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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]阿齐瑞格用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用-CN202310502295.1在审
发明人：余治健;温泽文;陈程纯;孟清音 -专利权人：华中科技大学协和深圳医院
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明提供了阿齐瑞格用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用，所述阿齐瑞格，CAS编号为603148‑36‑3。本发明的技术方案公开了阿齐瑞格的医药新用途，阿齐瑞格对金黄色葡萄球菌表现出较佳的抗菌活性，能够显著抑制生物被膜的形成，并穿透成熟生物膜，有效杀死成熟生物被膜中的细菌；且比万古霉素表现出更显著的杀菌活性。此外，阿齐瑞格对MRSA、MSSA、粪肠球菌等临床耐药菌表现出较强的抑制作用。而且溶血实验结果显示，阿齐瑞格没有抑制金黄色葡萄球菌溶血作用。
阿齐瑞格用于制备抗革兰氏阳性细菌感染药物中的应用

[发明专利]一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法-CN202110954083.8在审
发明人：李海望;郝明春;杨仨东 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法，属于药物合成技术领域，解决了现有技术中纯化方法对未知杂质A和对映异构体B的去除能力有限，不能保证得到高纯度的阿维巴坦钠起始原料的问题。阿维巴坦钠起始原料的结构如式I所示，精制方法包括：将阿维巴坦钠起始原料粗品溶解于甲醇和水的热混合溶剂中，再降温析晶，过滤，洗涤，干燥，得到阿维巴坦钠起始原料。经本发明方法精制后的阿维巴坦钠起始原料纯度大于等于99.0％，特异性未知杂质A(RRT＝0.19)的含量不大于0.1％，对映异构体杂质B的含量不大于0.1％。本发明方法有效保证阿维巴坦钠的产品质量和临床用药安全。
一种阿维巴坦钠起始原料精制方法

[发明专利]检测血浆中阿维巴坦和头孢他啶浓度的试剂盒及其应用-CN202010512720.1在审
发明人：成晓亮;李美娟 -专利权人：南京品生医疗科技有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血浆中阿维巴坦和头孢他啶浓度的试剂盒及其应用，属于药物分析技术领域。采用本发明的试剂盒检测血浆中阿维巴坦和头孢他啶浓度时，灵敏度高、特异性强、准确且前处理过程简单，5.0分钟之内完成血浆中阿维巴坦和头孢他啶的分离和检测，准确度与精密度基本满足要求，可用于临床上血浆中阿维巴坦和头孢他啶的定量分析，为临床上阿维巴坦和头孢他啶药物浓度监测提供简单快速的检测方法。
检测血浆中阿维巴坦头孢他啶浓度试剂盒及其应用

[发明专利]超临界抗溶剂法制备阿齐沙坦固体分散体的方法-CN201810013894.6有效
发明人：王志祥;宋雅琴;徐文博;陈震;缪虹刚;王为彦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了超临界抗溶剂法制备阿齐沙坦固体分散体的方法，包括：步骤S1，将阿齐沙坦和水溶性载体溶解于有机溶剂中，得到阿齐沙坦‑载体混合溶液；步骤S2，将CO
沙坦结晶釜固体分散体超临界抗溶剂载体混合溶液水溶性载体无定型形态有机溶剂载体溶液内压力溶出度卸压制备溶解

[发明专利]一种通过反应制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法-CN201810030907.0在审
发明人：熊毅;纪兴跃 -专利权人：上海龙翔生物医药开发有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D243/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过反应制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法，步骤如下采用第一有机溶剂配置异辛酸钠溶液；采用第二溶剂配置阿维巴坦季铵盐溶液；在1h内将异辛酸钠溶液滴加至阿维巴坦季铵盐溶液中，在室温下搅拌本发明通过异辛酸钠与阿维巴坦季铵盐反应制备阿维巴坦产品，收率高，操作方法简单，易于大规模工业化生产，且通过调整溶解异辛酸钠和阿维巴坦季铵盐所采用的溶剂，就能够分别获得晶型A和晶型D的阿维巴坦产品，适用范围广
一种通过反应制备阿维巴坦产品方法

[发明专利]阿齐沙坦在制备帕金森病防治药物中的应用-CN201710024507.4有效
发明人：蒋腾;张颖冬;高擎;吴亮;时建铨 -专利权人：南京市第一医院
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K31/4245 文献下载
摘要：本发明公开了阿齐沙坦在制备帕金森病防治药物中的应用，主要涉及医药技术领域。通过帕金森病模型大鼠试验，首次发现口服阿齐沙坦能显著抑制脑内黑质区多巴胺能神经元凋亡，并明显改善帕金森病典型的行为学症状，因此，阿齐沙坦可以防治帕金森病，并可以用于制备防治帕金森病的药物。本发明的有益效果在于：首次揭示了阿齐沙坦可用于制备帕金森病的防治药物的新用途，经过试验验证，该用途与阿齐沙坦本身的降压功效无关，扩大了阿齐沙坦的应用范围，并增加了帕金森病患者用药选择的多样性。
阿齐沙坦制备帕金森病防治药物中的应用

[发明专利]一种阿齐沙坦固体组合物的制备方法-CN201310731605.3无效
发明人：蒋玲敏;白杰;杨资伟;杨琰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K31/4245 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿齐沙坦固体组合物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1）将阿奇沙坦API（未微粉化）、粘合剂加水混合均匀，得混悬溶液Ⅰ；2）将混悬溶液Ⅰ进行湿法粉碎，得混悬溶液Ⅱ；3）将混悬溶液Ⅱ采用喷入的方式加入到药物组合物的稀释剂中，并干燥制备成阿奇沙坦药物组合物的颗粒和粉末；4）将颗粒和粉末制备成阿奇沙坦药用最小剂量单位。本发明有益效果：解决了采用常规粉碎方法制备阿奇沙坦微粒时，有关物质急剧增加的问题，有利于延长阿奇沙坦制剂的贮存效期。
一种阿齐沙坦固体组合制备方法

[发明专利]NK-1受体拮抗剂司洛匹坦在瘙痒中的用途-CN201480035219.3有效
发明人： X·张;E·F·施尼佩尔;A·J·佩尔曼;J·W·拉里克 -专利权人：虎猫制药公司
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明涉及使用NK-1受体拮抗剂(如司洛匹坦)治疗瘙痒的方法。本发明还涉及包含NK-1受体拮抗剂(如司洛匹坦)的药物组合物。此外，本发明涵盖使用司洛匹坦及另外的止痒剂来治疗瘙痒相关病况，及司洛匹坦作为安眠药(任选地与另外的睡眠辅助药剂组合)的用途。
nk 受体拮抗剂司洛匹坦瘙痒中的用途

[发明专利]阿普昔腾坦的无定型态、其药物组合物和用途-CN202011574310.6在审
发明人：贾强;马驰;杨金金;马天华;王云中;杨兵兵;程丽丽;黄莉;李莹莹;黄雅婷;王如;华莹;黄法;倪云 -专利权人：普济生物科技（台州）有限公司
申请日： 2020-12-19 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本申请公开了阿普昔腾坦的无定型态、其药物组合物和用途，所述阿普昔腾坦的无定型态在溶解度方面具有优势；所述阿普昔腾坦的药物组合物包含阿普昔腾坦固体分散体，制备得到的阿普昔腾坦固体分散体显著改善了溶出度，确保药效
阿普昔腾坦定型药物组合用途

[发明专利]一种奈妥匹坦关键杂质的制备方法及检测方法-CN202310777003.5在审
发明人：刘云涛;严智;陈鸿;刘磊;王泽鹏;杨光云 -专利权人：北京民康百草医药科技有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种奈妥匹坦关键杂质的制备方法及检测方法，包括如下步骤：将化合物6‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)‑4‑(邻甲苯基)烟酰胺、脱水剂加入反应瓶中，加热回流反应至反应完毕；加入碱液淬灭反应，分液所得水相采用第二溶剂萃取本发明提供的方法反应路线简单、反应条件温和，可以快速制备得到产品收率高、高纯度化合物6‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)‑4‑(邻甲苯)烟腈(式I)，以用作奈妥匹坦、福奈妥匹坦生产过程中关键杂质的标准对照品，为奈妥匹坦、福奈妥匹坦的制备工艺中的质量控制提供依据。
一种奈妥匹坦关键杂质制备方法检测

[发明专利]含有阿齐沙坦和苯磺酸氨氯地平的口服片剂及其制备方法-CN201510038023.6有效
发明人：王寅洁;刁媛媛;郭夏 -专利权人：美吉斯制药（厦门）有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有阿齐沙坦和苯磺酸氨氯地平的口服片剂的制备方法。其特征是将阿齐沙坦及苯磺酸氨氯地平包裹在乳糖中，与其他药用辅料直接压片而得。本发明制备的阿齐沙坦苯磺酸氨氯地平片剂，阿齐沙坦和苯磺酸氨氯地平15min溶出度均高达85％以上，40℃、75％RH加速 6个月后的有关物质合格。本发明提供的阿齐沙坦苯磺酸氨氯地平片片面美观，质量稳定，工艺简单，成本较低，更适合商业化生产。
含有阿齐沙坦苯磺酸氨氯地平口服片剂及其制备方法

[发明专利]一种阿齐沙坦片及其制备方法-CN202010063919.0有效
发明人：赵星星;巩亭云;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿齐沙坦片剂，该片剂使用硬脂酸聚乙二醇甘油酯制得；本发明的方法制备的阿齐沙坦片具有较高的溶解度及稳定性。另外本发明提供的制备工艺简单高效，阿齐沙坦原料不需要微粉化处理，也不需要使用有机溶剂溶解，可以减少工艺步骤，并且有利于环境的保护；制备过程未接触多余的水分，可以有效避免阿齐沙坦在高湿环境中降解的发生，制得阿齐沙坦片稳定性较好
一种阿齐沙坦片及其制备方法

[发明专利]一种头孢吡肟阿维巴坦的用途-CN202210041376.1在审
发明人：李昕;郭思维;李尤 -专利权人：长沙市第三医院;南京力博维制药有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及头孢吡肟阿维巴坦在制备治疗或预防多黏菌素耐药菌所致感染的药物中的用途，以及头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素在制备治疗或预防多黏菌类耐药菌所致感染的药物中的用途。本发明测定了头孢吡肟阿维巴坦对多黏菌素耐药菌的最低抑菌浓度，发现头孢吡肟阿维巴坦对多黏菌素耐药菌具有良好的抑菌效果。本发明还测定了头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素对临床分离的耐药革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度和联合抑菌指数，发现头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素能降低抗菌药物单药的MIC，协同率较高，对耐药革兰氏阴性菌有良好的抑菌活性
一种头孢吡肟阿维巴坦用途

[发明专利]一种苹果酸阿莫曲坦中有关物质的HPLC测定方法-CN201310278488.X有效
发明人：冯光玲;冯爱国;丁文娟;李丹;马新成 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苹果酸阿莫曲坦的有关物质检测方法，具体是采用二极管阵列检测器，以乙腈（流动相A）-磷酸二氢铵溶液（流动相B）为流动相。取苹果酸阿莫曲坦及含苹果酸阿莫曲坦的相关制剂适量，加流动相配制成每1ml中含苹果酸阿莫曲坦0.5mg的溶液，作为供试品溶液。并用流动相稀释成每1ml中约含5µg的溶液，作为对照溶液。本发明苹果酸阿莫曲坦及含苹果酸阿莫曲坦的相关制剂的有关物质检测方法，克服了离子对试剂对色谱柱的损害，可快速准确的检测出苹果酸阿莫曲坦的杂质及降解产物情况。操作简捷，灵敏度高，可较好地控制产品质量。
一种苹果酸阿莫曲坦中有关物质 hplc 测定方法

[发明专利]一种具有提高阿齐沙坦生物利用度和稳定性的组合物及制备方法-CN201610887421.X有效
发明人：栾瀚森;邹凌燕;罗文卿;杨莉;赵虹;宋嘉琦;黄文武 -专利权人：上海现代制药股份有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： A61K31/4245 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有阿齐沙坦的组合物，含有阿齐沙坦、泊洛沙姆，所述的阿齐沙坦的粒径不大于150μm,所述的泊洛沙姆包裹在所述的阿齐沙坦的表面，所述的阿齐沙坦与泊洛沙姆的质量比为4:0.5～5。本发明还提供了上述组合物的制备方法，将阿齐沙坦原料过100目筛，收集粒径不大于150μm的阿齐沙坦粉末；将泊洛沙姆用水溶解制成溶液，所述泊洛沙姆溶液的浓度为1％～35％(W/V)；采用流化床将泊洛沙姆溶液喷于阿齐沙坦表面制得阿齐沙坦颗粒本发明既提高了阿齐沙坦的生物利用度，又提高了药物的稳定性。
一种具有提高阿齐沙坦生物利用稳定性组合制备方法

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