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[发明专利]哌拉西林酸的改良的结晶提纯析出方法-CN201010273253.8有效
发明人：刘雨林;龙聪未;叶俊;查毕华;刘霞 -专利权人：景德镇市富祥药业有限公司
申请日： 2010-09-06 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明提供哌拉西林酸的改良的结晶提纯析出方法。将哌拉西林酸粗品水溶液冷却至10-20℃，滴加碳酸氢钠水溶液，过滤，加入乙酸乙酯与丙酮混合液，在10-30℃调pH＝1.5-2.0，冷却至0-10℃，析出晶体，过滤，得到哌拉西林一水化合物；或者，将所述粗品加热溶解于丙酮，趁热过滤，将滤液冷却至10-20℃滴加乙酸乙酯，再冷却至0-10℃结晶，过滤，得到哌拉西林一水化合物。采用本发明的技术方案得到哌拉西林一水化合物，纯度、收率、含量更高，残留更低，呈颗粒状晶型，流动性好堆积密度为0.6以上，既可明显提高其自身的稳定性，也可保持其对β-内酰胺的抑制作用。
西林改良结晶提纯析出方法

[发明专利]一种吡拉西坦多晶型及其制备方法-CN202310498621.6在审
发明人：陶锋;夏正君;王勇军;林送;徐树行;王剑;王彬 -专利权人：常州亚邦制药有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡拉西坦多晶型及其制备方法，通过选用特定溶剂，在加热的条件下将吡拉西坦粗品溶解，搅拌，冷却，析晶，过滤，干燥。从而得到有多晶型的吡拉西坦。目前，对吡拉西坦多晶型的进行研究暂无相关专利报道，本发明拓宽了吡拉西坦的晶型，同时提升了吡拉西坦成品的质量研究。
一种吡拉西坦多晶及其制备方法

[发明专利]法索拉西坦结晶形式-CN201980020105.4在审
发明人：汤姆·莱森;布拉姆·哈姆森 -专利权人：费城儿童医院
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本公开涉及R‑法索拉西坦的结晶形式及其混合物。这样的结晶形式包括II型R‑法索拉西坦一水合物和R‑法索拉西坦的无水形式。本公开还包括无水形式的R‑法索拉西坦与I型R‑法索拉西坦一水合物和II型R‑法索拉西坦一水合物中的一种或多种的混合物。
法索拉西坦结晶形式

[发明专利]一种奥拉西坦的制备方法-CN201810279999.6有效
发明人：罗曼 -专利权人：北京六盛合医药科技有限公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：具体涉及一种奥拉西坦的制备方法，将奥拉西坦粗品，在充氮气的水中，加热至溶解后，通过梯度降温，得到的固体，加入有机溶剂，过滤，滤液回收有机溶剂后浓缩，得到奥拉西坦。根据本发明制备的奥拉西坦纯度高，按高效液相色谱法测定奥拉西坦纯度时，奥拉西坦的纯度不低于99.6％。
奥拉西坦制备有机溶剂高效液相色谱法测定滤液回收梯度降温药物化学充氮气粗品加热水中过滤溶解浓缩

[发明专利]一种同时检测血液样品中17种抗精神病药物的方法-CN201811574667.7在审
发明人：冯振;景叶松;弭兆元 -专利权人：山东英盛生物技术有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：，过滤后获得样本；采用高效液相色谱串联质谱的方法对样本进行检测，所述样品为血清或血浆，所述抗精神病药物为氨磺必利、阿立哌唑、脱氢阿立哌唑、氯丙嗪、氯氮平、去甲氯氮平、氟奋乃静、氟哌啶醇、奥氮平、帕利哌酮、奋乃静、喹硫平、利培酮、9‑羟利培酮、舒必利、齐拉西酮、甲硫达嗪，高效液相色谱中，流动相A为甲酸的水溶液，流动相B为甲酸的甲醇溶液；质谱采用正离子电喷雾离子化的多离子反应监测模式。
精神病药物高效液相色谱血液样品利培酮流动相氯氮平甲酸检测样本脱氢阿立哌唑正离子电喷雾混合液提取甲醇水溶液上清液去除阿立哌唑串联质谱氟哌啶醇甲醇溶液监测模式离子反应帕利哌酮齐拉西酮奥氮平离子化氯丙嗪上清液舒必利喹硫平血清溶剂氨磺甲醇血浆乙腈质谱过滤

[发明专利]UPLC-MS/MS法同时检测血液中16种药物及其代谢物的方法-CN202210716550.8有效
发明人：任晓航;贾永娟;刘春冉;赵金宝;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种UPLC‑MS/MS法同时检测血液中16种药物及其代谢物的方法，所述16种药物及其代谢物包括甲氨蝶呤、奥氮平、利培酮、9‑羟基利培酮、氨磺必利、齐拉西酮、奋乃静、琉利达嗪、舍吲哚、氯普噻吨、瑞舒伐他汀、茶碱、艾斯西酞普兰或西酞普兰、马普替林、安非他酮、羟基安非他酮和阿奇霉素。
uplc ms 同时检测血液 16 药物及其代谢物方法

[发明专利]一种奥拉西坦片剂及其制备方法-CN201310737341.2在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：一种奥拉西坦片剂，是包括下列重量配比的原辅料组成：奥拉西坦1份、填充剂0.1~0.6份、崩解剂0.3~0.5份、黏合剂0.8~1.2份、润滑剂0.03~0.08份。制得的奥拉西坦片剂表面光洁，崩解时限明显缩短，可保证本品迅速起效，生物利用度高，剂量准确，质量稳定可靠，货架期长达24个月；本品工艺简单，适合机械化生产，产量大，每小时可生产20~30万片；同时本品服用
一种奥拉西坦片剂及其制备方法

[发明专利]一种(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺的纯化方法-CN201010501147.0无效
发明人：叶雷;陈宇瑛;鲁统部;荣祖元;郑赛利;陈嘉媚 -专利权人：重庆润泽医疗器械有限公司
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明（S）-奥拉西坦的纯化方法制得的（S）-奥拉西坦杂质少、纯度高、其纯度可≥99.5%，同时制备工艺简单、反应条件温和、容易控制，制备成本低廉；同时本发明方法能够获得稳定的（S）-奥拉西坦结晶物。
一种羟基吡咯烷乙酰纯化方法

[发明专利]一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药物组合物及其制备方法-CN201310536041.8有效
发明人：张颖;许美玲;杨延昆;朱玉正;曲延伟;刘鹏 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药物组合物及其制备方法。该药物组合物主要包括哌拉西林钠和他唑巴坦钠，还包括磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲对，经喷雾干燥后制得粉针剂。本发明中采用磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲对，对溶液的pH起缓冲作用，从而保证哌拉西林钠含量的稳定，无二氧化碳气体产生；本发明制备工艺简单，控制方便，干燥迅速，可适用于连续化大规模生产。本发明所得哌拉西林钠他唑巴坦钠粉针制剂溶解快速，质量稳定，无结晶和降解产物，溶液澄明度符合规定。
一种西林唑巴坦钠药物组合及其制备方法

[实用新型]一种用于吡拉西坦片原料加工的粉碎装置-CN202220122258.9有效
发明人：陈海清;廖骏;谢俊俊;张对良 -专利权人：江西亿友药业有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： B02C19/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于吡拉西坦片原料加工的粉碎装置，涉及药材加工技术领域，包括电机，所述电机的输出轴处固定连接有粉碎杆，所述粉碎杆右端设置有筛打装置。该用于吡拉西坦片原料加工的粉碎装置设置有筛打装置，当吡拉西坦片原料处于箱体内部时启动电机，电机会带动粉碎杆旋转，当粉碎杆旋转时会带动侧表面的螺旋叶片旋转，并对吡拉西坦片原料进行搅碎，当螺旋叶片旋转时会带动吡拉西坦片原料向上运动，当吡拉西坦片原料向上运动时会由于筛板与弧形块之间的挤压从而受到筛板的震动筛打，因此可以将大块的吡拉西坦片原料筛打成较小的吡拉西坦片原料并实现持续筛打，从而提高吡拉西坦片原料的粉碎效果。
一种用于吡拉西坦片原料加工粉碎装置

[实用新型]一种吡拉西坦原料加工用混合装置-CN202220068754.0有效
发明人：谢俊俊;陈海清;廖骏;徐卫国 -专利权人：江西亿博医药科技发展有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： B01F27/80 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吡拉西坦原料加工用混合装置，涉及吡拉西坦原料加工技术领域。该吡拉西坦原料加工用混合装置，包括混合装置本体，所述混合装置本体上方固定安装有电机，所述电机转动连接有输出轴，所述输出轴从上到下依次固定安装有椭圆凸轮一、椭圆凸轮二、搅拌组件，所述混合装置本体内壁一侧上方固定安装有吡拉西坦储存盒，所述吡拉西坦储存盒远离混合装置本体内壁的一侧从上到下依次固定安装有敲击装置、间隔给料装置。该吡拉西坦原料加工用混合装置，在搅拌的同时使吡拉西坦储存盒间隔性给料充分搅拌，避免一次性给料过多挂壁导致吡拉西坦溶液比例出现偏差，保证吡拉西坦注射液的生产质量。
一种吡拉西坦原料工用混合装置

[发明专利]一种奥拉西坦胶囊及其制备方法-CN201310459892.7有效
发明人：王金戌;高志峰;张育;孙鹏;张文静;王丽丽;马园园 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥拉西坦的口服胶囊制剂及其制备方法，所述的奥拉西坦胶囊中含有以重量百分比计80.0-85.5%奥拉西坦、9.7-15.2%的木糖醇和4.8%的润滑剂，其中奥拉西坦为结晶形式的奥拉西坦。所述的结晶形式的奥拉西坦是一种流动性优良的良好结晶，它比现有技术提供的结晶形式纯度更高，杂质更少，质量稳定性和晶型稳定性更好。本发明的奥拉西坦胶囊质量稳定性显著提高、制备工艺简单、生产成本降低。
一种奥拉西坦胶囊及其制备方法

[发明专利]鲁比前列酮的新晶型及其制备方法-CN201510086463.9在审
发明人：潘雷;张贵岭;高源;周晓东 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2015-02-17 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及鲁比前列酮的新晶型、其制备方法以及该晶型在制备药物中的应用，并通过X-射线粉末衍射、红外光谱、差示扫描量热分析对该晶型进行了表征。该晶型具有纯度高、稳定性好、易于制备的优点，更适于存放和使用，能更好的应用于鲁比前列酮原料药及制剂的制备。
前列新晶型及其制备方法

[发明专利]鲁比前列酮的制备方法-CN201310170628.1有效
发明人：游军辉;曹金;刘建平;杜祖银 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明涉及鲁比前列酮的制备方法。具体而言，本发明涉及如式（I）所示的高纯度鲁比前列酮的制备方法，该方法包括起始化合物经还原、氧化、水解等步骤后得到目标化合物。
前列制备方法

[发明专利]左乙拉西坦原料药生产方法-CN202210200101.8在审
发明人：张东升;刘宏玉;郝力刚;刘玉富;颜铭 -专利权人：吉林省博大制药股份有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：一种左乙拉西坦原料药生产方法，该方法包括左乙拉西坦粗品的生产方法和左乙拉西坦精品的生产方法，该方法使用L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐、4‑氯丁酰氯作为起始物料进行生产。本发明之方法的左乙拉西坦粗品的收率≥70%，左乙拉西坦精品的收率≥70%，大大提高了左乙拉西坦的收率，提高了生产效率，降低了生产成本。
左乙拉西坦原料药生产方法