专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]的合成工艺-CN201410620304.8在审
  • 张晶 - 青岛首泰农业科技有限公司
  • 2014-11-07 - 2016-06-01 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种的合成工艺,在硝酸银催化剂存在下,以2-乙氧基-1,4-萘和4-(4-氯苯基)环己基-1-甲酸为原料,于乙腈溶剂中反应,将反应试剂加入到反应容器中,边搅拌边加热至回流,在回流下滴加过硫酸铵水溶液,过硫酸铵用量为2-乙氧基-1,4-萘摩尔数的3~5倍,反应完成后,冷却结晶,过滤,用三氯甲烷溶解结晶产物,再次过滤,收集滤液,减压蒸出三 氯甲烷,用乙腈重结晶得黄色针状晶体。本发明合成路线只需一步反应,节约了合成成本,得率高,且制备的的纯度较高。
  • 阿托伐醌合成工艺
  • [发明专利]的合成工艺-CN200810069613.5有效
  • 王宇;廖家华;李倩;刘青 - 重庆浩康医药化工有限公司
  • 2008-04-30 - 2008-09-17 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种的合成工艺,在硝酸银催化剂存在下,以2-乙氧基-1,4-萘和4-(4-氯苯基)环己基-1-甲酸为原料,于乙腈溶剂中反应,将反应试剂加入到反应容器中,边搅拌边加热至回流,在回流下滴加过硫酸铵水溶液,过硫酸铵用量为2-乙氧基-1,4-萘摩尔数的2~3倍,反应完成后,冷却结晶,过滤,用三氯甲烷溶解结晶产物,再次过滤,收集滤液,减压蒸出三氯甲烷,用乙腈重结晶得黄色针状晶体。本发明合成路线只需一步反应,节约了合成成本,得率高,且制备的的纯度较高。
  • 阿托伐醌合成工艺
  • [发明专利]一种中间体的合成工艺-CN202010586814.3在审
  • 刘加林;刘加海 - 杭州巴洛特生物科技有限公司
  • 2020-06-24 - 2020-10-16 - C07D211/18
  • 本发明公开了一种中间体的合成工艺,以1‑萘酚为原料在催化剂的作用下,制成中间体1,将4‑氯哌啶与苯反应制得中间体2,中间体2进一步与液溴反应制得中间体3,中间体3与中间体1反应制得中间体,并在制备中间体1的过程中制备了一种催化剂,该催化剂在促进反应的同时能够作为氧化剂参与反应,与现有中间体制备工艺相比,在制备1,4‑萘的过程中往往采用铬盐为催化剂,冰醋酸作为溶剂,铬盐作为催化剂会使得反应产生的废水对环境造成巨大危害,以冰醋酸作为溶剂,使得反应设备的要求变高,而该催化剂为负载型催化剂,使得催化剂的分离更加便捷,且该催化剂能够重复使用,大大降低了中间体的合成成本。
  • 一种阿托伐醌中间体合成工艺
  • [发明专利]一种的制备方法-CN201810797199.3有效
  • 崔庆荣;王保林;徐欣;王全龙;鞠立柱 - 新发药业有限公司
  • 2018-07-19 - 2022-08-12 - C07C50/32
  • 本发明提供一种的制备方法,利用邻苯二甲酸二酯和2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基丁二酸二酯为原料,于碱作用下经缩合、水解、脱羧得到2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基‑2,3‑二氢‑1,4‑萘二酮,然后和卤代试剂经卤素取代反应得到二卤代化合物混合物、消除卤化氢得到2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基‑3‑卤代‑1,4‑萘二酮,最后水解得到(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得,工艺操作安全简便,成本低;废水产生量少,安全绿色环保;反应条件易于实现,反应活性和选择性高,副反应少,所制备杂质少、纯度和产率高。
  • 一种阿托伐醌制备方法

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