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[发明专利]高纯度二甲基亚砜、和二甲基亚砜与胺类混合物的纯化方法-CN03124116.6有效
发明人：福井芳之;竹内宏 -专利权人：东丽精密化学株式会社
申请日： 2003-04-29 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C07C317/04 文献下载
摘要：本发明涉及从作为在电子材料等的处理中使用的特殊洗涤液、特殊剥离液等在工业上被广泛使用的DMSO及DMSO和MEA等的胺类的混合物廉价且效率高地纯化高纯度DMSO及DMSO和胺类的混合物的方法。从含有二甲基亚砜和胺类的混合物中，通过蒸馏分离回收含有95％或以上DMSO的高纯度二甲基亚砜，或含有胺类65％或以上的二甲基亚砜和胺类，纯化高纯度二甲基亚砜及二甲基亚砜和胺类的混合物。
纯度二甲基亚砜混合物纯化方法

[发明专利]一种含酰腙亚砜的香豆素类衍生物及其合成方法、应用-CN202310765292.7在审
发明人：冯岗;梁峻铖;付欣;叶火春;朱发娣;张静 -专利权人：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提出了一种含酰腙亚砜的香豆素类衍生物及其合成方法、应用，所述含酰腙亚砜的香豆素类衍生物具有如式Ⅰ所示的化学结构。本发明提供的含酰腙亚砜的香豆素类衍生物的合成路线，制备得到的含酰腙亚砜的香豆素类衍生物，对植物病原细菌具有优异广谱的杀细菌活性，并且制备原料易得，合成步骤简单实用，为天然仿生杀细菌剂的创制提供有利的先导化合物
一种含酰腙亚砜香豆素类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种基于花菁类染料荧光分析的DNA瞬态构象变化的检测方法-CN202011458068.6在审
发明人：樊春海;王丽华;沈建磊;李江;陈斌;黄秋灵 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种基于花菁类染料荧光分析的DNA瞬态构象变化的检测方法，包括以下步骤：1)提供一种花菁类染料，通过柱分离提纯，并通过单晶衍射、核磁共振和质谱中的至少后面两种来对其进行结构表征，然后将花菁类染料溶于二甲亚砜，制成花菁类染料的二甲亚砜溶液；2)将花菁类染料的二甲亚砜溶液与双链DNA、G四联体、i‑motif或质粒DNA混合孵育，通过测量荧光光谱，并对单体和激基缔合物的荧光发射强度进行分析，即可实现对所述DNA瞬态构象变化的检测；其中，花菁类染料具有如式(I)所示的结构通式。根据本发明，提供了一种基于花菁类染料荧光分析的、操作简单的、样品用量少的、灵敏度高的DNA瞬态构象变化的检测方法。
一种基于花菁类染料荧光分析 dna 瞬态构象变化检测方法

[发明专利]异香豆素类衍生物的合成方法-CN201910572056.7有效
发明人：杜云飞;安雪婵;赵康;徐润瑶 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了异香豆素类衍生物的合成方法，包括如下步骤：将原料2‑((2‑R2)‑乙炔基)苯甲酸甲酯(II)溶于二甲基亚砜或氘代二甲基亚砜中，滴入二氯亚砜，反应，得到异香豆素类衍生物(I)；
异香豆素类衍生物合成方法

[发明专利]一种硫辛酸杂质的制备方法-CN201611240334.1在审
发明人：张发成;毛志英;张丽 -专利权人：南京金梧桐医药科技有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：一种亚砜类结构硫辛酸氧化杂质的制备方法，用特定含水量的有机溶剂，氧化剂为氧气，控制反应温度，可以获得特定位置的亚砜硫辛酸杂质。
一种辛酸杂质制备方法

[发明专利]一种头孢类中间体青霉素亚砜的制备方法-CN201310459281.2有效
发明人：甘勇;李斌;张云鹏;徐成苗;马海岭;杨国栋;楼挺华;方南平 -专利权人：浙江昂利康制药有限公司;江苏悦新药业有限公司
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D499/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢类中间体青霉素亚砜的制备方法，该方法将青霉素发酵提取液通过萃取、脱色、浓缩、柱层析等处理后作为起始原料制备头孢类中间体青霉素亚砜。
一种头孢中间体青霉素亚砜制备方法

[发明专利]一种对甲苯磺酰氯的制备方法-CN201910454956.1在审
发明人：王锦涛;何灵敏;陈云峰 -专利权人：浙江燎原药业股份有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：一种对甲苯磺酰氯的制备方法，所述方法为：将对甲苯磺酸盐、甲酰胺类催化剂、氯化亚砜、溶剂混合，升温至60～80℃反应8～10h，之后经后处理，得到产物对甲苯磺酰氯；本发明方法采用甲酰胺类催化剂，具有很高的催化性能，使反应能够在低于氯化亚砜沸点的情况下进行，因此降低了氯化亚砜的用量，并且实现了室温下直接将物料混合，再加热进行反应的操作方式，提高了反应操作的安全性，大大减少了已报道方式中过量氯化亚砜在高温下反应过程中溢出所造成物料损失和环境危害的问题
氯化亚砜对甲苯磺酰氯甲酰胺类制备催化剂对甲苯磺酸后处理催化性能反应操作工业应用环境危害环境友好溶剂混合物料混合物料损失再加热沸点溢出过量

[发明专利]一种高吸油量煤系高岭土的制备方法-CN202111605405.4在审
发明人：石国亮;张欣颖;张乾伟;徐炜;舒灵秀;郭雨;刘建红;吕存琴;刘振民;王远洋 -专利权人：太原科技大学
申请日： 2021-12-25 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C01B33/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种高吸油量煤系高岭土的制备方法，是先以亚砜类强极性有机溶剂作为插层剂，插入在煤系高岭土的的片层间得到亚砜‑煤系高岭土插层复合物，再以一元醇溶剂作为取代剂，替换出亚砜‑煤系高岭土插层复合物片层中的亚砜类强极性有机溶剂
一种高吸油量煤系高岭土制备方法

[发明专利]一种手性硫化合物及其制备方法和应用-CN202110907446.2在审
发明人：王天利;方思强;刘赞娇 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明通过简单的手性小分子不对称催化反应，一步构建了手性硫(包括亚砜、亚胺砜以及亚砜胺类衍生物)化合物，其合成方法官能团兼容性好，易操作，反应条件温和，对水和氧气耐受，反应过程中不涉及到过渡金属残留，对环境友好本发明提供的手性硫(包括亚砜和亚砜胺类衍生物)化合物具有高对映选择性，在配体开发和药物筛选中具有很大的潜力。
一种手性硫化及其制备方法应用

[发明专利]从碱性氰化液中萃取金的方法-CN96117348.3无效
发明人：陈景;朱利亚;潘学军;金娅秋 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 1996-12-25 - 公布日： 1998-07-01 - 主分类号： C22B3/38 文献下载
摘要：金以氰化亚金配合物形式存在,溶液pH值9—12,温度10—50℃,向水相溶液中加入表面活性剂做添加剂,用含磷类萃取剂如磷酸三丁酯或亚砜类萃取剂如二异辛基亚砜的磺化煤油溶液或正烷烃溶液中任选一种做萃取剂,
碱性氰化萃取方法

[发明专利]一种头孢烷酸类亚砜组合物及其制备方法-CN202210642606.X在审
发明人：木亚塞尔·阿布力米提;艾丽米热木·依力哈木;王瑞婷;方睿;陈倩;努尔买买提·库达巴尔地;张海雷;张霞飞;马兰芳 -专利权人：伊犁川宁生物技术股份有限公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种头孢烷酸类亚砜组合物及其制备方法。本发明的头孢烷酸类亚砜组合物含有如下重量百分比的组分：头孢烷酸类亚砜≥95.00％，氨基己二酸≤1.50％。本发明组合物的制备方法为：以头孢菌素类亚砜为原料，以具有水解性能的酶为催化剂进行酶解，即得。本发明提供的组合物中头孢烷酸类亚砜的纯度达到95％以上，能够在头孢菌素类抗生素杂质的研究中作为对照品使用。
一种头孢烷酸类亚砜组合及其制备方法

[发明专利]三氟甲基化用反应试剂-CN200780015820.6无效
发明人：山川哲;山本今日子;浦口大辅;德久贤治 -专利权人：财团法人相模中央化学研究所;东曹氟技术株式会社
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：该三氟甲基化用反应试剂含有铁化合物、三氟碘甲烷、亚砜类和过氧化物，还可以含有酸。例如作为铁化合物，可以例示硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、四氟硼酸亚铁、二茂铁、二(η⁵-五甲基环戊二烯基)铁或铁粉，作为亚砜类，可以例示二甲基亚砜，作为过氧化物可以例示过氧化氢或过氧化氢-
甲基化用反应试剂

[发明专利]一种含苯并咪唑类驱虫药物的口腔喷剂-CN03100590.X无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦 -专利权人：王玉万
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明是一种含苯并咪唑类驱虫药的兽用口腔喷剂，优选将含盐酸丙硫咪唑亚砜的溶液型制剂，装入手动喷雾剂中，经口腔喷雾给药；或用连续灌药器经口给药。含盐酸丙硫咪唑亚砜的溶液型制剂(口服液)组成为：盐酸丙硫咪唑亚砜5－10％(W/V)，水或水/1，2－丙二醇加至100％(V/V)。或丙硫咪唑亚砜5－10％(W/V)，水或水/1，2－丙二醇加至100％(V/V)，制备时用稀盐酸调至丙硫咪唑亚砜完全溶解为止。本剂用于动物寄生虫防治。
一种苯并咪唑驱虫药物口腔

[发明专利]一类双亚砜化合物及其合成方法与应用-CN201510623401.7有效
发明人：李有桂;杨明月;李莉;甘吉福;何刚;朱成峰;吴祥 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类双亚砜化合物及其合成方法与应用，其特征在于合成时是首先以硫醇或硫酚和二溴烷烃为原料，反应生成硫醚；然后对硫醚进行氧化生成双亚砜化合物；反应条件温和、操作简便。本发明的双亚砜化合物可用于作为配体与Pd(OAc)2组成催化体系，实现烯丙位C‑H键的活化及C‑N键的构建。
一类亚砜化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种亚砜类化合物的合成方法-CN202011551711.X有效
发明人：金伟伟;刘晨江;程朕 -专利权人：新疆大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种经由取代的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物制备具有工业应用价值的亚砜类衍生物的方法。高氯酸锂(LiClO4)为电解质，乙腈(CH3CN)为溶剂，以氧气为氧化剂制备双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基亚砜类衍生物与已报道的亚砜类衍生物的制备方法相比较，本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。
一种亚砜化合物合成方法

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