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[发明专利]一种3-卤代丙醛的缩醛类化合物的合成方法-CN201911378875.4有效
发明人：宋斌;周维江;焦虎 -专利权人：江苏广域化学有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D317/16 文献下载
摘要：本发明公开了该3‑卤代丙醛的缩醛类化合物具有如下通式：该合成方法包含：使醇类化合物与丙烯醛类化合物，在硼、硅、硫或磷的卤代物或其衍生物及其引发剂的作用下，‑10～40℃反应，生成3‑卤代丙醛的缩醛类化合物；所述的醇类化合物包含一元醇或二元醇，所述的卤代指F、Cl、Br或I取代；所述的丙烯醛类化合物具有如下通式I：物或其衍生物，与丙烯醛类化合物、醇类化合物一锅法合成3‑卤代丙醛的缩醛类化合物。该方法与现有技术的合成方法相比，工艺过程更简单，目标产物的收率更高。
一种丙醛缩醛类化合物合成方法

[发明专利]一种聚炔酯类化合物的精确降解方法-CN202010656223.9有效
发明人：唐本忠;秦安军;宋波 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：本发明属于聚合物降解的技术领域，公开了一种聚炔酯类化合物的精确降解方法。所述精确降解方法：将聚炔酯类化合物和苯甲脒在有机溶剂中进行精确降解反应，后续处理，得到二氮杂环酮类化合物和二醇类化合物；所述二氮杂环酮类化合物为咪唑酮类化合物和/或嘧啶酮类化合物；所述降解反应在常压空气环境下进行
一种聚炔酯类化合物精确降解方法

[发明专利]一种骨化三醇类化合物的制备方法、分离方法及其用途-CN202310759686.1在审
发明人：魏鹏飞;杨博;常德山;梁永明;陈晓荣;庞小强 -专利权人：甘肃皓天科技股份有限公司
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本发明属于骨化三醇类化合物的制备技术领域，公开了一种骨化三醇类化合物的制备方法、分离方法及其用途，本发明采用按重量份数称取骨化三醇15份、葡甲胺5份、聚乙二醇8份、二氯甲烷‑氯仿10份、间氯过氧苯甲酸7份、乳糖6份、微晶纤维素4份、羟丙纤维素5份；将骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇、乳糖、微晶纤维素混合均匀；将混合溶液降温至0℃左右，加入溶有适量间氯过氧苯甲酸的二氯甲烷‑氯仿混合溶液，保温反应，生成骨化三醇类化合物本发明通过葡甲胺制备方法制备的葡甲胺纯度高，从而大大提高制备骨化三醇类化合物的质量；同时，通过间氯过氧苯甲酸制备方法制备的间氯过氧苯甲酸质量高，从而大大提高制备骨化三醇类化合物的质量。
一种骨化三醇类化合物制备方法分离及其用途

[发明专利]手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用-CN201810709488.3有效
发明人：李福伟;沈建伟;高广 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院;苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： B01J23/652 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用。所述合成催化剂包括氧化钛载体和催化活性组分，所述催化活性组分均匀负载在所述氧化钛载体上，所述催化活性组分包括加氢金属和协同催化组分。本发明还提供了一种合成手性环己烷二甲醇类化合物的方法，其包括：在还原性气氛中，使包含手性环己烷二甲酸和/或手性环己烷二甲酸衍生物、所述合成催化剂和溶剂的均匀混合反应体系于压力为0.1～30MPa、温度为20～300℃的条件下反应0.1～72h，获得手性环己烷二甲醇类化合物。本发明可实现手性环己烷二甲醇类化合物的多相制备，使手性环己烷二甲醇类化合物手性得到很好的保持，适用于工业化生产。
手性环己烷甲醇化合物合成催化剂制法应用

[发明专利]一种膨润土改性剂及其应用-CN201310427214.2有效
发明人：尹无忌 -专利权人：尹无忌
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C04B24/12 文献下载
摘要：一种膨润土改性剂，其包括水溶性无机物硫代硫酸盐、有机物醇类化合物及胺类化合物，按硫代硫酸盐∶醇类化合物∶胺类化合物与水的质量比0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1.5的比例混合均匀，溶解，即成
一种土改及其应用

[发明专利]一种纺织物处理剂及其制备方法-CN202210155903.1在审
发明人：张永金 -专利权人：张家港保税区三得利化工品有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： D06M13/08 文献下载
摘要：本发明涉及纺织物处理剂技术领域，IPC分类号为D06M，具体涉及一种纺织物处理剂及其制备方法，所述一种纺织物处理剂，其制备原料，按重量份计，包括：烷类化合物30‑50份、醇类化合物120‑300份、稳定剂10‑20份、平滑剂200‑300份、增溶剂40‑60份、盐类化合物60‑80份，去离子水50‑70份，通过将平滑剂、醇类化合物、烷类化合物、盐类化合物、稳定剂、增溶剂、去离子水混合，制备得到一种纺织物处理剂
一种纺织处理及其制备方法

[发明专利]吲哚基取代螺[环丁烷-1，1′-茚]类化合物的合成方法-CN202111180296.6有效
发明人：徐园双;张新迎;于彩云;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚基取代螺[环丁烷‑1,1'‑茚]类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。以N‑(2‑吡啶基)吲哚类化合物1和炔基环丁醇类化合物2为原料，在铑/铱催化剂、银盐和羧酸添加剂存在下，有机溶剂中升温反应，得到吲哚基取代螺[环丁烷‑1,1'‑茚]类化合物3。本发明通过N‑(2‑吡啶基)吲哚和炔基环丁醇类化合物之间的串联反应，一步即可得到吲哚基取代螺[环丁烷‑1,1'‑茚]类化合物；该方法具有原料易得、官能团耐受性好、反应条件温和、区域选择性高、原子经济性好等优点
吲哚取代丁烷化合物合成方法

[发明专利]一种1;2;3-三巯基乙基硫代丙烷的制备方法-CN201911131777.0在审
发明人：梁万根;张超;周芳晶;崔卫华;孙志利;费潇瑶;许倩倩 -专利权人：山东益丰生化环保股份有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,3‑三巯基乙基硫代丙烷的制备方法，先将三氯丙烷与巯基乙醇进行反应得到中间三醇类化合物，然后三醇类化合物与废气H
类化合物巯基乙基丙烷硫代三醇制备废气再利用原子利用率催化反应合成过程三氯丙烷原料成本巯基乙醇环保废气

[发明专利]一种脂肪醇类化合物在制备通便药物中的应用-CN202010666997.X在审
发明人：黄相中;蒋孟圆;李艳红;田凯;李育晓;普晓云 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂肪醇类化合物在制备通便药物中的用途。具体而言，本发明涉及式I所示的一种脂肪醇类化合物的用途，用于治疗便秘：醇类化合物具有较强的通便活性，用其作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成通便药物或药物组合物。
一种脂肪化合物制备通便药物中的应用

[发明专利]一种氨基醇的制备方法-CN202310605749.8在审
发明人：刘海超;李国梁;洪成彬;王通 -专利权人：北京大学
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：所述制备方法包括如下步骤：在负载型金属催化剂的催化作用下，糠胺、糠胺衍生物及它们的盐经氢解反应得到氨基醇类化合物。本发明首次实现了催化生物质基糠胺及其衍生物氢解制备氨基醇类化合物，反应条件温和，催化剂活性高，产物选择性高。本发明方法采用生物质基化合物作为原料，制备氨基醇类化合物，符合可持续发展和绿色化学的要求。本发明方法制得的氨基醇类化合物选择性高，便于产物的分离和提纯。本发明方法反应结束后，催化剂易于分离，且可回收重复利用，有很好的应用前景。
一种氨基制备方法

[发明专利]一种叔醇类化合物及其制备方法-CN201310481955.9有效
发明人：叶振君;旷东;董建生;张芝平;毕强 -专利权人：上海生农生化制品有限公司;如东众意化工有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07C33/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种叔醇类化合物及其制备方法，由所述叔醇类化合物为结构式（Ⅰ）所示化合物或其农药医学上可接受的盐，由结构式（Ⅲ）所示的芳（杂）环苄位格氏试剂与结构式（Ⅱ）所示的苯基乙基酮进行亲核加成反应制得反应活性好，在室温下即可进行反应，反应完成时间，短羟醛缩合副产物和还原副产物大大减少，无需加入添加剂来促进亲核加成反应，反应产率高，而且易纯化，只需经过简单的萃取浓缩即可获得纯度为95%左右的叔醇类化合物，所得叔醇类化合物在有机合成方法学、以及农药、医药等产品中具有广泛的应用价值。
一种叔醇类化合物及其制备方法

[发明专利]一种抹茶口味调味品及其制备方法-CN202111650268.6在审
发明人：范超崧 -专利权人：广州和泉食品有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A23L27/20 文献下载
摘要：包括以下原料：按质量百分数计，主香剂0.6‑0.8％，定香剂0.03‑0.07％，紫罗兰酮类化合物0.095‑0.11％，醇类化合物0.11‑0.13％，醛类化合物0.038‑0.04％，内酯类化合物0.022‑0.027％，酯类化合物0.042‑0.047％，环酮类化合物0.03‑0.05％，脂肪族羧酸类化合物0.01‑0.03％，杂环类化合物0.0023‑0.0027％，抗氧化剂0.012‑0.017％，
一种口味调味品及其制备方法

[发明专利]一种加热不燃烧卷烟的主流烟气中醇类等化合物的检测方法-CN201810010611.2有效
发明人：张洪非;庞永强;朱风鹏;李翔宇;姜兴益;罗彦波;胡亚辉;闫瑞波;陈小静;夏友明 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种加热不燃烧卷烟的主流烟气中醇类化合物(1,2‑丙二醇、丙三醇和薄荷醇)、酚类和游离烟碱的检测方法，该检测方法包括以下步骤：(1)制备供试品溶液；其中包括使用滤片捕集所述加热不燃烧卷烟的主流烟气中醇类化合物；(2)制备标准溶液；(3)采用气相色谱法测定所述加热不燃烧卷烟的主流烟气中醇类化合物的含量；其中，所述气相色谱条件包括：色谱柱：CP‑1301硅胶柱毛细管柱；所述方法能够准确、高效、环保地检测卷烟主流烟气中主要醇类化合物
一种加热燃烧卷烟主流烟气中醇类化合物检测方法

[发明专利]多取代β苯丙烯醇类化合物及其合成方法和应用-CN201910307046.0有效
发明人：麻生明;王维一;陈勤;钱辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代β苯丙烯醇类化合物的合成方法，即通过多取代炔丙醇与有机硼酸，在铑催化剂、碱、银盐的作用下，在有机溶剂中反应，一步直接构建多取代β苯丙烯醇类化合物。本发明方法无需使用保护基，可直接得到多取代β苯丙烯醇类化合物。本发明还公开了多取代β苯丙烯醇类化合物在制备治疗和/或预防糖尿病的药物、抗肿瘤药物中的应用。
取代丙烯醇化合物及其合成方法应用

[发明专利]可见光诱导自由基反应制备γ，δ-不饱和醛类化合物-CN202211386518.4在审
发明人：张岩;赵春航;胡欣梅;曾王玉;张宇彤;李翔;王依萌;马婵婵 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明公开了可见光诱导自由基反应制备γ，δ‑不饱和醛类化合物，属于有机合成技术领域。γ，δ‑不饱和醛类化合物的制备，包括以下步骤：将环外烯基取代的环丁醇类化合物、磺酰氯类化合物、光敏催化剂和有机溶剂混合均匀，进行可见光光照反应，反应结束后得到所述γ，δ‑不饱和醛类化合物。本发明以环外烯基取代的环丁醇类化合物、磺酰氯类化合物、光敏催化剂为原料，进行简单的光催化反应就可以获得γ，δ‑不饱和醛类化合物(光敏催化剂与磺酰氯间发生单电子转移得到磺酰基自由基，自由基对烯基环醇上的双键进行选择性加成
可见光诱导自由基反应制备不饱和化合物