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[发明专利]多样本真菌内转录间隔区高通量测序的复合标签及其应用-CN201510627904.1在审
发明人：高其康;谢广发;李梅;楼兵干 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种多样本真菌内转录间隔区高通量测序的复合标签及其应用，复合标签的序列如编号NO.1～NO.48所示。标签的应用方法包括：提取每一个样本的总DNA；对每一个样本，从48对且未被选择过的序列中选择任一一对序列作为引物，对对应样本的总DNA进行扩增；对每一个样本的扩增产物进行电泳检测，对扩增产物进行纯化回收；对每个样本纯化回收后的产物紫外分光光度计精确定量；将所有样本等量混合并建立一个测序文库；对所建测序文库进行高通量测序。本发明提高超高通量测序的样本通量，有效降低超高通量测序成本，有效富集样本中整个微生物种群中的真菌种群，为探明环境中真菌多样性研究提供高通量分析途径。
多样真菌转录间隔通量复合标签及其应用

[发明专利]用于节肢动物生物多样性高通量测序的复合标签及其应用-CN201610079412.8在审
发明人：王雪芹;高其康;王光华;祝增荣;程家安 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于节肢动物多样性高通量测序复合标签及其应用，复合标签的序列如编号NO.1～NO.48所示。标签的应用方法包括：提取每一个样本的总DNA；对每一个样本，从48对且未被选择过的序列中选择任意一对序列作为引物，对对应样本的总DNA进行扩增；对每一个样本的扩增产物进行电泳检测，对扩增产物进行纯化回收；对每个样本纯化回收后的产物进行精确定量；将所有样本等量混合后建立一个基因文库；对所建基因文库进行高通量测序。本发明提高超高通量测序的样本通量，有效降低超高通量测序成本，有效富集样本中整个稻田生态系统中节肢动物种群，为探明稻田中节肢动物多样性研究提供高通量分析途径。
用于节肢动物生物多样性通量复合标签及其应用

[发明专利]用于酿造真菌生物多样性高通量测序的复合标签及其应用-CN201510628204.4在审
发明人：高其康;谢广发;李梅;楼兵干 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于酿造真菌生物多样性高通量测序的复合标签及其应用，测序的序列如如下序列标号NO.1～NO.48所示。标签的应用方法包括：提取每一个样本的总DNA；对每一个样本，从48对且未被选择过的序列中选择任一一对序列作为引物，对对应样本的总DNA进行扩增；对每一个样本的扩增产物进行电泳检测，对扩增产物进行纯化回收；对每个样本纯化回收后的产物紫外分光光度计精确定量；强所有样本等量混合后建立一个基因文库；对所建基因文库进行高通量测序。本发明提高超高通量测序的样本通量，有效降低超高通量测序成本，有效富集样本中整个微生物种群中的真菌种群，为探明环境中真菌多样性研究提供高通量分析途径。
用于酿造真菌生物多样性通量复合标签及其应用

[发明专利]用于环境真菌生物多样性高通量测序的复合标签及其应用-CN201510628184.0在审
发明人：高其康;李梅;楼兵干 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于环境真菌生物多样性高通量测序的复合标签及其应用，复合标签的序列如编号NO.1～NO.48所示。标签的应用方法包括：提取每一个样本的总DNA；对每一个样本，从48对且未被选择过的序列中选择任一一对序列作为引物，对对应样本的总DNA进行扩增；对每一个样本的扩增产物进行电泳检测，对扩增产物进行纯化回收；对每个样本纯化回收后的产物紫外分光光度计精确定量；将所有样本等量混合后建立一个测序文库；对所建测序文库进行高通量测序。本发明提高超高通量测序的样本通量，有效降低超高通量测序成本，有效富集样本中整个微生物种群中的真菌种群，为探明环境中真菌多样性研究提供高通量分析途径。
用于环境真菌生物多样性通量复合标签及其应用

[发明专利]用于宏内转录间隔序列的高通量测序的复合标签及其应用-CN201510628325.9在审
发明人：高其康;李梅;楼兵干;江丽 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于宏内转录间隔序列的高通量测序的复合标签及其应用，复合标签的序列如编号NO.1～NO.48所示。标签的应用方法包括：提取每一个样本的总DNA；对每一个样本，从48对且未被选择过的序列中选择任一一对序列作为引物，对对应样本的总DNA进行扩增；对每一个样本的扩增产物进行电泳检测，对扩增产物进行纯化回收；对每个样本纯化回收后的产物紫外分光光度计精确定量；将所有样本等量混合后建立一个测序文库；对所建测序文库进行高通量测序。本发明提高超高通量测序的样本通量，有效降低超高通量测序成本，有效富集样本中整个微生物种群中的真菌种群，为探明环境中真菌多样性研究提供高通量分析途径。
用于转录间隔序列通量复合标签及其应用

[发明专利]用于稻田广食性捕食天敌猎物多样性高通量测序的复合标签及其应用-CN201610081432.9有效
发明人：王光华;高其康;王雪芹;祝增荣;程家安 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于稻田中广食性捕食天敌猎物谱的高通量测序复合标签及其应用，复合标签的序列如编号NO.1～NO.48所示。标签的应用方法包括：提取每一个样本的总DNA；对每一个样本，从48对且未被选择过的序列中选择任意一对序列作为引物，对对应样本的总DNA进行扩增；对每一个样本的扩增产物进行电泳检测，对扩增产物进行纯化回收；对每个样本纯化回收后的产物进行精确定量；将所有样本等量混合后建立一个基因文库；对所建基因文库进行高通量测序。本发明提高超高通量测序的样本通量，有效降低超高通量测序成本，有效富集样本中整个稻田生态系统中节肢动物种群，为探明稻田中捕食性天敌猎物多样性研究提供高通量分析途径。
用于稻田食性捕食天敌猎物多样性通量复合标签及其应用

[发明专利]一种基于哈希算法的优化高通量生物医学实验平台-CN202010413788.4在审
发明人：甄伟哲 -专利权人：甄伟哲
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本发明公开了生物医学工程技术领域的一种基于哈希算法的优化高通量生物医学实验平台，的优化高通量生物医学实验平台由数据处理器、存储卡和自动化高通量实验台三个部分组成，数据处理器用于采集将待实验操作样本的信息按自定义顺序编辑成样本码，数据处理器使用哈希算法将样本码进行运算，得到哈希值，即样本实验箱对应的储存地址，通过储存卡存储所有样本实验箱所对应的储存地址，在自动化高通量实验完成后，再次输入样本码时，再次经过数据处理器进行运算，对两次运算的哈希值匹配，使得优化后的高通量生物医学平台的开放性、独立性、共享性方面性能得到较大提升，助力科研人员加快科研进度，避免使用高通量生物医学平台的过程中的人为错误。
一种基于算法优化通量生物医学实验平台

[发明专利]一种针对微量样本的转录组高通量测序方法-CN201310419151.6无效
发明人：兰道亮;李键;熊显荣;陈亚冰;胡敏;苏小珊;钟珍;龚蔚华 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对微量样本的转录组高通量测序方法，包括以下步骤：微量样本总RNA提取；针对真核生物样本取样；微量RNA的扩增富集：采用SMART技术对微量RNA进行的相关富集对提取的微量总RNA进行反转录及相应的扩增富集；构建cDNA Illumina-solexa测序文库；在富集生成的cDNA层面上进行片段化后使用Illumina HiSeq TM2000进行高通量测序。本发明方法所需最低起始的样本核酸量可低至10ng，避免了传统转录组高通量测序所需大量样本核酸起始量的要求，能有效应用于微量样本的转录组高通量测序，尤其对无法获得大样本量的稀有样本及特殊样本具有很高的应用前景
一种针对微量样本转录通量方法

[发明专利]一种高通量基因组甲基化DNA富集方法及其所使用标签和标签接头-CN201010299246.5有效
发明人：孙继华;王君文;罗慧娟;闫淑静;章文蔚 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种可以进行大规模MeDIP-seq文库构建和同时多样本混合高通量测序的技术。本发明提供的方法对获得的多个样本的混合文库可以同时进行高通量测序，对测序获得的数据通过各自标签(也称为Index)序列进行区分从而分别进行高通量分析。
一种通量基因组甲基化 dna 富集方法及其使用标签接头

[发明专利]检测报告的生成方法、装置、设备及存储介质-CN202010158423.1在审
发明人：刘让蛟;周玮欢;张颖;邓小龙;曾敏;郭鑫武;戴立忠 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： G16H15/00 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种检测报告的生成方法、装置、设备及计算机存储介质，所述方法包括：获取样本的对象信息；获取所述样本的高通量分子检测的信息，其中，所述高通量分子检测的信息包括微生物的信息；基于所述微生物的信息和解读知识库中微生物的解读信息，确定所述样本中的微生物的临床解读信息；基于所述对象信息、所述高通量分子检测的信息和所述临床解读信息，生成所述样本的检测报告。如此，使得高通量分子检测的信息的解读报告的信息更加全面和标准。并且提高了高通量分子检测的信息的解读效率，避免了人工解读检测信息不全面和耗时过长的缺陷。
检测报告生成方法装置设备存储介质

[发明专利]基于模板序列和参考细胞的TCRβ高通量测序数据校正和标准化的方法-CN202210213693.7在审
发明人：万瑛;于海礼;倪青山;邹丽云;韩清娟;陈钢;黄毅;曾聪 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体公开了一种基于模板序列和参考细胞的TCRβ高通量测序数据校正和标准化的方法，包括如下步骤：在样本中掺入固定数目的外参细胞和固定数目的合成模板，构建TCRβ的高通量测序文库，并使用高通量测序平台进行测序；利用加入的模板序列分析扩增偏倚规律；校正碱基突变偏倚引起的测序错误；利用外参细胞对样本测序数据进行标准化；对样本中的T细胞受体进行精确定量。本发明以高通量测序的方式，采用标准化流程，通过扩增偏倚校正，测序错误校正，样本标准化，可以对TCRβ高通量测序数据的校正和标准化，最后获得精准而真实的TCRβ库分布。
基于模板序列参考细胞 tcr 通量序数校正标准化方法

[发明专利]一种高通量显色反应检测设备及方法-CN202110390314.7有效
发明人：可勇 -专利权人：北京兰克技术有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明提供一种高通量显色反应检测设备及方法。其中，检测设备包括：便携式移动设备、高通量检测芯片和高通量显色反应检测设备主体；便携式移动设备和高通量检测芯片装配于前述检测设备主体内；便携式移动设备通过数据链路与前述检测设备主体连接，用于向其发送检测命令；高通量检测芯片通过机械传动结构与前述检测设备主体连接，前述检测设备主体基于检测命令，驱动高通量检测芯片执行显色反应；便携式移动设备获取显色反应的检测图像，并对其进行处理。通过利用由便携式移动设备和高通量检测芯片装配于前述检测设备主体内形成的高通量显色反应检测设备执行显色反应任务，解决了存在的检测样本少，不满足中等规模或大规模样本检测的问题。
一种通量显色反应检测设备方法

[实用新型]一种高通量微量核磁样本管-CN201620394676.8有效
发明人：王隽 -专利权人：武汉安隆科讯技术有限公司
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： G01R33/30 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种高通量微量核磁样本管，包括核磁管，核磁管内同轴套装有微量管，核磁管与微量管之间套设有固定套，固定套的端面上设有多个环孔。该高通量微量核磁样本管利用现有的核磁管，在其中套入微量管，解决了样本量少、样本粘度大和样本盐度较高无法检测的难题，而且采用该高通量微量核磁样本管时，样本无需稀释，样本回收快，费用低，操作简单方便，不影响检测数据结果
一种通量微量样本

[发明专利]一种连轴传动开关盖装置及使用方法-CN202111074750.X在审
发明人：李强;代超旭;李启腾;邵俊斌 -专利权人：上海之江生物医药科技有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： B67B7/16 文献下载
摘要：本发明提供一种连轴传动开关盖装置，包括：动力装置、滑轨装置、从动装置、进样装置和样本管盖抱紧装置；本发明的连轴传动开关盖装置适用于高通量样本连续处理装置，检测速度更快，日检测量更大，效率显著提高，利于大通量全自动化仪器的开发且解决了现场高通量检测中样本快速批量开关盖处理的难题，使得高通量全自动化设备的开发成为现实。
一种连轴传动开关装置使用方法

[发明专利]一种消除高通量测序引入的GC偏差及对染色体拷贝数变异的检测方法-CN201410394930.X有效
发明人：郑海灵;陈会飞;陈洪亮;祝兴强;林静;张阿虹;徐欢 -专利权人：厦门万基生物科技有限公司
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，特别是指一种消除高通量测序引入的GC偏差及对染色体拷贝数变异的检测方法，通过对人类基因组进行处理，并结合高通量测序得到的基因序列进行比对，对基因序列进行校正后，在染色体间做T‑test，从而判断混合样本中染色体是否存在整倍体变异，很好地解决了高通量测序引入的GC偏差的技术问题，从而使得高通量测序在混合样本中染色体拷贝数变异的检测上的应用成为可能。
一种消除通量引入 gc 偏差染色体拷贝变异检测方法

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