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[发明专利]一种阿佐昔芬速释微丸及其制备方法-CN201210378126.3无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：李正梅
申请日： 2012-10-08 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿佐昔芬速释微丸及其制备方法，属于西药制剂技术领域，采用微丸剂型，其表面积大，粒度小，增加了与体内溶液环境的接触面积，又通过加入崩解剂和表面活性剂，使微丸在溶液中先崩解，然后在表面活性剂的作用下，增加其溶出，这样大大提高了阿佐昔芬的溶出度和稳定性，加快了起效时间，使药物能够在释药部位迅速释药，从而使阿佐昔芬的生物利用度得以提高。
一种阿佐昔芬速释微丸及其制备方法

[发明专利]一种阿昔莫司的胶囊剂-CN201010117165.9有效
发明人：赵志全;强红刚 -专利权人：鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2010-02-01 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种阿昔莫司缓释胶囊。本发明的阿昔莫司缓释胶囊含有速效小丸、中效小丸和长效小丸，所述三种小丸中均含有载药微丸。其中载药微丸含有空白丸芯、阿昔莫司和粘合剂；优选地，所述的载药微丸由空白丸芯、阿昔莫司、粘合剂和增塑剂组成。本发明阿昔莫司缓控释胶囊服药后迅速发挥疗效，并且持续12小时内释药，从而维持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，具有毒副作用小、服用更加方便的特点。
一种阿昔莫司胶囊

[发明专利]一种阿普斯特速释微丸制剂、制备方法-CN201710079771.8在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种阿普斯特速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的阿普斯特水溶液为上药溶液，所述的阿普斯特用量，按照重量比，阿普斯特用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；阿普斯特的口服剂量不高于50微克。所述阿普斯特速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格阿普斯特药物口服制剂的制备。
一种阿普斯特速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种阿昔洛韦胶囊制剂及其制备方法-CN201310431676.1无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正亮医药科技有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿昔洛韦胶囊制剂，包含胶囊壳和内容物，所述的内容物是阿昔洛韦缓释微丸，所述的阿昔洛韦缓释微丸按如下方法制备而成：将阿昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至38-42℃，保温搅拌4-8h，升温至68-72℃，搅拌0.5-2h，减压过滤，得阿昔洛韦缓释微丸。本发明制剂不但大幅度减少了缓释材料的用量，而且消除了药物的突释现象。
一种阿昔洛韦胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗行为成瘾的组合物-CN202111044170.6在审
发明人：张国立;颜携国;陈泽琴;李勇;曲伟;张涛 -专利权人：深圳善康医疗健康产业有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：该组合物包括纳美芬和安非他酮，其制备工艺包括以下步骤：将安非它酮制备成缓释微丸；将纳美芬制备成速释微丸；将步骤(1)所得缓释微丸和步骤(2)所得速释微丸混合。针对网络成瘾发病机制和抑郁倾向患者，选择纳美芬和安非他酮联合用药，不仅可以明显抑制行为成瘾患者的心理渴求，而且可以快速缓解青少年网络成瘾的相关症状，对于青少年网络游戏成瘾药物治疗具有重要意义。
一种治疗行为成瘾组合

[发明专利]阿咖酚微丸制剂及其制备方法-CN200810044662.3有效
发明人：王波;何杰;何从立;冯晓燕;何永炳 -专利权人：四川保宁制药有限公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了阿咖酚微丸制剂及其制备方法，所述的制剂包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因，将上述成分各制成微丸，阿咖酚微丸由速释微丸和肠溶微丸组成，所述微丸包含含药丸芯和包衣层，速释微丸由对乙酰氨基酚，咖啡因和辅料形成，肠溶微丸由阿司匹林和辅料形成，将两种微丸按比例混合制剂成型或装入胶囊，本发明有利于提高疗效和避免阿司匹林对胃粘膜刺激而引发恶心、呕吐、腹痛、诱发胃溃疡或消化道出血等症状，同时对乙酰氨基酚和咖啡因在胃中均能达到快速释放的要求
阿咖酚微丸制剂及其制备方法

[发明专利]阿昔洛韦缓释片及其制备方法-CN201010608384.7有效
发明人：范宁;张红梅 -专利权人：哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿昔洛韦缓释片及其制备方法。阿昔洛韦60-64%、羟丙甲纤维素K100M10-12%、羟丙甲纤维素E5LV1.2-1.3%、微晶纤维素15-20%、乳糖5-6%、微粉硅胶2.4-2.6%和硬脂酸镁0.4-0.6%；1/3-1/5的阿昔洛韦、乳糖和1/5的微晶纤维素和适量的羟丙甲纤维素E5LV制成速释颗粒；2/3-4/5量的阿昔洛韦、羟丙甲纤维素K100M、2/5量的微晶纤维素和适量羟丙甲纤维素E5LV制成缓释颗粒；速释与缓释颗粒、2/5量的微晶纤维素、微粉硅胶和硬脂酸镁混合压成缓释片。
阿昔洛韦缓释片及其制备方法

[发明专利]一种治疗乳腺癌药物阿佐昔芬中间体的合成方法-CN201910251194.5有效
发明人：马建 -专利权人：马建
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： B01J27/053 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗乳腺癌药物阿佐昔芬中间体的合成方法。本发明首次制备出纳米微孔状的铈修饰的硫酸化氧化锆固体酸催化材料（简写为SO42‑/Ce‑Zr），替代多聚磷酸用于催化关环反应制备治疗乳腺癌药物阿佐昔芬的关键中间体
一种治疗乳腺癌药物阿佐昔芬中间体合成方法

[发明专利]一种预防心脑血管疾病的复方微丸胶囊及其制备方法-CN202211446239.2在审
发明人：于力强;杜阳森;骆献丽;陈晓英;付晓宁;刘文省 -专利权人：乐普药业股份有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防心脑血管疾病的复方微丸胶囊及其制备方法，所述复方微丸胶囊由阿司匹林微丸和阿托伐他汀雷米普利微丸按比例加入润滑剂混合之后，充填胶囊，将阿司匹林微丸作为制剂单元Ⅰ，阿托伐他汀钙雷米普利微丸作为制剂单元Ⅱ，阿托伐他汀钙雷米普利微丸以空白丸芯为核心，先进行阿托伐他汀钙含药层包衣，包隔离层，然后进行雷米普利层包衣，最后进行遮光防潮层包衣进行四层包衣，从而从里到外分别形成阿托伐他汀钙层、隔离层、雷米普利层和遮光防潮层，每粒胶囊包含阿司匹林25~180mg，阿托伐他汀2.5~40mg，雷米普利2~20mg，阿司匹林微丸为肠溶微丸，阿托伐他汀雷米普利微丸为速释微丸。
一种预防脑血管疾病复方胶囊及其制备方法

[发明专利]一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法-CN201980038416.3有效
发明人：刘阿利;徐同强 -专利权人：鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法。阿昔莫司与辅料混合均匀后湿法制粒，通过挤出滚圆方式制备微丸。选用Eudragit L30D‑55水分散体作为缓释包衣材料制备膜控型缓释微丸，其包衣增重为20%~35%。将膜控型缓释微丸与充填辅料混合均匀压片制备多单元缓控微丸片。
一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]单独的性甾体前体用于预防和治疗绝经后女性的阴道干燥和性功能障碍-CN200580043744.0有效
发明人： M·埃尔-阿尔菲;F·拉布里;L·伯格 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： A61K31/5685 文献下载
摘要：进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE‑424、ERA‑923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式
单独性甾体前体选择性雌激素受体调节剂 cgmp 磷酸二酯酶抑制剂联合用于预防

[发明专利]一种双相释放的头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法-CN201610191290.1有效
发明人：张颖;杨延昆;杨江勇;时耿青 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种双相释放头孢妥仑匹酯制剂及制备方法，该制剂包括速释微丸和控释微丸，速释微丸包括头孢妥仑匹酯60～90份、填充剂5～25份、稳定剂5～15份、控释微丸包括速释微丸70～90份、成膜剂5～15份、增塑剂1～5份、致孔剂4～10份；速释微丸和控释微丸中头孢妥仑匹酯的重量比为1:1～5；制备方法为：首先将速释微丸各组分置离心包衣造粒机内混合；喷入润湿剂制成速释微丸；然后将控释微丸中成膜剂、增塑剂、乳化剂溶于或分散于溶剂中配成的包衣溶液喷入速释微丸中得控释微丸；最后将速释微丸与控释微丸按重量比混合添加药学可接受的辅料制成片剂或胶囊剂；该方法制备的头孢妥仑匹酯制剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳，
一种释放头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法

[发明专利]性甾体前体单独或与选择性雌激素受体调节剂联合用于预防和治疗绝经后女性的性功能障碍-CN201610387657.7在审
发明人： M.埃尔-阿尔菲;F.拉布里;L.伯格 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/5685 文献下载
摘要：进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE‑424、ERA‑923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式
性甾体前体单独选择性雌激素受体调节剂联合用于预防治疗绝经女性性功能障碍

[发明专利]性甾体前体单独或与选择性雌激素受体调节剂联合用于预防和治疗绝经后女性的性功能障碍-CN201610392808.8在审
发明人： M.埃尔-阿尔菲;F.拉布里;L.伯格 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K31/5685 文献下载
摘要：进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE‑424、ERA‑923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式
性甾体前体单独选择性雌激素受体调节剂联合用于预防治疗绝经女性性功能障碍

[发明专利]单独的性甾体前体或与选择性雌激素受体调节剂联合用于防治绝经后女性的阴道疾病和病症-CN201110212574.1无效
发明人： M·埃尔-阿尔菲;F·拉布里;L·伯格 -专利权人：恩多研究公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE-424、ERA-923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式
单独性甾体前体选择性雌激素受体调节剂联合用于防治绝经女性阴道疾病病症

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