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[发明专利]一种乙炔气瓶丙酮补加装置-CN201810324464.6在审
发明人：钱亮;钱国强 -专利权人：池州森大轻工制品有限公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： F17C1/00 文献下载
摘要：一种乙炔气瓶丙酮补加装置，属于气体生产与分装技术领域；针对现有乙炔气瓶补加丙酮不顾精确的问题，本发明提供一种乙炔气瓶丙酮补加装置，能够实现精准加注；包括氮气瓶、丙酮原料罐、丙酮补加罐、地秤和控制器；所述的氮气瓶分别连接丙酮原料罐的第一进气口和丙酮补加罐的第二进气口，丙酮原料罐的丙酮出口通过软管连接至丙酮补加罐的丙酮入口，所述的丙酮出口通过管路延伸至丙酮原料罐底部；丙酮补加罐上设置有丙酮加注口，丙酮加注口通过管路延伸至丙酮补加罐的底部；丙酮加注口通过软管连接至气瓶，丙酮加注口与气瓶之间设置电磁阀，气瓶底部设置有地秤，地秤连接控制器，控制器连接电磁阀。
丙酮补加丙酮原料乙炔气瓶加注口补加装置气瓶进气口软管连接氮气瓶电磁阀控制器连接连接控制器气体生产控制器分装加注延伸出口

[实用新型]一种乙炔气瓶丙酮补加装置-CN201820514462.9有效
发明人：钱亮;钱国强 -专利权人：池州森大轻工制品有限公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： F17C1/00 文献下载
摘要：一种乙炔气瓶丙酮补加装置，属于气体生产与分装技术领域；针对现有乙炔气瓶补加丙酮不顾精确的问题，本实用新型提供一种乙炔气瓶丙酮补加装置，能够实现精准加注；包括氮气瓶、丙酮原料罐、丙酮补加罐、地秤和控制器；所述的氮气瓶分别连接丙酮原料罐的第一进气口和丙酮补加罐的第二进气口，丙酮原料罐的丙酮出口通过软管连接至丙酮补加罐的丙酮入口，所述的丙酮出口通过管路延伸至丙酮原料罐底部；丙酮补加罐上设置有丙酮加注口，丙酮加注口通过管路延伸至丙酮补加罐的底部；丙酮加注口通过软管连接至气瓶，丙酮加注口与气瓶之间设置电磁阀，气瓶底部设置有地秤，地秤连接控制器，控制器连接电磁阀。
丙酮补加丙酮原料乙炔气瓶加注口补加装置气瓶进气口软管连接氮气瓶电磁阀本实用新型控制器连接连接控制器气体生产控制器分装加注延伸出口

[发明专利]一种利用合成三丙酮胺过程副产物制备丙酮的方法-CN201810406707.0有效
发明人：赵晓锋;刘俊华;王慧君;曹乐乐;张文静 -专利权人：利安隆凯亚（河北）新材料有限公司
申请日： 2018-05-01 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C49/08 文献下载
摘要：本发明属于丙酮的制备技术领域，具体的将公开了一种利用合成三丙酮胺过程副产物制备丙酮的方法。其主要技术方案包括：将合成三丙酮胺过程副产物打入高位槽；向反应釜中加入催化剂和水；开反应釜搅拌，加热釜温至60‑100℃；由上述高位槽向反应釜滴加副产物；开冷凝器冷却水，在储罐收集再生丙酮；反应结束后，再生丙酮直接投入三丙酮胺的主生产线做合成原料，反应釜补水后进入下一批次再生丙酮作业。该用合成三丙酮胺过程产生的副产物为原料制备丙酮，提高了副产物的利用价值，从全流程来看，提高了以丙酮为原料合成三丙酮胺的收率。
一种利用合成丙酮过程副产物制备方法

[发明专利]一种六氟丙酮的制备方法-CN202111487412.9在审
发明人：王瑞英;段琦;张丽平;李丕永;蒙刚;田勇 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种六氟丙酮的制备方法，属于有机氟化工技术领域。本发明的六氟丙酮的制备方法，以三氟甲基氯化镁格氏试剂与三氟乙腈为原料，在醚类溶剂中与三氟乙腈反应一步制备六氟丙酮。克服了现有技术六氟丙酮的制备方法的反应条件复杂，原料的成本较高，副产难分离的技术缺陷。本发明的六氟丙酮的制备方法，具有工艺简单、原料易得、选择性高、原料转化率高等优点，六氟丙酮产率达到92%以上。本发明的六氟丙酮的制备方法反应流程短、安全环保，副反应少，可连续性投料，易于实现大规模工业化联产。
一种丙酮制备方法

[发明专利]一种利用合成三丙酮胺过程副产物制备丙酮的方法-CN202111447871.4在审
发明人：陈炜;杨东升;李玉庆;刘罡;贾伟婷;高勇年 -专利权人：天集化工助剂（沧州）有限公司;北京天罡助剂有限责任公司;天罡新材料（廊坊）股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用合成三丙酮胺过程副产物制备丙酮的方法，不仅使得副产物得到了有效利用，而且再用该再生丙酮去合成三丙酮胺，可以使合成三丙酮胺的原料由“丙酮+多种副产物”变为单一的丙酮，工艺参数针对单一原料进行优化，大大提高了全流程的产率；避免了副产物直接套回原料丙酮合成三丙酮胺工艺带来的选择性差、收率低的问题，最终提高了产率，降低了综合生产成本；本发明对无效副产物的循环再生过程，使用固体酸催化剂甚至不使用催化剂
一种利用合成丙酮过程副产物制备方法

[发明专利]一种丙酮加氢制备电子级异丙醇的生产系统-CN202010442942.0有效
发明人：冯烈;刘尚文;陈云斌;李东;赵素粉;刘小琼 -专利权人：浙江建业化工股份有限公司;浙江建业微电子材料有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明涉及化工原料生产技术领域，公开了一种丙酮加氢制备电子级异丙醇的生产系统，包括原料输送单元以及依次连接的分子筛脱水单元、丙酮加氢反应单元、变压吸附单元、精馏单元和过滤单元，原料输送单元包括丙酮中间罐和氢气储罐，丙酮中间罐与分子筛脱水单元连接，氢气储罐与丙酮加氢反应单元连接，丙酮加氢反应单元内设有有机金属骨架负载的镍基催化剂。本发明采用有机金属骨架负载的镍基催化剂催化丙酮加氢法制备异丙醇，原料中不使用水，催化剂催化效率高且选择性好副产物少；并采用变压吸附、精馏和过滤单元共同对产品进行精制，使制得的产物满足电子级异丙醇的要求。
一种丙酮加氢制备电子异丙醇生产系统

[发明专利]一种异丙叉丙酮及其制备方法-CN201611030954.2在审
发明人：刘飞;余根青 -专利权人：江苏苏源辉普化工有限公司
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C45/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种异丙叉丙酮及其制备方法，以重量百分比计，原料包括：双丙酮醇溶液85‑95%和催化剂5‑15%，各原料之和为100%；所述双丙酮醇溶液通过丙酮催化加热回流制备而成，以重量浓度百分比计，将双丙酮醇溶液进行常压蒸馏，加热温度为100‑120℃，蒸发浓缩后的双丙酮醇重量百分比含量为80‑90%，浓缩后的双丙酮醇溶液加入5‑15%的催化剂在150‑160℃下加热2.0‑2.2h，浓缩冷却得到异丙叉丙酮溶液。采用丙酮为原料，催化剂选取酸化阳离子交换树脂，大大提高了异丙叉丙酮的收率，节约了化工生产中的原材料，增加了产量，该异丙叉丙酮制备方法提高了产品收率，减少了原材料的投入，降低了企业的生产成本。
一种异丙叉丙酮及其制备方法

[发明专利]一氯丙酮的制备方法-CN93111600.7无效
发明人：周桑琪 -专利权人：中国药科大学
申请日： 1993-08-02 - 公布日： 1995-02-08 - 主分类号： C07C49/16 文献下载
摘要：现有制备一氯丙酮的方法，均以过量丙酮为原料，经氯化制备一氯丙酮，但副产物多，难以用分馏方法除去。本发明提出了一种以1-氯-2-丙醇为原料经氧化制备高纯度一氯丙酮的方法。
丙酮制备方法

[发明专利]一种三乙酰单丙酮甘露糖的制备工艺-CN201811258382.2在审
发明人：陈红辉 -专利权人：浙江晟格生物科技有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07H13/04 文献下载
摘要：本发明属于三乙酰单丙酮甘露糖制备技术领域，具体涉及一种三乙酰单丙酮甘露糖的制备工艺，包括中间料2，3.4，6‑双丙酮甘露糖的合成、乙酰双丙酮甘露糖的合成、乙酰单丙酮甘露糖的合成和三乙酰单丙酮甘露糖的合成本发明公开的一种三乙酰单丙酮甘露糖的制备工艺以甘露糖为原料，经过上丙叉，上上乙酰，脱丙叉，上乙酰合成三乙酰单丙酮甘露糖。整个制备工艺转化效率高，工艺相对简单，原料廉价易得，操作简便，安全，所得产物纯度高。
甘露糖乙酰丙酮制备工艺合成制备技术领域产物纯度转化效率中间料安全

[发明专利]医药原料氨基丙酮盐酸盐的合成方法-CN201410497192.1在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明阐述了一种实用的制备重要医药原料氨基丙酮盐酸盐的合成方法。以甘氨酸为原料，在回流状态下和乙酸酐及吡啶反应，得到乙酰基保护的氨基丙酮；然后水解即得到氨基丙酮盐酸盐。
医药原料氨基丙酮盐酸合成方法

[发明专利]医药原料氨基丙酮盐酸盐的合成方法-CN201610852685.1在审
发明人：彭海燕 -专利权人：南京海燕生物医药科技有限公司
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明阐述了一种实用的制备重要医药原料氨基丙酮盐酸盐的合成方法。以甘氨酸为原料，在回流状态下和乙酸酐及吡啶反应，得到乙酰基保护的氨基丙酮；然后水解即得到氨基丙酮盐酸盐。
医药原料氨基丙酮盐酸合成方法

[发明专利]制备双酚A的方法-CN200480030557.4有效
发明人：古贺芳夫 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2004-11-05 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C07C39/16 文献下载
摘要：本发明方法包括在催化剂存在下反应原料丙酮和苯酚而制备双酚A的方法，其中使用以下方法(1)－(3)中的任一种：(1)向反应步骤供应原料成分和从反应步骤回收的丙酮，此时调节被供应的所有丙酮物质中所含的低级醇的浓度不大于(2)向反应步骤供应原料成分和从反应步骤回收的原料成分时，此时调节从反应步骤排出的反应混合物中所含的低级醇的浓度不大于30ppm。(3)向反应步骤供应原料成分和从反应步骤回收的丙酮，此时在供应至反应步骤之前，至少提纯供应至反应步骤的全部丙酮中的回收丙酮，以除去所含的杂质低级醇。
制备方法

[发明专利]乙酰丙酮锌热稳定剂及其制备方法-CN202110365845.0在审
发明人：徐一荃;吴伟荣 -专利权人：衢州伟荣药化有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙酰丙酮锌热稳定剂及其制备方法。制备方法包括：采用氯化锌和无水甲醇为原料，获得胶体状的第一物料；采用第一物料和乙酰丙酮为原料，获得第二物料；对第二物料进行过滤、洗涤、干燥，获得乙酰丙酮锌热稳定剂。本发明能够获得产率较高的乙酰丙酮锌热稳定剂。
乙酰丙酮稳定剂及其制备方法

[发明专利]一种以六氯丙酮为中间体制备氘代氯仿的方法-CN201310322667.9有效
发明人：刘洪煜 -专利权人：青岛腾龙微波科技有限公司
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07C49/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种以六氯丙酮为中间体制备氘代氯仿的方法，它包括以下步骤，第一步：以一氯丙酮和/或多氯丙酮原料液生产六氯丙酮，包括：原料液预处理、氯代催化反应、反应产物提纯。第二步：以六氯丙酮为原料生产氘代氯仿，包括：水解催化反应、反应产物提纯。本发明解决了生产一氯丙酮、三氯丙酮等产生的废料处理问题；有利于减轻环境负担；本发明以常用廉价化学品为催化剂，副反应少，反应产物易分离，产生的污染物含量大大降低。本发明利用了六氯丙酮羰基碳与三氯甲基连接键的极化弱化效应，使其在弱碱性环境下发生水解，生产氘代氯仿，并且反应产物为CO2，可直接排放空气。本发明所述方法具有重大的社会效益和经济效益。
一种丙酮中间体制备氯仿方法

[发明专利]一种提高薯类原料发酵生产丙酮、丁醇、乙醇的产率的方法-CN200810035792.0无效
发明人：沈兆兵;史吉平;杜风光;王文博;谢小勇;陈伟红;孙沛勇 -专利权人：上海天之冠可再生能源有限公司
申请日： 2008-04-09 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12P7/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高薯类原料发酵生产丙酮、丁醇、乙醇的产率的方法。其特制在于：向所述薯类原料中补充氮源。本发明解决现在因薯类原料无法被ABE梭菌有效利用，导致薯类原料发酵生产丙酮、丁醇、乙醇的产量低、成本高的问题。
一种提高薯类原料发酵生产丙酮丁醇乙醇方法

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