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[发明专利]一种BTK激酶抑制剂中间体的晶型及其制备方法-CN202210272263.2在审
发明人：李涛;熊锋;代少先;凌超;彭明敏;李婷 -专利权人：上海再启生物技术有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：所述晶型为(R)‑1‑(1‑(叔丁氧酰基)吡咯烷‑3‑基)‑3‑氰基‑4‑(4‑(2,6‑二氟苯氧基)苯基)‑1H‑吡咯‑2‑甲酸乙酯晶型Ⅳ。本发明所得到(R)‑1‑(1‑(叔丁氧酰基)吡咯烷‑3‑基)‑3‑氰基‑4‑(4‑(2,6‑二氟苯氧基)苯基)‑1H‑吡咯‑2‑甲酸乙酯晶型Ⅳ具备良好的化学稳定性和晶型稳定性，有利于储存和运输，能够将中间体高度提纯，得到纯度达99.82％以上的样品，对于BTK激酶抑制剂(R)‑4‑氨基‑1‑(1‑(丁‑2‑炔酰基)吡咯烷‑3‑基)‑3‑(4‑(2,6‑二氟苯氧基)苯基)‑1,6‑二氢‑7H‑吡咯并[2,3‑d]哒嗪
一种 btk 激酶抑制剂中间体及其制备方法

[发明专利]一种用于耳机的高韧性材料-CN201610592709.4在审
发明人：贾红林 -专利权人：贾红林
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C08F291/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于耳机的高韧性材料，该高韧性材料包括以下组分：3‑O‑没食子酰基奎宁酸丁酯、4‑（2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环庚‑1‑基）‑3‑丁烯‑2‑酮、十七烷基环氧乙烷、聚丙烯酸丁酯、聚乙酸乙烯酯和苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯，其各组分的重量含量为：3‑O‑没食子酰基奎宁酸丁酯33~46份、4‑（2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环庚‑1‑基）‑3‑丁烯‑2‑酮21~32份、十七烷基环氧乙烷17~28份、聚丙烯酸丁酯
一种用于耳机韧性材料

[发明专利]包含P2Y12受体拮抗剂的水性医药组合物-CN202180049376.X在审
发明人：斯蒂芬·布什曼;阿曼丁·弗赖查德;查理斯·赫尔曼;塞利纳·林哈特;马库斯·冯劳默尔;托比亚斯·沃克 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种水性医药组合物，其包含P2Y12受体拮抗剂4‑((R)‑2‑{[6‑((S)‑3‑甲氧基‑吡咯啶‑1‑基)‑2‑苯基‑嘧啶‑4‑羰基]‑氨基}‑3‑膦酰基‑丙酰基)‑哌嗪‑1‑羧酸丁酯及医药上可接受的缓冲剂以及其作为药物通过肠胃外给药的用途
包含 p2y12 受体拮抗剂水性医药组合

[发明专利]人造皮革锅炉导热油在线清洗剂及其制备方法-CN201310629210.2有效
发明人：黄平;汪小龙 -专利权人：东莞市安美润滑科技有限公司
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：本发明公开一种人造皮革锅炉导热油在线清洗剂及其制备方法，清洗剂原料按重量百分比包括中海油150SN、基础油、双烯基丁二酰亚胺、聚异丁烯基丁二酰亚胺、高分子量丁二酰亚胺、高分子量酚类抗氧剂、辛/丁基二苯胺抗氧剂
人造皮革锅炉导热油在线洗剂及其制备方法

[发明专利]法莫丁啶多晶型物及其制备方法-CN88103190.9无效
发明人：蒙楚雷脱·巴列斯特尔·罗兹;弗郎西斯科·欧亨尼奥·帕洛莫-劳尼古;安东尼奥·路易斯·帕洛莫-科尔 -专利权人：马格拉·帕拉研究中心
申请日： 1988-05-25 - 公布日： 1989-01-04 - 主分类号： C07D277/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种低熔点，具有较高或较低表观密度的法莫丁啶(即N-氨磺酰基-3-(2-胍基噻唑-4-基)甲基-硫丙脒)多晶型物的制备方法。这种物质的物理性质和生物性质不同于高熔点和高密度的多晶型物，在制备盖仑制剂和药物方面具有一定的价值。
法莫丁啶多晶及其制备方法

[发明专利]一种硫氰基四氢吡咯并二氢吲哚类化合物的合成方法-CN202210980106.7在审
发明人：王亮;王欢欢;张娜娜 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氰基四氢吡咯并二氢吲哚类化合物的合成方法，该类化合物实现硫氰基官能团、二氢吲哚和四氢吡咯骨架结构的有效结合。本发明方法以1‑吲哚基氨基甲酸酯和N‑硫氰基丁二酰亚胺作为反应的起始原料，室温下，酸催化得到相应产物。该方法具有原料易得、反应条件温和、经济实用性高、收率高的特点，适合于该类物质的工业化生产。
一种硫氰基四氢吡咯吲哚化合物合成方法

[发明专利]3-氨基吡啶甲醛的合成方法-CN202010905798.X在审
发明人：晋浩文;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基吡啶甲醛的合成方法，其以2‑溴烟酸为原料进行curtius重排反应得到（2‑溴吡啶‑3‑基）氨基甲酸叔丁酯，进行格式反应得到（2‑甲酰基吡啶‑3‑基）氨基甲酸叔丁酯，最后水解反应得到本发明所述合成方法解决了现有合成工艺中原料昂贵、收率低、使用微波反应等条件、不易放大等缺点，本发明所述合成路线简单、工艺选择合理、原料成本低、原料简单易得、操作和后处理方便、总收率高、不使用剧毒试剂、易于放大
氨基吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种取代的2’-丁硫基-[3，3’]联噻吩醛化合物及其制备方法-CN200910064157.X无效
发明人：王华;王振;赵春梅;李春丽;赵东锋;张俊丽;徐莉;史建武 -专利权人：河南大学
申请日： 2009-01-22 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代的2’-丁硫基-[3，3’]联噻吩醛化合物及其制备方法，其制备方法为，以对称二取代二噻吩[2，3-b：3’，2’-d]并噻吩为原料，加入有机溶剂，在-80～-60℃的温度下与金属烷基化合物发生开环反应，然后用无水二甲基甲酰胺进行酰基化，制得取代的2’-丁硫基-[3，3’]联噻吩醛化合物。本发明的方法独辟蹊径，选择性强，产率高，本发明的合成工艺操作性强，易于推广应用。
一种取代丁硫基噻吩化合物及其制备方法

[发明专利]10-（羧甲基-氨基）-乙基-3-[三叔丁氧甲酰基-四氮杂环十二烷基]及制备方法-CN201210327256.4有效
发明人：何佳恒;刘国平;钟正坤;蹇源;魏洪源;张华明;钟文彬;李兴亮;陈琪萍;牟婉君;马宗平 -专利权人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了10-（2-羧甲基-氨基）-乙基-3-[N,N′，N″-三叔丁氧甲酰基-1，4，7，10-四氮杂环十二烷基]中间体的制备方法，其特点是将N-乙酰氧苯基-3-[N,N′，N″-三叔丁氧甲酰基-Pd/C加入到反应瓶中，加入20～80mL甲醇，在1.5Mpa H2下室温反应3～3.5h，反应后点板检测，原料反应完全，抽滤后除去溶剂，得到10-（2-羧甲基-氨基）-乙基-3-[N,N′，N″-三叔丁氧甲酰基
10 甲基氨基乙基三叔丁氧甲酰基四氮杂环十二烷基制备方法

[发明专利]一种窄带隙聚吡咯甲烯光电功能聚合物材料及其制备方法-CN201010545653.X无效
发明人：李宝铭;涂兆;王攀;郑玉婴 -专利权人：福州大学
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08G12/40 文献下载
摘要：该制备方法包括以下过程：将3-丁酰基吡咯与对十四烷氧基苯甲醛在酸性条件下反应制备聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]（PBPDTBA）；将PBPDTBA利用四氯苯醌进一步醌化得到聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]（PBPDTBE）。
一种窄带吡咯光电功能聚合物材料及其制备方法

[发明专利]异甘草素及其衍生物作为Kv1.5钾通道抑制剂的应用-CN201610373519.3有效
发明人：王红兵;王卓 -专利权人：同济大学
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：所述的异甘草素衍生物本体结构为：其中，R1为H、甲基、环丙烷甲基、3‑甲基‑2‑丁烯基、正丁酰基、异丁烷基中的一种，R2为H、甲基、环丙烷甲基、3‑甲基‑2‑丁烯基、正丁酰基、异丁烷基中的一种。
甘草衍生物及其用途

[发明专利]用于制备聚四氟乙烯微孔膜的原料-CN200310106084.9有效
发明人：黄达;黄猛 -专利权人：黄达
申请日： 2003-10-14 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： B01D71/36 文献下载
摘要：它包括聚四氟乙烯和溶剂，而以其还含有均布扩散剂多烯基丁二酰亚胺；且所说溶剂是异链烷烃和正烷烃的复合物；聚四氟乙烯的分子量为500～700万，粒径为0.1～0.2微米；其重量配比是，聚四氟乙烯∶异链烷烃和正烷烃复合物∶多烯基丁二酰亚胺＝1∶0.2～0.50∶0.005～0.015为主要特征。本发明具有用其制备的聚四氟乙烯微孔膜成品率高，微孔分布好，单位时间产量高以及质量指标和技术性能均达到化工过滤级的要求等特点。
用于制备聚四氟乙烯微孔原料

[发明专利]负载治疗药物的超声造影剂及其制备方法-CN201711058530.1有效
发明人：袁哲;史静宏;陶秀梅;尚丽霞;冷鸿飞;徐小雨;刘培岩 -专利权人：河北艾圣科技有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载治疗药物的超声造影剂及其制备方法，该超声造影剂包括由碳链数20～22的磷脂和碳链数16～18的磷脂复配构成的成膜磷脂、四臂或多臂‑N‑羟基丁二酰亚胺丁二酸酯基聚乙二醇、多肽、双臂或多臂羧基‑N‑羟基丁二酰亚胺丁二酸酯基聚乙二醇、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺或二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺、稳定剂、药物、和含氟惰性气体的原料组分。
负载治疗药物超声造影及其制备方法

[发明专利]S‑(4‑(3‑氟‑3‑甲基丁酰氧基)丁‑2‑炔基)6α,9α‑二氟‑17α‑(呋喃‑2‑基)羰氧基‑11β‑羟基‑16α‑甲基‑3‑氧代雄甾‑1,4‑二烯‑17β‑硫代羧酸酯的结晶形式-CN201680016352.3在审
发明人： J·R·帕特尔;G·C·帕特尔;G·S·谢思;T·R·彻图睿 -专利权人：太阳医药高级研究有限公司
申请日： 2016-01-30 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明涉及S‑[4‑(3‑氟‑3‑甲基丁酰氧基)丁‑2‑炔基]6α,9α‑二氟‑17α‑(呋喃‑2‑基)羰氧基‑11β‑羟基‑16α‑甲基‑3‑氧代雄甾‑1,4‑二烯‑17β‑硫代羧酸酯的结晶形式，其为抗炎和抗过敏糖皮质激素化合物
甲基丁酰氧基炔基 17 呋喃羰氧基 11 羟基 16 氧代雄甾羧酸结晶形式

[发明专利]一种阿糖胞苷5’-O-L-缬氨酸酯盐酸盐的制备方法-CN201410291955.7有效
发明人：李德耀;冯朴纯;王春水;郭雷雷 -专利权人：昆明积大制药股份有限公司
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07H19/09 文献下载
摘要：该方法以阿糖胞苷（式5）为原料，经一步反应保护氨基得到结构式3，再与N’‑叔丁氧羰基‑L‑缬氨酸在碱存在下与氯甲酸酯或酰氯反应，或与N’‑叔丁氧羰基‑L‑缬氨酸盐在氯甲酸酯或酰氯作用下进行酯化反应得到结构式2，然后在氯化氢作用下脱去保护基得到结构式1。该方法具有反应易于操作、后处理简单、无需柱层析纯化、选择性高、反应收率高、成本低、适于工业化生产的特点。
一种阿糖胞苷缬氨酸盐酸制备方法