“三氮烯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3641811个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一步法合成氮硫共掺杂石墨烯气凝胶及其对多种重金属离子的电吸附去除-CN201610159049.0在审
发明人：孔泳;徐斓;魏永 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C02F1/469 文献下载
摘要：本发明涉及一步法合成氮硫共掺杂石墨烯气凝胶及其对多种重金属离子的电吸附去除，包括以下步骤：制备氮硫共掺杂石墨烯气凝胶、制备氮硫共掺杂石墨烯气凝胶纸电极、在三电极体系下通过纸电极对多种重金属离子进行电吸附本发明的有益效果是：氮硫共掺杂石墨烯气凝胶的制备方法简便易行，制备过程环保无污染，以这些材料修饰的电极对于水中重金属离子的吸附效率高、速度快、操作简便，并对多种重金属离子的电吸附效果进行了比较。
一步法合成氮硫共掺杂石墨凝胶及其多种重金属离子吸附去除

[发明专利]一步法合成氮硫共掺杂石墨烯气凝胶及其对锌离子的电吸附去除-CN201610487505.4在审
发明人：魏永;徐斓;孔泳;赵威 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C02F1/469 文献下载
摘要：本发明涉及一步法合成氮硫共掺杂石墨烯气凝胶及其对锌离子的电吸附去除，包括以下步骤制备氮硫共掺杂石墨烯气凝胶、制备氮硫共掺杂石墨烯气凝胶纸电极、在三电极体系下通过纸电极对多种重金属离子进行电吸附。本发明的有益效果是氮硫共掺杂石墨烯气凝胶的制备方法简便易行，制备过程环保无污染，以这些材料修饰的电极对于水中重金属离子的吸附效率高、速度快、操作简便，并对多种重金属离子的电吸附效果进行了比较。
一步法合成氮硫共掺杂石墨凝胶及其离子吸附去除

[发明专利]一种肖特基结的紫外光电探测器及其制备方法-CN201611056804.9在审
发明人：罗雷 -专利权人：罗雷
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： H01L31/108 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双层或三层氮掺杂石墨烯/二氧化钛纳米管阵列肖特基结的紫外光电探测器及其制备方法，其特征是：以P‑型硅基底层作为衬底，在其上表面沿垂直方向生长有二氧化钛纳米管阵列，在二氧化钛纳米管阵列的上表面覆盖有绝缘层，绝缘层的面积为二氧化钛纳米管阵列的面积的1/4到1/3；在绝缘层上覆盖有双层或三层氮掺杂石墨烯，双层或三层氮掺杂石墨烯一部分与绝缘层接触，剩余部分覆盖在二氧化钛纳米管阵列上；在双层或三层氮掺杂石墨烯上设置有金属电极层本发明工艺简单、适合大规模生产，可制备成本低、无污染、且光探测能力强的紫外光电探测器，为石墨烯和氧化锌纳米结构在紫外光电探测器的应用中奠定了基础。
一种肖特基结紫外光电探测器及其制备方法

[发明专利]一种氮掺杂石墨烯的制备方法-CN201810067363.5在审
发明人：刘伟 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：本发明属于石墨烯领域，具体涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法，步骤1，将氧化石墨烯加入至无水乙醇中，搅拌均匀后超声反应20‑30min，自然冷却得到氧化石墨烯醇液；步骤2，将氧化石墨烯醇液中加入碱液，搅拌均匀后密封微波反应30‑60min，冷却后过滤，洗涤至中性，烘干得到碱化石墨烯；步骤3，将三聚氰胺加入甲醇中，加热搅拌至完全溶解，得到三聚氰胺甲醇液；步骤4，将碱化石墨烯缓慢加入至三聚氰胺甲醇液中，搅拌直至将碱化石墨烯完全分散，得到混合反应液；步骤5，将混合反应液加入至反应釜中，微波加热反应2‑5h，然后快速降温泄压得到三聚氰胺‑石墨烯沉淀；步骤6，将三聚氰胺‑石墨烯沉淀放入氮气真空反应釜中密封加热反应10‑12h，冷却后得到氮掺杂石墨烯
一种掺杂石墨制备方法

[发明专利]一种芳基三氮烯类化合物的制备方法-CN201910911587.4在审
发明人：谭成侠;马天扬;杨森;陈澍;邹文倩;陶敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07C245/24 文献下载
摘要：一种芳基三氮烯类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。所述芳基三氮烯类化合物即1‑(3，4‑二氯苯基)‑3‑(4‑氟苯基)三氮‑1‑烯，其制备方法如下：以取代苯胺原料，酸性条件下，并在亚硝酸钠作用下进行重氮化，后碱性条件下加入另一种取代苯胺进行反应，TLC监测至反应结束，反应液分离纯化制得芳基三氮烯类化合物。本发明通过采用上述技术，以价廉易得的取代苯胺为原料、合成1‑(3，4‑二氯苯基)‑3‑(4‑氟苯基)三氮‑1‑烯的新方法，该方法反应条件温和、原材料价格低廉，且有良好的工业化前景。
烯类化合物取代苯胺芳基三二氯苯基氟苯基制备亚硝酸钠作用有机合成技术原材料价格反应条件分离纯化碱性条件酸性条件重氮化合成监测

[发明专利]石墨烯基氮掺杂层级孔碳负载钯催化剂及其制备方法和应用-CN202111680595.6在审
发明人：殷迪;郑晴;张晓利;卞雯;杨叶伟;何观伟 -专利权人：西北化工研究院有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯基氮掺杂层级孔碳负载钯催化剂，按质量份数计包含以下组分：钯元素0.5份，石墨烯基氮掺杂层级孔碳99.5份，氮元素6～14份，且氮元素掺杂在石墨烯基氮掺杂层级孔碳中；该催化剂的制备方法包括：一、采用溶胶‑凝胶法制备石墨烯基氮掺杂酚醛树脂；二、碳化制备石墨烯基氮掺杂层级孔碳；三、负载钯前体后还原；本发明还公开了催化剂在粗对苯二甲酸加氢精制中的应用。本发明催化剂载体掺杂的氮改善了其表面化学性质，提高了钯的分散度，共同提高了催化剂的催化活性；本发明采用溶胶‑凝胶法结合碳化和还原，解决了催化剂中Pd利用率低、催化剂活性差的问题；本发明催化剂对粗对苯二甲酸加氢精制的活性较高
石墨烯基氮掺杂层级负载催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种变尺度硼氮石墨烯改性层钎料、制备方法及用途-CN201910719881.5有效
发明人：王星星;上官林建;何鹏;龙伟民;张墅野;李红;孙华为;李帅;杜全斌;杨杰;武胜金 -专利权人：华北水利水电大学
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： B23K35/14 文献下载
摘要：一种变尺度硼氮石墨烯改性层钎料，包括由上表层的硼氮石墨烯增强合金层，中间层的钎料层，以及下表层的硼氮石墨烯包覆泡沫金属层组成的变尺度改性层，其制备方法如下：选取银钎料片或金钎料片，先在钎料片的上表面溅射硼氮石墨烯增强镍基合金，镍基合金为镍、钯、金、铜组成的二元或三元镍基合金，再在钎料片的下表面气相沉积硼氮石墨烯包覆泡沫金属层，泡沫金属为镍铬、镍金、镍银或镍铜二元镍基合金；制得的改性层钎料可用于高氮钢、高强钢的连接，钎焊连接的高氮钢、高强钢的拉伸强度不低于500MPa；本发明的钎料具有变尺度层，可产生纳米尺度效应，协同增强钎料力学性能，可提高高强钢、高氮钢的焊接强度。
一种尺度石墨改性层钎料制备方法用途

[发明专利]作为氢化硅烷化催化剂的三氮烯氧化物——过渡金属配合物-CN95108153.5在审
发明人：约亨·道特;约瑟夫·沃尔夫尔泽德尔;伯恩沃德·多伊布策尔 -专利权人：瓦克化学有限公司
申请日： 1995-06-30 - 公布日： 1996-07-31 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种在三氮烯氧化物——过渡金属配合物存在下，使具有Si键合的氢原子的有机硅化合物与具有脂族重键的有机化合进行反应的方法，其中，通过在50℃-250℃下进行加热和/或光辐照使三氮烯氧化物——过渡金属配合物活化
作为氢化硅烷催化剂三氮烯氧化物过渡金属配合

[发明专利]一种掺氮三维碳纳米管/石墨烯碳纳米材料及其制备方法-CN202110398294.8在审
发明人：戴贵平;刘智;李华飞;曾哲灵;邓曙光 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C01B32/186 文献下载
摘要：本发明公开了一种掺氮三维碳纳米管/石墨烯碳纳米材料及其制备方法，以镍泡沫作为催化剂基底和三聚氰胺作为碳氮源，通过一步CVD法，在较低温度及惰性气体和氢气的气氛下生长具有三维空间结构的高掺氮碳纳米管/石墨烯碳纳米材料本发明制备工艺简单，耗能较低，原料成本低，可大规模生产；所制备的掺氮三维碳纳米管/石墨烯碳纳米材料的掺杂氮不仅在碳骨架表面产生了更多的缺陷和活性中心，而且有效地改善了碳骨架的电子性质和表面润湿性，可以适用于许多能量转换和储能材料
一种三维纳米石墨材料及其制备方法

[发明专利]太阳光驱动抗污染纳米片组装杂化膜的制备方法-CN201710695880.2有效
发明人：姜忠义;刘亚楠;苏延磊;张润楠;贺明睿;关景元 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： B01D71/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种太阳光驱动抗污染纳米片组装杂化膜的制备方法，主要是以氧化石墨烯为基膜材料，通过在氧化石墨烯真空辅助自组装过程中引入碳三氮四或碳三氮四负载二氧化钛，利用氧化石墨烯中羧基与碳三氮四中氨基之间的相互作用提高成膜强度，碳三氮四负载二氧化钛中二氧化钛的负载量是0‑89.0wt％，通过改变碳三氮四负载二氧化钛中二氧化钛的负载量调控纳米片杂化膜的渗透通量和抗污染性能。相较于氧化石墨烯膜，渗透通量从101.33Lm‑2h‑1bar‑1提高到4536.00Lm
太阳光驱动污染纳米组装杂化膜制备方法

[发明专利]一种电活性生物膜的成膜方法及其应用-CN201810688234.8有效
发明人：袁勇;罗晓珊;王逸;周丽华 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： H01M8/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种电活性生物膜的成膜方法及其应用，方法包括：将氧化石墨烯溶液、二价铁盐和含氮导电聚合物超声混合，加热，干燥，得到固体产物；将所述固体产物在无氧气氛下再次加热，得到氮掺杂的四氧化三铁‑还原氧化石墨烯；将所述氮掺杂的四氧化三铁‑还原氧化石墨烯和电活性菌混合，得到的生物聚合体在磁场作用下吸附在基体上，得到电活性生物膜。该方法通过磁场作用将氮掺杂的四氧化三铁‑还原氧化石墨烯/电活性菌的生物聚合体快速吸附到基体上，得到电活性生物膜。该方法能够快速形成电活性生物膜，且其具有较好的产电性能。
一种活性生物膜方法及其应用

[发明专利]利用果皮制备氮自掺杂三维石墨烯的方法-CN201610113080.0有效
发明人：木士春;张晨雨;周煌;张建 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：本发明涉及利用果皮制备氮自掺杂三维石墨烯的方法。它是以果皮作为碳源和氮源，水热碳化后，经过活化剂的活化处理，然后酸洗烘干而得。本发明选择果皮为原材料制备氮自掺杂三维石墨烯，不但满足可持续发展和环境保护的需求，还有效降低了原材料的成本。本发明制得的产品比表面积高达1700m2g‑1以上，较大的比表面积和三维石墨烯多孔结构有利于电解液的离子在其内部传递和运输，而且具有非常好的导电性。氮元素的掺杂使其可以形成催化和储锂反应所需的活性位点，可广泛应用于能量储存与转换领域，如燃料电池和锂离子电池等方面。此外，石墨烯材料本身具有非常好的导电性，而且氮元素掺杂可以使碳材料具有较高的活性。
利用果皮制备掺杂三维石墨方法

[发明专利]一种基于4,4’-偶氮基-1,2,4-三唑的氮掺杂石墨烯材料的制备方法-CN201911360947.2在审
发明人：朱佳平;吴铛;杨晓琳;林若鹏;方佳怡 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C01B32/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于4,4’‑偶氮基‑1,2,4‑三唑的氮掺杂石墨烯材料的制备方法，该方法是将石墨烯分散于去离子水中，加入4,4’‑偶氮基‑1,2,4‑三唑的水溶液，在50～100℃下加热30～60min，降温至0～4℃，干燥，得到石墨烯包覆的4,4’‑偶氮基‑1,2,4‑三唑共晶物，将其研磨成粉末，至于管式炉在500～800℃下加热3～5h，得到氮掺杂石墨烯材料。本发明得到材料中石墨烯均匀包覆在4,4’‑偶氮基‑1,2,4‑三唑晶体的表面，不需要使用胶黏剂等助剂，完整的保持了4,4’‑偶氮基‑1,2,4‑三唑晶体的表面性能。
一种基于偶氮掺杂石墨材料制备方法

[发明专利]一种基于4-氨基-1,2,4-三唑的氮掺杂石墨烯材料的制备方法-CN201911361873.4在审
发明人：朱佳平;吴铛;林若鹏;杨晓琳;方佳怡 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C01B32/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于4‑氨基‑1,2,4‑三唑的氮掺杂石墨烯材料的制备方法，该方法是将石墨烯分散于去离子水中，加入4‑氨基‑1,2,4‑三唑的水溶液，在50～100℃下加热30～60min，降温至室温，干燥，得到石墨烯包覆的4‑氨基‑1,2,4‑三唑共晶物；将其研磨成粉末，置于管式炉在500～800℃下加热3～5h，得到氮掺杂石墨烯材料。本发明得到的材料中石墨烯均匀包覆在4‑氨基‑1,2,4‑三唑晶体的表面，不需要使用胶黏剂等助剂，完整的保持了4‑氨基‑1,2,4‑三唑晶体的表面性能。
一种基于氨基掺杂石墨材料制备方法

[发明专利]一种基于4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮的氮掺杂石墨烯材料的制备方法-CN201911360953.8在审
发明人：朱佳平;吴铛;杨晓琳;林若鹏;方佳怡 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C01B32/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮的氮掺杂石墨烯材料的制备方法，该方法是将石墨烯分散于去离子水中，加入4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮水溶液，在50～100℃下加热30～60min，降温至室温，干燥，得到石墨烯包覆的4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮共晶物，将其研磨成粉末，置于管式炉在500～800℃下加热1.5～6h，得到氮掺杂石墨烯材料。本发明得到的材料中石墨烯均匀包覆在4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮晶体的表面，不需要使用胶黏剂等助剂，完整的保持了4‑氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮晶体的表面性能。
一种基于氨基掺杂石墨材料制备方法