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[发明专利]双酚芴及其衍生物在制备防治癌症药物中的应用-CN201110093462.9有效
发明人：张照斌 -专利权人：北京大学
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：研究发现，双酚芴及其衍生物是雌激素受体及雌激素受体相关受体反向激动剂，试验证明这类化合物能有效抑制雌激素阳性癌细胞的增长，从而能有效治疗有雌激素促长效应的乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌和肺癌等癌症
双酚芴及其衍生物制备防治癌症药物中的应用

[发明专利]一种雌激素受体靶向肽及其制备和应用-CN201810043625.4在审
发明人：陈礼明;张俊 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供一种雌激素受体α靶向肽，其中所述靶向肽具有如SEQ ID No：1所示的氨基酸序列，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No：4中的34～120所示；本发明还提供了该雌激素受体α靶向肽的制备方法及其在制备雌激素受体
靶向肽雌激素受体α 制备氨基酸序列雌激素受体核苷酸序列阳性乳腺癌制备和应用编码基因应用

[发明专利]选择性δ-阿片受体拮抗剂和特异性感觉器配体的用途-CN201480005457.X在审
发明人：保罗·比利亚尔迪;梅·比利亚尔迪 -专利权人：保罗·比利亚尔迪;梅·比利亚尔迪
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗皮肤创伤、皮肤老化、皮肤肿瘤和/或皮肤感觉状况和/或用于改善皮肤修复的治疗的化合物或组合物，其中化合物或组合物是：(a)选择性δ-阿片受体(DOR)拮抗剂；或(b)选择性DOR拮抗剂和阿片受体激动剂的组合物；或(c)感觉器的选择性配体；或(d)选择性DOR拮抗剂和感觉器的选择性配体的组合物；或(e)选择性DOR拮抗剂、阿片受体激动剂和感觉器的选择性配体的组合物，并且其中治疗包括向需要此类治疗的受试者施用有效量的化合物或组合物的步骤
选择性阿片受体拮抗剂特异性感觉器配体用途

[发明专利]伊斯平斯在制备联合抗乳腺癌药物方面的用途-CN202111371408.6在审
发明人：崔玉坤;林立;邓梓濠;贝明容 -专利权人：汕头大学医学院
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明还公开了一种能使雌激素受体的重新表达、且与靶向雌激素受体的药物相联合来抑制乳腺癌的组合物，该组合物中含有伊斯平斯。由于雌激素受体的重新表达，从而使得肿瘤对于靶向雌激素受体的、毒性较小的内分泌治疗药物重新敏感。这样就可以通过联合使用毒性较小的内分泌治疗药物，达到抑制乳腺癌、特别是三阴性乳腺癌生长的目的。
伊斯平斯制备联合乳腺癌药物方面用途

[发明专利]四氢异喹啉雌激素受体调节剂及其用途-CN201780034424.1有效
发明人： S·拉巴迪;J·梁;D·F·奥特文;X·王;B·张;J·佐比格;M·维诺格拉多瓦;T·王 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能、具有式I结构的四氢异喹啉化合物，以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，它们具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式I化合物的药物组合物和药物，以及使用单独的和与其他治疗剂组合的此类雌激素受体调节剂以用于治疗由雌激素受体介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
四氢异喹啉雌激素受体调节剂及其用途

[发明专利]苯并噻吩基选择性雌激素受体下调剂-CN201680071852.7有效
发明人： G·R·撒切尔;熊瑞;赵颎;D·A·托尼提 -专利权人：伊利诺伊大学评议会
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明是苯并噻吩基雌激素受体下调剂和它们的组合物及治疗雌激素相关医学障碍的用途。
噻吩选择性雌激素受体调剂

[发明专利]一种选择性雌激素受体α降解化合物及其制备方法和应用-CN202310649767.6在审
发明人：田洋;杨涛;张建辉 -专利权人：成都市第三人民医院
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种选择性雌激素受体α降解化合物及其制备方法和应用，具体涉及医药化学技术领域。所述降解化合物为(4‑乙氧基苯基)(6‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)苯并[b]噻吩‑3‑基)甲酮衍生物。
一种选择性雌激素受体降解化合物及其制备方法应用

[发明专利]丙烯酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途-CN201680020252.8有效
发明人：关东亮;盛首一;白骅 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)所示的丙烯酸类衍生物、其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗剂，特别是作为选择性雌激素受体下调剂(SERD)的用途，其中通式
丙烯酸衍生物制备方法及其医药用途

[发明专利]醋酸巴多昔芬在抗结核分枝杆菌药物中的应用-CN201910440656.8有效
发明人：蔡毅;陈心春;欧阳琪 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：醋酸巴多昔芬是第三代选择性雌激素受体调节剂；而本发明研究发现其具有抗结核的作用，具有很好的开发价值；本发明涉及的醋酸巴多昔芬在抗结核分枝杆菌药物中的应用以及醋酸巴多昔芬具有明显的抗结核分枝杆菌的作用属于首次公开
醋酸巴多昔芬结核分枝杆菌药物中的应用

[发明专利]与非大麻素化学治疗剂(例如血清或者烷基化剂)相组合的大麻素-CN200980120573.5有效
发明人： G.贝拉斯科迪斯;M.古斯曼帕斯托尔;M.罗伦特;S.托雷斯 -专利权人： GW药品有限公司;大塚制药株式会社
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：该非大麻素化学治疗剂可以是选择性雌激素受体调节剂或者是烷基化剂。
大麻化学治疗例如血清或者烷基化组合

[发明专利]调节雌激素受体的化合物和方法-CN00819222.7无效
发明人： S·S·布哈瓦特;J·A·麦基;S·克哈芒克亨伊 -专利权人：信号药品公司
申请日： 2000-12-29 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了具有式(I)的化合物，其通过雌激素受体(ER)调节基因表达，以及含有它们的药物组合物，其中R1、R2、R3、n和p如本文定义。在具体实施方式中，所述的化合物是ER－β而不是ER－α的选择性调节剂。本发明还公开了在表达ER－β的细胞和/或组织中调节ER－β的方法，包括优先表达ER－β的细胞和/或组织。更加一般地，公开了治疗雌激素相关性病症的治疗方法，包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺性癌、肥胖、热潮红、皮肤作用、情绪不稳、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、天然激素失调，和与暴露在环境活性物质有关的不良生殖作用。
调节雌激素受体化合物方法

[发明专利]一种用于女性生殖系统抗衰修复产品及其制备方法-CN201811423700.6在审
发明人：童振飞;杨维;陈跃义;罗海浪;张可研;徐丽君 -专利权人：杭州元研细胞生物科技有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：本发明能提高雌激素分泌不足时体内的雌激素水平，同时也能促进生殖系统组织细胞上雌激素受体的表达，阴道组织上雌激素与雌激素受体结合使糖原生成增多，有利于乳酸杆菌通过降解糖原产生乳酸维持阴道酸性环境，抵抗致病菌预防老年性阴道炎
女性生殖系统雌激素受体糖原制备雌激素分泌不足老年性阴道炎雌激素致病菌雌激素水平透明质酸钠退行性病变修复胶原蛋白乳酸杆菌生殖系统香豆雌酚阴道干涩阴道润滑阴道酸性阴道组织组织细胞维生素E 湿润度降解乳酸莪术预防体内萎缩抵抗安全

[发明专利]性甾体前体单独或与选择性雌激素受体调节剂联合用于预防和治疗绝经后女性的性功能障碍-CN201610387657.7在审
发明人： M.埃尔-阿尔菲;F.拉布里;L.伯格 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/5685 文献下载
摘要：治疗或降低包括人在内的温血易感动物获得阴道功能障碍的新的方法，特别是阴道干燥和性交困难，导致行功能障碍和低性欲和性能，包括给予性甾体前体。进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE‑424、ERA‑923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式
性甾体前体单独选择性雌激素受体调节剂联合用于预防治疗绝经女性性功能障碍

[发明专利]性甾体前体单独或与选择性雌激素受体调节剂联合用于预防和治疗绝经后女性的性功能障碍-CN201610392808.8在审
发明人： M.埃尔-阿尔菲;F.拉布里;L.伯格 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K31/5685 文献下载
摘要：治疗或降低包括人在内的温血易感动物获得阴道功能障碍的新的方法，特别是阴道干燥和性交困难，导致行功能障碍和低性欲和性能，包括给予性甾体前体。进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE‑424、ERA‑923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式
性甾体前体单独选择性雌激素受体调节剂联合用于预防治疗绝经女性性功能障碍

[发明专利]单独的性甾体前体或与选择性雌激素受体调节剂联合用于防治绝经后女性的阴道疾病和病症-CN201110212574.1无效
发明人： M·埃尔-阿尔菲;F·拉布里;L·伯格 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：治疗或降低包括人在内的温血易感动物获得阴道功能障碍的新的方法，特别是阴道干燥和性交困难，导致性功能障碍和低性欲和性能，包括给予性甾体前体。进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE-424、ERA-923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式
单独性甾体前体选择性雌激素受体调节剂联合用于防治绝经女性阴道疾病病症