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[发明专利]一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法-CN201911403914.1有效
发明人：黄坤;褚青松;李威;俞波;贾志祥;涂斌 -专利权人：江苏联环药业股份有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：以1，2‑二乙氧基苯为原料制备中间体3，4‑二乙氧基苯乙酸，再以3，4‑二乙氧基苯乙酸为原料制备得到中间体3，4‑二乙氧基苯乙酰胺。本发明制备盐酸屈他维林中间体的新工艺过程中，采取了直接制备3，4‑二乙氧基苯乙酸和3，4‑二乙氧基苯乙胺的办法，避开了制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，从而避免了使用氰化钠的反应步骤。
一种制备盐酸林中新方法

[发明专利]1-[2-((2-羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法-CN201810913779.4在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
羟基乙氧基乙基盐酸一种制备方法

[发明专利]三种聚羧基苯氧基膦腈/明胶复合水凝胶及其应用-CN200710066049.7无效
发明人：毕韵梅;李艳梅;殷跃凡 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C08L85/02 文献下载
摘要：三种聚羧基苯氧基膦腈/明胶复合水凝胶及其应用，属药用高分子材料技术领域。制备步骤：用三氯化铝催化六氯三聚膦腈开环聚合制得聚二氯膦腈PDCP；用PDCP分别与对羟基苯甲酸乙酯钠盐、对羟基苯甲酸乙酯钠盐和甲氧基乙氧基乙醇钠、对羟基苯甲酸乙酯钠盐和甘氨酸乙酯反应合成聚二(对乙氧羰苯氧基)膦腈、聚[(对乙氧羰苯氧基)(甲氧基乙氧基乙氧基)]膦腈和聚[(对乙氧羰苯氧基)(甘氨酸乙酯)]膦腈；水解以上三个聚膦腈分子中的酯基制得PCPP、PCEPP和PCGPP；在37℃，匀速搅拌下，分别将pH6.0
三种聚羧基苯氧基膦腈明胶复合凝胶及其应用

[发明专利]一种2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇的制备方法-CN201410212574.5有效
发明人：韩生;马鹏;于飞;刘程;陈永悦;刘亚峰;何慧红;祝俊 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07C43/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇的制备方法，以2-氯乙醇和环氧乙烷为原料，催化剂存在条件下反应，首先得到2-氯乙氧基乙醇，脱去剩下的溶剂即反应物2-氯乙醇后，2-氯乙氧基乙醇与再次加入的环氧乙烷继续反应得到目标产物2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇。
一种氯乙氧基乙氧基二乙醇制备方法

[发明专利]一种2-乙氧基萘甲酸的合成方法-CN201110148406.0有效
发明人：陆晨阳;李忠华;刘秀兰;任青花;刘彦伟 -专利权人：华北制药集团山西博康药业有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：一种2-乙氧基萘甲酸的合成方法，2-乙氧基萘与1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲在催化剂存在下反应制备1-溴-2-乙氧基萘，1-溴-2-乙氧基萘与镁粉在有机溶剂中反应制得格氏试剂，再通入二氧化碳气体进行格氏反应，反应液于酸性水溶液中水解得到2-乙氧基萘甲酸。本发明以2-乙氧基萘为起始原料,经溴化、格氏反应两步制得白色结晶中间体2-乙氧基萘甲酸，产物质量优（HPLC法测定含量95%以上），无需重结晶，反应收率高（达80%以上），符合清洁生产和绿色环保的科学理念
一种乙氧基萘甲酸合成方法

[发明专利]一种皮肤杀真菌剂-CN201811606005.3在审
发明人：王群 -专利权人：王群
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种皮肤杀真菌剂，黄嘌呤8 9‑二氢‑7‑羟基‑9‑甲基：0.113％、2‑[4‑（1,1‑二甲基丙基）苯氧基]：1.137％、丁香通：20.961％、十八碳二烯酸：29.24％、2‑[2‑[4‑（1，1，3，3‑四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）：12.778％、2‑[2‑[2‑（4‑（1，1，3，3，‑四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）乙氧基：16.061％、联苯‑4,4’‑二胺‑3，3’‑5,5’四甲基：16.061％、2‑（2‑（2‑（2‑（p‑（1,1,3,3，‑四甲基丁基）苯氧基I）苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基]：13.098％。
乙氧基苯氧基四甲基杀真菌剂丁基皮肤真菌性皮肤病二甲基丙基人体皮肤治疗效果黄嘌呤丁香二胺联苯碳二烯酸羟基涂抹治疗刺激预防

[发明专利][2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸合成路线-CN201310617149.X无效
发明人：罗前东;胡德银 -专利权人：成都普康生物科技有限公司
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C271/16 文献下载
摘要：本发明公开了抗艾药物的关键中间体[2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸合成路线及精制方法。[2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸是一种多肽间隔剂，能该方法原料成本便宜，收率高，最终产品含量99％以上。
fmoc 氨基乙氧基乙酸合成路线

[发明专利]制备N6-((2-叠氮乙氧基)羰基)赖氨酸的方法-CN202080096635.X在审
发明人： A·V·希罗科夫;N·F·塞佩托夫;R·舒尔曼;H·阿尔尼 -专利权人：新索思股份有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C247/04 文献下载
摘要：本文公开了制备N6‑((2‑叠氮乙氧基)羰基)赖氨酸、N6‑((2‑叠氮乙氧基)羰基)‑L‑赖氨酸和N6‑((2‑叠氮乙氧基)羰基)‑D‑赖氨酸的方法。本文还公开了化合物N2‑(叔丁氧基羰基)‑N6‑((2‑氯乙氧基)羰基)‑L‑赖氨酸叔丁酯和N6‑((2‑叠氮乙氧基)羰基)‑N2‑(叔丁氧基羰基)‑L‑赖氨酸叔丁酯及其用途。
制备 n6 叠氮乙氧基羰基赖氨酸方法

[发明专利]2-(2`-羟基-乙氧基-乙氧基)-2H-苯并三氮唑及其合成与缓蚀应用-CN201310325633.5无效
发明人：龚玉龙;李红茹;高放;院兴 -专利权人：重庆大学
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：一种2-(2’-羟基-乙氧基-乙氧基)-2H-苯并三氮唑，其化学结构式如下：其合成步骤为第一步：2-(2’-溴乙氧基)-2H-苯并三氮唑的合成；第二步：2-(2’-羟基-乙氧基-乙氧基)-2H-苯并三氮唑的合成。本发明的2-(2’-羟基-乙氧基-乙氧基)-2H-苯并三氮唑在3.5%氯化钠溶液中对金属铜有缓蚀作用；由于分子结构中增加了杂原子的数目，有助于提高其缓蚀效率；且合成及分离方法简单，原料方便易得。
羟基乙氧基三氮唑及其合成应用

[发明专利]邻乙氧基苯甲脒乙酸盐的合成方法-CN200510045045.1无效
发明人：石志强;马永山;袁明鉴;邢成芬;于莹 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2005-11-07 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明提供一种邻乙氧基苯甲脒乙酸盐的合成方法，属于医药中间体合成领域。该方法按以下步骤进行：a、以邻乙氧基苯甲醛为起始原料，与硝基乙烷回流反应得邻乙氧基苯甲腈，产率为90－95％；b、将邻乙氧基苯甲腈与盐酸羟胺在乙醇中回流反应制得邻乙氧基苄胺肟产率为91－96％；C、将邻乙氧基苄胺肟在催化剂存在和室温搅拌下常压氢化制成邻乙氧基苯甲脒乙酸盐
邻乙氧基苯甲脒乙酸合成方法

[发明专利]一种高安全性的用于农业杀虫组合物及其制备方法和应用-CN202210999836.1在审
发明人：陈雪;宋欣鸿 -专利权人：青岛栢森茂新材料有限公司
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A01N65/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种高安全性的用于农业杀虫组合物，由以下质量百分比的原料制成：乙氧基改性四硅氧烷40‑70％，乙氧基改性戊硅氧烷15‑50％，植物提取物3‑12％，稳定剂1‑8％；其中，乙氧基改性四硅氧烷和乙氧基改性戊硅氧烷的总质量不低于80％，乙氧基改性四硅氧烷为八甲基四硅氧烷乙氧基化合物，乙氧基改性戊硅氧烷为九甲基戊硅氧烷乙氧基化合物，本发明使用了安全性更高的乙氧基改性四/戊有机硅产品，使有机硅Si‑O在整个分子中占比更高对于植物安全和生物安全性能更上一个台阶
一种安全性用于农业杀虫组合及其制备方法应用

[发明专利]乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯或乙氧基苯基丙烯酸酯的清洁生产方法-CN201210102055.4有效
发明人：胡剑飞;张丽丽;马怀祥;王保俊 -专利权人：江苏利田科技股份有限公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07C69/54 文献下载
摘要：本发明属于光固化材料领域，涉及乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(EOEOEA)或乙氧基苯基丙烯酸酯(PHEA)的清洁生产方法。本发明为一种收率高，具有经济效益、环境效益的乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(EOEOEA)或乙氧基苯基丙烯酸酯(PHEA)的清洁生产方法，从根本上解决乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(EOEOEA)或乙氧基苯基丙烯酸酯
乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯乙氧基苯基清洁生产方法

[发明专利]5-溴-2-氯-4′-乙氧基二苯甲烷的制备方法-CN201710566635.1有效
发明人：刘辉 -专利权人：安徽省诚联医药科技有限公司
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明提出了一种5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法，包括以下步骤：1)以4‑羟基苯甲醛与溴乙烷作为原料，极性溶剂作为反应溶剂，无机碱作为催化剂，反应制备得到4‑乙氧基苯甲醛；2)以盐酸羟胺与4‑羟基苯甲醛作为原料，含羟基的溶剂作为反应溶剂，反应得到肟，再在脱水剂的作用下，反应生成4‑乙氧基苯甲腈；3)以4‑溴苯胺与4‑乙氧基苯甲腈作为原料，以路易斯酸作为催化剂，进行Hoesch反应，生成5‑溴‑2氨基‑4'‑乙氧基二苯甲酮；4)5‑溴‑2氨基‑4'‑乙氧基二苯甲酮进行重氮化反应，再与氯化亚铜反应合成5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲酮；5)5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲酮进行还原反应得到5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷。
乙氧基二苯甲烷制备方法

[发明专利]单环芳香族化合物及其它污染物的纳米多孔检测器-CN200980136096.1有效
发明人：萨比娜·克吕纳雷;图华·德兰提 -专利权人：法国原子能和替代能源委员会;国家科学研究中心
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种多孔溶胶-凝胶材料，其基本上由一种或多种第一聚烷氧基硅烷的单元和一种或多种第二聚烷氧基硅烷的单元组成，所述第一聚烷氧基硅烷选自：(氯代甲基)三乙氧基硅烷、1，3-二甲基四甲氧基二硅氧烷、乙基三甲氧基硅烷、三乙氧基(乙基)硅烷、三乙氧基甲基硅烷、三乙氧基(乙烯基)硅烷、三甲氧基甲基硅烷、三甲氧基(乙烯基)硅烷、四乙氧基硅烷或四甲氧基硅烷(TMOS)，所述第二聚烷氧基硅烷选自：(N-(3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基)乙二胺、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)和3-氨基丙基三甲氧基硅烷，其中所述第一聚烷氧基硅烷与第二聚烷氧基硅烷的摩尔比为1/0.01至1/1，所述材料任选包含示踪分子。
芳香族化合物其它污染物纳米多孔检测器

[发明专利]2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶的合成方法-CN201911128291.1有效
发明人：刘亚明 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶的合成方法，包括以下加工步骤：S1、4‑溴‑2‑溴甲基苯酚为初始原料在非质子溶剂中与MEMCl反应得到4‑溴‑2‑（溴甲基）‑1‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苯；S2、上述4‑溴‑2‑（溴甲基）‑1‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苯与硼酸三甲酯在催化剂作用下反应制得硼酸化合物（5‑溴‑2‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苄基）硼酸；S3、在上述（5‑溴‑2‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苄基）硼酸中添加2‑溴吡啶与[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯，制得2‑（5‑溴‑2‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苄基）吡啶。
氨基苯甲酰基吡啶合成方法