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[发明专利]一种斑马鱼分阶段培养方法-CN201910161667.2有效
发明人：冯承莲;廖伟;吴丰昌;金小伟;刘娜;符志友;王琛;闫振飞;刘大庆;白英臣 -专利权人：中国环境科学研究院
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： A01K61/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种斑马鱼分阶段培养方法，属于斑马鱼培养方法，包括母鱼培养阶段、亲鱼繁殖阶段、胚胎孵化阶段、仔鱼培养阶段、稚鱼培养阶段、幼鱼培养阶段、成鱼培养阶段；所述母鱼培养阶段、亲鱼繁殖阶段、胚胎孵化阶段、仔鱼培养阶段、稚鱼培养阶段、幼鱼培养阶段、成鱼培养阶段的光强均为1000‑1500lux，光暗比为光照时间：黑暗时间＝16h:8h、14h：10h或12h：12h，水质硬度为130‑150mg·L‑1，pH 7.5‑7.9；且本发明提供的培养方法不使用任何对斑马鱼生长发育造成影响的人工合成物质，不使用任何对试验结果造成干扰和斑马鱼耐性的抗生素前提下，培养大量满足实验要求的受试鱼，且培养鱼的成活率高，死亡率低。
一种斑马分阶段培养方法

[发明专利]一种铁皮石斛组织培养培养基及其铁皮石斛组织培养方法-CN201410598370.X在审
发明人：王梦云;王国旗;姚伟;宋志威;黄学文;徐飞 -专利权人：安徽牧龙山生态旅游开发股份有限公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁皮石斛组织培养培养基，包括第一阶段--种子萌发形成绿色的原球茎阶段所用的培养基a，第二阶段--原球茎成长为小植株阶段所用的培养基b，第三阶段--原球茎成长为小植株阶段所用的培养基三个阶段的不同培养基，并用此培养基培养铁皮石斛组织的方法。本发明的培养基能高效提高铁皮石斛种子组培萌发率及促进原球茎分化，培养基中不含激素，培养成本低，培养处的石斛组织品质高。
一种铁皮石斛组织培养培养基及其方法

[发明专利]一种檀香的组织培养快繁方法-CN200710032982.2无效
发明人：马国华;胡玉姬;张新华;何长信;周俊芳 -专利权人：中国科学院华南植物园
申请日： 2007-12-29 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种檀香(Santalum album)的组织培养快繁方法，本发明以檀香树嫩芽为外植体，通过不定芽的诱导阶段、丛芽繁殖阶段、生根阶段和移栽阶段等各培养阶段，调配和优选诱导、繁殖、生根、移栽等各培养阶段的培养基配方和培养条件，实现了檀香种苗的组织培养快速繁殖。
一种檀香组织培养方法

[发明专利]一种调节蛋白类药物半乳糖基化水平的CHO细胞培养方法-CN202110312011.3在审
发明人：李得林;黄根树;宁荣良;孟晓;高相雷;郭林峰;李晓平;陈小锋;李文佳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12P21/08 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种调节蛋白类药物半乳糖基化水平的CHO细胞培养方法。该培养方法包括基础培养阶段和补料培养阶段，在补料培养阶段，除补加补料培养基外，还补加L‑半胱氨酸；L‑半胱氨酸可以在补料培养阶段，与补料培养基同时补加，补加量为1.2～4.8mmol/L；还可以在基础培养阶段和补料培养阶段分别补加，且在基础培养阶段补加量为0.3～2.0mmol/L，在补料培养阶段补加量为0.6～1.8mmol/L。本培养方法操作简单，适合大规模生产。
一种调节蛋白类药物半乳糖水平 cho 细胞培养方法

[发明专利]一种诱导iPSC分化获得巨噬细胞的培养基、方法及其应用-CN202210974483.X有效
发明人：龚士欣;顾雨春;李楠;蒋明月;曹文华;彭钦清;吴理达 -专利权人：呈诺再生医学科技（北京）有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明涉及一种诱导iPSC分化获得巨噬细胞的培养基、方法及其应用，涉及生物医药技术领域，包括第一阶段培养基至第六阶段培养基；所述第一阶段培养基为含有ROCK通路抑制剂和聚乙烯醇的E8完全培养基，所述第二阶段培养基为含有GSK‑3β抑制剂的E8完全培养基，第三阶段培养基包括M1培养基和M2培养基，所述第四阶段培养基为M3培养基，所述第五阶段培养基为M4培养基，所述第六阶段为M5培养基。通过优化培养方式和培养条件，提高巨噬细胞产量，并且降低培养成本，1个iPSC约可获得18.8万个巨噬细胞，且获得的巨噬细胞具有良好的吞噬功能。
一种诱导 ipsc 分化获得巨噬细胞培养基方法及其应用

[发明专利]一种因子法扩增T细胞的培养基及培养方法-CN202110976780.3在审
发明人：贾正虎;王禹舜;王军;王洋;孟子愉 -专利权人：羽铂精制生物技术（成都）有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种因子法扩增T细胞的培养基及培养方法，包括包被培养液1；包被培养液2；第一阶段培养液；第二阶段培养液；第三阶段培养基及第四阶段培养基等共五个阶段，利用所述方法可以提高扩增效率，得到的T细胞纯度良好
一种因子扩增细胞培养基培养方法

[发明专利]一种外周血自然杀伤细胞体外诱导获得蜕膜样自然杀伤细胞的方法-CN202110341611.2有效
发明人：魏海明;杜祥慧;傅斌清;孙汭;田志刚 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本申请公开了一种从外周血自然杀伤细胞体外诱导扩增蜕膜样自然杀伤细胞的方法，包括：将外周血自然杀伤细胞在体外进行两个阶段的培养，其中阶段I培养时间为3‑5天，优选4天，阶段II培养时间为3‑5天，优选4天，在培养的第0天使用添加TGF‑β1、hCG和IL‑15的新鲜基础培养基培养启动培养，在阶段I结束后用添加TGF‑β1、hCG和IL‑15的新鲜基础培养基进行半量换液进行阶段II培养，阶段II培养结束后
一种外周血自然杀伤细胞体外诱导获得蜕膜样方法

[发明专利]一种种子脱毒培育的方法-CN201610207406.6在审
发明人：徐建强;李康;孙成义 -专利权人：中喜生态产业股份有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种种子脱毒培育的方法，包括种子前处理阶段，基础培养阶段，脱毒培养阶段，扩繁培养阶段，组织培养阶段，炼苗移植步骤，适用于工业化育苗，有效防止病害的发生，经济实用环保，并且污染小，脱毒效果好。
一种种子脱毒培育方法

[发明专利]一种利用培养器的植物组培方法-CN201710835784.3在审
发明人：陈道甫;林心灵;岳存红;杨辉艳;马星 -专利权人：武汉叶动力生物科技有限公司
申请日： 2017-09-16 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，涉及一种利用培养器的植物组培方法。分为五个阶段第一阶段是无菌处理和培养液进入盒体阶段，在带孔托盘上倒入吸水基质；第二阶段是无菌培养阶段，打开前盖，将植物组织材料放在吸水基质上培养；第三阶段是更换培养液阶段，先将培养器的漏液孔打开排完培养液，关闭漏液孔，打开前盖，把新的培养液倒入，合盖；第四阶段为成苗生根阶段，将长成株系的苗子切出，换成生根培养液，将之前的带孔托盘替换成固定托盘，把成株的苗子放到固定套里；第五阶段为炼苗阶段，将压盖和可调压盖打开
一种利用培养植物方法

[发明专利]一种对废酿酒酵母泥进行诱导培养以积累油脂的方法-CN202211247253.X在审
发明人：刘天中;周文俊;王宇;陈林;纪晓彤 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12P7/6463 文献下载
摘要：本发明公开了一种对废酿酒酵母泥进行诱导培养以积累油脂的方法，包括如下步骤：依次进行复苏阶段、缓冲阶段和诱导阶段；在所述复苏阶段，将废酿酒酵母泥采用预先冷却的无菌水稀释，同时向其中添加葡萄糖、甘油和乙醇，得培养体系，在无氧条件下搅拌设定时间；在缓冲阶段，向培养体系中补加葡萄糖，并通入无菌空气，通过逐步增加通气量的方式逐步增加培养体系的溶氧量；并提高培养温度至26～30℃，培养设定时间；在诱导阶段，向培养体系中添加葡萄糖和乙酸盐，调节溶解氧为5～30％，培养温度为26～30℃，培养设定时间。通过总共三个阶段的分阶段培养，可使废酿酒酵母泥的细胞油脂含量从初始的5％左右提高至30％左右，大幅提升了细胞油脂含量。
一种酿酒酵母进行诱导培养积累油脂方法

[发明专利]一种提升蛋白酶含量的制曲方法-CN202211314765.3在审
发明人：李艳军;李荔;洪钦辉;桂军强 -专利权人：佛山市海天（高明）调味食品有限公司;佛山市海天（宿迁）调味食品有限公司;佛山市海天（南宁）调味食品有限公司;海天酿造食品有限公司;佛山市海天调味食品股份有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明的提升蛋白酶含量的制曲方法包括以下步骤：制备蛋白质大豆原料和淀粉质小麦原料，接种米曲霉混合拌料后进行制曲；所述制曲按制曲时间分为第一培养阶段、第二培养阶段、第三培养阶段和第四培养阶段；所述第一培养阶段为制曲的0～13h；所述第二培养阶段为制曲的14～21h；所述第三培养阶段为制曲的22～30h；所述第四培养阶段为制曲的31～44h。本发明主要通过对米曲霉生长不同阶段对氧需求进行设计，结合米曲霉代谢产热规律，创造性地实现不同阶段循环风和外界新鲜风的优化组合以及风量的优化，实现成曲质量的提升。
一种提升蛋白酶含量方法

[发明专利]悬浮培养脑类器官的培养基及其应用-CN202110324252.X有效
发明人：马峰;张勇刚;赖默温 -专利权人：成都云测医学生物技术有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明属于生物领域，尤其涉及一种悬浮培养脑类器官的培养基及其应用。所述培养基包括第一阶段培养基、第二阶段培养基、第三阶段培养基和第四阶段培养基；所述培养基包括NEAA 1％‑2％、Glumax1％‑2％、Mercaptoethanol80‑120nM；所述第一阶段培养基、第二阶段培养基、第三阶段培养基包括聚乙烯醇。本发明利用该培养基成功的从脑类器官中分离到间充质干细胞，前期多能干细胞采用悬浮培养的方法，对细胞损害小，产量高，后期的细胞培养基中开创性的添加聚乙烯醇，使整个体系稳定高效的产生类器官；得到的间充质干细胞具有制备神经修复领域药物的应用
悬浮培养器官培养基及其应用

[发明专利]细菌菌体的制备方法-CN201880061970.9有效
发明人：森下康行 -专利权人：日本史迪士生物科学株式会社
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供细菌菌体的制备方法，所述方法包括：在细菌的多阶段的液体培养工序中，在比最终阶段早的阶段用含有抗生素的液体培养基培养细菌，在最终阶段使抗生素的浓度低于该早的阶段而进行培养的工序。由此可以抑制培养后得到的细菌中形成异常菌落的突变个体的出现，并以良好的生产率制备细菌菌体。
细菌菌体制备方法

[发明专利]血叶兰组织培养快速繁殖方法-CN201410852653.2有效
发明人：陈菁瑛 -专利权人：福建省农业科学院农业生物资源研究所
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种繁殖血叶兰的方法，特别涉及一种血叶兰组织培养快速繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。一种血叶兰组织培养快速繁殖方法，所述的方法是采用腋芽增殖的途径进行快速繁殖，包括以下依序进行的步骤：(1)外植体的准备阶段，(2)消毒阶段，(3)诱导培养阶段，(4)增殖培养阶段，(5)生根培养阶段，(6)移栽种植阶段。本发明所提供的方法不仅能有效缩短血叶兰培养时间，提高增殖倍数达4.67，提高有效芽数达100％，获得足量试管植株；还能提高血叶兰种苗稳定性，降低培养成本，为其规模化生产应用奠定基础。
叶兰组织培养快速繁殖方法

[发明专利]一种绿色木霉固体发酵工艺-CN201910605388.0有效
发明人：郭芳先;韩威华;陈永科;刘镇;王于玺;肖发沂;马爱霞 -专利权人：山东苏柯汉生物工程股份有限公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种绿色木霉固体发酵工艺，包括种子罐培养阶段和发酵罐培养阶段；所述的种子罐培养阶段：培养基pH控制在5.0‑5.2，培养压力为0.05‑0.06Mpa，培养温度：30±0.5℃。所述的种子罐培养阶段：通风量为1：1；搅拌速度：180‑190转/分；培养时间：23‑24小时。
一种绿色固体发酵工艺

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