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[实用新型]氯化镉混合晶体水合物溶液生产系统-CN202122946424.5有效
发明人：严嘉明;吴伟平 -专利权人：广东长信精密设备有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： B01F33/81 文献下载
摘要：本公开提供一种氯化镉混合晶体水合物溶液生产系统，其包括氯化镉溶液配制部、氯化镉晶体水合物混合部以及灌装部；氯化镉溶液配制部用于直接采用水、HCl以及氧化镉原位一起配制成氯化镉溶液；氯化镉晶体水合物混合部用于利用晶体水合物和氯化镉溶液配制部配制的氯化镉溶液混合，以形成氯化镉混合晶体水合物溶液；灌装部用于将氯化镉晶体水合物混合部形成的氯化镉混合晶体水合物溶液灌装。与先制备氯化镉再通过氯化镉和水制备氯化镉水溶液相比，在氯化镉溶液配制部中，通过HCl以及氧化镉反应形成氯化镉进而氯化镉原位与水形成氯化镉溶液，节省了工艺步骤以及相关的设备，降低了生产成本。
氯化混合晶体水合物溶液生产系统

[发明专利]氯化镉混合晶体水合物溶液生产系统-CN202111421797.9在审
发明人：严嘉明;吴伟平 -专利权人：广东长信精密设备有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： B01F33/82 文献下载
摘要：本公开提供一种氯化镉混合晶体水合物溶液生产系统包括氯化镉溶液配制部、氯化镉晶体水合物混合部、灌装部以及PLC控制操作站；氯化镉溶液配制部用于直接采用水、HCl以及氧化镉原位一起配制成氯化镉溶液；氯化镉晶体水合物混合部用于利用晶体水合物和氯化镉溶液配制部配制的氯化镉溶液混合，以形成氯化镉混合晶体水合物溶液；灌装部用于将氯化镉晶体水合物混合部形成的氯化镉混合晶体水合物溶液灌装；PLC控制操作站通信连接于氯化镉溶液配制部、氯化镉晶体水合物混合部以及灌装部。通过PLC控制操作站的这些通信连接，实现了氯化镉混合晶体水合物溶液的配制精度。
氯化混合晶体水合物溶液生产系统

[发明专利]从铜镉渣中回收铜、镉的方法及从富镉硫酸锌溶液中回收镉的装置-CN201310533532.7有效
发明人：杨建广;郑诗礼;何静;张盈;唐朝波;杨声海;陈永明 -专利权人：中南大学
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C25C1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种从铜镉渣中回收铜、镉的方法及从富镉硫酸锌溶液中回收镉的装置。首先将铜镉渣与气体载体物质混合均匀。然后在一定条件下用硫酸溶液酸浸该铜镉渣，将铜镉渣中的铜、镉、锌全部浸出进入溶液。之后，采用锌粉为还原剂，在一定条件下优先将酸浸液中的铜离子还原成单质铜析出，得到的富镉硫酸锌溶液采用从富镉硫酸锌溶液中回收镉的装置进行选择性提镉，得到高品位海绵镉及硫酸锌溶液。海绵镉可直接用于熔铸-电解精炼或精馏得到高纯镉，硫酸锌溶液则可直接返回电锌系统生产电锌。
铜镉渣中回收方法硫酸锌溶液装置

[发明专利]一种从冶金含镉烟尘中回收镉的方法及从镉-氨溶液中回收镉的装置-CN201810060163.7有效
发明人：杨建广;方喜;柴立元;闵小波;李陵晨;闫万鹏;丁龙;南天翔 -专利权人：中南大学
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C25C1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种从冶金含镉烟尘中回收镉的方法及从镉‑氨溶液中回收镉的装置。首先将含镉冶金烟尘进行氨性循环浸出，当溶液中的铅/镉摩尔比小于0.01后结束循环浸出过程。浸出结束后液固分离，得到镉‑氨溶液。加入适量硫化剂将镉‑氨溶液中杂质离子硫化沉淀分离。除杂后液置于超声强化电加强置换提镉关键装置中进行高效提镉，得到高品位海绵镉和锌‑氨溶液。海绵镉可直接用于压团精馏或熔铸‑电解精炼得到高纯镉，锌‑氨溶液则可直接返回电锌系统生产电锌。
氨溶液含镉浸出回收烟尘海绵镉冶金电锌后液超声强化电解精炼关键装置硫化沉淀系统生产杂质离子高纯镉硫化剂摩尔比氨性除杂精馏熔铸置换品位返回

[发明专利]氢氧化镉多孔材料、制备方法及包含该材料的阴极和电池-CN201911240058.2有效
发明人：吴昊;张阳阳;李江宇 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C01G11/00 文献下载
摘要：本发明涉及氢氧化镉多孔材料、制备方法及包含该材料的阴极和电池。氢氧化镉多孔材料孔直径大于等于0.2μm，光学带隙大于等于3.2eV。制备方法包括如下步骤：制备极性碱性溶液；制备非极性镉源溶液；非极性镉源溶液包含非极性溶剂和溶解于非极性溶剂中的有机镉盐，有机镉盐具有4～30的碳链长度；混合并搅拌极性碱性溶液和非极性镉源溶液，极性碱性溶液与非极性镉源溶液的混合体积比为n:1，n=0.1～100；持续搅拌所得混合物使所述非极性镉源溶液维持分散于极性碱性溶液中，生成氢氧化镉材料沉淀物；对得到的混合物进行固液分离和洗涤，制得氢氧化镉多孔材料。多孔状的氢氧化镉作为电池的阴极材料具有更大潜力。
氢氧化多孔材料制备方法包含阴极电池

[发明专利]近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法-CN202010262066.3有效
发明人：江源;王祎;杨嘉灏 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2020-04-06 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法，包括如下步骤：将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中，搅拌均匀得到混合溶液，其中，巯基配体和镉盐的摩尔比为1.7～2.4:1；将混合溶液调节pH值至9～12，通氮气30分钟以上，之后加入碲氢化钠水溶液，混合均匀得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.05～0.2:1；将碲化镉前驱体溶液加热5分钟后，在溶液中加入镉盐溶液、巯基配体，其中步骤二中碲氢化钠与新加入镉离子的摩尔比为50～150:1，新加入巯基配体和镉离子的摩尔比为1.7～2.4:1。用去离子水将溶液稀释20～60倍，调节pH值至11～12.5，加热一段时间后得到近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点。利用本发明方法可以快速水相制备碲化镉/硫化镉核壳量子点，获得的碲化镉/硫化镉核壳量子点具有稳定的的荧光性质。
红外碲化镉硫化镉核壳量子快速制备方法

[发明专利]一种硫酸镍溶液中除镉的方法-CN201410551490.4在审
发明人：高文斌;王清宏;燕生虎;孟宪宝;王文鹏;范桂芳;邓洪民;陈集云;代梅 -专利权人：金川集团股份有限公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C22B3/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸镍溶液中除镉的方法，其特征在于采用锌粉置换法除镉，反应时先向反应槽中加入高镉硫酸镍溶液，镉元素含量≥0.1g/L，然后开启搅拌，搅拌转速保持在50-100转/分钟，将溶液升温至30-50℃，向溶液中加入锌粉，加入量为溶液中镉总摩尔量的50-200倍，持续搅拌，控制反应时间在0.5-2小时，将除镉后的溶液经板框式压滤机过滤得到低镉硫酸镍溶液，镉元素含量≤0.05g/L。该除镉方法具有工艺流程短、操作简便、除镉效果好等优点。
一种硫酸镍溶液方法

[发明专利]硝酸铵退镉溶液中镉离子的回收方法-CN202211444769.3在审
发明人：魏汉君;李锐;李小祥;刘志勇;李佩;李振 -专利权人：中国航发南方工业有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C01G11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸铵退镉溶液中镉离子的回收方法，包括：调节硝酸铵退镉溶液的pH接近中性，使溶液中的Fe3+以Fe(OH)3沉淀的形式被去除；检测溶液中镉离子的含量，根据所述镉离子的含量，计算将镉离子转化为氢氧化镉沉淀所需的氢氧化钠或氢氧化钾的质量，记为M；调节溶液的pH大于14，按照大于等于1.2倍M的量添加氢氧化钠或氢氧化钾，搅拌至反应完全，过滤，收集氢氧化镉沉淀；洗涤所述收集到的氢氧化镉沉淀，分离水分，得到氢氧化镉固体；将所述氢氧化镉固体进行烧结，得到氧化镉。本发明提供的硝酸铵退镉溶液中镉离子的回收方法能提取退镉槽液中的镉离子，处理成本低，镉回收率高，生成氧化镉可再利用。
硝酸铵溶液离子回收方法

[发明专利]一种微通道反应器连续制备量子点的方法-CN201610090339.4有效
发明人：徐建鸿;田震昊;王玉军;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：所述的量子点为硒化镉单核量子点或硒化镉/硫化锌核壳型量子点。将制备的镉前驱溶液与硒前驱溶液加热到反应温度后混合，进行反应，得到小粒径的硒化镉量子点溶液；继续加入镉前驱溶液，使小粒径的硒化镉量子点生长，得到大粒径的硒化镉量子点溶液；或将小粒径的硒化镉量子点溶液与制备的硫化锌前驱溶液在室温下混合后，再加热到反应温度进行反应，获得硒化镉/硫化锌核壳型量子点溶液；将上述量子点溶液再进行后处理最终得到硒化镉单核量子点或硒化镉/硫化锌核壳型量子点。
量子点硒化镉硒化镉量子点前驱溶液硫化锌核壳型量子点小粒径制备微通道反应器连续制备单核量子点溶液后处理化工领域大粒径再加热加热生长调控

[发明专利]水热制备近红外碲化镉量子点的方法-CN201910884329.1有效
发明人：江源;王祎;杨嘉灏 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种水热制备近红外碲化镉量子点的方法，包括如下步骤：将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中，混合均匀得到混合溶液，其中，巯基配体和镉盐的摩尔比为2～4:1；将混合溶液调节pH值至9～11，通氮气30分钟以上，之后加入碲氢化钠水溶液，混合均匀得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.1～0.2:1；将碲化镉前驱体溶液加热5分钟后，加入沉淀剂并离心，去除上清液后加水重新溶解；在溶解后的碲化镉量子点中加入镉盐溶液、巯基配体，其中巯基丙酸和氯化镉的摩尔比为2～4:1，将混合溶液调节pH值至9～11后加热一段时间即可得到近红外发光的碲化镉量子点。利用本发明方法可以制备近红外碲化镉量子点，获得的碲化镉量子点具有良好的晶格结构。
制备红外碲化镉量子方法

[发明专利]一种镉钛合金电镀溶液的分析方法-CN201610440373.X在审
发明人：王昭飞;何锡勇 -专利权人：四川九洲电器集团有限责任公司
申请日： 2016-06-16 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种镉钛合金电镀溶液的分析方法。所述方法包括：获取经过稀释后的镉钛合金电镀溶液；在所述镉钛合金电镀溶液中加入第一试剂，获得待测溶液；所述第一试剂用于对所述镉钛合金电镀溶液中的镉离子和钛离子进行处理；对所述待测溶液进行分析，以获得镉离子含量及钛离子含量
一种钛合金电镀溶液分析方法

[发明专利]一种硫酸钴溶液深度除镉的方法-CN202110476483.2有效
发明人：龚继宝;杜金龙;陈士强;魏焘;董存武;张双泉 -专利权人：金川集团镍盐有限公司;金川集团股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C22B23/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸钴溶液深度除镉的方法，是将P507与磺化煤油进行混合配置、皂化后，对含镉、镍的硫酸钴溶液进行萃取，镉、钴萃入有机相中，镍保留在萃余液中，用稀硫酸对负载有机相进行洗钠、洗镍，采用酸性氯化钴溶液洗镉，再经过稀硫酸洗氯和反萃取，得到低镉的硫酸钴溶液，去除镍的同时有效降低硫酸钴溶液中金属镉的含量，达到了深度除镉的目的，提高了硫酸钴溶液质量。
一种硫酸溶液深度方法

[发明专利]一种可见光催化剂硫化镉的制备方法-CN201810501467.2在审
发明人：贾青竹;任慧宇;陈慧;张鸿敏 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： B01J27/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种可见光催化剂硫化镉的制备方法，包括如下步骤：步骤一：将醋酸镉和硫化钠分别分散到异丙醇和超纯水中，配置成醋酸镉溶液和硫化钠溶液，将硫化钠溶液逐滴滴入到醋酸镉溶液中，形成硫化镉溶液，继续搅拌之后静置陈化；步骤二：静置陈化后的硫化镉溶液倒入反应釜，进行合成反应；步骤三：步骤二中反应完成后经过过滤、洗涤、干燥后得到硫化镉固体；步骤四：然后将硫化镉固体进行煅烧，得到催化剂硫化镉。本发明采用慢速沉淀法结合热合成法制备的催化剂硫化镉(CdS)对磺胺对甲氧基嘧啶SMD的降解效率高，效果好。
硫化镉制备可见光催化剂醋酸镉溶液催化剂硫化硫化钠溶液静置陈化对甲氧基合成反应降解效率热合成法磺胺沉淀法醋酸镉反应釜硫化钠异丙醇慢速水中嘧啶煅烧洗涤过滤配置

[实用新型]氯化镉溶液制备装置-CN202222570494.X有效
发明人：黎昌松;吴伟平 -专利权人：广东长信精密设备有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：提供一种氯化镉溶液制备装置，其包括反应釜、氧化镉送料机、HCl供给线、水供给线以及冷却循环系统，反应釜包括釜体、氧化镉物料进口、HCl溶液进口、水进口以及夹套，氧化镉物料进口、HCl溶液进口以及水进口连通于釜体，夹套从外部包围反应釜，釜体用于供入到其内的氧化镉物料和HCl反应形成氯化镉且形成的氯化镉与水形成氯化镉溶液；氧化镉送料机用于将氧化镉物料经由氧化镉物料进口输送到反应釜内；HCl供给线用于将HCl溶液经由HCl溶液进口供给到反应釜内；水供给线用于将水经由水进口供给到反应釜内；冷却循环系统以用于将冷却介质循环通入夹套以对反应釜降温；氧化镉送料机能够移动地定位在反应釜的釜体处，以提高输送氧化镉物料部分的使用灵活性
氯化溶液制备装置

[发明专利]一种室温制备碲化镉纳米线的方法-CN202010262060.6有效
发明人：江源;王祎;杨嘉灏 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2020-04-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温制备碲化镉纳米线的方法，包括如下步骤：将一缩二乙二醇和甲醇混合，其中一缩二乙二醇占总溶液体积超过25％；将镉盐溶液、巯基乙酸分别加入到混合溶液中，其中，巯基乙酸和镉离子的摩尔比为2～4:1，镉离子的摩尔浓度为1～5mM；将溶液调节pH值至9～11，通氮气30分钟以上，之后加入碲氢化钠水溶液，继续通氮气30分钟，得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.05～0.2:1；将碲化镉前驱体溶液在室温下搅拌一段时间后得到碲化镉纳米线。利用本发明方法可以在室温下制备碲化镉纳米线，获得的碲化镉纳米线稳定性较好。
一种室温制备碲化镉纳米方法

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