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[发明专利]方法-CN201980029513.6在审
发明人：詹姆斯·爱德华·格拉哈姆;艾蒂安·雷蒙多;瑞贝卡·维多利亚·鲍恩 -专利权人：牛津纳米孔科技公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：一种用于选择性修饰多核苷酸样品中靶多核苷酸的方法，所述方法包括使多核苷酸样品与结合至所述靶多核苷酸中的序列的引导多核苷酸以及多核苷酸引导的效应蛋白接触，使得所述多核苷酸引导的效应蛋白切割所述靶多核苷酸以产生包括突出端的切割端；以及将衔接子附接至所述靶多核苷酸中的切割端。
方法

[发明专利]使用跨膜孔进行双链多核苷酸测序的发夹环方法-CN201280046608.7有效
发明人： C·布朗;J·克拉克;G·哈尔;G·哈珀;A·赫伦;J·怀特 -专利权人：牛津纳米孔技术有限公司
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于测序双链靶多核苷酸的新方法。通过桥连部分连接所述双链靶多核苷酸的两条链。使用多核苷酸结合蛋白分开所述靶多核苷酸的两条链，使用跨膜孔测序所述靶多核苷酸。
使用跨膜孔进行多核苷酸发夹方法

[发明专利]测定多核苷酸序列-CN200480026931.3无效
发明人： D·H·丹夏姆 -专利权人：医学生物系统有限公司
申请日： 2004-07-26 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：靶多核苷酸序列可通过以下步骤测定：(i)在适合聚合酶反应进行的条件下，将靶多核苷酸与聚合酶、核苷酸A、T(U)、G和C中的一种接触；(ii)测定聚合酶结合靶多核苷酸以及随后解离的时间，由此确定聚合酶是否将核苷酸引入靶多核苷酸上；(iii)可选地，使用其他核苷酸重复步骤(i)和(ii)，由此确定靶多核苷酸的序列。
测定多核苷酸序列

[发明专利]核酸组装系统-CN201280057858.0无效
发明人：约翰尼斯·安德列什·劳博斯;伯纳德·迈瑞克;理查德·克尔曼;本·达尔克·登 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备宿主细胞文库的方法，其中多个所述宿主细胞包含在靶基因座处的组装的多核苷酸，所述方法包括：(a)提供包含两个或更多个多核苷酸亚组的多个多核苷酸，其中：(i)每个多核苷酸亚组中的多个多核苷酸包含编码肽或多肽的序列和/或调节序列；(ii)每个多核苷酸亚组编码的多个肽或多肽，或每个多核苷酸亚组中包含的多个调节序列共享活性和/或功能；(iii)至少一个多核苷酸亚组包含至少两个不同的多核苷酸种类；(iv)每个多核苷酸亚组的多个多核苷酸包含能够与来自一个或更多个其他多核苷酸亚组的多个多核苷酸同源重组的序列；和(v)两个多核苷酸亚组中的多个多核苷酸包含能够与宿主细胞中的靶基因座同源重组的核苷酸序列；和(b)通过在宿主细胞体内同源重组在靶基因座处组装所述多个多核苷酸，从而产生宿主细胞文库，所述宿主细胞文库的多个包含在靶基因座处的组装的多核苷酸组装的多核苷酸可被回收，从而制备核酸文库。
核酸组装系统

[发明专利]多核苷酸微阵列和使用该微阵列检测靶多核苷酸的方法-CN200410078710.2无效
发明人：白象铉 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种多核苷酸微阵列，包括两组或多组可将探针多核苷酸固定在其上的点，其中所述每组探针多核苷酸具有落在探针多核苷酸和靶多核苷酸之间的Tm的预定范围内的解链温度(Tm)。本发明还提供了使用多核苷酸微阵列检测靶多核苷酸的方法。
多核苷酸阵列使用检测方法

[发明专利]识别靶多核苷酸-CN200580042591.8无效
发明人： P·莱克索 -专利权人：灵维泰公司
申请日： 2005-10-12 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种鉴定样本中是否存在单链靶多核苷酸的方法，包括如下步骤：(i)杂交条件下使靶多核苷酸与至少第一种和第二种多核苷酸探针相接触，其中每种多核苷酸探针包含与所述靶多核苷酸的相邻非重叠区互补的第一区域；(ii)将杂交至所述靶多核苷酸的那些第一种和第二种多核苷酸连接在一起；(iii)任选扩增任何连接的多核苷酸；和(iv)通过检测任何连接的多核苷酸，测定所述靶多核苷酸是否存在于原始样本中，其中所述第一种和第二种多核苷酸中的至少一种包含具有确定多核苷酸序列的第二区域，并且所述第一区域的每个单独核苷酸由所述第二区域的至少两个核苷酸表示，并通过测定所述第一种和第二种多核苷酸探针中的至少一种的第二区域来鉴定所连接多核苷酸。
识别多核苷酸

[发明专利]通过纳米孔指导的核酸检测方法-CN201780073778.7在审
发明人：安德鲁·约翰·赫伦;詹姆斯·爱德华·格拉哈姆;理查德·亚历山大·古铁雷斯;瑞贝卡·维多利亚·鲍恩;詹姆斯·怀特;克莱夫·加文·布朗;丹尼尔·乔治·福德姆 -专利权人：牛津纳米孔技术公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供一种检测样品中的靶多核苷酸的方法，其包含：(a)使所述样品与跟所述靶多核苷酸中的序列结合的指导多核苷酸和多核苷酸指导的效应蛋白接触，其中所述指导多核苷酸和多核苷酸指导的效应蛋白与所述样品中存在的任何靶多核苷酸形成复合物；(b)使所述样品与包含跨膜孔的膜接触；(c)对所述膜施加电位；以及(d)监测由所述复合物与所述跨膜孔的相互作用引起的效应的存在或不存在，以确定所述复合物的存在或不存在，从而检测所述样品中的所述靶多核苷酸
靶多核苷酸多核苷酸复合物效应蛋白膜孔电位核酸检测膜接触膜施加纳米孔种检测监测检测

[发明专利]使用多种多核苷酸的产品标记方法、所述标记的鉴定方法以及标记产品-CN200980122362.5无效
发明人：亚历山大·雅各布;卡洛斯·克梅格尼·卡塔莫;西尔万·劳瑞克;斯特凡·蒙特奥斯;尼古拉斯·德拉考特 -专利权人：生物量子公司;生物量子公司
申请日： 2009-04-10 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的标记方法包括将多种单链多核苷酸添加在所述产品上或在所述产品中的步骤，所述多种多核苷酸包括：至少一种包含具有预定长度和序列的单链多核苷酸的靶多核苷酸，以及具有相同或不同预定长度和相同或不同预定序列的诱骗多核苷酸，所述诱骗多核苷酸的长度与所述至少一种靶多核苷酸相同或不同，且所述诱骗多核苷酸的序列与所述至少一种靶多核苷酸的序列不同，其中所述靶多核苷酸和诱骗多核苷酸的每一种都不与所述多种多核苷酸中的任何其它多核苷酸杂交
使用多种多核苷酸产品标记方法鉴定以及

[发明专利]模板转换用于DNA合成的用途-CN201280009594.1有效
发明人： A.M.拉姆博维茨;S.莫尔;T.B.怀特;S.库尔斯坦 -专利权人：得克萨斯系统大学评议会
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：描述了使用模板转换制备靶多核苷酸的DNA拷贝的方法。所述方法包括：将双链模板/引物底物（其由与互补寡核苷酸模板链结合的DNA引物寡核苷酸组成）与靶多核苷酸一起在反应介质中混合，并将合适量的非逆转录病毒逆转录酶加入反应介质中，以使DNA引物寡核苷酸从它的3’末端延伸从而提供DNA拷贝多核苷酸。所述DNA拷贝多核苷酸包括使用靶多核苷酸作为模板合成的互补的靶DNA多核苷酸。还描述了向双链模板/引物底物添加核苷酸的方法。所述方法可以用于便利RNA和DNA序列的检测、PCR扩增、克隆和测定。
模板转换用于 dna 合成用途

[发明专利]靶多核苷酸的扩增效率的调节方法-CN201110119525.3有效
发明人：小森真理子 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供：使用下述(i)～(iii)的引物，通过PCR扩增靶多核苷酸时，调节该靶多核苷酸的扩增效率的方法，该方法包括：通过调节下述(i)～(iii)的引物的量比，来调节靶多核苷酸的扩增效率。(i)第1引物，其与靶多核苷酸结合；(ii)第2引物，其与第1引物竞争地与靶多核苷酸结合，但与第1引物相比不易发生PCR的伸长反应；(iii)第3引物，其与第1引物形成对、且被设计成可以扩增靶多核苷酸。
多核苷酸扩增效率调节方法

[发明专利]向导RNA组装载体-CN201680051156.X有效
发明人：保卢斯·佩特鲁斯·德·瓦尔;约翰尼斯·安德列什·劳博斯;保罗·克拉森;瑞内·维尔瓦尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于宿主细胞的CRISPR‑CAS系统，特别地涉及在体内产生包含一种或多种向导多核苷酸表达盒的环状载体的方法，其中所述一种或多种向导多核苷酸表达盒包含编码与一种或多种控制序列可操作地相连的向导多核苷酸的多核苷酸，所述控制序列指导所述向导多核苷酸在宿主细胞中表达，其中所述向导多核苷酸包含向导序列，所述向导序列基本上是宿主细胞中的靶多核苷酸的反向互补物，并且其中所述向导多核苷酸能够指导Cas蛋白在宿主细胞中的靶多核苷酸处结合以形成
向导 rna 组装载体

[发明专利]用于核酸杂交的组合物、方法和试剂盒-CN201280040788.8有效
发明人：达努塔·夫龙斯卡;凯瑟琳·舒斯特 -专利权人：盖立复治疗公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：具有与第二多核苷酸片段邻接的第一多核苷酸片段的多核苷酸，第二多核苷酸片段位于第一多核苷酸片段的下游，其中第一多核苷酸片段的序列和用于检测靶核酸序列的探针的第一探针片段的序列是互补的，其中第二多核苷酸片段的序列和探针的第二探针片段的序列是互补的在检测中可采用核苷酸和双标记探针（DLP）以用来检测靶核酸序列。
用于核酸杂交组合方法试剂盒

[发明专利]用于HIV感染治疗的多核苷酸及其制备药物应用-CN201710070611.7在审
发明人：罗思施;李颖 -专利权人：广东赤萌医疗科技有限公司
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离的多核苷酸，所述述多核苷酸可用于制备治疗艾滋病药物；本发明还涉及一种序列优化的嵌合多核苷酸，包含上述多核苷酸和加长型的gRNA scaffold，所述嵌合多核苷酸可用于制备治疗艾滋病药物；采用本发明的多核苷酸和序列优化的嵌合多核苷酸进行基因敲除，能显著提升对靶基因CCR5的在靶率，并具有较低的脱靶率，具有优良的艾滋病治疗药物前景。
用于 hiv 感染治疗多核苷酸及其制备药物应用

[发明专利]用于制备用于单分子表征的核酸构建体的方法和系统-CN202080067985.3在审
发明人：瑞贝卡·维多利亚·鲍恩;艾蒂安·雷蒙多;詹姆斯·爱德华·格拉哈姆;詹姆斯·怀特 -专利权人：牛津纳米孔科技公开有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种制备用于单分子表征的核酸构建体的方法，所述方法包括使靶多核苷酸与以下接触：多核苷酸引导的效应蛋白；引导多核苷酸；转座酶；以及包括经修饰的多核苷酸的可转座元件，其中所述多核苷酸引导的效应蛋白将所述转座酶引导到所述靶多核苷酸内的所关注区域，并且所述转座酶将所述可转座元件插入到所述多核苷酸中，由此产生用于单分子表征的核酸构建体。
用于制备分子表征核酸构建方法系统

[发明专利]微阵列中的探针定位方法-CN201080027625.7有效
发明人：平山幸一;山野博文;丹花通文 -专利权人：东洋钢钣株式会社
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：使用微阵列检测探针多核苷酸与靶多核苷酸的杂交的方法，该方法包括以下步骤：1)使荧光标记的靶多核苷酸和与基准多核苷酸杂交的荧光标记的标记多核苷酸与微阵列接触的步骤，所述微阵列除了具有多个固定有探针多核苷酸的检测用点以外，还具有一处以上的固定有基准多核苷酸的基准点；2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的步骤；3)测定基准点的荧光，当满足规定的值时，判断为可以测定的步骤；以及4)若判断为可以测定，则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点的荧光的步骤
阵列中的探针定位方法

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