专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]向日葵中的霜霉菌抗性提供基因-CN201480045857.3有效
  • 克里斯蒂安纳斯·柯奈利斯·尼古拉斯·范徐;提米·泽尔马克 - 生物科学技术第5有限公司
  • 2014-07-21 - 2020-08-07 - C12N9/02
  • 本发明涉及向日葵中的霜霉菌抗性基因,尤其涉及对霜霉菌具有抗性的向日葵植物。本发明特别涉及对植物病原体霜霉菌具有抗性的向日葵植物,其中,所述植物包括:编码包括如SEQ ID No.2或SEQ ID No.4所示的氨基酸序列的蛋白的霜霉菌抗性赋予基因,或者,编码与SEQ ID No.2或SEQ ID No.4本身具有超过90%序列同一性、优选超过94%序列同一性、更优选超过96%序列同一性的蛋白的霜霉菌抗性赋予基因;并且其中,与对植物病原体霜霉菌没有抗性的向日葵植物中的所述抗性赋予基因的表达相比,所述抗性赋予基因的表达是降低的,或者与对植物病原体霜霉菌没有抗性的向日葵植物中的所述蛋白的酶活性相比,所述蛋白的酶活性是降低的。
  • 向日葵中的霉菌抗性提供基因
  • [发明专利]伽蓝菜属中的霉菌抗性基因-CN201680012606.4在审
  • 艾萨克·约翰内斯·维利兰德;春婷·郎;保罗斯·科内利斯·马里斯;罗杰·阿德里安努斯·佩特斯 - 多盟集团公司
  • 2016-02-29 - 2017-12-01 - C12N9/16
  • 本发明涉及能够为属于伽蓝菜属(Kalanchoe)的植物提供霉菌抗性表型或霉菌抗性的蛋白。本发明的霉菌抗性优选地为针对其中Oidium kalanchoeae为致病性病原体的霉菌感染的抗性。本发明还涉及本发明的蛋白、核酸序列和基因用于选择霉菌抗性伽蓝菜属植物诸如Oidium kalanchoeae抗性伽蓝菜属植物的用途,并涉及包含本发明的蛋白、本发明的cDNA的mRNA形式或本发明的基因的霉菌抗性伽蓝菜属植物,诸如Oidium kalanchoeae抗性伽蓝菜属植物。序列同一性的蛋白相比包含在伽蓝菜属植物的硫酯酶或硫酯酶样蛋白中的一个或更多个氨基酸取代、缺失或插入的蛋白,其中一个或更多个氨基酸取代、缺失或插入在伽蓝菜属植物中提供与包含SEQ ID No.1或与其具有80%序列同一性的蛋白的伽蓝菜属植物相比增强的霉菌抗性
  • 伽蓝中的霉菌抗性基因
  • [发明专利]一种鉴定和评价小麦赤霉病籽粒抗性的方法-CN201810727439.2有效
  • 龚璇;李长成;李磊;张语卉;李韬 - 扬州大学
  • 2018-07-05 - 2021-01-26 - G01N21/64
  • 本发明公开了一种鉴定和评价小麦赤霉病籽粒抗性的方法,活体条件下,麦穗上的所有小花均有同等接触赤霉菌的机会而非仅接种倒3小穗的一个小花,观察籽粒荧光信号;离体条件下,籽粒对赤霉菌生长速率和产毒情况的影响,以及赤霉菌对籽粒发芽率的影响,从活体和离体两个层面综合评价小麦赤霉病的籽粒抗性。该发明的最大优点是将籽粒抗性独立于扩展抗性,解决了传统鉴定评价体系将籽粒抗性和扩展抗性混为一谈的弊端。与传统通过肉眼观察统计的籽粒感染率(FDK)作为籽粒抗性评价指标相比,该发明从量化指标综合评价了不同材料间的籽粒抗性,更有利于评价体系的准确性和稳定性。
  • 一种鉴定评价小麦赤霉病籽粒抗性方法
  • [发明专利]用于敲除链霉菌基因的载体及其构建方法与应用-CN201310023281.8有效
  • 吴慧玲;刘伟成;董丹;刘霆;卢彩鸽;张涛涛;张殿朋;田兆丰 - 北京市农林科学院
  • 2013-01-22 - 2013-05-01 - C12N15/65
  • 本发明公开了用于敲除链霉菌基因的载体及其构建方法与应用。该重组载体是将葡聚糖酶基因插入pKC1139的ClaⅠ位点得到的重组DNA。在实际应用中,可在该重组载体的多克隆位点插入用于敲除链霉菌目的基因的DNA片段后得到链霉菌目的基因敲除载体,将该链霉菌目的基因敲除载体导入待敲除所述目的基因的链霉菌后筛选硫链丝菌素抗性的转化子,对硫链丝菌素抗性的转化子再进行纤维素降解筛选,具体可将硫链丝菌素抗性的转化子接入纤维素筛选平板上再进行刚果红染色直接观察纤维素的降解情况即可获得同源双交换转化子。这样可以避免抗生素抗性假阳性引起的未完全敲除基因的现象。同时可以避免大量转化子PCR验证。可用于任何不产葡聚糖酶菌株的基因敲除双交换转化子的筛选中。
  • 用于霉菌基因载体及其构建方法应用
  • [发明专利]适用于链霉菌染色体基因敲除的双功能科斯载体-CN200410052611.7无效
  • 邓子新;孙宇辉;周秀芬 - 上海交通大学
  • 2004-07-08 - 2005-03-02 - C12N15/70
  • 一种适用于链霉菌染色体基因敲除的双功能科斯载体,其特征在于它由以下DNA元件组成:①包含来自大肠杆菌质粒CoIE1复制起始位点(ori),②包含氨苄青霉素抗性基因(bla),③包含来自链霉菌质粒pIJ101复制起始位点(ori)和复制子,④包含硫链丝菌素抗性基因(tsr),⑤包含来自链霉菌质粒pIJ101的质粒强不相容区(sti),⑥包含λ噬菌体科斯(cos)位点,⑦包含来自RP4的接合转移起始位点(oriT),⑧包含可被T3和T7噬菌体RNA聚合酶特异性识别的启动子,⑨包含来自Tn5的不包含启动子的新霉素抗性基因(neo)。本发明可方便有效地用于链霉菌染色体基因敲除,同时包含有大肠杆菌质粒和链霉菌质粒复制子和抗性筛选标记,可同时在两种宿主进行自主复制和遗传的功能。
  • 适用于霉菌染色体基因功能载体

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