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[发明专利]磺酰氨基羰基三唑啉酮盐的制造方法-CN00137526.1有效
发明人： V·A·普拉萨德;S·V·库尔卡尼;E·里瓦德内拉;V·C·德赛;K·杰利希 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2001-07-04 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制造磺酰氨基羰基三唑啉酮及其盐的方法,该产物是除草活性化合物,其中所述方法不需要分离出中间产物。特别是,本发明涉及使取代的三唑啉酮转化为磺酰氨基羰基三唑啉酮,并在不分离该中间产物条件下,随后使磺酰氨基羰基三唑啉酮转化为其盐。
氨基羰基三唑啉酮盐制造方法

[发明专利]固体状三唑啉二酮化合物的制造方法及固体状三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的制造方法-CN201980005866.2在审
发明人：关雅彦;福泽世杰;泷胁正贵 -专利权人：株式会社德山;日本电子株式会社
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。
固体状三唑啉二酮化合物制造方法三唑啉二酮

[发明专利]三唑啉硫酮磷酸衍生物-CN98807471.0无效
发明人： S·希勒布兰德;B·－W·克吕格尔;M·尧特拉特;K·斯滕策尔;A·毛勒－马赫尼克;S·杜茨曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-07-14 - 公布日： 2000-08-30 - 主分类号： C07F9/6518 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(Ⅰ)的三唑啉硫酮磷酸衍生物及其金属盐配合物,其中R1、R2、R3和Q具有说明书中给出的含义。本发明还涉及生产所述的新的三唑啉硫酮磷酸衍生物的方法及其作为杀微生物剂在保护植物和材料的应用。
三唑啉硫酮磷酸衍生物

[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了碱形式或与酸的加成盐形式的通式(I)化合物：其中R₂为氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基或NR>R₉基团；n为等于1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基，所述基团任选被取代。
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]一种三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN201210013548.0无效
发明人：蔡倩;丁克;严佳杰 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法，在有机溶剂的环境中，铜盐或铜盐/配体组合作为催化剂，在碱存在或没有碱存在的情况下，将具有式I结构的化合物与NaN3串联反应，合成具有式II结构的三氮唑喹喔啉酮衍生物
一种三氮唑喹喔啉酮衍生物合成方法

[发明专利]一种防治消化性溃疡的药物以及其制备方法和用途-CN201810014266.X有效
发明人：刘秋梅;解春静;王静;梁爽 -专利权人：牡丹江医学院
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明提供了一种喹唑啉酮衍生物及其可药用盐，所述喹唑啉酮衍生物能够很好地抑制H⁺‑K⁺腺苷三磷酸酶活性，并且对于阿司匹林诱导的胃溃疡具有显著的预防和治疗作用，其效果甚至优于传统药物奥美拉唑，是一种质子泵抑制剂，适合用作胃溃疡特别是消化性胃溃疡的治疗药物。
喹唑啉酮衍生物胃溃疡阿司匹林腺苷三磷酸酶消化性胃溃疡质子泵抑制剂消化性溃疡奥美拉唑传统药物可药用盐治疗药物制备诱导防治预防治疗

[发明专利]一种芳基三唑啉酮高盐废水的处理方法-CN201510074468.X有效
发明人：孙国庆;侯永生;张少鹏;赵广理;王兴军;管国生 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C02F9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基三唑啉酮高盐废水的处理方法，包括：取芳基三唑啉酮高盐废水，向其中加碱至含碱量为12～18wt%，然后降温至40～55℃进行析晶，析晶完全后过滤，所得晶体为氯化钠粗品；剩余的废水继续降温至2～4℃进行析晶，析晶完全后过滤，所得晶体为乙酸钠粗品；向析出乙酸钠的废水中通入氯气，与碱反应形成次氯酸盐，反应后含次氯酸盐的溶液作为制备芳基三唑啉酮时的氧化剂回用于生产。本发明解决了废水处理困难、操作繁琐、排放环境污染严重的问题，避免了处理高盐废水所增加的生产成本，实现了零排放，对环境没有污染，操作过程简便，成本低，是一种科学、环保的处理方法。
一种芳基三唑啉酮高盐废水处理方法

[发明专利]一种喹唑啉酮化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用-CN202210218923.9有效
发明人：陈国良;王立辉;石雅洁;吴春福;杨静玉;张秋樾;孙健文;张茂营;刘森;陈永松;陈露 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种喹唑啉酮化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明提供了一种喹唑啉酮化合物或其药学上可接受的盐，所述喹唑啉酮化合物具有式I所示的结构。本发明提供的喹唑啉酮化合物同时含有G9a和EZH2双靶点药效团，对肿瘤细胞生长抑制作用强，能够显著降低肿瘤细胞中EZH2/EHMT2底物蛋白水平，在制备治疗G9a和/或EZH2介导的疾病，尤其是肿瘤中具有很有的应用前景
一种喹唑啉酮化合物药学可接受及其制备方法应用

[发明专利]制备芳基三唑啉酮的方法-CN01815631.2有效
发明人：木户庸裕;大野利治;冲田洋行;森田健;楠雅幸;保原智 -专利权人：北兴化学工业株式会社
申请日： 2001-07-30 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07D249/02 文献下载
摘要：本发明的一个目的是提供一种制备芳基三唑啉酮的新方法，它可通过使用更便宜的物质以更低的成本更简便地实行。本发明的另一个目的是提供一种制备芳基三唑啉酮的新方法，它可在更安全、更温和的条件下以更低的成本更简便地实行。本文中提供了一种制备由以下通式(I)表示的芳基三唑啉酮的方法，它包含用氧化剂对由以下通式(II)表示的芳基三唑烷酮脱氢的步骤。还提供了一种制备由以下通式(I)表示的芳基三唑啉酮的方法，它包含向由以下通式(III)表示的芳基腙中添加氰酸的碱金属盐和酸，进而在没有催化剂或者存在氧化催化剂的条件下添加氧。
制备芳基三唑啉酮方法

[发明专利]2'-胺基查尔酮唑类化合物及其吡唑啉和环丙基唑类衍生物、制备方法与用途-CN201010604739.5有效
发明人：周成合;闫聪彦 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类通式(I、II、III、IV、XIII)所示结构的2'-胺基查耳酮唑类化合物及其可药用盐，在查耳酮骨架上引入胺类基团的同时实现了α位的唑环取代；一类通式(V、VI、VII、VIII、XIV、XV)所示结构的基于2'-胺基查耳酮唑类化合物的吡唑啉衍生物及其可药用盐；一类通式(IX、X、XI、XII、XVI、XVII)所示结构的基于2'-胺基查耳酮唑类化合物的环丙基唑类衍生物及其可药用盐。本发明涉及2'-胺基查耳酮唑类化合物及其吡唑啉衍生物和环丙基唑类衍生物以及它们的可药用盐的抗微生物、抗肿瘤活性。本发明还涉及这些化合物的医药用途。
胺基查尔酮唑类化合物及其吡唑丙基衍生物制备方法用途

[发明专利]一种喹唑啉化合物的晶型、盐型及其制备方法-CN202310431033.0在审
发明人：吴颢;陈亮;路渊;赵新涛;李波燕;湛波;王维;唐俊;王家炳;丁列明 -专利权人：贝达药业股份有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉化合物(S)‑1‑(7‑(7‑(5‑甲基‑1H‑吲唑‑4‑基)‑2‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑8‑(2,2,2‑三氟乙氧基)‑6‑乙烯基喹唑啉‑4‑基)‑2,7‑二氮螺环[3.5]壬‑2‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的晶型、盐型及其制备方法。
一种喹唑啉化合物及其制备方法

[发明专利]2，15－十六烷二酮的合成方法-CN03134386.4无效
发明人：史真;郭媛 -专利权人：西北大学
申请日： 2003-07-10 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07C49/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成麝香酮所需的关键中间体－2，15－十六烷二酮的合成方法。该方法以甲基卤化镁与2，2’－十二甲撑双苯并咪唑盐、2，2’－十二甲撑双苯并噁唑盐、2，2’－十二甲撑双苯并噻唑盐、2，2’－十二甲撑双咪唑啉盐、2，2’－十二甲撑双噁唑啉盐或2，2’－十二甲撑双噻唑啉盐进行反应，然后酸性水解，萃取即可得到2，15－十六烷二酮。
15 十六烷二酮合成方法

[发明专利]一种含三氮哩的喳哩琳酮席夫碱及其制备方法-CN201210469118.X有效
发明人：刘霞 -专利权人：江苏广播电视大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种含三氮唑的喹唑啉酮席夫碱及制备方法。化学结构是：3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。制备方法是：以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成喹唑啉酮、以4-硝基苯甲醛为原料合成了三氮唑，之后通过醛与胺反应生成3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。本方法合成的含1,2,3-三氮唑的喹唑啉酮席夫碱类化合物，将喹唑啉酮、三氮唑、席夫碱官能团有机有序的结合在一起，在生物医学、医药等领域都有着十分重要应用前景；本发明方法合成路线构思新颖、原料易得、操作简单
一种含三氮哩喳哩琳酮席夫碱及其制备方法

[发明专利]喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物-CN01106796.9无效
发明人：刘志红 -专利权人：刘志红
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明涉及喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物。本发明喹唑啉酮合成方法,用如化合物通式(1)或(2)所示的邻氨基苯甲酸衍生物作为原料,加入到过量甲酰胺中,滴加三氯氧磷作为脱水剂,反应温度为0℃～150℃,得喹唑啉酮。具有抗癌作用的喹唑啉酮化合物为6,7－二取代基－1－呋喃甲基－4(1H)喹唑啉酮。本发明在v.Niementowski反应的基础上,加入脱水剂,可使反应条件较为温和。
喹唑啉酮合成方法具有抗癌作用一类化合物

[发明专利]制备4－氨基－1，2，4－三唑啉－5－酮的改进方法-CN99115997.7有效
发明人： V·C·德塞;K·耶利希;H·J·迪尔;R·兰茨施 -专利权人：美国拜尔公司;拜尔公司
申请日： 1999-12-11 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及工业制备取代的氨基三唑啉酮的改进方法，它是制备除草活性化合物的已知的中间体。本发明特别涉及制备4-氨基-1，2，4-三唑啉-5-酮，更加特别涉及3-异丙基-4-氨基三唑啉酮的方法。本发明的方法包括使用噁二唑啉酮和水合肼在无溶剂的条件下反应。在优选实施例中，水合肼和碱性化合物优选氢氧化钠水溶液混和。
制备氨基三唑啉改进方法

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