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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]官能化的带有季碳中心的非天然氨基酸及其生物催化去对称化制备方法-CN201310053582.5有效
发明人：王梅祥;王德先;张立彬 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C237/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种官能化的带有季碳中心的非天然手性氨基酸类化合物及其制备方法。本发明使用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的前手性丙二酰胺类化合物得到相应的带有酰胺基的非天然氨基酸。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，并用作其他带有季碳中心的非天然手性氨基酸的合成。
官能带有中心天然氨基酸及其生物催化对称制备方法

[发明专利]一种圆偏振发光钙钛矿量子点及其制备方法-CN202210284597.1在审
发明人：肖殷;叶楚颖;米文博;王勇 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有圆偏振发光性能的手性核壳钙钛矿量子点及其制备方法。该方法使用手性低维钙钛矿作为手性壳层，以非手性的3D高维钙钛矿ABX3为发光核心。基于手性诱导的自旋选择性，手性壳层作为自旋过滤层产生自旋电子并注入三维发光核心，从而赋予核心自旋极化特性而保留其结构对称性和高发光性能，并且实现了圆偏振发光性质。本发明提供的基于手性核壳结构的圆偏振发光钙钛矿量子点的制备方法操作简单，为钙钛矿圆偏振发光领域提供了全新的解决方案。
一种偏振发光钙钛矿量子及其制备方法

[发明专利]一种非奈利酮关键中间体及成品的制备方法-CN202310206173.8在审
发明人：蔡昌银;孙光祥;唐井元;王波;周璐君;陶维洁;王科洋 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体地说，涉及一种非奈利酮及其关键中间体的制备方法。本发明使用生物酶拆分制备非奈利酮关键手性中间体(S)‑式I化合物。本发明该具有反应手性选择性高，绿色环保，收率高，且无需使用色谱分离技术，适合工业化生产等优势。
一种非奈利酮关键中间体成品制备方法

[发明专利]氘代非手性克里唑蒂尼及其衍生物、制备方法和应用-CN201110002814.5有效
发明人：吴豫生;邹大鹏;职五斌;郭瑞云;李敬亚;高剑昕 -专利权人：郑州泰基鸿诺药物科技有限公司
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化合物合成领域，特别涉及氘代非手性克里唑蒂尼及其制备方法和应用。本发明所提供的非手性克里唑蒂尼(Crizotinib)氘代衍生物具有与克里唑蒂尼(Crizotinib)相似的药效，从而为合成新型抗肿瘤药物提供了新的化合物，也为抗肿瘤药物的合成开辟了一条新的途径。
氘代非手性克里唑蒂尼及其衍生物制备方法应用

[发明专利]手性环状预聚物的合成-CN00102090.0无效
发明人：陈春海;贲腾;刘新才;裘赫;吴忠文;张万金 -专利权人：吉林大学
申请日： 2000-03-12 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C08G6/00 文献下载
摘要：本发明属于一种手性环状预聚物的合成技术。通过引入4，4’-二氟二苯甲酮或4，4’-二羧基二苯甲酮取代BN中羟基上的氢得到易于引入的手性基元，将一对对映体转变为两个非对映体。然后合成刚性的全芳结构的手性环状预聚物。
手性环状预聚物合成

[发明专利]圆偏振发光超分子凝胶及其制备方法与应用-CN202010355981.7在审
发明人：冯传良;杨莉 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种圆偏振发光超分子凝胶及其制备方法，包括如下步骤：将C2对称的手性凝胶因子和非手性荧光分子混合后加入到溶剂中，加热至完全溶解，静置冷却至室温形成均匀的圆偏振发光超分子凝胶。这些超分子凝胶具有从蓝光、绿光、黄光到红光的全光谱圆偏振发光功能且具有较大的g因子，还可通过三种非手性芳香分子和手性凝胶因子共组装，得到可发射白光的圆偏振发光超分子凝胶。
偏振发光分子凝胶及其制备方法应用

[发明专利]用于两向RPLC-SFC色谱的系统和方法-CN201910647926.2在审
发明人： M·阿尔-萨耶;C·文卡塔拉曼尼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： G01N30/46 文献下载
摘要：该系统可用于药物化合物的同时非手性和手性分析。第一维度RPLC分离提供非手性纯度结果，且第二维度SFC分离提供手性纯度结果(对映体过量)。
维度分离提供捕集柱非手性超临界流体色谱反相液相色谱对映体过量复杂混合物药物化合物有机化合物浓度脉冲色谱系统手性纯度手性分析分析物流动相有效地可用色谱洗脱聚焦采集尖锐分析

[发明专利]一种手性咪唑啉酮功能化多相催化剂及制备方法-CN201510190080.6有效
发明人：张元;宁禹航;杨枭荣;李瀛 -专利权人：兰州大学
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： B01J31/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性咪唑啉酮功能化多相催化剂及制备方法。这种多相催化剂是手性咪唑啉酮功能化的有序介孔高分子非均相催化剂，具有规整的二维六方有序介孔结构，BET比表面积为110～150 m2g‑1，催化剂载入量为0.6～0.93 mmolg‑1。本发明提供方法的最大特色是提供了一种简洁、高效的手性有序有机介孔催化剂的制备方法，该方法与传统固载方式的区别在于使用离子键作为连接手段，从而避免了繁琐的催化剂前驱体的合成工作。本发明与现有非均相手性催化剂的制备技术相比具有简短高效、反应条件温和以及收率高等优点。
一种手性咪唑功能多相催化剂制备方法

[发明专利]一种铜不对称催化构建手性四取代环外α-羟基联烯酸酯的方法-CN202110650147.5有效
发明人：孙江涛;许光洋;邵莺 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明属于不对称催化合成技术领域，具体公开了一种铜不对称催化构建手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α‑羟基联烯酸酯的方法。使用铜/手性噁唑啉体系催化芳炔醛或芳炔酮与重氮化合物经过分子间、分子内串联环化反应，合成光学纯的含有中心手性和轴手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α‑羟基联烯酸酯的方法，其中对映选择性高达97％ee，非对映选择性高达19:1dr。本发明方法的优点有：反应条件简单温和、底物适用范围广、产率高、对映选择性和非对映选择性好。
一种不对称催化构建手性取代羟基联烯酸酯方法

[发明专利]用于两向RPLC-SFC色谱的系统和方法-CN201580057626.9有效
发明人： M·阿尔-萨耶;C·文卡塔拉曼尼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： B01D15/14 文献下载
摘要：该系统可用于药物化合物的同时非手性和手性分析。第一维度RPLC分离提供非手性纯度结果，且第二维度SFC分离提供手性纯度结果(对映体过量)。
用于 rplc sfc 色谱系统方法

[发明专利]一种含三氟甲基的多官能化环戊烯酮衍生物的不对称合成方法-CN202110770330.9有效
发明人：蔡云飞;徐磊;杨倩 -专利权人：重庆大学
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：采用一价铜、手性布朗斯特酸和非手性路易斯酸作为组合催化剂，以呋喃烯烃、Togni试剂和芳胺类化合物为原料进行不对称三组分氮杂‑Piancatelli重排反应，制得含三氟甲基的手性多官能化环戊烯酮衍生物。该方法反应条件温和，对映选择性和非对映选择性优良，化学收率高，具有潜在的实际应用价值。
一种含三氟甲基官能戊烯衍生物不对称合成方法

[发明专利]不对称烯丙基化反应合成手性非环核苷的方法-CN202110257153.4有效
发明人：夏超;王东超;谢明胜;郭海明;渠桂荣 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了不对称烯丙基化反应合成手性非环核苷的方法，属于有机化学中不对称合成领域。以取代嘌呤1或取代嘌呤嘧啶4和乙烯基碳酸酯2为原料，以三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂，萘基Trost配体L8为手性配体，有机溶剂中反应后得到手性非环核苷类化合物3或5，最高可分别达到97％ee和94％ee
不对称丙基反应合成手性核苷方法

[发明专利]一种量子点/手性钙钛矿复合材料薄膜的制备方法-CN202310574458.7在审
发明人：王恺;王擎乾;朱红梅;孙小卫 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种利用手性诱导自旋选择性来注入自旋极化载流子的方法，即制备量子点/手性钙钛矿复合材料薄膜，利用量子点和手性钙钛矿之间的电荷转移，来实现自旋载流子的注入，制备方法包括以下步骤：将卤化铅和手性胺的氢卤酸盐混合溶解在极性溶剂中，获得手性钙钛矿前驱体溶液；将量子点分散在非极性溶剂中，得到量子点溶液；在基底上对手性钙钛矿前驱体溶液进行旋涂或刮涂，得到手性钙钛矿薄膜，再将量子点溶液以旋涂或刮涂的方式沉积在手性钙钛矿薄膜上，获得量子点/手性钙钛矿复合材料薄膜。本发明实现了量子点/手性钙钛矿复合材料薄膜的简单制备，且利用这种薄膜结构的自旋载流子注入方式获得优异的圆偏振发光性能。
一种量子手性钙钛矿复合材料薄膜制备方法

[发明专利]氨基酸衍生的手性非环仲胺-叔胺催化剂及其制备方法和应用-CN201810865828.1有效
发明人：邵志会;代俊;邓玉华 -专利权人：云南大学
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及氨基酸衍生的手性非环仲胺‑叔胺催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。该催化剂具有一个非环状的仲胺和一个叔胺功能团，结构如式（I）所示：，式（I）；本发明催化剂以廉价易得的α‑氨基酸衍生物为原料，经过简单的制备步骤获得新型手性非环仲胺‑叔胺化合物；本发明的氨基酸衍生的手性非环仲胺‑叔胺催化剂可用于催化乙醛与靛红酮间的不对称Aldol反应，还可用于催化乙醛或α‑取代醛与靛红酮亚胺间的不对称Mannich反应；具有高的催化活性和立体选择性，非对映选择性高达20:1，对应选择性高达96%，反应底物范围广，易于推广应用。
氨基酸衍生手性非环仲胺催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种制备手性反式第一菊酸的方法-CN201810281350.8有效
发明人：胡向平;陈松 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C61/37 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备手性反式第一菊酸的方法，属有机合成领域。本发明涉及由2,5‑二甲基‑2,4‑己二烯和重氮乙酸乙酯通过不对称环丙烷化反应合成手性第一菊酯，再经水解生成手性第一菊酸的方法。采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性三齿P,N,N‑配体在各种极性和非极性溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成手性反式第一菊酸，其对映体过量百分数高达95％。
一种制备手性反式第一方法

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