;于双雨;刘璐;朱溶;李莉 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法，尤其是一种肿瘤微环境透明质酸酶触发变构‑电荷翻转式化学/基因药物共载的靶向纳米递药系统及其制备方法。其特点是：是由聚苯乙烯‑聚二甲双胍(PMet)阳离子聚合物共载化学和基因药物，并采用具有CD44受体靶向性和肿瘤微环境透明质酸酶(HAase)敏感性的透明质酸‑巯基(HA‑SH)通过静电结合和硫醇化学交联共组装而成
一种化学基因药物靶向纳米系统及其制备方法

[发明专利]共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法-CN202010738598.X有效
发明人：刘艳华;梁蔷薇;刘金霞;兰杨;朱溶月;李莉 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。
化疗药物克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法

[发明专利]一种阿霉素共载药系统、其制备方法及应用-CN201410396526.6有效
发明人：徐传瑞;杨坦;项光亚;李斌 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿霉素共载药系统、其制备方法及应用。所述阿霉素共载药系统，包括阿霉素活性成分和靶向载体；所述靶向载体其表面共价结合有靶向配体，并运载有小干扰RNA，用于抑制癌基因表达；所述阿霉素活性成分占所述共载药系统质量百分比在4％至8％之间；所述靶向配体占所述共载药系统质量百分比在1％至10％之间；所述小干扰占所述共载药系统质量百分比在0.5％至2％之间。其制备方法包括如下步骤：(1)制备叶酸配体的靶向偶联物；(2)制备阿霉素共载药系统前体；(3)制备阿霉素共载药系统。本发明提供的阿霉素共载药系统，靶向性好、抗癌活性强、毒性低，不容易产生耐药性，尤其适用于制备靶向抗实体瘤药物。
一种阿霉素共载药系统制备方法应用

[发明专利]一种包含吉非替尼和组蛋白去乙酰酶抑制剂的药物组合物，其脂质体制剂及其制药用途-CN201711063958.5有效
发明人：黄永焯;彭会歌 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：具体而言，本发明还涉及一种双靶向共载药脂质体，其为表面被赫赛汀和甘露糖修饰并且包含上述药物组合物的脂质体。所述双靶向共载药脂质体可用于调控巨噬细胞极化并可用于治疗带有EGFRT790M突变的非小细胞肺癌。
一种包含吉非替尼组蛋白乙酰抑制剂药物组合脂质体制剂及其制药用途

[发明专利]一种共载盐酸伊立替康和卡培他滨的靶向脂质体及其制备方法和应用-CN202210467089.7在审
发明人：高志芹;王玉冰;刁文彬;王艺;武敬亮;杨冬霞;杨奔 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种共载盐酸伊立替康和卡培他滨的靶向脂质体及其制备方法和应用。本发明证明共载盐酸伊立替康和卡培他滨的PNA修饰脂质体对高表达MUC1结直肠癌细胞有明显的主动靶向递药，体内实验结果显示与单纯联合用药/未修饰双载/单载药脂质体相比，共载盐酸伊立替康和卡培他滨的PNA修饰脂质体靶向抑制结直肠癌增殖效果显著
一种盐酸伊立替康靶向脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR-1磁小体复合物及其制备方法-CN201710424935.6有效
发明人：刘源岗;王士斌;代晴蕾;龙瑞敏 -专利权人：华侨大学
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物及其制备方法，以具有天然脂质双分子膜层的MSR‑1磁小体为载体材料，利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异，采用pH敏感性腙键合成DOX‑PEI聚合物，再通过静电作用结合BMs和核酸，构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后，由于EPR效应会在肿瘤组织富集，促进细胞摄取，溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂，DOX释放，而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质，siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时
一种基于 sanh sirna 阿霉素 msr 小体复合物及其制备方法

[发明专利]ROS产生剂和氧化响应抗肿瘤前药共载胶束及其应用-CN201910274788.8在审
发明人：孙进;何仲贵;王开元;杨滨;张轩博;叶皓 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，涉及ROS产生剂和氧化响应抗肿瘤前药共载胶束及其应用，具体涉及包括单硫键桥连的氧化响应小分子紫杉醇前药，还涉及ROS产生剂拉帕醌和紫杉醇前药共载胶束的构建，以及其在药物传递中的应用本发明所述的共载胶束为氧化响应小分子抗肿瘤前药与ROS产生剂制备的共载胶束，所述的共载胶束包含氧化响应小分子前药、ROS产生剂、两亲性聚合物，各组分的重量比为氧化响应小分子前药：ROS产生剂：两亲性聚合物本发明优选拉帕醌和紫杉醇‑亚油酸前药的共载胶束。本发明的共载胶束具有载药量高、稳定性好、毒副作用低和肿瘤部位特异性快速释药的特点，从而提高了抗肿瘤活性。
胶束前药小分子响应抗肿瘤紫杉醇两亲性聚合物应用抗肿瘤活性毒副作用剂型领域快速释药药物传递药物制剂肿瘤部位亚油酸载药量重量比单硫构建桥连优选制备

[发明专利]新型4(3H)-喹唑啉酮类似物/环二核苷酸cGAMP共载脂质体的制备、组成及其在抗肿瘤药物中的应用-CN202110488614.9有效
发明人：谭瀛轩;王翔;向道凤;张跃茹 -专利权人：杭州星鳌生物科技有限公司
申请日： 2021-05-01 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，报道了4(3H)‑喹唑啉酮类似物/环二核苷酸cGAMP共载脂质体复合物，发明了叶酸靶向的4(3H)‑喹唑啉酮类似物/cGAMP共载脂质体和抗‑PD‑L1抗体靶向的4(3H)‑喹唑啉酮类似物/cGAMP共载脂质体复合物的制备方法以及抗肿瘤活性研究，研究结果表明该类共载脂质体复合药物具有协同抗肿瘤效果，靶向共载脂质体复合物比非靶向药物具有显著提高的抗肿瘤活性。因此，该类4(3H)‑喹唑啉酮类似物/cGAMP共载脂质体复合物在抗肿瘤药物方面具有很好的应用前景。
新型喹唑啉酮类核苷酸 cgamp 脂质体制备组成及其肿瘤药物中的应用

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