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[发明专利]2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法-CN201711088637.0有效
发明人：刘至寻;梁海;姜德孜;刘子程;吴丹;黄明辉;杨家强;王玉 -专利权人：营口营新化工科技有限公司
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种以丙二腈、甲醇、乙酰氯、单氰胺、碱液原料的合成路线，将乙酰氯滴加至丙二腈与甲醇体系中，直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐，后与碱液、单氰胺反应得到3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒本发明的合成方法节省了1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐繁琐的合成工艺及设备，将乙酰氯加入到丙二腈与甲醇中，一步法直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐。本发明中1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐合成路线水分控制极低，产品质量稳定，收率高。
氨基二甲嘧啶合成方法

[发明专利]2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法-CN201711088416.3有效
发明人：刘至寻;梁海;张佳兴;陈光强;宋颖;尹诗;李志国;丁一 -专利权人：营口营新化工科技有限公司
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：一种以丙二腈、甲醇、乙酰氯、单氰胺、碱液原料的合成路线，将乙酰氯滴加至丙二腈与甲醇体系中，直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐，后与碳酸氢钠、单氰胺反应得到3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒，进一步与氯化氢反应得到本发明的合成方法节省了1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐繁琐的合成工艺及设备，将乙酰氯加入到丙二腈与甲醇中，一步法直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐。本发明中1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐合成路线水分控制极低，产品质量稳定，收率高。
二甲嘧啶合成方法

[发明专利]含有丙硫菌唑、咯菌腈、氟吡呋喃酮的复配种子处理剂-CN201710852470.4在审
发明人：陶文辰;李次平;叶宇平;杨建江 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及丙硫菌唑、咯菌腈、氟吡呋喃酮的悬浮种衣剂组合物，咯菌腈，丙硫菌唑的质量比为1：10‑10：1，具有杀菌活性的咯菌腈、丙硫菌唑与具有杀虫活性的氟吡呋喃酮质量比为1：1‑1：20。
丙硫菌唑咯菌腈呋喃酮质量比农药使用量悬浮种衣剂环境友好杀虫活性杀菌活性增效作用子处理农药安全

[发明专利]丙烯腈聚合方法-CN98109407.4无效
发明人： V·佩瑟 -专利权人：卡斯西部储备大学
申请日： 1998-04-13 - 公布日： 1999-03-24 - 主分类号： C08F20/44 文献下载
摘要：本发明是关于聚合丙烯腈的一种方法,包括(A)由丙烯腈单体、溶剂和一种金属催化剂形成一个可聚合的混合物;(B)上述混合物与一种引发剂接触,所说引发剂从下面选择磺酰卤、卤代丙腈、以磺酰卤与丙烯腈单体生成的单加成物形式存在的取代卤代丙腈和由取代的磺酰卤与除丙烯腈外的单体形成的单加成物;或者是聚合物,其含有磺酰卤、卤代丙腈、以磺酰卤与丙烯腈单体合成的单加成物形式存在的取代卤代丙腈,或取代的磺酰卤与除丙烯腈外的单体形成的单加成物衍生的末端基团;(C)聚合上述丙烯腈单体生成一种丙烯腈组成的聚合物在一个例子中,步骤(A)中可聚合的混合物进一步含有至少一种除丙烯腈外的可聚合的共聚单体,在步骤(C)中生成的聚合物是由丙烯腈和至少一种上述的其他可聚合的共聚单体组成的一种共聚物,或者是一种多组分的共聚物
丙烯腈聚合方法

[发明专利]一种含有吡丙醚和氟啶虫胺腈的农药组合物-CN201410709627.4在审
发明人：康逢斌;陈佛祥 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吡丙醚和氟啶虫胺腈的农药组合物，它以吡丙醚和氟啶虫胺腈为有效成分，吡丙醚和氟啶虫胺腈的重量份数比为30：1～1：30，吡丙醚和氟啶虫胺腈重量总和在农药组合物中的累积重量百分比为5-80
一种含有吡丙醚氟啶虫胺腈农药组合

[发明专利]α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用-CN202111618122.3在审
发明人：严建斌;王诚;陈英明;段艳文 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用，涉及化学合成的技术领域，本发明的制备方法包括：α–钠代甲酰基–β–甲酰氨基丙腈的水溶液与邻氯苯胺的酸溶液进行反应，得到α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈。本发明解决了传统合成工艺中以固体的α–钠代甲酰基–β–甲酰氨基丙腈作为原料，导致周转抛洒污染操作环境、劳动强度大、操作周期长以及操作要求复杂等的技术问题，达到了操作环境污染小、操作简单、劳动强度低以及操作周期短的技术效果
氯苯甲基氨基制备方法及其应用

[发明专利]一种含有3-甲硅烷基丙腈的高温高电压的电池电解液及制备方法-CN202110059643.3在审
发明人：彭鹏鹏;葛建民;武利斌;杨世雄;刘鹏;田丽霞;王军;闫朋飞;张茜 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有3‑甲硅烷基丙腈的高温高电压的电池电解液，所述电池电解液由锂盐、添加剂和有机溶剂组成，所述的有机溶剂由环状碳酸酯溶剂和二甲基碳酸酯溶剂组成，关键是，将3‑甲硅烷基丙腈作为添加剂添加在电池电解液中本发明3‑甲硅烷基丙腈能够显著提高电解液在高温高压环境下的容量保持率，并且添加3‑甲硅烷基丙腈能够显著降低电解液与电极的副反应，并且具有阻燃效果。
一种含有硅烷基丙腈高温电压电池电解液制备方法

[发明专利]低色号乙二醇（双丙腈基）醚的处理方法-CN201410116369.9有效
发明人：吴茂祥;王文国;潘荧;黄韬;方桂煌 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供了一种低色号乙二醇（双丙腈基）醚的处理方法。将乙二醇（双丙腈基）醚用浓硫酸酸化，于10～80℃在搅拌下，滴加0.1～3％的高锰酸钾水溶液，高锰酸钾水溶液的用量为乙二醇（双丙腈基）醚量的0.5～5倍，搅拌0.5～5小时，过滤，向滤液中加入亚硫酸盐去除过量的高锰酸钾及残留的二氧化锰，接着在水浴温度70～100℃下进行减压脱水处理，脱水处理后的物料进行减压分馏得到低色号的乙二醇（双丙腈基）醚。
低色号乙二醇双丙腈基处理方法

[发明专利]1-吡咯丙腈的合成方法-CN202010226851.3在审
发明人：张民;田丽霞;刘鹏;许晓丹;闫彩桥;张茜;杨世雄 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D207/327 文献下载
摘要：1‑吡咯丙腈的合成方法，属于化合物合成的技术领域，以吡咯和丙烯腈为原料进行合成，将吡咯置于反应器中，加入1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯，搅拌混合，然后升温到30‑35℃，向其中搅拌滴加丙烯腈50min，滴加完毕后，保温搅拌20‑30min，冷却至室温，继续搅拌1‑1.5h，然后用乙醚稀释，用氯化铵洗涤后干燥，过滤，减压浓缩，控制压力为10mmHg，收集132‑133℃的馏分，得到1‑吡咯丙腈本合成方法简单，合成得到的1‑吡咯丙腈收率和纯度较高。
吡咯合成方法

[发明专利]一种合成β-氨基丙酸钙及D-泛酸钙的方法-CN201711338217.3有效
发明人：张志钧;潘江;郑高伟;钱小龙;许建和 -专利权人：苏州百福安酶技术有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及生物化工领域，公开了一种合成β‑氨基丙酸钙及D‑泛酸钙的方法，该方法利用丙烯腈与液氨反应制备β‑氨基丙腈；利用腈水解酶催化β‑氨基丙腈水解生成β‑氨基丙酸，然后与钙化剂反应合成β‑氨基丙酸钙，本发明所述合成方法无需使用强碱对β‑氨基丙腈进行水解，也不需要使用离子交换树脂进行β‑氨基丙酸的提取，有效减少了副产物盐的生成，技术简便易行，容易放大和实现连续生产，具有很好的工业应用前景。
一种合成氨基丙酸泛酸方法

[发明专利]一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈-CN202010397437.9在审
发明人：夏有辉 -专利权人：夏有辉
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成方法技术领域，尤其是涉及一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈，其中，制备方法包括以下步骤：将氰基乙酰胺、催化剂和溶剂混合后，加热回流并通入光气，合成丙二腈；其中，氰基乙酰胺、催化剂和溶剂的质量比为本发明采用氰基乙酰胺在光气作用下一步合成丙二腈，所需的原料廉价易得，并且合成反应步骤少，无苛刻条件，操作简单、稳定、可控性佳，制备得到的丙二腈收率可达93％以上，远高于其他工艺方案，并且本发明制备方法三废处理成本较低
一种丙二腈制备方法得到

[发明专利]一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈-CN202110091101.4在审
发明人：夏有辉;张杰;朱巧根;崔红建 -专利权人：山东天安化工股份有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成方法技术领域，尤其是涉及一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈，其中，制备方法包括以下步骤：将氰基乙酰胺、催化剂和溶剂混合后，加热回流并通入光气，合成丙二腈；其中，氰基乙酰胺、催化剂和溶剂的质量比为本发明采用氰基乙酰胺在光气作用下一步合成丙二腈，所需的原料廉价易得，并且合成反应步骤少，无苛刻条件，操作简单、稳定、可控性佳，制备得到的丙二腈收率可达93％以上，远高于其他工艺方案，并且本发明制备方法三废处理成本较低
一种丙二腈制备方法得到

[发明专利]一种三氟乙氧基丙腈的制备方法-CN202310428072.5在审
发明人：南从德 -专利权人：联化科技（德州）有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟乙氧基丙腈的制备方法，涉及三氟乙氧基丙腈制备技术领域，包括以下步骤，S1、制备三氟乙醇：三氟乙醇和水的混合物进入第一填料精馏塔进行分离，操作压力10kPa～50kPa,塔顶温度6℃～50℃,塔釜温度35℃～80℃，回流比1～10,塔顶馏分为三氟乙醇含量较高的三氟乙醇/水的共沸物，塔釜馏分为水；S2、高压处理；S4、减压蒸馏：减压蒸馏去除低沸物，制得三氟乙氧基丙腈。本发明制得三氟乙氧基丙腈；具有反应时间短，收率高的优点；而且使用的催化剂，成本低廉，能够有效降低三氟乙氧基丙腈的生产成本,产品中不含共沸剂，不会对三氟乙醇在医药和清洗剂方面的应用造成影响,不会对操作人员的安全和健康构成威胁
一种三氟乙氧基丙腈制备方法

[发明专利]一种CN-检测试剂及其合成方法和应用-CN201710003440.6有效
发明人：霍方俊;阴彩霞 -专利权人：山西大学
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种CN‑检测试剂及其合成方法和应用，所述检测试剂为(E)‑2‑(3‑(3‑甲酸基‑4‑氢氧苯乙烯基)‑5，5‑二甲基‑2‑环乙烯基‑1‑亚基)丙二腈。合成方法：以异佛尔酮和丙二腈为原料，制得2‑(3,5,5‑三羟基环己烷‑2‑烯亚基)丙二腈；再与对羟基苯甲醛反应制得(E)‑2(3‑(4‑氢氧苯乙烯基)‑5，5‑二甲基‑2‑环己烯基‑1‑亚基)丙二腈；加入六亚甲基四胺，F3COOH制得(E)‑2‑(3‑(3‑甲酸基‑4‑氢氧苯乙烯基)‑5，5‑二甲基‑2‑环乙烯基‑1‑亚基)丙二腈。
一种 cn 检测试剂及其合成方法应用

[发明专利]一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成方法-CN201010517121.5无效
发明人：李斗星;黄凤兴;齐兰芝;穆晓蕾;贾春革;赵冬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成方法，该方法包括将丙烯腈、硫酸与异丁烯接触，生成浆状产物，分离该浆状产物，得到2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，其特征在于，所述丙烯腈至少部分来源于以丙烯腈为原料合成2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸过程中产生的废液。本发明提供的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸合成方法，使用一定比例的丙烯腈废液直接作为合成2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的反应溶剂和反应物，不仅减少或者完全放弃精馏回收的过程，大大降低了能耗，同时由于丙烯腈废液中含有反应副产物
一种丙烯酰胺甲基丙磺酸合成方法