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[发明专利]长效制剂注射器的增强型探针-CN201680067200.6在审
发明人： B·D·科克;L·M·斯尼德 -专利权人：华沙整形外科股份有限公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：提供了一种药丸输送系统，其包括具有限定通路的内表面的针。针具有沿着纵向轴线延伸的第一部分和包括与通路连通的开口的弯曲的第二部分。第二部分横向于纵向轴线延伸。药丸定位在通路中。柱塞可滑动地定位在通路中。柱塞包括具有圆形尖端的轴，所述轴被构造成将药丸推过第一和第二部分并且推出开口而药丸不会卡在通路或开口内。公开了植入物、系统、构造、器械和方法。
药丸纵向轴线延伸开口柱塞长效制剂可滑动地输送系统通路连通圆形尖端内表面增强型植入物注射器探针器械

[发明专利]重组猪长效-α干扰素的构建和修饰方法及其冻干注射剂的制备方法-CN201410507156.9在审
发明人：蔡家利;吴胜昔;王远强;胡仁建;户国达;尹忠宝 -专利权人：重庆理工大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07K14/56 文献下载
摘要：本发明提供一种重组猪长效-α干扰素的构建和修饰方法及其冻干注射剂的制备方法。本发明重组猪-α干扰素采用大肠杆菌可溶性表达制备，根据聚乙二醇的特点，用聚乙二醇修饰重组猪-α干扰素得重组猪长效-α干扰素，延长重组猪长效-α干扰素在猪体内的半衰期至44.5h、增强猪的免疫力。本发明重组猪长效-α干扰素在细菌高密度、高容积下表达优良，生产和纯化工艺简单新颖、成本低，提高了产品收率和纯度。本发明重组猪长效-α干扰素冻干注射剂具有成本低、疗效显著、产品质量稳定的优点。
重组长效干扰素构建修饰方法及其注射制备

[发明专利]一种胸腺素α1注射型皮下植入剂-CN200910195349.4有效
发明人：钟延强;刘青锋;鲁莹;邹豪;孙治国;张国庆;高静;俞媛;陈琰;张翮;马金华;周闰臣;宣吉明;钟威 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2009-09-08 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型一生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉和PLGA溶液备用，再在临用前将它们混匀，进行皮下注射。本发明制剂具有长效、低毒、能有效提高机体免疫力等优点。体内外药物释放实验表明Tα1可缓释至28天，累积释放90％以上。细胞毒性实验和组织刺激性实验表明，本发明注射型植入剂细胞毒性低，生物相容性较好；组织刺激性小，安全性良好，药效学实验表明能有效提高机体的免疫力。本发明自制的体外释放装置可用于注射型植入剂的体外释放实验。
一种胸腺注射皮下植入

[发明专利]一种恩诺沙星长效注射液的制备方法-CN201210484879.2无效
发明人：郝智慧;张浩;刘明强 -专利权人：青岛宝依特生物制药有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，涉及一种兽用高含量弱酸性恩诺沙星长效注射液及其制备方法。每100ml注射液组成如下：恩诺沙星15－20g，助溶剂2-5ml，络合剂0.05-0.5g，高分子缓释材料5-10g，防腐剂0.05-1ml，有机溶剂15-25ml，抗氧剂0.1-0.2g，余量为注射用水；所述注射液的pH值为4-7。注射液恩诺沙星制备工艺简单，便于大规模生产。而且含量高、刺激性小、稳定性良好，具有长效作用。
一种恩诺沙星长效注射液制备方法

[发明专利]伏硫西汀自由碱或其药用盐长效缓释制剂及其制备方法-CN202310578008.5在审
发明人：刘善奎;班秋雨;闫静静;张亮;王静;宗童欣;姜明明;毋立华;孙迎基;李铁军 -专利权人：济南大学;山东泰合医药科技有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效缓释制剂，包含伏硫西汀自由碱或其药用盐和丙交酯‑乙交酯共聚物。本发明所述长效缓释制剂具有明显的长效缓释效果，可显著减少给药次数，长时间维持药理活性，提高患者顺应性和用药的依从性。
伏硫西汀自由药用长效制剂及其制备方法

[发明专利]一种长效GLP-1衍生物的药物制剂-CN202210738961.7有效
发明人：曹海燕;林兆生;王淳;朱志伟;赵爽;张海朝 -专利权人：北京惠之衡生物科技有限公司;吉林惠升生物制药有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效GLP‑1衍生物的药物制剂，本发明的长效GLP‑1衍生物具有与GLP‑1受体（GLP‑1R）的良好的结合亲和力，且与已上市的其他GLP‑1衍生物相比，本发明的长效GLP‑1衍生物具有更为明显和优异的降糖能力和减重能力且基于本发明的GLP‑1衍生物的药物制剂具备良好的稳定性，处方及工艺简单，适于工业化生产。
一种长效 glp 衍生物药物制剂

[发明专利]黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针-CN201710379754.6有效
发明人：金磊;唐星;张士权;徐万国;彭飞;王世曼 -专利权人：长春金赛药业有限责任公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针，用于先兆性流产及辅助生殖黄体支持。本发明实施例通过微米化及纳米化，并加入一些稳定剂，可制成黄体酮混悬剂或者冻干粉针等，可用于肌肉或皮下注射给药。本发明制剂的制备工艺简单可控，可实现工业化生产。
黄体酮混悬型长效注射及其制备方法

[发明专利]一种改土型茶树专用肥及其制备方法-CN202310442269.4在审
发明人：陈宏坤;肖晨星;高璐阳;邓松华;武良 -专利权人：新洋丰农业科技股份有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C05G3/60 文献下载
摘要：改土型茶树专用肥为颗粒状肥料，由内而外包括长效层、尿素包膜、速效层、硝化抑制剂包膜，制备方法包括：(1)制备长效层；(2)覆盖尿素包膜；(3)覆盖速效层；(4)覆盖硝化抑制剂包膜。本发明的肥料颗粒为多层包膜结构，速效层与长效层相互配合，可在短时间大量提供茶树生长必须的元素，且持久、均衡的释放多种营养元素、提升土壤质量，并可达到长效灭虫效果，肥料无异味，便于使用和推广。
一种改土茶树专用肥及其制备方法

[发明专利]一种复合(混)肥料的缓释长效剂-CN98124281.2无效
发明人：丁志 -专利权人：中国科学院新疆生态与地理研究所
申请日： 1998-11-27 - 公布日： 2000-06-07 - 主分类号： C05G3/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合(混)肥料的缓释长效剂,它是由脲酶抑制剂氢醌(对苯二酚)和硝酸还原酶抑制剂双氰胺的混合物组成,该长效剂适用于各种(专用)复合(混)肥料,可使肥效期延长至110—160天;利用率提高20%以上,增产15—20%;使各种(专用)复合肥的供肥过程与作物的需肥规律相协调,更好的满足作物全生育期的营养需求,达到增产、增收、节肥、省工的综合效果;同时该长效剂与氮肥混拌后包括尿素、碳铵、硫铵、硝铵等即可成为长效氮肥
一种复合肥料长效

[发明专利]用于治疗银屑病的含三氧化二砷纳米脂质体的长效凝胶制剂及其制备方法-CN202310057969.1在审
发明人：海鑫;赵祎镭;刘亮;纪奉奇 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗银屑病的含三氧化二砷纳米脂质体的长效凝胶制剂及其制备方法，属于医药制备技术领域。为解决现有三氧化二砷脂质体稳定性差的问题，本发明提供了用于治疗银屑病的含三氧化二砷纳米脂质体的长效凝胶制剂的制备方法，以金属离子梯度法制备三氧化二砷纳米脂质体，再将纳米脂质体溶液与凝胶基质混合，搅拌均匀得到长效凝胶制剂本发明制备的长效凝胶制剂促进药物高效透皮吸收，增加三氧化二砷在皮肤中的滞留量，提高药物局部浓度，增强对银屑病的治疗效果。
用于治疗银屑病氧化纳米脂质体长效凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种长效HIV融合抑制剂及其应用-CN201610051200.9有效
发明人：姜世勃;陆路;毕稳稳;王茜 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种可用于治疗艾滋病的、长效HIV融合抑制剂及其应用。所述长效HIV融合抑制剂其包含抑制HIV膜融合的多肽部分及能够与人类免疫球蛋白Fc特异性结合的部分，经实验证实，其在恒河猴体内的半衰期约是第一个被FDA批准上市的HIV融合抑制剂T20的约11倍，并且对本发明的长效HIV融合抑制剂IBP‑CP24多肽可用于制备长效化抗艾滋病病毒的药物，以及为延长蛋白和多肽药物在体内的半衰期提供新的策略。
一种长效 hiv 融合抑制剂及其应用

[发明专利]药液灌封注射器制剂用的注射器外筒及其制造方法-CN200780046800.5无效
发明人：永田亮;安东幸弘;斋藤森作 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2007-12-17 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： A61M5/28 文献下载
摘要：本发明提供可以抑制气泡附着的药液灌封注射器制剂用的注射器外筒和可以抑制气泡附着的药液灌封注射器制剂、以及提供可以有效制造注射器外筒的方法。药液灌封注射器制剂用的注射器外筒，该外筒的内部表面进行了电晕放电处理；药液灌封注射器制剂，其中药液被灌封在该注射器外筒中；药液灌封注射器制剂用的注射器外筒的制造方法，该制造方法具有对注射器外筒的内部表面进行电晕放电处理的步骤
药液注射器制剂及其制造方法

[发明专利]一种以活菌为载体的长效驻留制剂及其制备方法-CN202210257019.9有效
发明人：秦环龙;王楷若;张扬;陈雨;陈潜;朱烨飞;王欣月 -专利权人：上海市第十人民医院
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K47/51 文献下载
摘要：本发明提供一种以活菌为载体的长效驻留制剂及其制备方法，所述制剂为通过将细菌载体与作用于肠道炎症性疾病的药物通过酰胺键连接得到。本发明采用益生菌为纳米药物载体，构建纳米药物递送系统，在发挥益生菌及纳米药物作用的同时，延长药物局部作用时间，为新型长效驻留制剂，显著改善治疗效果，生物安全性好，具有广泛的临床应用前景。
一种载体长效驻留制剂及其制备方法

[发明专利]水飞蓟宾长效制剂及其制备方法-CN200310105255.6无效
发明人：孟繁浩 -专利权人：孟繁浩
申请日： 2003-12-03 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及含水飞蓟宾的长效制剂及其制备方法。本发明是将处方量的水飞蓟宾和常规缓释辅料，采用制剂工艺将其制成长效(缓释、控释)制剂，从而减少了给药次数，具有在体内血药浓度平稳，药效持续时间长，副作用少等优点。
水飞蓟宾长效制剂及其制备方法

[发明专利]长效红细胞生成素缀合物的液体制剂-CN201180007147.8有效
发明人：裴城敏;任大成;金玟永;林昌基;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美科学株式会社
申请日： 2011-01-18 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：公开了一种液体制剂，其使得具有改善的体内持续时间和稳定性的长效EPO缀合物能在长时间储存时稳定。所述液体制剂包含以缓冲剂和甘露醇为特征的稳定剂组合物。由于不含人血清白蛋白和其他对身体有害的潜在因子，所以所述液体制剂没有病毒感染的问题，并且确保长效EPO缀合物的优异的储存稳定性。
长效红细胞生成素缀合物液体制剂