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华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种雷贝拉唑钠的药物组合物及其制备方法-CN201210114139.X无效
发明人：王玉丽;单利;高春生;金欣;杨美燕 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷贝拉唑钠的药物组合物，该组合物含有活性成分雷贝拉唑钠、稳定剂，其中稳定剂与雷贝拉唑钠的重量比为0.05～10∶1，和任选的其它药学上可接受的添加剂。
一种贝拉药物组合及其制备方法

[发明专利]一种新的复方雷贝拉唑组合物-CN201010033908.4无效
发明人：王江;王小梦 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2010-01-06 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：本发明为一种新的复方雷贝拉唑组合物，它是以雷贝拉唑、碳酸氢钠及氢氧化镁为活性成分，(0.5-2)∶37.5∶17.15的比例存在。该组合物中，雷贝拉唑包括其光学异构体及其药用盐，光学异构体包括左旋雷贝拉唑、右旋雷贝拉唑及消旋雷贝拉唑，其中优选右旋雷贝拉唑。药用盐包括钠盐、镁盐，优选钠盐。
一种复方贝拉组合

[发明专利]一种供注射用雷贝拉唑钠组合物-CN201210433342.3有效
发明人：陈庆财;宗在伟;杨奇珍;郦江平 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种供注射用雷贝拉唑钠组合物，含有雷贝拉唑钠和依地酸二钠，其中雷贝拉唑钠和依地酸二钠的重量比为1:0.15～1。本发明的供注射用的雷贝拉唑钠组合物可以不含甘露醇等填充剂，在保证产品外观和复溶性符合注射剂要求的前提下，本发明显著的提高了产品的冻干速率，避免了额外的升华时间，因而提高了生产效率，并降低了生产能耗，适合工业化大规模生产
一种注射贝拉组合

[发明专利]新的复万雷贝拉唑组台物-CN201210517421.2无效
发明人：郝智慧;符其忠;栾明娜 -专利权人：青岛宝依特生物制药有限公司
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K33/08 文献下载
摘要：本发明为一种新的复方雷贝拉哇组合物，它是以雷贝拉唑、碳酸氢钠及氢氧化镁为活性成分，(0.5-2):37.5:17.15的比例存在。该组合物中，雷贝拉唑包括其光学异构体及其药用盐，光学异构体包括左旋雷贝拉唑、右旋雷贝拉唑及消旋雷贝拉唑，其中优选右旋雷贝拉唑。药用盐包括钠盐、镁盐，优选钠盐。
复万雷贝拉唑组台物

[发明专利]雷贝拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法-CN200910021345.4有效
发明人：张登科 -专利权人：张登科
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷贝拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法，该雷贝拉唑钠肠溶口崩片包括雷贝拉唑钠1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的雷贝拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法。
贝拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法

[发明专利]一种高纯度的雷贝拉唑钠化合物-CN200910231389.X有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度的雷贝拉唑钠化合物，属于医药技术领域。本发明的方法包括：将雷贝拉唑和氢氧化钠反应合成的雷贝拉唑钠粗品溶于水，用固体酸式盐调节pH值为弱酸性至中性，收集析出的固体；将上述所得固体用有机溶剂溶解后，经大孔吸附树脂用洗脱剂洗脱纯化，收集洗脱液；将所得洗脱液调节pH值为碱性，收集析出的固体，得到雷贝拉唑钠纯品。
一种纯度贝拉化合物

[发明专利]一种高纯度雷贝拉唑钠的制备方法-CN201210539902.3有效
发明人：陈庆财;宗在伟;刘留成;潘迅 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，特别是涉及雷贝拉唑钠的制备方法。为了提供一种工艺简单、产品纯度高、水分低、稳定性好的雷贝拉唑钠的制备方法。本发明公开了一种新的雷贝拉唑成盐的溶剂体系，该新体系为芳香烃和烷基醇的混合溶剂。通过本发明公开的方法无需蒸馏、萃取或冷冻干燥，工艺简单，产品纯度高、水分低、稳定性好，适合雷贝拉唑钠的工业化生产。
一种纯度贝拉制备方法

[发明专利]雷贝拉唑硫醚的回收方法-CN201510110123.5有效
发明人：陈敖;陈静玉;殷波;宋帅娟;曹忠伟;华任茂 -专利权人：常州康丽制药有限公司
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷贝拉唑硫醚的回收方法，具体为将含有雷贝拉唑硫醚的待回收二氯甲烷溶液先后用甲醇溶液和水洗涤；常压蒸馏，回收二氯甲烷；用碱溶液溶解蒸馏残留物，用酸溶液调节体系酸碱度使雷贝拉唑硫醚析出，过滤得到固体用水打浆处理，回收得到雷贝拉唑硫醚，其质量与市场上采购的雷贝拉唑硫醚一致。本发明的有益效果是：雷贝拉唑硫醚的回收收率55～65％，蒸馏回收的二氯甲烷可在由雷贝拉唑硫醚制备雷贝拉唑的过程中进行利用，该方法的应用可是使雷贝拉唑钠的原料成本降低8％左右，同时可减少环境污染。
贝拉唑硫醚回收方法

[发明专利]一种右旋雷贝拉唑钠的制备方法-CN201610319306.2在审
发明人：李俊广;王立志;冯启余 -专利权人：山东裕欣药业有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种右旋雷贝拉唑钠的制备方法，采用成本低廉的2‐巯基苯并咪唑(1)与2‐氯甲基‐3‐甲基‐4‐(3‐甲氧丙氧基)吡啶盐酸盐(2)在相转移催化剂作用下生成雷贝拉唑硫醚(3)，然后在手性催化下氧化成右旋雷贝拉唑(4)，右旋雷贝拉唑与氢氧化钠成盐得到右旋雷贝拉唑钠(5)。
一种右旋贝拉制备方法

[发明专利]一种雷贝拉唑钠组合物冻干粉针及其制备方法-CN201210011135.9有效
发明人：郭中明;李明华;张明法 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种雷贝拉唑钠组合物，一种雷贝拉唑钠组合物，含有如下组分：雷贝拉唑钠20重量份、葡甲胺7.5-8.5重量份、甘露醇100-170重量份、亚硫酸钠9-10重量份、乙二胺四乙酸二钠4.5-5.5重量份上述组合物制备的雷贝拉唑冻干粉针，制备工艺大大简化，其冻干时间也缩短，降低了生产成本，且外观饱满，稳定性好，复溶性好，且注射液的不溶性微粒很少。
一种贝拉组合干粉及其制备方法

[发明专利]一种注射用雷贝拉唑钠-CN02135784.6无效
发明人：黄振华 -专利权人：黄振华
申请日： 2002-11-12 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用雷贝拉唑钠，该药物包含雷贝拉唑钠以及赋形剂和pH调节剂、抗氧剂等。临床用于胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性胃－食管反流疾病、幽门螺旋杆菌、zollinger－ellison综合症。可以避免雷贝拉唑钠口服在胃酸中被破坏，并达到迅速起效和提高生物利用度的目的。
一种注射贝拉

[发明专利]一种雷贝拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法-CN202011043392.1有效
发明人：柏峰;黄洋;钟雪彬;李纬 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开一种雷贝拉唑钠肠溶口崩片的制备方法，该雷贝拉唑钠肠溶口崩片包括：作为子片的雷贝拉唑钠肠溶微丸40％～50％、微晶纤维素10％～30％、羧甲基纤维素3％～10％、磷酸氢钙20％～40％以及硬脂酸镁0.02％～1％；上述雷贝拉唑钠肠溶微丸采用流化床底喷式包衣技术进行四层衣膜包衣而制得，其衣膜由内而外分别为：第一层包衣，第二层包衣，第三层包衣，第四层包衣。本发明提供的雷贝拉唑钠肠溶口崩片崩解性能好，可在口腔中迅速崩解为细小微丸，不用水即可吞咽，更适合儿童、老人、卧床不起、严重伤残病人和不方便取水的病人使用。
一种贝拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法

[发明专利]注射用雷贝拉唑钠固液双室袋输液及其制备方法-CN200610043577.6无效
发明人：肖广常;张颖 -专利权人：肖广常;张颖
申请日： 2006-04-13 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明为注射用雷贝拉唑钠固液双室袋输液，包括小室和大室，小室内装注射用雷贝拉唑钠，大室内装输液。小室内装注射用雷贝拉唑钠，每个应用单位包含无菌雷贝拉唑钠5mg～800mg，大室内装输液，每个应用单位包含组分如下：等渗调节剂100mg～50000mg，亚硫酸钠0mg～4000mg，注射用水50mL～1000mL，由此制成的注射用雷贝拉唑钠固液双室袋输液主要用于十二指肠溃疡、胃溃疡、病理高胃酸分泌症状、胃－食管反流症的短期治疗。
注射贝拉唑钠固液双室袋输液及其制备方法

[发明专利]一种雷贝拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法-CN201410175948.0有效
发明人：钟雪彬;丁南南;谢少斐;李纬;赵卿 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷贝拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法。其中冻干粉针剂由活性成分雷贝拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠及pH调节剂氢氧化钠组成，制备方法为将雷贝拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠加入处方量的注射用水，搅拌溶解；用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至11.8-；除热原、除菌后用7mL西林瓶进行无菌灌装；最后进行冷冻干燥，预冻温度控制在-80~-60℃，保温2-4小时，抽真空，升温至-14~-10℃，保温3~5小时，再升温至25~30℃，保温3~5小时，即得雷贝拉唑钠冻干粉针剂本发明的雷贝拉唑钠冻干制剂具有含水量低、不溶性微粒少、有关物质低，临床安全性好的特点。
一种贝拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]右旋雷贝拉唑钠肠溶软胶囊及其制备方法-CN201711109469.9在审
发明人：沙薇;王秋影;李婷 -专利权人：河南天晟泰丰医药科技有限公司
申请日： 2017-11-11 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开一种右旋雷贝拉唑钠肠溶软胶囊及其制备方法，所述肠溶软胶囊由右旋雷贝拉唑钠和溶解剂、稀释剂、助溶剂、增溶剂、助悬剂中的一个或多个混合制得肠溶软胶囊。肠溶软胶囊制备过程简单，成本较低，提高了右旋雷贝拉唑钠的生物利用度和疗效，适合产业化。
肠溶软胶囊雷贝拉唑钠右旋制备稀释剂生物利用度制备过程产业化溶解剂增溶剂助溶剂助悬剂

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