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[发明专利]一种供注射用的奥扎格雷钠药物组合物-CN201210358066.9无效
发明人：张昊 -专利权人：天津市嵩锐医药科技有限公司
申请日： 2012-09-23 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种供注射用的奥扎格雷钠药物组合物，该奥扎格雷钠注射液由奥扎格雷钠、甘露醇、无水碳酸钠组成，每支含有奥扎格雷钠20-80mg，甘露醇80-20mg，无水碳酸钠5-15mg。其制备方法为：取处方量注射用水，加入甘露醇和无水碳酸钠，搅拌溶解后；加入奥扎格雷钠，搅拌至溶解完全；调节pH值范围在7.7-8.7；加入药用炭，搅拌；抽滤，补充注射用水至全量，混合均匀；精滤；灌装；冻干；灯检；入库；即得奥扎格雷钠药物组合物。该奥扎格雷钠药物组合物稳定性好，该发明提高了产品收率，降低成本，实现产业化，更好的应用于临床，具有更明显的优势。
一种注射奥扎格雷钠药物组合

[发明专利]一种高纯度奥扎格雷钠的制备方法-CN201310010261.7无效
发明人：曹晓华;孟妍;杨彦军;王庭见;刘战伟 -专利权人：德州翰华医药化学有限公司
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度奥扎格雷钠的制备方法。使用氢氧化钠溶液溶解奥扎格雷，再经过过滤、浓缩、抽滤得到高纯度奥扎格雷钠。操作简单，成本低廉，设备需求简单，生产的奥扎格雷钠浓度高，澄清度好。
一种纯度奥扎格雷钠制备方法

[发明专利]供注射用奥扎格雷钠药物组合物-CN201110351284.5无效
发明人：严洁;黄欣 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明公开了一种供注射用的奥扎格雷钠药物组合物，该奥扎格雷钠注射液由奥扎格雷钠、枸橼酸钠、依地酸钙钠组成，每支含有奥扎格雷钠40-100mg，枸橼酸钠4-10mg，依地酸钙钠0.02-0.05mg。其制备方法为：取处方量注射用水90%，温度在55-65℃，加入处方量的枸橼酸钠和依地酸钙钠，搅拌溶解后；加入处方量的奥扎格雷钠，搅拌至溶解完全；测得初始pH值，根据初始pH值，用4%氢氧化钠溶液及10%枸橼酸钠溶液调节pH值范围在7.5-9.5；向加入药用炭，搅拌；抽滤，补充注射用水至全量，混合均匀；精滤；灌装；灭菌；灯检；入库；即得奥扎格雷钠注射液。该奥扎格雷钠药物组合物对光稳定性好，不会产生结晶、澄明度，稳定性好，该发明对提高产品收率，降低成本，实现产业化，更好的应用于临床，具有更明显的优势。
注射用奥扎格雷钠药物组合

[发明专利]一种奥扎格雷钠氯化钠注射液及其生产工艺-CN201910710322.8在审
发明人：刘军红;李焕勋;杜振媚 -专利权人：佛山双鹤药业有限责任公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥扎格雷钠氯化钠注射液，包括以下配比的原料：奥扎格雷0.9～1.0kg、氯化钠28～32kg、氢氧化钠163～179kg、活性炭688～753g、2.66mol/L稀盐酸320～2100ml还公开了上述奥扎格雷钠氯化钠注射液的生产工艺。本发明的一种奥扎格雷钠氯化钠注射液通过较大重量的配比组成，可以方便该注射液的分袋；同时，该注射液的原料直接采用奥扎格雷，而非奥扎格雷钠，原料廉价，成本低，适合于大规模的工业化生产，进而满足市场需求。该制备工艺中的奥扎格雷钠是直接由奥扎格雷原料合成奥扎格雷钠而得到的，并非从市场上购买，原料廉价，工艺过程简单。
奥扎格雷钠氯化钠注射液奥扎格雷注射液配比生产工艺氯化钠氢氧化钠溶液活性炭工艺过程氢氧化钠市场需求原料合成制备工艺注射用水稀盐酸分袋购买

[发明专利]神经保护剂-CN96123098.3无效
发明人： S·S·-H·林;K·L·莫尔纳-金伯 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1996-12-06 - 公布日： 1997-09-24 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明提供一种方法，该方法采用选自下组的化合物作为神经保护剂；雷帕霉素、雷帕霉素的苯基三唑啉二酮的1，3-DielsAlder加合物、4-[[4-(二甲氨基)苯基]偶氮]苯磺酸的雷帕霉素42-酯、雷帕霉素的甲基三唑啉二酮的DielsAlder加合物，或雷帕霉素-O-苄基-27-肟。
神经保护

[发明专利]一种检测奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺和丁二酰亚胺含量的方法-CN201711060031.6在审
发明人：斯卫东;程绍红;王强;张春景 -专利权人：浙江科瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺和丁二酰亚胺含量的方法，该方法包括取待测的奥扎格雷钠样品，加盐酸水溶液溶解后，得到供试品溶液；利用高效液相色谱技术检测供试品溶液中的丁二酰亚胺，获得奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺和丁二酰亚胺的总含量本发明以盐酸作为溶剂，先将待测的奥扎格雷钠样品中的溴代丁二酰亚胺全部转化为丁二酰亚胺，再采用特定参数条件的液相色谱技术进行检测，能够有效且准确的测定奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺和丁二酰亚胺的总含量，为奥扎格雷钠原料药杂质的鉴定提供理论依据，确保了奥扎格雷钠原料药及下游药品的品质。
一种检测奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺丁二酰含量方法

[发明专利]小体积奥扎格雷钠冻干粉针及其制备方法、生产装置-CN201310210933.9无效
发明人：何茂群;苗得足;张光明;白先杰;司吉晖;张国明 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于冻干粉针制备技术领域，涉及一种小体积奥扎格雷钠冻干粉针及其制备方法、生产装置。小体积奥扎格雷钠冻干粉针是将奥扎格雷钠冻干粉装在7ml管制西林瓶中，奥扎格雷钠冻干粉针中的奥扎格雷钠含量为20mg、40mg或80mg，其制备步骤如下：配制前先用金属络合剂冲洗装置，再用注射用水进行冲洗，同时通入氮气；取奥扎格雷、氢氧化钠和辅料进行反应，反应后加入活性炭，用钛棒脱碳过滤后精滤，灌装于7ml管制西林瓶中，冻干，压塞、轧盖制得。本发明优化了产品工艺，使得奥扎格雷钠冻干粉针的体积减小，提高了产品的产量，减少了包装和运输成本；利用金属络合剂冲洗装置提高了产品的质量，保证了用药安全。
体积奥扎格雷钠冻干粉及其制备方法生产装置

[发明专利]一种双辅料注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂-CN201711079291.8在审
发明人：刘兴付 -专利权人：刘兴付
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种双辅料注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长，干燥温度高，能耗大的缺点。该注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂使用双辅料，辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4，主药是奥扎格雷钠，主药与辅料的重量比为100100‑100140，甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4之间的重量比为10030以上述主药和辅料制备成注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂。本发明提供的注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂质量稳定，安全有效，产品生产工艺简单，生产时冻干时间短、干燥温度低、能耗低。
一种辅料注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂

[发明专利]一种注射用奥扎格雷钠及其制备-CN03133783.X无效
发明人：王东凯;段亚军;张达 -专利权人：段亚军
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：一种注射用奥扎格雷钠，以奥扎格雷钠为主活性成分，其特征在于：以甘露醇、右旋糖酐的混合物作为辅料，以20mg奥扎格雷钠计，甘露醇的量为5±0.5mg，右旋糖酐的量为5±0.5mg。本发明注射用奥扎格雷钠的制备方法是，首先将混合有奥扎格雷钠和甘露醇、右旋糖酐辅料的水溶液预冻两次，再进行冻干。本发明所提供的注射用奥扎格雷钠，表面平整，无液样感，不下凹，不干裂，药饼完整，不粘瓶，可在瓶中翻转，不破损，与同类进口药品相比，外观差异不明显，较为完美，并且复溶时易溶解，溶液澄清透明。
一种注射用奥扎格雷钠及其制备

[发明专利]奥扎格雷钠脂质体注射剂-CN200910017767.4有效
发明人：王明 -专利权人：海南永田药物研究院有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了奥扎格雷钠脂质体注射剂，其包括奥扎格雷、氢氧化钠、磷脂、胆固醇和脱氧胆酸钠，以及任选药学上可接受的载体。本发明还公开了优选的奥扎格雷钠脂质体制剂，其中各组分按重量计的份数配比为：奥扎格雷1份，氢氧化钠0.175份，磷脂3-20份，胆固醇0.5-15份，脱氧胆酸钠0.2-13份。本发明也公开奥扎格雷钠脂质体制剂的制备方法，优选硫酸铵pH梯度法。本发明提供了稳定性优良的奥扎格雷钠脂质体制剂，具有包封率高，长期贮存过程中渗漏率低，且奥扎格雷钠不析晶，同时适用于工业化生产，避免了脂质体一般需要的冻干工艺。
奥扎格雷钠脂质体注射

[发明专利]轻型水冷冷水机组-CN201510912326.6在审
发明人：王飞;周圣开 -专利权人：常熟市同方环境设备有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C09D171/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种轻型水冷冷水机组，其包括金属机壳，该金属机壳经过表面处理，所述表面处理包括如下步骤：1）在17质量份去离子水中投入1～2质量份巯基苯并噻唑、0.8质量份雷贝拉唑、1.4质量份二甲基丙烷、
轻型水冷冷水机组

[发明专利]一种治疗慢性肠胃炎的西药组合物-CN201611245527.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：河南水晶头文化传媒有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗慢性肠胃炎的药物组合物，由以下重量份数的原料制成雷贝拉唑5‑10份、左卡尼汀5‑10份、维生素H 0.1‑1份、莱苞迪甙A 2‑5份、磷酸铝3‑8份、大蒜素0.1‑0.5份、壳聚糖1
一种治疗慢性肠胃炎西药组合

[发明专利]一种去除水中硝基苯类化合物的络合剂-CN201510344002.7有效
发明人：缪琼华 -专利权人：缪琼华
申请日： 2015-06-22 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除水中硝基苯类化合物的络合剂，由以下原料复配而成：6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯，3-苯基-2-丙烯酸丙酯，雷贝拉唑，草酸铁铵，α-古巴烯，2-噻吩乙醇，甲氧吡丁苯，2
一种去除水中硝基苯化合物络合

[发明专利]一种苯唑西林钠及其注射用苯唑西林钠的制备方法-CN202011195167.X在审
发明人：王静;赵永龙;周燕伟 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D499/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯唑西林钠及其注射用苯唑西林钠的制备方法，解决了现有苯唑西林钠粉体的流动性差，导致注射苯唑西林钠的分装成品率低的问题。本发明包括将结晶后干燥处理的苯唑西林钠中间粉加入到球磨罐中进行球磨得到苯唑西林钠干粉。本发明具有苯唑西林钠干粉的流动性好，获得的注射用苯唑西林钠成品率高等优点。
一种西林及其注射用苯唑制备方法

[发明专利]用于雷替曲塞合成质量控制的检测分析方法-CN201710601894.3在审
发明人：柴雨柱;许建良;储雪原;王足兵;兰公剑;王华萍;徐丹;朱春霞;田舟山 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于雷替曲塞合成质量控制的检测分析方法，包括起始原料6‑溴甲基‑3,4‑二氢‑2‑甲基‑喹唑啉‑4‑酮的纯度检测、起始原料5‑硝基‑2‑噻吩甲酸的纯度检测、雷替曲塞含量测定、雷替曲塞中6‑溴甲基‑3,4‑二氢‑2‑甲基‑喹唑啉‑4‑酮、6‑羟甲基‑3,4‑二氢‑2‑甲基‑喹唑啉‑4‑酮及5‑硝基‑2‑噻吩甲酸含量检测以及雷替曲塞对映异构体检测。本发明的方法具备灵敏度高、专属性强的特点，可以快速、准确地对雷替曲塞的合成工艺进行质量控制，从而保证雷替曲塞原料药的质量。
雷替曲塞喹唑啉质量控制纯度检测检测分析起始原料噻吩甲酸溴甲基硝基合成对映异构体含量测定含量检测合成工艺灵敏度原料药专属性羟甲基检测保证