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[发明专利]五灵制剂指纹特征图谱、其建立方法及应用-CN202011248575.7有效
发明人：杜成强 -专利权人：清华德人西安幸福制药有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：分别配制五灵制剂的混合对照品溶液及供试品溶液，五灵制剂为五灵胶囊；分别配制分别缺少一味药的第一阴性对照溶液、第二阴性对照溶液、第三阴性对照溶液及第四阴性对照溶液；吸取混合对照品溶液、供试品溶液、第一阴性对照溶液、第二阴性对照溶液、第三阴性对照溶液及第四阴性对照溶液注入高效液相色谱仪，按照高效液相色谱法检测，得到五灵制剂指纹特征图谱。
制剂指纹特征图谱建立方法应用

[发明专利]基于定量PCR的使用重复DNA元件作为阴性对照预测用于下一代测序的靶标富集的效率的方法-CN201210439584.3有效
发明人：斯科特·哈珀;约瑟夫·晃·海·翁 -专利权人：安捷伦科技有限公司
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于定量PCR的使用重复DNA元件作为阴性对照预测用于下一代测序的靶标富集的效率的方法。用于测定从DNA文库中的靶标富集的效率的方法包括将阴性对照序列和阳性对照序列添加至DNA文库，或从文库中挑选阴性对照序列和/或阳性对照序列；测定阴性对照序列的捕获前的量和阳性对照序列的捕获前的量；使用诱饵序列对来自DNA文库的靶标序列进行富集以产生捕获后文库；测定捕获后文库中的阴性对照序列的捕获后的量和阳性对照序列的捕获后的量；并基于阳性对照序列的捕获后的量、阴性对照序列的捕获后的量、阳性对照序列的捕获前的量和阴性对照序列的捕获前的量
基于定量 pcr 使用重复 dna 元件作为阴性对照预测用于下一代靶标富集

[发明专利]热炎宁制剂指纹特征图谱的建立方法及应用-CN202010671469.3有效
发明人：杜成强 -专利权人：清华德人西安幸福制药有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：该建立方法包括以下步骤：分别配制热炎宁制剂对照品溶液及供试品溶液；分别配制不含有虎杖的热炎宁合剂的第一阴性对照溶液、不含有北败酱的热炎宁合剂的第二阴性对照溶液、不含有半枝莲的热炎宁合剂的第三阴性对照溶液、不含有蒲公英的热炎宁合剂的第四阴性对照溶液；吸取对照品溶液、供试品溶液、第一阴性对照溶液、第二阴性对照溶液、第三阴性对照溶液及第四阴性对照溶液注入高效液相色谱仪，按照高效液相色谱法检测，得到热炎宁制剂指纹特征图谱
热炎宁制剂指纹特征图谱建立方法应用

[发明专利]一种槐芩软膏的鉴别方法-CN202010281692.7有效
发明人：何军;高登璐;柳冬雪 -专利权人：山东中大千方制药有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：专属性实验结果标明，槐芩软膏牡丹皮阴性对照溶液呈阴性(‑)，槐芩软膏当归阴性对照溶液呈阴性(‑)，槐芩软膏枳壳阴性对照溶液、赤芍阴性对照溶液呈阴性(‑)，槐芩软膏黄芩阴性对照溶液呈阴性(‑)，槐芩软膏供试品溶液结果呈阳性
一种软膏鉴别方法

[发明专利]用于惰性液相色谱系统和柱的系统适用性测试的技术-CN202180063479.1在审
发明人： A·帕特尔;郑文喆;M·A·劳伯;K·温德姆;M·德拉诺;J·西蒙妮 -专利权人：沃特世科技公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：所述方法可包括将包含阳性对照和阴性对照的样品引入包含色谱柱的系统中，其中所述阳性对照是与所述系统相互作用的敏感探针，而所述阴性对照基本上不与所述系统相互作用；在使所述样品通过所述色谱柱后，检测所述阳性对照和所述阴性对照；并且通过将检测到的阳性对照与阴性对照的量进行比较来确定系统适用性。在一些实施方案中，确定系统适用性(例如，样品对所述系统的惰性)是通过确定检测到的阳性对照与阴性对照的比率来完成的。
用于惰性色谱系统适用性测试技术

[实用新型]多重PCR检测试剂盒-CN201320686173.4有效
发明人：卢柳燕;罗晓腾;郭永超;廖玉声 -专利权人：深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型适用于生物医学技术领域，提供了一种多重PCR检测试剂盒，包括盒体、盒盖、支撑座、阴性对照液管、阳性对照液管、96孔PCR板，该支撑座位于盒体上方，支撑座上设置有阴性对照液管孔、阳性对照液管孔、96孔PCR板孔，阴性对照液管孔和阳性对照液管孔位于96孔PCR板孔同一侧，且阴性对照液管、阳性对照液管和96孔PCR板分别可分离地位于阴性对照液管孔、阳性对照液管孔和96孔PCR板孔中。
多重 pcr 检测试剂盒

[发明专利]HPLC-MS测定小儿安神补脑颗粒中有效成分的方法-CN201710801824.2有效
发明人：陈剑平;张尚斌;郑平;胡兆流;高厚明 -专利权人：深圳市中医院
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种HPLC‑MS测定小儿安神补脑颗粒中有效成分的方法，包括以下步骤：(1)制得对照品溶液；制得供试品溶液；制得阴性对照溶液；(2)采用高效液相色谱法和质谱法检测所述对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液，分别获得对照品特征图谱、供试品特征图谱和阴性对照特征图谱；根据所述对照品特征图谱、供试品特征图谱和阴性对照特征图谱，确定小儿安神补脑颗粒中的有效成分。
hplc ms 测定小儿安神颗粒有效成分方法

[发明专利]一种用于小鼠血样检测免疫复合物的方法-CN202011510247.X在审
发明人：张瑾;徐振兴;汪先林;曾荣 -专利权人：安渡生物医药（杭州）有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种用于小鼠血样检测免疫复合物的方法，免疫复合物包含有人源或人源化的生物大分子药物以及与其结合的在小鼠体内产生的抗药抗体，包括以下步骤，应用ELISA法检测若干只无治疗史小鼠的血清，获得若干第一阴性对照信号值；选取若干低于临界分位数区间的第一阴性对照信号值的小鼠血清进行混合，得到阴性对照，应用ELISA法检测阴性对照，获得第二阴性对照信号值；应用ELISA法检测待检样品，获得待检样品信号值，若待检样品信号值不低于临界值乘以第二阴性对照信号值
一种用于小鼠血样检测免疫复合物方法

[发明专利]米或米制品中是否含转基因水稻LLRICE62检测法-CN201310409728.5有效
发明人：张明哲;陈曦;张晓峰;陈笑梅;陈吴健 -专利权人：浙江省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种米或米制品中是否含有转基因水稻LLRICE62的检测法，以米或米制品为待测样品，以转基因稻米LLRICE62为阳性对照，以非转基因稻米或者非LLRICE62的转基因稻米为阴性对照；包括以下步骤：1）、设计耐除草剂转基因水稻LLRICE62的对应引物组； 2）、提取待测样品、阳性对照、阴性对照的DNA；3）、将步骤2）所得的待测样品的DNA、阳性对照的DNA、阴性对照的DNA分别利用步骤1）所得的引物组设置PCR反应体系进行扩增；4）、利用步骤3）所得的待测样品反应液、阳性对照反应液、阴性对照反应液进行比对，从而判定米或米制品中是否含有转基因水稻LLRICE62。
米制是否转基因水稻 llrice62 检测

[实用新型]一种检测海洋生物毒性物质的试剂桶-CN201420375656.7有效
发明人：叶文婷;王志苗;邱自兵;孙岩 -专利权人：深圳市宇驰检测技术有限公司
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种检测海洋生物毒性物质的试剂桶，包括桶体及套在所述桶体内的托体，所述托体上设有反应槽、试剂槽、反应液滴瓶槽、阳性对照槽及阴性对照槽，所述反应槽、阳性对照槽和阴性对照槽与所述托体是可拆卸地连接在一起的本实用新型的反应槽、阳性对照槽和阴性对照槽可以从托体中分离出来，不仅避免了添加试剂等动作污染桶体，也能够根据实际情况将反应槽等拿到合适的地方进行检测，另外反应槽、阳性对照槽和阴性对照槽上面设有盖板，可以防止检测时各个反应槽之间相互污染
一种检测海洋生物毒性物质试剂

[发明专利]免疫复合物检测方法-CN202110295274.8在审
发明人：张瑾;徐振兴;汪先林;刘露遥;曾荣 -专利权人：安渡生物医药（杭州）有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明涉及药物检测技术领域，具体公开了一种免疫复合物检测方法，包括选取若干未用抗体类蛋白药物处理过的第一血清样本，利用酶联免疫吸附测定法对若干第一血清样本进行检测，获得相应的若干第一阴性对照信号值；选取若干落入临界分位数区间的第一阴性对照信号值对应的第一血清样本进行混合，得到阴性对照血清样本；利用酶联免疫吸附测定法对阴性对照血清样本进行检测，获得第二阴性对照信号值；选取待检血清样品，利用酶联免疫吸附测定法对待检血清样品进行检测，获得待检血清样品信号值；将待检血清样品信号值与临界值乘以第二阴性对照信号值的大小进行比对
免疫复合物检测方法

[发明专利]现场用高灵敏度免疫检测方法及试剂盒-CN201210034686.7无效
发明人：邹潮;肖瑶 -专利权人：江阴康奈尔生物科技有限公司
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了现场用高灵敏度免疫检测方法及试剂盒，测试条放置于试剂盒内，反应液、阳性对照液、阴性对照液、显色液分别装在相应的液滴瓶内，测试条含有多个反应槽；液滴瓶瓶口设有内盖和外盖，内盖有通道，通道上装有滤膜，外盖盖在内盖上，液滴瓶的口径一致，每滴液40-60微升；反应液含有预先标记好的标记抗体；阳性对照液含特异性抗体；阴性对照液含有阴性血清；显色液是反应液中的抗体标记的底物；本发明通过加样反应、洗涤、显色、结果分析步骤，实现了在一次现场检测实验中，能同时测定样品，阳性对照和阴性对照。
现场灵敏度免疫检测方法试剂盒

[实用新型]一种能够提高镜检精度及复检效率的载玻片-CN201720874596.7有效
发明人：杨佐森;卢春明;刘敏 -专利权人：杨佐森;卢春明;刘敏
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： G02B21/34 文献下载
摘要：一种能够提高镜检精度及复检效率的载玻片，载玻片片体上分为实验区和标准染色对照区，实验区内标示有计算机辅助定位点；标准染色对照区内分布有阳性染色对照区和阴性染色对照区；阳性染色对照区和阴性染色对照区分布在实验区的同侧或两侧；阳性染色对照区内预置阳性对照物或为空置状态；阴性染色对照区内预置阴性对照物或为空置状态；计算机辅助定位点数量为三个，分别记为O点、A点和B点，O点、A点和B点为空心圆形或正多边形，并作为宏观定位点，O
一种能够提高精度复检效率载玻片

[发明专利]抗独特型抗体检测方法-CN201710585705.8有效
发明人：王淼;张仁利;黄达娜;阳帆 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：包括如下步骤：用包被缓冲液分别将样本溶液和阴性对照溶液稀释，得到样本稀释溶液和阴性对照稀释溶液；将酶标板上的微孔分为样本孔和阴性孔，并将样本稀释溶液和阴性对照稀释溶液分别加入到样本孔和阴性孔中静置处理后，倒去样本稀释溶液和阴性对照稀释溶液；在样本孔和阴性孔中依次加入封闭液进行封闭反应、标本稀释剂稀释的生物素‑单抗和链霉亲和素‑HRP进行连接反应、TMB底物显色液进行显色反应后，加入终止液，并用酶标仪测定所述样本孔和所述阴性孔中的光密度值确定样本溶液中是否存在所述单抗对应的抗独特性抗体
独特抗体检测方法

[发明专利]一种双和汤标准汤的HPLC指纹图谱测定方法-CN201611263456.2有效
发明人：张彦森;高桂琴 -专利权人：天津同仁堂集团股份有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种双和汤标准汤的HPLC指纹图谱测定方法，属于中药技术领域，(1)供试样品溶液的制备；(2)混合对照品溶液的制备；(3)单味药材阴性对照品溶液的制备；(4)分别精密吸取供试样品溶液、混合对照品溶液和单味药材阴性对照品溶液注入高效液相色谱仪进行测定，分别得到供试样品溶液、混合对照品溶液和单味药材阴性对照品溶液的液相色谱；(5)采用国家药典委员会制定的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件，对供试样品溶液、混合对照品溶液和单味药材阴性对照品溶液的液相色谱进行数据匹配
供试样品溶液对照品溶液阴性对照品单味双和汤药材制备液相色谱中药色谱指纹图谱高效液相色谱仪标准指纹图谱中药技术领域相似度评价经典名方数据匹配系统软件颗粒剂质量控制精密保证制定

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