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[发明专利]1-[3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮-6-基]-1H-吡唑-5(4H)-酮衍生物及制备方法和医药用途-CN201510893811.3在审
发明人：胡霞敏;闵真立;张迁;徐诗强 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明提供一类1-[3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮-6-基]-1H-吡唑-5(4H)-酮衍生物的制备方法和医药用途。其制备方法以3-丁基-6-氨基-1(3H)-异苯并呋喃酮为起始原料，通过重氮化反应、还原反应得到3-丁基-6-肼基-1(3H)-异苯并呋喃酮，该化合物再与取代酰基乙酸乙酯衍生物通过缩合反应得到1-[3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮-6-基]-1H-吡唑-5(4H)-酮衍生物。
丁基呋喃吡唑衍生物制备方法医药用途

[发明专利]一种2-取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法-CN201910010900.7有效
发明人：戎舟挺;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：常温常压下，将2‑炔基取代苯酚溶于乙腈中，其中2‑炔基取代苯酚与乙腈的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到2‑炔基取代苯酚的乙腈溶液；再向乙腈溶液中加入氯化亚铜和碳酸铯，其中氯化亚铜和碳酸铯的摩尔用量分别为2‑炔基取代苯酚摩尔用量的5%；之后，室温搅拌6小时，反应生成2‑取代苯并呋喃类化合物。本发明2‑取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法的成本低、收率高，其制备1g的2‑取代苯并呋喃类化合物所需催化剂的成本较现有以铱催化剂为催化剂的合成方法降低2个数量级，收率提高至88.5～95.8%。
一种取代呋喃化合物催化合成方法

[发明专利]芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件-CN201380045222.9有效
发明人：加藤朋希;佐土贵康;藤山高广 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：（式中，HAr1为二苯并呋喃基或二苯并噻吩基，Ar2是烷基、芳基或杂环基等，L1～L3分别独立地是单键或亚苯基）。
芳香族衍生物以及使用有机电致发光元件

[发明专利]新颖环丙苯并呋喃基吡啶并吡嗪二酮类-CN201680008557.7有效
发明人： M·Y·彼得松;C·W·安恩德;D·S·约翰逊;G·W·考夫曼;A·F·斯特潘;P·R·费尔赫斯特 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了化合物及所述化合物的药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I)结构：
新颖环丙苯呋喃吡啶吡嗪二酮类

[发明专利]一种3-(2-苯并噻唑氨基)异苯并呋喃-1-(3H)-酮及其制备方法和应用-CN201810587104.5有效
发明人：邢爱萍;曾岱;苑娟;褚意新;王霞;魏俊俊;杨怀霞 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(2‑苯并噻唑氨基)异苯并呋喃‑1‑(3H)‑酮及其制备方法和应用，该化合物是以邻羧基苯甲醛和2‑氨基苯并噻唑为原料，以无水乙醇或甲醇为溶剂，制备而成。本发明制备的3‑(2‑苯并噻唑氨基)异苯并呋喃‑1‑(3H)‑酮，对DPPH自由基具有较强的抑制作用，远远高于维生素E对DPPH自由基的抑制作用。这表明，本发明的3‑(2‑苯并噻唑氨基)异苯并呋喃‑1‑(3H)‑酮具有良好的抗氧化作用，可有效用于制备抗衰老药物，是延缓衰老药物上的创新。
一种噻唑氨基呋喃及其制备方法应用

[发明专利]一种由邻炔基苯酚合成苯并呋喃酮的方法-CN202211291976.X在审
发明人：夏中华;独文倩;杨荣杰 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种由邻炔基苯酚合成苯并呋喃酮的方法。本方法是以邻炔基苯酚和醇为原料，三苯基膦氯化金为金催化剂，1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐(selectfluor)为氧化剂，三氟甲磺酸为助催化剂，在氩气气氛、70℃、乙腈溶液中，高效合成苯并呋喃酮化合物。
一种邻炔基苯酚合成呋喃方法

[发明专利]光致变色组合物-CN202211479831.2在审
发明人：胡文伟;郭志豪;潘棹焮;刘晨敏 -专利权人：纳米及先进材料研发院有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一种光致变色组合物，其具有至少一种基于萘并吡喃的光致变色组分，且该光致变色组分具有选自氢、烷基、氟化烷基、烯基、炔基、烷基芳基、环烷基、烷氧基、卤素、胺、碳酸酯、羧酸酯、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基或杂环基团的R’和R”基团与选自未经取代或经取代的环状五元或六元结构，包含苯、吡啶、噻吩、呋喃、咔唑、三苯胺、二苯并噻吩、二苯并呋喃、氟、萘、蒽和芘的Ar’和Ar”基团。在该光致变色组合物中可进一步包含具有不同热衰减速率常数(k)与不同激发波长的第二基于萘并吡喃的光致变色组分。可将上述的光致变色组合物掺入变色油墨和聚合物中。
变色组合

[发明专利]2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶化合物的一锅法合成-CN201410227848.8有效
发明人：李加荣;杨俊娟;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶化合物的一锅法合成，属于合成技术领域。制备反应通式如下，式中：其中R₁为脂肪族化合物，选自直链、支链或环状的C_1-6烷基、烯基或炔基；芳香族化合物为苯环或杂环结构，选自苯、萘、蒽、苝、噻吩、吡啶、呋喃、咪唑、噁唑、噻唑、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并咪唑、苯并恶唑或苯并噻唑等；R₂为醛芳环上的取代基，可以为H、F、Cl、Br、NO₂、OH、烷基、烷氧基，也可以是2,4-二氯、2-氯-6-氟等双取代基；该取代基的数量和位置不限。其合成方法为：通过磁力搅拌、微波、固相合成等方式中的一种，芳香类醛、丙二腈、氨水三组分一锅法合成目标产物。本发明可用不同底物合成多种未见文献报道的2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶衍生物。
氨基二氰基吡啶化合物一锅合成

[发明专利]一种苯溴马隆关键中间体的合成方法-CN202110500455.X在审
发明人：王姝;殷晓伟;汤金春 -专利权人：内蒙古康普药业有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种苯溴马隆关键中间体的合成方法，包括如下步骤：2‑乙基苯并呋喃、对甲氧基苯甲酰氯在三氯化铝的催化下，以甲苯为溶剂发生傅克酰基化反应生成2‑乙基‑3‑对甲氧基苯甲酰‑苯并呋喃；2‑乙基‑3‑对甲氧基苯甲酰‑苯并呋喃与三氯化铝，以甲苯为溶剂进行去甲基化反应得到苯溴马隆关键中间体2‑乙基‑3‑对羟基苯甲酰‑苯并呋喃。本发明提供的苯溴马隆关键中间体的合成方法反应条件温和，得到的产品纯度和收率均较高，具有良好的工业化生产前景。
一种苯溴马隆关键中间体合成方法

[发明专利]一种苯并/萘并呋喃酮芳基亚胺类化合物及其合成方法-CN201710152750.4在审
发明人：周永波;刘龙;董建玉;尹双凤 -专利权人：湖南大学
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型苯并/萘并呋喃酮芳基亚胺类化合物，以及在铜催化氧气氧化的情况下使用N‑芳基甘氨酸衍生物与苯酚或者2‑萘酚类化合物一锅法合成苯并/萘并呋喃酮芳基亚胺类化合物的新方法。该方法避免了苯或者冰醋酸作为溶剂以及草酰氯作为酰化试剂的使用，解决了苯、冰醋酸对环境危害以及需要额外添加碱等问题，并且该一锅法制备以及氧气作为氧化剂的使用为该新型苯并/萘并呋喃酮芳基亚胺类化合物的合成提供了一种更加经济环保的路径
芳基亚胺类化合物萘并呋喃合成冰醋酸氧气烷基官能团兼容性萘酚类化合物氧化剂芳基甘氨酸反应条件环境危害目标产物酰化试剂草酰氯铜催化烷氧基一锅法易分离溶剂苯酚苯基产率环保

[发明专利]一种盐酸维拉佐酮的制备方法-CN201811465101.0在审
发明人：罗桓;康彦龙;利虔;刘克磊;王帅威 -专利权人：江苏永安制药有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：它包括如下步骤：(1)在氨水或氨水和N‑甲基吡咯烷酮存在下，5‑(1‑哌嗪基)‑苯并呋喃‑2‑甲酸乙酯盐酸盐进行氨解反应，得到5‑(1‑哌嗪基)‑苯并呋喃‑2‑甲酰胺；(2)在碱存在下，5‑(1‑哌嗪基)‑苯并呋喃‑2‑甲酰胺与3‑(4‑氯丁基)吲哚‑5‑甲腈进行亲核取代反应，得到维拉佐酮的粗品；碱为碘化钠、N,N‑二异丙基乙胺和三乙胺的混合碱或1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯存在；(3)维拉佐酮粗品经精制
维拉佐酮盐酸苯并呋喃哌嗪基亲核取代反应氨水氨解反应甲酰胺精制品产率粗品制备二异丙基乙胺甲基吡咯烷酮二氮杂二环成盐反应甲酸乙酯碘化钠混合碱氯丁基三乙胺盐酸盐吲哚精制

[发明专利]一种他司美琼关键中间体的制备方法-CN202010452095.6在审
发明人：王喆明;谭昊 -专利权人：杭州拜善晟生物科技有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种他司美琼关键中间体的制备方法，以4‑乙烯基‑2,3‑二氢苯并呋喃为起始原料，经一步催化反应生成(1R，2R)‑2‑(2,3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)环丙烷‑1‑甲酸乙酯，再经水解、拆分得到(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑4‑苯并呋喃基)环丙烷羧酸。
一种司美琼关键中间体制备方法

[发明专利]苯并呋喃氟代黄烷酮类衍生物及其制备方法-CN201710168436.5有效
发明人：何兴瑞;吴军;商志才;顾海宁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种苯并呋喃氟代黄烷酮类衍生物及其制备方法。该产品具有如式(Ⅰ)所示的结构：其中，B环选自苯基或呋喃基；R₁、R₂、R₃各自独立地选自氢原子、卤素、氰基、硝基、C1～C7的烷基链或本发明提供的苯并呋喃氟代黄烷酮类衍生物是一类具有新骨架的苯并呋喃黄酮类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为苯并呋喃黄酮类的药物活性研究提供支撑。其制备方法步骤简单，损失率低，是一种全新的从非芳香性原料出发合成呋喃黄酮类衍生物的路线。对于工业化生产有重要意义。
呋喃黄烷酮类衍生物及其制备方法

[发明专利]5－硝基苯并呋喃-CN03154803.2无效
发明人： W·梅格尔莱因 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2003-08-19 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及5－硝基苯并呋喃、制备5－硝基苯并呋喃的方法、5－硝基－2，3－二氢苯并呋喃－3－醇、制备5－硝基－2，3－二氢苯并呋喃－3－醇的方法以及中间体。
硝基苯呋喃

[发明专利]一种制备二苯并呋喃的方法-CN201210146197.0有效
发明人：程福昌;张维祥;周志伟;武文良;秦娟;王巍;张扬 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备二苯并呋喃的方法：在釜式反应器中，再一定温度和常压下，2,4,8-三氯二苯并呋喃加氢脱氯制得二苯并呋喃。采用芳香烃为溶剂，加入足量的碱溶液、相转移催化剂，采用贵金属负载型催化剂，反应温度为40~100℃，氢气流速为10~100mL/min的条件下反应0.5-6h合成二苯并呋喃。2,4,8-三氯二苯并呋喃的转化率为99.96%，二苯并呋喃的收率达到99.57%。
一种制备呋喃方法