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[发明专利]一种粗二甘醇胺的分离纯化方法-CN201410442723.7有效
发明人：郑高潮;凡殿才;高明林;张浩;吴珍汉;张海生 -专利权人：安徽昊源化工集团有限公司
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种粗二甘醇胺的分离纯化方法，是将二甘醇催化氨化制得的粗二甘醇胺在加压或常压的条件下依次通过八塔连续蒸馏，将二甘醇胺、吗啉、二甘醇从未反应的原料及杂质中分离出来，得到纯度99％以上的二甘醇胺产品，同时副产吗啉，回收未反应的二甘醇；所述八塔依次为脱氨塔、常压共沸塔、真空脱水塔、真空吗啉回收塔、真空二甘醇胺脱轻塔、真空二甘醇胺塔、真空二甘醇脱轻塔以及真空二甘醇回收塔。本发明分离精制过程能耗低，流程简单，易操作，得到纯度99％以上的二甘醇胺产品和纯度99.5％以上的吗啉副产品，且产率达到99.5％。
一种甘醇分离纯化方法

[发明专利]一种二甘醇胺残留的检测方法-CN202110038752.7有效
发明人：沈延臻;魏健;陈玉娟;王成山;刘建建;郭学平 -专利权人：山东华熙海御生物医药有限公司
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甘醇胺残留的检测方法。所述检测方法包括下述步骤：使用超声萃取法萃取待测样品中的二甘醇胺，使用气相色谱仪对二甘醇胺残留进行检测。本发明所述的二甘醇胺残留的检测方法操作简单、样品制备便捷、响应灵敏、分离度好，能够用于快速准确检测多糖中残留的二甘醇胺。
一种甘醇残留检测方法

[发明专利]一种由二甘醇低压法合成二甘醇胺的方法-CN201410442739.8有效
发明人：郑高潮;凡殿才;吴珍汉;张浩;王卫峰;高明林 -专利权人：安徽昊源化工集团有限公司
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种由二甘醇低压法合成二甘醇胺的方法，在反应投料前先用氮气置换反应器内的空气，然后将预热的氢气持续通入反应器内，使反应器内的催化剂温度升至180-240℃、反应器内的压力升至1.60-1.75MPa；将液氨汽化后与氢气混合得到混合气并预热；将二甘醇和软水混合得到混合液并预热；将预热后的混合气与预热后的混合液送入反应器中，在催化剂的存在下于1.60-1.75MPa、180-240℃下进行气液相催化氨化反应，得到粗产物，制得的粗产物冷却后经气液分离器分离气体和液体，液体即为粗二甘醇胺。本发明制得的粗二甘醇胺中的二甘醇胺含量高，二甘醇转化率高达85％以上，二甘醇胺收率70％以上。
一种甘醇低压合成方法

[发明专利]稀土金属萃取剂的合成方法-CN201110257876.0在审
发明人：榊一晃;须原泰人;大桥彻也;久米哲也;一花征彦;长绳弘亲;下条晃司郎 -专利权人：信越化学工业株式会社;日信化学工业株式会社
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C22B3/32 文献下载
摘要：二烷基二甘醇酰胺酸形式的稀土金属萃取剂通过在合成介质中使二甘醇酐与二烷基胺反应而被合成。二烷基胺(B)与二甘醇酐(A)的摩尔比(B/A)为至少1.0。二烷基二甘醇酰胺酸可溶解其中的非极性或低极性溶剂被用作合成介质。
稀土金属萃取合成方法

[发明专利]一种叔丁氨基三甘醇型位阻胺及其制备方法-CN201910044019.9在审
发明人：杜磊;崔磊;刘友超;施岱艳;李林辉;张金钟;马艳琳;张仁勇;陈勇彬;李科;陆卫婷;马先;李辉 -专利权人：中国石油天然气集团有限公司;中国石油工程建设有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种叔丁氨基三甘醇型位阻胺及其制备方法，属于脱硫剂领域。该方法包括：制备对甲苯磺酰基三甘醇，包括：在第一反应器中加入三甘醇、催化剂以及溶剂；保持第一反应器内部温度小于4℃，向第一反应器内滴加对甲苯磺酰氯溶液，滴加完毕后，常温反应；反应完毕，从第一反应器中的反应体系中分离得到对甲苯磺酰基三甘醇；制备叔丁氨基三甘醇型位阻胺，包括：向含有对甲苯磺酰基三甘醇的第二反应器中滴加叔丁胺，滴加完毕后，在反应温度下反应；反应完毕，从第二反应器中的反应体系中分离得到叔丁氨基三甘醇型位阻胺。该叔丁氨基三甘醇型位阻胺成本低廉且脱硫选择性更好。
一种氨基甘醇型位阻胺及其制备方法

[发明专利]稀土金属萃取剂的合成方法-CN201110275996.3有效
发明人：榊一晃;须原泰人;大桥彻也;久米哲也;一花征彦;长绳弘亲;下条晃司郎 -专利权人：信越化学工业株式会社;日信化学工业株式会社
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C22B3/32 文献下载
摘要：二烷基二甘醇酰胺酸形式的稀土金属萃取剂通过如下步骤合成：在非质子极性溶剂中使二甘醇酐与二烷基胺反应，其中二烷基胺与二甘醇酐的摩尔比为至少1.0，以及除去非质子极性溶剂。
稀土金属萃取合成方法

[发明专利]N，N-二甲基二甘醇胺的合成法-CN201710010662.0有效
发明人：叶小明;张超;张琪;张华;陈新志 -专利权人：四川之江高新材料股份有限公司
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N‑二甲基二甘醇胺的合成法，包括以下步骤：在容器中先加入二甘醇胺和多聚甲醛，然后于搅拌条件下滴加甲酸，所述二甘醇胺：多聚甲醛：甲酸的摩尔比为1：2～3:2～3，反应温度为50～110℃，反应时间为1～2小时；反应结束后，减压蒸出反应生成的水，得反应液；在所得的反应液中加入醇类物质进行酯交换反应，得除杂后反应液；将所得的除杂后反应液进行减压蒸馏，分离出醇类物质和N，N‑二甲基二甘醇胺
二甘醇胺醇类物质二甲基多聚甲醛除杂甲酸酯交换反应减压蒸馏搅拌条件减压摩尔比滴加套用回收

[发明专利]一种二甘醇胺二亚甲基膦酸的制备方法-CN201810164219.3在审
发明人：梁蓉;纪东辉;施海霞;单鹏宇 -专利权人：南通联膦化工有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种二甘醇胺二亚甲基膦酸的制备方法，该制备方法包括如下步骤：（1）向化学反应釜中加入液体亚磷酸和盐酸，再滴加二甘醇胺水溶液，控制温度在40～45℃；（2）二甘醇胺水溶液滴加结束，化学反应釜升温至90～100℃，再滴加预先抽入高位滴加罐内的甲醛；（3）甲醛滴加结束，保温回流，然后浓缩至浓干，再加入反渗透水和液碱，冷却出料，得二甘醇胺二亚甲基膦酸半成品；（4）将步骤（3）的半成品进入压滤车间，加入活性炭压滤去除机械杂质并脱色，最好加入水，得到二甘醇胺二亚甲基膦酸成品。
二甘醇胺滴加二亚甲基膦酸制备化学反应釜压滤半成品甲醛生产成本低保温回流反渗透水反应条件机械杂质活性炭脱色亚磷酸有效地出料液碱去除盐酸冷却浓缩车间

[发明专利]N,N-二羟烷基二甘醇胺的制备方法及应用-CN201910898309.X在审
发明人：李国华;陈云龙;杭建荣 -专利权人：南京红宝丽醇胺化学有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C04B24/12 文献下载
摘要：本申请公开了N,N‑二羟烷基二甘醇胺作为水泥添加剂的应用。并公开了N,N‑二羟烷基二甘醇胺的制备方法，步骤为：(1)将二甘醇胺投入反应釜中，在100℃～110℃下脱水2～3小时；(2)抽真空并向反应釜中通入惰性气体，使釜内压力维持在‑0.04～‑0.06Mpa对反应釜内的空气进行置换；(3)关真空并封闭反应釜，向反应釜中连续加入环氧烷烃，搅拌，进行反应；(4)通入惰性气体，维持反应釜内的压力为0.1～0.5Mpa，关闭惰性气体，待釜内压力稳定后，制得N,N‑二羟烷基二甘醇胺本发明中采用二甘醇胺和环氧烷烃为起始原料，经烷氧化“一步法”反应制得目标产物，整个反应过程中，工艺简单，生产过程环保。
烷基甘醇制备方法应用

[发明专利]一种甲基吗啉的连续生产方法-CN202011462618.1有效
发明人：薛士林;陈红星;唐毅 -专利权人：江苏万盛大伟化学有限公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基吗啉的连续生产方法，以二甘醇、一甲胺为原料，将二甘醇、一甲胺通过高压计量泵连续泵入进料，二甘醇和一甲胺的摩尔比为1:1.2～8，二甘醇泵入速度1～3ml/min，一甲胺泵入速度0.6～6ml/min，反应压力为0.5～1.0MPa、反应温度为200～260℃，二甘醇液空速为0.1～1.0h～1，循环泵的循环气量为30～60L/h，经过固定床反应后物料经过冷凝得到N～甲基吗啉粗产品。
一种甲基连续生产方法

[发明专利]α,ω-二氨基九乙二醇的制备方法-CN202110230529.2在审
发明人：罗宇;许鑫;王子安 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供一种α,ω‑二氨基九乙二醇的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使三甘醇胺与三苯基氯甲烷发生取代反应，得到N‑三苯甲基‑三甘醇胺；步骤S2，使所述N‑三苯甲基‑三甘醇胺与三甘醇双对甲苯磺酸酯发生醚化反应，得到N,N’‑双三苯甲基‑九乙二醇二胺；步骤S3，使所述N,N’‑双三苯甲基‑九乙二醇二胺与氢气发生氢化反应，得到所述α,ω‑二氨基九乙二醇。根据本发明实施例的α,ω‑二氨基九乙二醇的制备方法，无需使用叠氮化钠这样的剧毒原料，所使用的所有原料其毒性都相对较低，且整个合成路线中不涉及极端的工艺条件，并且最终产物提纯也相对简单，总收率高，适于工业化生产
氨基乙二醇制备方法

[发明专利]PCB显影液及其制备方法-CN201811295522.3在审
发明人：王勇泉;黄双武;王斌;况金权 -专利权人：博罗县东明新材料研究所;博罗县东明化工有限公司;深圳市中科东明表面处理新材料技术有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G03F7/32 文献下载
摘要：一种PCB显影液及其制备方法，PCB显影液包括如下质量份的各组：二甘醇胺5份‑20份；柠檬酸2份‑6份；聚醚胺0.5份‑5份；己二醇3份‑10份；水60份‑80份。上述PCB显影液，二甘醇胺是一种带醚基的醇胺溶剂，其分子结构中的胺基能皂化光刻胶中的活性基团羧基，同时醚基和羟基的存在使得其对光刻胶具有良好的溶解作用。通过在显影液中加入柠檬酸，柠檬酸与二甘醇胺中和生成相应的柠檬酸胺，这不仅降低整体显影液的pH，同时构筑了一个二甘醇胺、柠檬酸胺二元缓冲体系，有利于保持显影液pH的稳定；相对恒定的pH有利于保持显影效果的稳定
显影液二甘醇胺柠檬酸柠檬酸胺醚基制备醇胺溶剂分子结构缓冲体系活性基团显影效果不良率光刻胶恒定的己二醇聚醚胺质量份胺基换槽显影皂化羟基羧基溶解中和构筑

[发明专利]一种关于Fmoc-DOOA·HCl的合成方法-CN201510303666.9在审
发明人：尹彦波;尹彦文;陈浩 -专利权人：德阳市德氏生物科技有限公司;尹彦文;尹彦波
申请日： 2015-06-07 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07C271/16 文献下载
摘要：本发明技术方案：一种关于Fmoc-DOOAHCl的合成方法，包括以下步骤：以二甘醇胺和乙醇胺为起始原料，将二者分别上Boc保护基和Fmoc保护基得到Boc-二甘醇胺和Fmoc-乙醇胺，将Fmoc-乙醇胺的羟基活化后与Boc-二甘醇胺在强碱下对接成醚，生成Fmoc-DOOA（Boc），最后用HCl脱去Boc保护基后得到Fmoc-DOOAHCl。
一种关于 fmoc dooa hcl 合成方法

[实用新型]一种二甘醇胺的合成装置-CN201720875165.2有效
发明人：凡殿才;王卫峰;张海生;吴珍汉;张浩;刘红艳 -专利权人：安徽昊源化工集团有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种二甘醇胺的合成装置，包括箱体，所述箱体的顶部设置有上盖，所述上盖顶部的左侧固定连接有电机，所述电机的输出端延伸至箱体的内部，所述电机的输出端固定连接有主动轮，所述主动轮的底部固定连接有第一旋转轴本实用新型通过设置箱体、第一旋转轴、第一搅拌杆、主动轮、通孔、电机、皮带、上盖、从动轮、第二旋转轴和第二搅拌杆的配合使用，解决了现有的二甘醇胺的合成装置搅拌不均匀的问题，该二甘醇胺的合成装置，具备搅拌均匀的优点，提高了二甘醇胺的质量，使化工厂的生产效率提高，减少了使用者的经济损失，结构简单，值得推广。
一种甘醇合成装置

[其他]封闭法合成聚甘醇二胺-CN85100231无效
发明人：黄载福 -专利权人：武汉大学
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1987-07-01 - 主分类号： C07C93/02 文献下载
摘要：聚甘醇二胺采用聚甘醇二对甲苯磺酸酯和邻苯二甲酰亚胺钾为原料合成，首先在无溶剂和封密条件下反应，然后酸解为盐，再与碱反应转化为游离的产物。此法操作简便，成本低，产率高。
封闭合成甘醇

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