专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]制备药用马拉的方法及其组合物-CN201210541214.0无效
  • 丹尼拉·格特曼;瓦埃勒·拜多斯西 - 塔罗制药北美有限公司
  • 2006-07-06 - 2013-05-08 - C07F9/17
  • 本发明涉及制备药用马拉的方法及其组合物。本发明提供了一种制备马拉的方法,包括:(a)在有机溶剂中制备O,O-二甲基二硫代磷酸溶液,有机溶剂选自甲苯、二甲苯和苯组成的组;(b)将O,O-二甲基二硫代磷酸萃取到水中,得到其水溶液;(c)该水溶液与马来酸二乙酯反应以形成马拉;以及(d)用含试剂处理步骤(c)得到的马拉,其中含试剂的pH小于约7.0。本发明还涉及一种组合物,包括大于98.5%的马拉、小于0.1%的MeOOSPO、小于0.1%的MeOSSPO、小于0.2%的MeOOSPS、小于0.3%的马拉羧酸以及小于0.1%的异马拉。该方法制备的马拉贮存稳定。
  • 制备药用马拉硫磷方法及其组合
  • [发明专利]胺多晶型体、制备方法及其应用-CN201210395556.6有效
  • 钟春玖;何银华;梅雪峰;张寰 - 上海日馨生物科技有限公司
  • 2012-10-17 - 2013-05-22 - C07F9/6512
  • 本发明公开了苯胺多晶型体、制备方法及其应用。所述的苯胺晶型为A晶型苯胺、B晶型苯胺、C晶型苯胺、D晶型苯胺或E晶型苯胺,它们在X射线粉末衍射图、DSC晶体、红外光谱、拉曼光谱和制备方法的不同。本发明还提供了上述苯胺多晶型体在制备治疗维生素B1缺乏症和代谢相关障碍、精神类多种疾病和紊乱、糖尿病相关并发症、神经退行性疾病的药物中的应用。本发明通过不同合成工艺来纯化出不同晶型苯胺,在不同溶剂配比结晶形式下可以分别转为A、B、C、D、E晶型。本发明中的各种晶体类型基本上纯的结晶形式。本发明不仅提供了苯胺的新晶型形式,还提供了其溶剂合物,尤其水合物。
  • 苯磷硫胺多晶制备方法及其应用
  • [发明专利]一种湿法磷酸的副产石膏的提纯方法-CN202110015511.0在审
  • 王良杰;李国海;贺军;余金涛 - 湖北新洋丰新型建材科技有限公司
  • 2021-01-07 - 2021-04-30 - C04B11/00
  • 一种湿法磷酸的副产石膏的提纯方法,它包括以下步骤:S1、浮选槽脱色:磷酸工序的副产石膏加水调节矿浆,按比例加入脱色药剂,溢流进入浮选槽;S2、跳汰重选柱脱硅:将S1中浮选槽得到的脱色石膏精矿浆补水,泵入脱硅重选柱跳汰分级,硅尾渣矿浆进入带式过滤机过滤,得到硅尾渣;顶部溢流精矿浆送去浓密过滤;S3、过滤水洗脱:将S2得到的脱硅后的石膏精矿浆泵入斜板浓密机浓密脱水,底流得到石膏精矿浆,再泵入带式过滤机进行过滤,洗涤后的滤饼排到仓库,得到精制石膏产品。本发明适用于大型工业化装置,能连续稳定可靠生产,对副产石膏适应性强,特别适应目前用低品质磷矿石的磷酸装置的副产石膏。
  • 一种湿法磷酸副产磷石膏提纯方法
  • [发明专利]利用磷矿浮选副产尾矿直接制备镁肥料的方法-CN200810058958.0有效
  • 曾波;吴礼定 - 云南省化工研究院
  • 2008-10-30 - 2009-02-18 - C05B17/00
  • 本发明涉及一种镁肥的制备方法,具体地说是涉及一种以中低品位磷矿浮选副产尾矿为原料制备工业级镁肥料的方法。属化工技术领域。其特征在于:该方法包括下述步骤:1.以浮选尾矿浆为原料,控制其含水量40-45%;2.将步骤(1)的矿浆引入混合反应器中,开动搅拌器,控制其转速为400-500r/min;3.在步骤(2)混合反应器反应中通入一定摩尔配比的混酸,混合反应器升温至一定的温度,达到一定的混合反应时间后,进入化成室进行化成反应;4.将步骤(3)得到的新鲜的镁肥送入熟化仓库进行熟化;5.将步骤(4)得到的镁肥料粉碎直接包装即得粉状镁肥料产品;6.将步骤(4)得到的镁肥料粉碎送入回造粒机进行造粒制得颗粒状镁肥料产品。
  • 利用磷矿浮选尾矿直接制备肥料方法
  • [发明专利]一种阻燃腈纶及其制备方法-CN200810154245.4有效
  • 程博闻;任元林;蒋艾兵;李振环;康卫民;庄旭品 - 天津工业大学
  • 2008-12-19 - 2009-05-20 - D06M11/68
  • 该阻燃腈纶的结构式如右,其中,R为二甲基酰基、二乙基酰基、二甲基酰基、二乙基酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基,酰二肼基、酰二肼基和代甲酰肼中的一种;n为750-1250。将腈纶纤维按质量比为1∶10~30的比例浸泡于肼溶液中,加热肼溶液至80-100℃,搅拌下反应20~90min后,取出腈纶纤维,水洗3~5次,真空干燥后,即得到所述的阻燃腈纶;所述肼溶液为下列溶液中的一种:二甲基酰肼、二乙基酰肼、二甲基酰肼、二乙基酰肼、丙烯酰肼、甲基丙烯酰肼,酰三肼、酰三肼和二氨基硫脲溶液。
  • 一种阻燃腈纶及其制备方法

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