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[发明专利]苯并二氢吡喃羧酸化合物的生产方法-CN01133125.9无效
发明人：林原太津彦;佐藤纯子;鸟原正浩 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2001-08-29 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07D311/66 文献下载
摘要：提供一种生产苯并二氢吡喃—羧酸的方法，该方法包括使二烷基苯酚化合物，甲醛和醇在二级胺和酸存在下反应，得到烷氧基甲基化的苯酚化合物(步骤1)；将所得烷氧基甲基化的苯酚化合物与具有碳—碳双键的酯在不低于100℃的温度下反应，得到二烷基苯并二氢吡喃羧酸酯(步骤2)；水解所得二烷基苯并二氢吡喃羧酸酯，得到二烷基苯并二氢吡喃羧酸(步骤3)；和使所得二烷基苯并二氢吡喃—羧酸与芳香烃在路易斯酸存在下反应(步骤4)。
二氢吡喃羧酸化合物生产方法

[发明专利]苯并二氢吡喃羧酸化合物的生产方法-CN200410069466.3无效
发明人：林原太津彦;佐藤纯子;鸟原正浩 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2001-08-29 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： C07C43/253 文献下载
摘要：提供一种生产苯并二氢吡喃－羧酸的方法，该方法包括使二烷基苯酚化合物，甲醛和醇在二级胺和酸存在下反应，得到烷氧基甲基化的苯酚化合物(步骤1)；将所得烷氧基甲基化的苯酚化合物与具有碳－碳双键的酯在不低于100℃的温度下反应，得到二烷基苯并二氢吡喃羧酸酯(步骤2)；水解所得二烷基苯并二氢吡喃羧酸酯，得到二烷基苯并二氢吡喃羧酸(步骤3)；和使所得二烷基苯并二氢吡喃－羧酸与芳香烃在路易斯酸存在下反应(步骤4)。
二氢吡喃羧酸化合物生产方法

[发明专利]四氢吡喃衍生物的制备方法-CN201310552084.5在审
发明人： A·巴特尔;M·塞德尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明涉及2，5-二取代的四氢吡喃衍生物及这些四氢吡喃衍生物前体的制备方法。用于四氢吡喃衍生物的前体是4-戊烯基醇和4-戊烯酸酯，其合适地被取代。
四氢吡喃衍生物制备方法

[发明专利]四氢吡喃－4－羧酸化合物的制法-CN200580039654.4无效
发明人：西野繁荣;弘津健二;岛秀好;原田崇司;中村卓;岩本圭司 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明提供：式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸的制法，其特征在于，在酸的存在下，使式(2)所表示的4－氰基四氢吡喃－4－羧酸化合物发生水解反应，式(2)中，R表示氢原子或烃基；四氢吡喃－4－羧酸酯的制法，其特征在于，在酸的存在下，使前述式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸和醇反应；以及四氢吡喃－4－羧酰胺的制法，其特征在于，使前述式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸与卤化剂反应而制造四氢吡喃－4－羧酰卤，
四氢吡喃羧酸化合物制法

[发明专利]用于制备2－甲氧基羰甲基－6，6－二甲基－2－四氢吡喃羧酸的方法-CN200680025875.0无效
发明人：马斯蒙·法拉利;保罗·贝罗蒂 -专利权人：俄瑞吉野有限公司;斯塔根医药有限公司
申请日： 2006-07-14 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2－甲氧基羰甲基－6，6－二甲基－2－四氢吡喃羧酸的方法，该方法包括：a)使5－溴－2－甲基－2－戊烯(III)与镁并随后与草酸二乙酯反应，获得2－酮－6－甲基－5－庚烯酸乙酯(IV)；b)使2－酮－6－甲基－5－庚烯酸乙酯(IV)与氨基碱金属和乙酸甲酯反应，获得2－甲氧基羰甲基－2－羟基－6－甲基－5－庚烯酸乙酯(V)；c)使2－甲氧基羰甲基－2－羟基－6－甲基－5－庚烯酸乙酯(V)与碱金属氢氧化物反应，获得相应的2－羧甲基－2－羟基－6－甲基－5－庚烯酸(VI)；d)使2－羧甲基－2－羟基－6－甲基－5－庚烯酸(VI)与甲酸环化，获得2－羧甲基－6，6－二甲基－2－四氢吡喃羧酸(VII)；e)使2－羧甲基－6，6－二甲基－2－四氢吡喃羧酸(VII)进行单酯化反应，获得2－甲氧基羰甲基－6，6－二甲基－2－四氢吡喃羧酸(I)，其特征在于，在步骤(e)中，2－甲氧基羰甲基－6，6－二甲基－2－四氢吡喃羧酸(I)通过与环己胺形成相应的盐(IA)而被纯化。
用于制备甲氧基羰甲基四氢吡喃羧酸方法

[发明专利]一种苯并二氢吡喃环衍生物及其制备方法-CN201610211241.X有效
发明人：吕双;胡益民 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并二氢吡喃环衍生物及其制备方法，以丙二酸酯和炔丙基溴为初始原料，通过三步反应合成了苯并二氢吡喃环衍生物，其原料简单易得、合成方法方便快捷，为苯并二氢吡喃环衍生物的制备提供了一条高效快捷的合成路径
一种二氢吡喃环衍生物及其制备方法

[发明专利]二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物及其合成方法-CN202010094250.1在审
发明人：杨海涛;周丽金;缪春宝;姜艳;孟启 -专利权人：常州大学
申请日： 2020-02-15 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物及其合成方法。以α‑丙二酸二酯取代的酮与吲哚‑2‑甲醇或吲哚‑2‑甲酰胺为原料，过渡金属盐为催化剂，在有机溶剂中进行反应，首次制备出二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物。本发明选用的原料简单易得；催化剂廉价易得；底物范围广；官能团容忍性好；操作步骤简单；含各种取代基的α‑丙二酸二乙酯取代的酮和吲哚‑2‑甲醇及吲哚‑2‑甲酰胺类化合物都能得到最终的二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物此外，该方法具有普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广等优点，在合成二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物方法上具有潜在的应用价值。
呋喃吡啶吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]苯并二氢吡喃衍生物的回收-CN00802855.9无效
发明人：西蒙·迈克尔·维斯特 -专利权人：斯威格有限公司
申请日： 2000-01-25 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：一种用于从含有苯并二氢吡喃的蒸馏物中回收苯并二氢吡喃浓缩物的方法,其包括以下步骤(1)在蒸馏物中形成苯并二氢吡喃磷酸酯;(2)于有浮选气体的存在下,给蒸馏物施加剪切力,以形成泡沫;以及(3)回收含有苯并二氢吡喃磷酸酯浓缩物的泡沫
二氢吡喃衍生物回收

[发明专利]一种4-(2-氨乙基)四氢吡喃的合成方法-CN201610448526.5有效
发明人：李文丽;韩立霞;郭明;马居良;刘怀振 -专利权人：济南川成医药科技开发有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明属于化学药物中间体的合成技术领域，具体涉及一种药物贝福普兰中间体4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃的合成方法。该方法包括如下步骤（1）4‑氯四氢吡喃与氰乙酸甲酯反应得到2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯；（2）2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯脱酯得到（四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈；（3）(四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈 C加氢反应得到4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃。该方法采用4‑氯四氢吡喃，氰乙酸甲酯为原料，该方法反应时间短，成本较低，原料易得，无剧毒管制及不稳定的化学原料，安全有效，产率较高，杂质较少。
一种乙基四氢吡喃合成方法

[发明专利]一种合成4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸乙酯的方法-CN201410818720.9在审
发明人：苏建丽 -专利权人：青岛文创科技有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C309/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸乙酯的方法，其特征在于，先将羟基丙酸乙酯和丙烯酸乙酯溶于溶剂中，在碱性条件下反应得到4-氧杂-1,7-庚二酸二乙酯，然后在低温下加入强碱，进行迪科曼缩合得到4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸乙酯。
一种合成氧代四氢吡喃羧酸方法

[发明专利]在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480037833.3有效
发明人：乔纳森·艾伦·米德洛克;尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;沃纳尔·邦拉蒂 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。己发现在特定类型的手性化合物和至少一种Bransted酸的存在下或者在分子中具有Bransted酸官能团的特定手性化合物的存在下，这种合成尤其有可能。
在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]具有颜色、荧光和液晶性三重开关效果的螺吡喃衍生物及其制备方法和应用-CN202110312543.7有效
发明人：杨槐;胡威;孙畅;任云霄;秦晟煜;黄隽怡 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有颜色、荧光和液晶性三重开关效果的螺吡喃衍生物及其制备方法和应用，该螺吡喃衍生物是取1',3',3'‑三甲基‑6‑硝基螺环[苯并吡喃‑2,2'‑二氢吲哚]‑5',8‑二醇与对位具有烷基/烷氧基或是链端为丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯基的烷基/烷氧基取代的苯甲酸，经酯化反应制得；该螺吡喃衍生物用作智能材料中的分子开关。本发明的螺吡喃衍生物对光、热、pH值、力均具有响应性，具有颜色、荧光和液晶性三重可开关效果，所处化学环境不同其响应行为也有着显著的差异，适用作智能材料中的分子开关。
具有颜色荧光液晶三重开关效果螺吡喃衍生物及其制备方法应用

[发明专利]皮肤外用剂组合物-CN202180075128.2在审
发明人：芦泽百合乃;森下薰 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K8/9761 文献下载
摘要：香料成分包含选自乙酸芳樟酯、顺式‑茉莉酮、己基肉桂醛、γ‑十一烷酸内酯、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基γ‑癸内酯、芳樟醇、1,3,4,6,7,8‑六氢‑4,6,6,7,8,8‑六甲基环戊‑γ‑2‑苯并吡喃、乙基三甲基环戊烯基丁烯醇、乙基芳樟醇、(Z)‑氧代环十七碳‑8‑烯‑2‑酮、巴西酸乙二醇酯、环十五烯内酯、2,6‑二甲基‑7‑辛烯‑2‑醇、γ‑甲基苯‑1‑戊醇、异丁基甲基四氢吡喃醇、和覆盆子酮中的至少1种。
皮肤外用组合

[发明专利]四氢吡喃-3-甲酸的制备方法-CN201210150080.X无效
发明人：高小勇 -专利权人：苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡喃-3-甲酸的制备方法。本发明以丙烯醛为原料，包括以下三个步骤：(1)丙烯醛在酸的作用下，发生关环反应，得5，6-二氢-2-H吡喃-3-甲醛。(2)5，6-二氢-2-H吡喃-3-甲醛在金属催化剂作用下，和氢气发生还原反应，得到四氢吡喃-3甲醛。(3)四氢吡喃-3甲醛与琼斯试剂发生氧化反应，得到四氢吡喃-3-甲酸。
四氢吡喃甲酸制备方法

[发明专利]2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸芳樟醇酯及应用-CN202011458322.2在审
发明人：席高磊;马宇平;王清福;陈芝飞;蔡莉莉;白冰;刘强;徐永明;段鹍 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯及应用，以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和芳樟醇为原料，制备了2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯，该化合物具有良好的加香稳定性，将含有2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯的烟草香原料添加至卷烟中，可释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和芳樟醇，不仅能够增加口腔甜润感和改善余味舒适性的作用，还能够增加烟气花香，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
羟基甲基吡喃碳酸芳樟醇酯应用

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