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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]脐带间充质干细胞培养上清4℃保护方法-CN201611023963.9有效
发明人：楼敏铭;马洁;程腾;孟欢 -专利权人：天津市康婷生物工程集团有限公司
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种脐带间充质干细胞培养上清4℃保护方法，首先取足月脐带，鉴定后可用；再进行培养、饥饿培养，制备上清，再加入保护剂进行，最后进行冷藏。本发明提供的脐带间充质干细胞培养上清4℃保护方法确保4℃存放15天后，干细胞上清中的蛋白含量不变化，延长干细胞培养上清4℃的存放时间，可以大大降低干细胞培养上清的运输成本。
脐带间充质干细胞培养保护方法

[发明专利]基于外周血的LCL-NK细胞联合培养方法、细胞及产品-CN202110142682.X有效
发明人：沈健;欧阳效晴;葛永;杨淑青 -专利权人：江苏蒙彼利生物科技有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明基于外周血的LCL‑NK细胞联合培养方法，包括：由外周血制备获取PBMC；由PBMC制备获得LCL细胞；LCL细胞为将PBMC在含有EBV上清液中培养获得；EBV上清液为B958细胞经培养传代后，再经饥饿裂解后分离获得；由PBMC、LCL细胞、细胞因子以及培养液形成的培养体系下共同培养。本方案的培养方法有效地提高了细胞产品的纯度，并且在培养效率和NK细胞杀伤性等多方面有显著的提升。
基于外周血 lcl nk 细胞联合培养方法产品

[发明专利]间歇性饥饿促进心肌细胞成熟的方法-CN202110559884.4有效
发明人：胡士军;雷伟;杨静思;于淼 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种间歇性饥饿促进心肌细胞成熟的方法。本发明用平衡盐溶液间歇性饥饿处理1‑5小时/天并持续5‑15天，处理结束后换成心肌细胞培养基，检测相关成熟指标提高。发现平衡盐溶液间歇性饥饿处理心肌细胞，可诱导了心肌细胞形态结构，代谢和电生理上的成熟，操作简单，成本低。
间歇性饥饿促进心肌细胞成熟方法

[发明专利]育苗培养土-CN88107538.8无效
发明人：渡部伸;冈田英博 -专利权人：井关农机株式会社
申请日： 1988-10-29 - 公布日： 1992-10-07 - 主分类号： A01G9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种育苗用培养土。由于这种培养土是在由混合土，有机物及无机物混和组成的培养土中，加入了适量的硝酸铵之类的速效性氮肥和乙醛加工尿素之类的缓效性氮肥，所以从发芽初期至移植适当期均不会发生氮饥饿，育苗能很好生长，可获得健壮的苗
育苗培养

[发明专利]治疗子宫内膜损伤和卵巢早衰的子宫内膜干细胞及外泌体的联合制剂、制备方法与给药方法-CN201810304218.4在审
发明人：鲁振宇;张冰晶;韩洪起;牟鑫煜;徐悦 -专利权人：天津欣普赛尔生物医药科技有限公司
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K35/48 文献下载
摘要：包括子宫内膜干细胞以及通过饥饿培养获得子宫内膜干细胞外泌体浓缩液。通过对子宫内膜干细胞饥饿培养的方法，促进其生物活性物质的分泌。
子宫内膜干细胞回收卵巢生物活性物质子宫内膜损伤干细胞分泌早衰饥饿培养联合制剂给药制备宫内膜干细胞梯度过滤浓缩液生物膜分泌治疗浓缩

[发明专利]一种细胞上清中高产量抗体表达和纯化的方法-CN202111166731.X在审
发明人：阮宏强;李紫艺;张鹏 -专利权人：上海中科新生命生物科技有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12P21/08 文献下载
摘要：本发明提供一种细胞上清中高产量抗体表达和纯化的方法，属于抗体制备领域，通过饥饿培养的方式来增加体外培养杂交瘤细胞培养基中单克隆抗体的含量，通过较为简单高效的抗体纯化处理后，可以得到相较于传统培养方式3倍抗体量和纯度达到
一种细胞中高产量抗体表达纯化方法

[发明专利]村镇污水间歇断流饥饿式运行一体化装置及其使用方法-CN202211215961.5在审
发明人：荣懿;孙增慧;刘哲 -专利权人：陕西地建土地工程技术研究院有限责任公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了村镇污水间歇断流饥饿式运行一体化装置，包括格栅池、调节池、中控室、A2/O反应池和滤池，其村镇污水间歇断流饥饿式运行方法为：当调节池中水位抵达高水位线时本发明基于微生物的饥饿式培养原理，即微生物在处于无代谢所需的基质和电子供体的营养匮乏期，可通过停止提供电子供体氧和搅拌来缓解微生物的自消解速率。
村镇污水间歇断流饥饿运行一体化装置及其使用方法

[发明专利]用于治疗勃起功能障碍的脐带间充质干细胞及其外泌体的联合制剂和其制备方法与给药方法-CN201810304219.9在审
发明人：张冰晶;韩洪起;鲁振宇;牟鑫煜;徐悦 -专利权人：天津欣普赛尔生物医药科技有限公司
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A61K35/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗勃起功能障碍的脐带间充质干细胞及其外泌体的联合制剂和其制备方法与给药方法，包括脐带间充质干细胞以及通过饥饿培养获得脐带间充质干细胞外泌体浓缩液。通过对脐带间充质干细胞饥饿培养的方法，促进其生物活性物质的分泌。以外泌体的形式回收脐带间充质干细胞分泌的生物活性物质，大大提高了回收效率、回收方式更为简便。
脐带间充质干细胞分泌回收勃起功能障碍生物活性物质饥饿培养联合制剂给药制备梯度过滤浓缩液生物膜治疗浓缩

[发明专利]一种适于间充质干细胞外泌体制备的饥饿处理方法-CN202110443734.7在审
发明人：张鲁;王翔宇 -专利权人：广州明宇泰生物科技有限公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种间充质干细胞外泌体的制备方法，包括预处理步骤与提纯步骤；所述预处理步骤将间充质干细胞经接种培养后，于能够保持细胞存活且不超过12℃的温度下饥饿培养至可提取状态，以提高间充质干细胞外泌体的分泌量本发明的适间充质干细胞外泌体的制备方法，通过对间充质干细胞的低温饥饿处理，可在较短时间内取得高纯度、高密度的具有生物学活性的外泌体；根据电镜下观察得，相比现有技术产量显著提升。
一种适于间充质干细胞体制饥饿处理方法

[发明专利]一种常温下处理生活污水的连续流好氧颗粒污泥的培养运行方法-CN201810123673.4有效
发明人：李冬;张诗睿;李帅;王樱桥;曾辉平;张杰 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C02F3/12 文献下载
摘要：本发明公开一种常温下处理生活污水的连续流好氧颗粒污泥的培养运行方法，本发明先以SBR运行模式用污水处理厂普通絮状污泥迅速启动好氧颗粒污泥工艺，利用逐步缩短饱食饥饿期中的饥饿时长来促进颗粒形成，运行稳定后转为连续流模式运行，实现常温下生活污水的脱氮除磷，其装置能实现SBR与连续流模式的相互转化，操作简便快捷，颗粒污泥培养速度比单纯连续流运行更快，又由于转化运行模式时不需要另外拆装反应器，可以减少颗粒污泥的流失，保持高污泥浓度
一种常温处理生活污水连续流颗粒污泥培养运行方法

[发明专利]微藻光化学培养设备-CN201610905943.8在审
发明人：成光模 -专利权人：现代自动车株式会社
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：微藻光化学培养设备包括用于通过光化学反应培养微藻的光化学培养器；红色变异光化学培养器，其与光化学培养器相连使其内填充的缺氮培养基与在光化学培养器中沉淀的微藻混合，并允许氮饥饿培养基使微藻经受红色变异以产生其中产生虾青素的红色变异微藻；浮选分离器，其通过微泡进料富集从红色变异光化学培养器沉淀并排放的红色变异微藻；以及离心分离器，其从浮选分离器中富集的红色变异微藻中去除剩余水分并收集红色变异微藻。
光化学培养设备

[发明专利]一种盘基网柄菌细胞同步化方法-CN202211288106.7在审
发明人：高润池;王晓燕;施利民 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种盘基网柄菌细胞同步化方法，主要包括：S1：盘基网柄菌细胞培养；S2：盘基网柄菌细胞饥饿处理；S3：饥饿处理中细胞分裂情况信息采集；S4：向饥饿处理后的盘基网柄菌细胞重新提供营养物质；本发明综合了人工同步化和自然同步化的优缺点之后，鉴于盘基网柄菌细胞生命周期的特殊性，选择了除人工同步化和自然同步化之外的另外一种同步化方法，即先饥饿处理盘基网柄菌一段时间后再加入其营养物质克雷伯氏菌，使其在短时间内能够相对快速地进行同步化分裂到某一时期
一种盘基网柄菌细胞同步方法

[发明专利]一种水牛体细胞克隆的方法-CN200510019068.5无效
发明人：石德顺;陆凤花;杨素芳;韦英明 -专利权人：广西大学
申请日： 2005-07-06 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：一种水牛体细胞克隆的方法，其工艺步骤为：在成熟培养液中添加牛卵泡液和上皮细胞生长因子培养受体卵母细胞，在纺锤体图像系统下去核；用DNA合成的抑制剂Aphidicolin培养处理供体细胞，再饥饿培养；采用离子霉素和6－二甲氨基嘌呤联合激活重组胚，用改良的TCM199加发情牛血清进行胚胎的体外的培养。
一种水牛体细胞克隆方法

[发明专利]简单糖饥饿的木质纤维素生物质酶生产-CN201280050555.6在审
发明人：劳拉·沃帕提;比阿特丽斯·里瓦斯·托雷斯;斯特凡诺·帕拉维斯 -专利权人： C5-6意大利公司
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了用于在简单糖饥饿条件下从宿主细胞生产至少一种用于第一预处理的木质-纤维素生物质的水解的酶，其中所述培养环境除了存在于用于供给和生长所述宿主细胞的木质-纤维素生物质中的那些之外具有非常少，优选无添加的简单糖所述培养环境基本无发酵刺激物和酶生产诱导物。优选地，所述培养环境具有所述预处理的木质-纤维素生物质的高的干物质含量。
简单饥饿木质纤维素生物生产

[发明专利]人类输卵管上皮细胞的培养方法-CN201911381579.X在审
发明人：张健;张慧宇;夏玮;赵晓雅;黄振;齐航;朱茜;何小青;梁桂玲;朱晨锋 -专利权人：中国福利会国际和平妇幼保健院
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类输卵管上皮细胞的培养方法，包括如下步骤：获取壶腹部输卵管组织，置于消化液中消化；消化终止后，置于加有10％FBS的基础培养基中预贴壁培养3‑5h；预贴壁培养后，将上皮细胞转移至完全培养基中培养至细胞长密，然后进行饥饿处理培养2天收取细胞。本申请通过特定的消化液对输卵管组织进行完全消化，而且消化比较温和，不会破坏细胞的形态，此外，在培养过程中对培养基进行了优化。本发明通过上述培养方法，获得了大量的输卵管上皮细胞，而且纤毛分化比例高，为相关的研究提供了很大的便利。
人类输卵管上皮细胞培养方法

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