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[发明专利]一种利用芳香甲基叠氮制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法-CN201610286982.4有效
发明人：金国范;金峰;王凯;张艳;张慧;李柳斌 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用芳香甲基叠氮制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法，包括如下步骤，将芳香甲基叠氮经还原后，得到芳香甲基亚胺，其与氟磺酸、氯磺酸或氯代磺酰或氯氟磺酰进行磺酰胺反应，得到芳香甲基氟磺酰三级胺或芳香甲基氯磺酰三级胺，经还原后，再与氟磺酸、氯磺酸或氯代磺酰或氯氟磺酰进行磺酰胺反应后，经氢气还原得到双氟磺酰氨、双氯磺酰氨或氯氟磺酰氨；所得到双氟磺酰氨、双氯磺酰氨经氟化试剂处理后得到的双氟磺酰氨，其在无水溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双氟磺酰亚胺锂盐
一种利用芳香甲基制备双氟磺酰亚胺方法

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137916.6无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的以式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式中，A表示具有选自羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的苯基或具有选自磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的萘基SUP>2及R³分别独立，表示氢原子或饱和脂肪族烃基，R⁴～R⁷分别独立，表示氢原子、卤素原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、羧基、磺基、氨磺酰基或N－取代氨磺酰基。
偶氮化合物

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137907.7无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的以式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式(I)中，Z表示O或S，A表示具有羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基中的1种以上的苯基或具有磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基中的1种以上的萘基SUP>2分别独立，表示氢原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、芳基、芳烷基或酰基，R³～R⁶分别独立，表示氢原子、卤素原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、羧基、磺基、氨磺酰基或N－取代氨磺酰基。
偶氮化合物

[发明专利]修饰释放配制品及其用途-CN202080055664.1在审
发明人： T·浅田;G·R.·盖洛比;S·C·霍普金斯;M·丸山;S·东苏湾;Y·津岛 -专利权人：赛诺维信制药公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：提供了呈固体口服剂型的修饰释放组合物，所述固体口服剂型包含呈(R)‑氨磺必利和(S)‑氨磺必利或其药学上可接受的盐的不均等混合物形式的氨磺必利，其中(R)‑氨磺必利的量大于(S)‑氨磺必利的量；以及用于治疗多种疾病和障碍的包含所述修饰释放组合物的药物另外，提供了采用对映体氨磺必利的多晶型物的配制品。
修饰释放配制及其用途

[发明专利]氨磺乐灵浸渍刺葡萄种子的倍性诱变方法-CN201610374937.4有效
发明人：蔡冬元;林继华;刘芳;欧阳英;徐一兰;邓建平 -专利权人：湖南生物机电职业技术学院
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A01H1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨磺乐灵浸渍刺葡萄种子的倍性诱变方法，包括以下步骤（1）将氨磺乐灵溶于二甲基甲酰胺中，再用水稀释至氨磺乐灵的质量浓度为0.0025%‑0.0035%，得氨磺乐灵溶液；（2）将处于露白阶段的刺葡萄种子浸渍于氨磺乐灵溶液中本发明通过浸渍法成功诱导刺葡萄种子获得刺葡萄四倍体，浸渍溶液为氨磺乐灵，最合适的浓度为0.003%左右，诱变率高达60%以上。
氨磺乐灵浸渍葡萄种子诱变方法

[发明专利]氨磺必利片及其制备方法-CN202011147962.1在审
发明人：陈本顺;石利平;叶金星;李大伟;张维冰;徐春涛;程瑞华;郭炳华;孙伟振;孟鑫;刘春河;何义 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别是涉及制药领域，更为具体的说是涉及氨磺必利片及其制备方法，所述氨磺必利片由氨磺必利、表面活性剂及药学上可接受的辅料组成，其中氨磺必利的质量百分含量为39.6‑43.8％，表面活性剂的质量百分含量为通过添加表面活性剂，能够显著提高氨磺必利使用时的体内释放速率，保证药物吸收。同时，通过本发明公开的制备方法，以干法制粒工艺为基础，通过物料加入顺序设计，有效解决了氨磺必利片原料流动性差问题，在制剂过程中有效解决了氨磺必利的苦味等问题，显著提高了患者服药的依从性。
氨磺必利片及其制备方法

[发明专利]非外消旋混合物及其用途-CN201880087983.3在审
发明人： S·C·霍普金斯;K·S·科比安;J·R·斯努尼安;H·S·威尔金森 -专利权人：赛诺维信制药公司
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本文提供包含(R)‑氨磺必利和(S)‑氨磺必利或其药学上可接受的盐的不等混合物的组合物，其中(R)‑氨磺必利的量大于(S)‑氨磺必利的量，用于治疗各种疾病和病症的包含其的组合物和药物，以及将其用于治疗各种疾病和病症的方法另外，本文提供其各种制剂，包括但不限于采用对映异构体氨磺必利的多晶型的制剂。
非外消旋混合物及其用途

[发明专利]一种氨磺必利片及其制备方法-CN202010754700.5在审
发明人：王玉广;杨娟;张汝德;李洋 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种氨磺必利片及其制备方法，该氨磺必利片的组分包括氨磺必利、粘合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂及辅助润滑剂，本发明制备的氨磺必利片解决了氨磺必利片剂易粘冲的问题，并且与原研药溶出曲线相似性好
一种氨磺必利片及其制备方法

[发明专利]一种氨磺必利片的制备方法-CN202211443501.8有效
发明人：宋以军;崔鑫萌;常德凯 -专利权人：山东则正医药技术有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药制备技术领域，公开了一种氨磺必利片的制备方法，主要包括以下步骤：通过包衣材料对氨磺必利进行包衣处理，再选择亲水性润滑剂与包衣后的颗粒进行混合。本发明针对氨磺必利自身性质导致的粘冲问题，提供了全新的解决措施，通过高分子包衣材料对氨磺必利进行包衣处理，再选择亲水性好的润滑剂与包衣后的颗粒进行混合，该方法不仅解决了氨磺必利易粘冲的问题，同时，制备的氨磺必利片的硬度高
一种氨磺必利片制备方法

[发明专利]一种氨磺必利口腔崩解片及其制备方法-CN202211243975.8有效
发明人：宋以军;常德凯;崔鑫萌 -专利权人：则正（济南）生物科技有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨磺必利口腔崩解片及其制备方法，具体包括氨磺必利固体分散体，异麦芽酮糖醇，崩解剂和粘合剂；其中所述氨磺必利固体分散体包括氨磺必利和水溶性载体；所述水溶性载体包括共聚维酮和甘露醇。本发明氨磺必利口腔崩解片溶出迅速、口感好，提高患者服药依从性，制备工艺顺畅，保证患者服用的安全有效，适合工业大规模生产。
一种氨磺必利口崩解及其制备方法

[发明专利]一种氨磺必利的制备方法-CN202110859636.1在审
发明人：金鹏 -专利权人：深圳市新浩瑞医药科技有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨磺必利的制备方法，包括以下步骤：4‑氨基‑2‑甲氧基‑5‑乙基磺酰基苯甲酸甲酯和N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯在70～90℃下进行酯交换反应，边反应边蒸馏出甲醇；当甲醇不再蒸馏出来时，停止反应，进行减压蒸馏，得到氨磺必利粗品，进行重结晶，得到氨磺必利。应用本发明的制备方法来生产氨磺必利，副反应少，杂质量少，产品收率高，摩尔收率达到95％以上，所得的氨磺必利的纯度高。
一种氨磺必利制备方法

[发明专利]氨磺酰氟组合物和用于制备氨磺酰氟组合物的方法-CN202280012241.0在审
发明人：伯纳德·E·庞德纳;J·V·贵赫恩;B·利昂;J·T·赫德莱因;马修·H·卢利 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C303/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于生产氨磺酰氟组合物的方法，该方法包括：提供包含氟磺酸、脲和溶剂的溶液；在80℃至约170℃的反应温度下使该溶液反应，以产生包含氨磺酰氟、双(氟磺酰)亚胺、氟硫酸铵和该溶剂的混合物；从该混合物中分离该氟硫酸铵；以及将该混合物分离成氨磺酰氟组合物和再循环组合物，该氨磺酰氟组合物包含比该再循环组合物更高浓度的氨磺酰氟和双(氟磺酰)亚胺。
酰氟组合用于制备方法

[发明专利]氨磺必利的中间体及利用该中间体制备氨磺必利的方法-CN201210292275.8无效
发明人：蒋红斌;杨文;罗睿 -专利权人：四川省百草生物药业有限公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C317/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨磺必利的中间体及其制备方法和利用该中间体制备氨磺必利的方法，包括：将4-氨基-2-甲氧基-5-乙基磺酰基苯甲酸与二碳酸二叔丁酯反应制备氨磺必利的中间体：4-（N-叔丁氧基羰基）氨基-2-甲氧基-5-乙基磺酰基苯甲酸；将氨磺必利的中间体：4-（N-叔丁氧基羰基）氨基-2-甲氧基-5-乙基磺酰基苯甲酸与N-乙基-2-氨甲基吡咯烷进行缩合反应，制得4-（N-叔丁氧基羰基）氨基-N-((1-乙基-2-吡咯烷基)甲基)-5-乙基磺酰基-2-甲氧基苯甲酰胺，再进行脱BOC保护基反应，制得氨磺必利；上述方法工艺过程简单，避免难以除去的杂质，反应收率高，可达76%，且制得的氨磺必利纯度高，大大提高了其药用质量
氨磺必利中间体利用制备方法

[发明专利]酞菁色素及其喷墨打印用途-CN200480009130.6有效
发明人：藤井隆文;北山弘和;难波晋一 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2004-03-29 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C09B47/24 文献下载
摘要：本发明涉及酞菁色素，其特征在于，至少具有1个未取代氨磺酰基及取代氨磺酰基作为取代基，两者合计为2至4，且取代氨磺酰基上的取代基通过交联基具有取代三嗪基，并且未取代氨磺酰基及取代氨磺酰基在酞菁环的β位上进行取代
色素及其喷墨打印用途

[发明专利]晶体形式及其制备方法-CN201880087855.9在审
发明人： J·R·斯诺尼安;H·S·威尔金森;张海涛 -专利权人：赛诺维信制药公司
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明各个方面提供各种(S)‑(‑)‑氨磺必利、(R)‑(+)‑氨磺必利及其溶剂合物的结晶，以及制备其的方法。在各个方面中，本发明还提供外消旋的氨磺必利的拆分方法。
晶体形式及其制备方法

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