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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种多胺衍生化合物及其制备方法和应用-CN202211690189.2在审
发明人：陈宇静;李涵飞;赵繁荣;孔爽;祝田田;王倩倩;马威;郭雨欣 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C237/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种多胺衍生化合物的制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供一种多胺衍生化合物，提取方法条件较为简单，原料成本低，并且总收率达到40％以上。经过体外细胞实验和动物实验发现，多胺衍生化合物可以抑制大鼠心肌细胞肥大相关胚胎基因NT‑ProBNP的表达，并且能够显著缓解MCT介导的PH大鼠右心室负荷，有效降低MCT介导的PH大鼠右心室肥厚，说明本发明多胺衍生化合物在预防由MCT介导的PH中具有潜在药用价值。
一种衍生化合物及其制备方法应用

[发明专利]羟胺化合物及其用法-CN201610343827.1在审
发明人：甘希亚姆·帕蒂尔 -专利权人：科尔比制药公司
申请日： 2008-02-15 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及羟胺化合物及其用法。特别地，本公开提供了包括式I或II的羟基胺类的化合物、药物组合物、及其使用方法。所述方法利用羟基胺化合物和/或它们的药物组合物来治疗血管生成、肝炎、由补体介导的病理学、由脉络膜小疣介导的病理学、黄斑变性和某些其它眼科病况、炎症、关节炎和相关疾病，以及用于抑制补体激活。
化合物及其用法

[发明专利]羟胺化合物及其用法-CN201310129425.8有效
发明人：甘希亚姆·帕蒂尔 -专利权人：科尔比制药公司
申请日： 2008-02-15 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明涉及羟胺化合物及其用法。特别地，本公开提供了包括式I或II的羟基胺类的化合物、药物组合物、及其使用方法。所述方法利用羟基胺化合物和/或它们的药物组合物来治疗血管生成、肝炎、由补体介导的病理学、由脉络膜小疣介导的病理学、黄斑变性和某些其它眼科病况、炎症、关节炎和相关疾病，以及用于抑制补体激活。
化合物及其用法

[发明专利]羟胺化合物及其用法-CN200880012123.X无效
发明人：甘希亚姆·帕蒂尔 -专利权人：奥特拉控股公司
申请日： 2008-02-15 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本公开提供了包括式I或II的羟基胺类的化合物、药物组合物、及其使用方法。所述方法利用羟基胺化合物和/或它们的药物组合物来治疗血管生成、肝炎、由补体介导的病理学、由脉络膜小疣介导的病理学、黄斑变性和某些其它眼科病况、炎症、关节炎和相关疾病，以及用于抑制补体激活。
化合物及其用法

[发明专利]用于抑制补体激活的羟胺类和衍生物-CN200780006439.3无效
发明人：威廉·L·马蒂尔;甘希亚姆·帕蒂尔 -专利权人：奥特拉控股公司
申请日： 2007-02-22 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了抑制补体激活的方法，治疗补体介导的病害的方法，和治疗脉络膜小疣介导的病害的方法。所述方法采用以有效量给药至对象的羟胺化合物及其酯衍生物。
用于抑制补体激活羟胺类衍生物

[发明专利]能拮抗兴奋性氨基酸神经递质的或能阻滞钙通道的药物组合物的制备方法-CN90103929.2在审
发明人：尼古拉斯·阿历克斯·萨科曼诺;罗伯特·艾尔弗雷德·沃尔克曼 -专利权人：美国辉瑞有限公司;自然产品科学有限公司
申请日： 1990-04-27 - 公布日： 1998-07-01 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明涉及某种被发现存在于Ａｇｅｌｅｎｏｐｓｉｓａｐｅｒｔａ蜘蛛毒液中的聚胺和多肽。本发明的聚胺及其盐类对影响多种生物体细胞的兴奋性氨基酸神经递质有拮抗作用，并且除用于拮抗所述神经递质本身外，还用于治疗兴奋性氨基酸神经递质介导病和病理状态以及防治无脊椎动物病害。本发明的多肽和一种所述聚胺及其盐类对多种生物体细胞中钙通道有阻滞作用，并且除用于阻滞所述细胞钙通道本身外，还用于治疗钙通道介导病和病理状态以及防治无脊椎动物病害。本发明还涉及含有所述聚胺、多肽及其盐类的组合物。
拮抗兴奋性氨基酸神经阻滞通道药物组合制备方法

[发明专利]用作兴奋性氨基酸神经递质拮抗物和/或钙通道阻滞剂的聚胺和多肽-CN96101787.2无效
发明人： N·A·萨科曼诺;R·A·沃尔克曼 -专利权人：美国辉瑞有限公司;自然产品科学有限公司
申请日： 1990-04-27 - 公布日： 1996-12-04 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及某种被发现存在于Agelenopsisaperta蜘蛛毒液中的聚胺和多肽。本发明的聚胺及其盐类对影响多种生物体细胞的兴奋性氨基酸神经递质有拮抗作用，并且除用于拮抗所述神经递质本身外，还用于治疗兴奋性氨基酸神经递质介导病和病理状态以及防治无脊椎动物病害。本发明的多肽和一种所述聚胺及其盐类对多种生物体细胞中钙通道有阻滞作用，并且除用于阻滞所述细胞钙通道本身外，还用于治疗钙通道介导病和病理状态以及防治无脊椎动物病害。本发明还涉及含有所述聚胺、多肽及其盐类的组合物。
用作兴奋性氨基酸神经拮抗通道阻滞剂多肽

[发明专利]烷基化吗啡喃衍生物的仲胺基团的方法-CN200980147645.5有效
发明人：彼得.X.王;江涛;戴维.W.伯布里克 -专利权人：马林克罗特公司
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07D489/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备具有叔胺的吗啡喃的方法。特别是，本发明涉及通过直接N-烷基化仲胺生物碱形成叔胺生物碱的方法，该方法通过烷化剂和质子溶剂或质子溶剂和非质子溶剂的混合物共同介导。
烷基化吗啡衍生物胺基方法

[发明专利]用于治疗神经退行性疾病和癌症的化合物-CN202080033707.6在审
发明人：孙伟林 -专利权人：鸿仪有限责任公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及能够穿透血脑屏障并介导神经退行性疾病的致病过程的新型取代芳香族脂肪胺。
用于治疗神经退行性疾病癌症化合物

[发明专利]作为组胺H3受体调节剂的环丙胺-CN200680042259.6有效
发明人： B·D·阿利森;N·I·卡拉瑟斯;C·A·格赖斯;M·A·莱塔维克 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2006-09-14 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D211/38 文献下载
摘要：某些环丙胺是组胺H₃调节剂，它们可用于治疗组胺H₃受体介导的疾病。
作为组胺 h3 受体调节剂环丙胺

[发明专利]一种叶酸介导靶向的聚合物胶束-CN200810201075.0有效
发明人：陆伟跃;韩雪;刘婧;刘敏;谢操 -专利权人：复旦大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属药物制剂领域，涉及一种叶酸介导靶向聚合物胶束，尤其是一种包载难溶性抗肿瘤药物的叶酸介导靶向聚合物胶束。本发明采用一定比例的两种生物相容的叶酸-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺和甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺材料制成叶酸介导靶向聚合物胶束，其包载有难溶性抗肿瘤药物，使难溶性抗肿瘤药物有效增溶在其所形成的聚合物胶束内，
一种叶酸靶向聚合物胶束

[发明专利]非咪唑芳氧基烷基胺-CN01816809.4无效
发明人： R·阿波达卡;N·I·卡鲁特尔斯;C·A·德沃拉克;D·A·鲁多尔夫;C·R·沙;肖薇 -专利权人：奥索－麦克尼尔药品公司
申请日： 2001-08-06 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：式(I)的取代的芳氧基烷基胺，含有它们的组合物，制备它们的方法，以及使用它们治疗组胺介导的病症的方法。
咪唑芳氧基烷基

[发明专利]用氨芬酸或奈帕芬胺治疗血管内皮生长因子介导的血管疾病的方法-CN03809479.7无效
发明人： D·P·宾加曼;M·A·考平;D·A·格玛施;G·格拉夫;J·M·亚妮 -专利权人：爱尔康公司
申请日： 2003-04-16 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明公开氨芬酸和它的衍生物(包括奈帕芬胺)在治疗血管内皮生长因子介导的血管疾病中的用途。
用氨芬酸奈帕芬胺治疗血管内皮生长因子疾病方法

[发明专利]作为类固醇硫酸酯酶抑制剂的哌嗪基－或哌啶基胺─氨基磺酸酰胺-CN03808336.1无效
发明人： P·莱尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明涉及哌嗪基－或哌啶基胺－氨基磺酸酰胺以及它们用于制备治疗类固醇硫酸酯酶介导的疾病的药物中的用途。
作为类固醇硫酸酯酶抑制剂哌嗪基哌啶氨基磺酸酰胺

[发明专利]一种吲哚胺-2;3-双加氧酶抑制剂及其制备方法-CN201580049490.7有效
发明人：王召印;郭巍;朱继东 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：一种通式I所示的化合物及其制备方法被公开，该化合物可以作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗吲哚胺‑2,3‑双加氧酶介导的疾病的药物。
一种吲哚双加氧酶抑制剂及其制备方法

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