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[发明专利]一种丁香酚二聚体B的制备方法及应用-CN202011316626.5有效
发明人：颜克序;李肖肖;王永广;赵维亮;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及一种丁香酚二聚体B的制备方法及应用，该方法包括：将丁香酚与氧化剂、酸和醇溶剂进行混合，使得丁香酚在醇溶剂中，在酸和氧化剂作用下发生氧化降解反应，得到丁香酚二聚体B；所述丁香酚二聚体本发明提供了一种丁香酚二聚体B的制备方法，该制备方法通过在醇溶剂中加入丁香酚、酸、氧化剂，使得丁香酚发生氧化降解反应，生成丁香酚二聚体B，该制备方法原料易得、操作简单，制备出的丁香酚二聚体B对丁香酚药品的研究和质量控制均具有重要意义
一种丁香二聚体制备方法应用

[发明专利]一种奥美沙坦酯二聚体杂质的制备分离方法-CN202010165328.4有效
发明人：张根 -专利权人：长沙晨辰医药科技有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥美沙坦酯二聚体杂质的制备分离方法，其包括以下步骤：步骤S1，将奥美沙坦放于40～60℃下的真空环境下进行自身聚合反应，得到含有奥美沙坦酯二聚体杂质的粗品；步骤S2，采用超临界流体色谱对步骤S1所得的粗品中的奥美沙坦酯USP杂质C与其他成分进行洗脱分离，收集奥美沙坦酯二聚体杂质峰流分，把收集到的奥美沙坦酯二聚体杂质流分蒸干，便可得到奥美沙坦酯二聚体杂质。本发明的技术方案通过一步法反应生成奥美沙坦酯二聚体杂质，反应效率高、步骤简便、高效，后处理简单、成本低，污染小。
一种奥美沙坦酯二聚体杂质制备分离方法

[发明专利]一种奥贝胆酸二聚体杂质及其制备方法-CN201610370487.1在审
发明人：廖龙辉;陈国华;刘燕清;姚文松;傅世武;朱小兰;彭珍香;姚建堤;伍虹蓉;冯彬;陈仕魁 -专利权人：福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥贝胆酸二聚体杂质及其制备方法，所述制备方法包括以下依次进行的步骤：S1：奥贝胆酸二聚体杂质粗制化合物的制备；S2：奥贝胆酸二聚体杂质粗制化合物柱层析分离提纯。本发明的目的在于制备奥贝胆酸合成以及降解过程中所产生的二聚体杂质，可以更好的控制奥贝胆酸的质量，提高药品的安全性。
一种胆酸二聚体杂质及其制备方法

[发明专利]基于CH3结构域的异二聚体分子、其制备方法及用途-CN202210544074.6在审
发明人：徐霆 -专利权人：江苏康宁杰瑞生物制药有限公司;苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本申请涉及抗体工程领域，具体涉及基于CH3的异二聚体分子、其制备方法及用途。本申请的发明通过综合考虑分子间各种相互作用，例如离子作用、疏水相互作用和空间作用等，筛选到优选的Fc突变序列，其更倾向于形成异二聚体，而不形成同二聚体，因而大大提高了异二聚体分子的产量，为双特异性分子等的制备创造了条件
基于 ch3 结构二聚体分子制备方法用途

[发明专利]制备具有可控辛伐他汀二聚体含量范围的辛伐他汀的方法-CN200480009419.8无效
发明人： F·科罗迪;C·绍博;S·萨尔伊;I·博迪 -专利权人：普拉斯化学品有限公司
申请日： 2004-02-11 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备辛伐他汀的方法，其中辛伐他汀二聚体含量是可控制的。更详细地讲，本发明涉及一种制备辛伐他汀二聚体含量为约0.2％至约0.4％(重量)的辛伐他汀的方法。本发明也涉及一种制备辛伐他汀二聚体含量小于约0.2％(重量)的辛伐他汀的方法。本发明也公开一种可再现性制备具有特定辛伐他汀二聚体含量的辛伐他汀的工业规模化方法。
制备具有可控辛伐他汀二聚体含量范围方法

[发明专利]不同构型的GLP-1类似肽修饰二聚体及其制备方法在治疗II型糖尿病中的应用-CN202110250294.3在审
发明人：唐松山;罗群;张旭东;董玉霞;唐婧晅;杨莉;李玉华;葛平;戴小敏 -专利权人：南京枫璟生物医药科技有限公司
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了新型胰高血糖素肽1脂肪酸修饰二聚体在治疗II糖尿病中胰腺保护效果的应用，本案是授权发明专利CN201911142332的分案。本发明的二聚体是两个相同在C末端含有单半胱氨酸延伸的GLP‑1单体，通过半胱氨酸氧化形成的二硫键连接而成的U型同源二聚体。本发明的U型GLP‑1同源二聚体显著增加了GLP‑1二聚体在体内持续时间，明显保护胰腺腺泡和导管等外分泌部细胞，保护胰腺的功能，丰富了以GLP‑1为结构的药物应用。
不同构型 glp 类似修饰二聚体及其制备方法治疗 ii 糖尿病中的应用

[发明专利]一种尼可地尔二聚体的制备方法-CN201710839821.8有效
发明人：秦勇;赵维;唐亚军;吴敏;于学珍;林峰;胡传良 -专利权人：燃点（南京）生物医药科技有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供一种尼可地尔二聚体的制备方法，包括以下步骤：（1）将尼可地尔溶于有机溶剂中，搅拌反应2‑6 h；（2）反应结束，缓慢冷却至室温、缓慢向反应液中滴加析晶溶剂，搅拌析晶，过滤得到粗产物，有机溶剂洗涤；（3）将上述粗产物加入重结晶溶剂中，经重结晶后，得到固体尼可地尔二聚体硝酸盐。本发明公开的尼可地尔二聚体制备方法可以方便、快速的获取尼可地尔二聚体，所得到的尼可地尔二聚体收率高、纯度好。
一种二聚体制备方法

[发明专利]氢化烷基烯酮二聚体的组合物和用途-CN201380058176.6在审
发明人： C·L·布兰加德特 -专利权人：索理思科技开曼公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： D21H17/17 文献下载
摘要：潜在分散剂是由烷基烯酮二聚体、烯基烯酮二聚体或烯酮多聚体的氢化而制得的。将所述潜在分散剂添加至纸张或纸板提高其对水和水蒸气的耐受性，同时保持可再回收性和可再制浆性。本发明还描述了通过烷基烯酮二聚体、烯基烯酮二聚体和烯酮多聚体的水解来制得的分散剂。
氢化烷基二聚体组合用途

[发明专利]用于合成肽模拟物的二聚体-CN202180032654.0在审
发明人： Y·阿尔-阿比德;A·阿尔蒂蒂 -专利权人：范因斯坦医学研究院
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D231/04 文献下载
摘要：描述了用于合成肽模拟物的二聚体。还描述了二聚体作为合成子在合成氮杂肽和其他肽模拟物、由二聚体合成的氮杂肽及其他肽模拟物中的用途，以及氮杂肽与其他肽模拟物的用途。
用于合成模拟二聚体

[发明专利]GIP-Exendin-4嵌合肽的分子改构及其二聚体在治疗糖尿病中的应用-CN202110322498.3在审
发明人：唐松山;张旭东;罗群;杨莉;谭宏梅;唐婧晅 -专利权人：南京枫璟生物医药科技有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了基于胰高血糖素样肽‑1受体激活剂（GLP‑1R）中葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽(GIP)‑Exendin 4嵌合多肽分子变构体和其二聚体在降糖和治疗代谢综合征中的应用。本发明二聚体是两个相同的含有单个半胱氨酸变构的GIP‑Exendin‑4嵌合肽单体通过半胱氨酸形成的二硫键连接而成。本发明的H型二聚体（分子内单Ser→Cys替换）在不降低活性的情况下，显著增加了该二聚体的降糖持续时间，本发明的二聚体在体内持续活性长达22天，较阳性对照药Lixisenatide（2天）有明显延长。与Lixisenatide比较，相同摩尔浓度的二聚体2G21产生相似降糖活性和体重降低、诱导产生成倍胰岛素分泌并改善器官毒性的效果，拓展了二聚体的医药用途，如在代谢综合征的治疗，包括糖尿病和肥胖症治疗中的用途
gip exendin 嵌合分子及其二聚体治疗糖尿病中的应用

[发明专利]共聚物多元醇-CN201480052898.5有效
发明人： A·L·M·史密斯;R·B·V·特里艾特;K·V·D·赫尔姆-莱德迈克尔;W·A·J·洪库普 -专利权人：禾大国际股份公开有限公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C08G18/36 文献下载
摘要：本发明提供一种具有ABA嵌段结构的共聚物多元醇，其中每一A嵌段包括多个羟基‑羧酸残基，和B嵌段包括选自二聚体脂肪二酸残基，二聚体脂肪二醇残基和二聚体脂肪二胺残基中的至少一个二聚体脂肪残基，其中该共聚物多元醇包括至少两个羟基端基
共聚物多元

[发明专利]聚羟基羧酸合成方法及装置-CN200710127117.6无效
发明人：上川将行;松尾俊明;冈宪一郎;冈本成恭;加治屋隆司 -专利权人：株式会社日立工业设备技术
申请日： 2007-06-28 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种在解聚、开环聚合工序中的分子量分布范围小的聚羟基羧酸的合成中可以有效地得到环状二聚体的聚羟基羧酸合成方法及装置。其中，该装置构成为：具备将羟基羧酸或其缩合物解聚为环状二聚体的解聚装置(11)、使在解聚装置(11)气化的环状二聚体发生凝聚的冷凝器(13)、和设置于解聚装置(11)与冷凝器(13)之间的使环状二聚体发生回流的回流冷却器(12)，解聚装置(11)具有设置于箱(50)的缩合物供给口(54)及环状二聚体排出口(55)，在箱(50)内部形成液膜，利用加热部对已形成的液膜进行加热。
羟基羧酸合成方法装置

[发明专利]非线性纳米天线散射方向性的操控方法、装置及设备-CN201810141337.2有效
发明人：马普娟;高雷;罗曼 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： H01Q3/22 文献下载
摘要：其中，方法包括外加平面电磁波至由第一介电材料颗粒和非线性石墨烯包裹第二介电材料颗粒构成的二聚体纳米天线，计算描述二聚体纳米天线的电偶极矩的动力学非线性方程组。根据非线性方程组，计算二聚体纳米天线的偶极散射强度；通过调节二聚体纳米天线的几何参数和石墨烯电导率参数，使得二聚体纳米天线的偶极散射在平面电磁波的预设频率下呈双稳态，调节施加在二聚体纳米天线上的平面电磁波的电场幅值，以使二聚体纳米天线的散射态在第一方向散射态和第二方向散射态之间切换。
非线性纳米天线散射方向性操控方法装置设备

[发明专利]促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途-CN201310226451.2有效
发明人：刘克良;梁远军;许笑宇;颜玲娣;董华进;宫泽辉;冯思良;郄建坤;贾启燕 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07K14/505 文献下载
摘要：本发明涉及促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体，或其可药用盐，以及包含所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的组合物。本发明还涉及所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的用途。本发明的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐具有较好的促红细胞生成活性。
红细胞生成模拟化学二聚体及其用途

[发明专利]一种基于差分进化的蛋白质二聚体结构预测方法-CN201811315949.5有效
发明人：胡俊;肖璐倩;刘俊;周晓根;张贵军 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：一种基于差分进化的蛋白质二聚体结构预测方法，首先，使用I‑TASSER服务器分别预测出蛋白质二聚体的两条链的结构信息，提升了蛋白质每条单链的空间结构的预测精度；然后，通过种群个体的设计将原先的蛋白质二聚体结构预测问题转换成搜索最优个体的优化问题，降低了计算代价；最后，通过使用差分进化算法搜索最优个体，提升了蛋白质二聚体结构的预测精度。本发明提供一种计算代价低、搜索效率高的基于差分进化的蛋白质二聚体结构预测方法。
一种基于进化蛋白质二聚体结构预测方法