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[发明专利]抗肿瘤药物钯配合物-CN201010202988.1无效
发明人：张金超;李陆伟;王立伟;秦新英;李小六 -专利权人：河北大学
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及一种抗肿瘤药物钯配合物，所述钯配合物的结构式如下，式中，取代基N——N独立选自：脂肪族二胺或取代的脂肪族二胺、芳香族二胺以及各种取代的芳香族二胺；R₁或R<
肿瘤药物配合

[发明专利]一种非手性SCS型钳形化合物及其钯配合物-CN201911168719.5在审
发明人：丁伯强 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种非手性SCS型钳形化合物及其钯配合物，本发明的非手性SCS型钳形化合物(II)及其钯配合物(I)的化学式分别如下面的通式(II)和(I)所示。钯配合物(I)(其中，X表示‑Cl，R、R1表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基)通过化合物(II)与二价钯盐的配位反应而合成。钯配合物(I)(其中，X是选自‑Br、‑I、‑OAc、‑OTf、‑BF4、‑SbF6的基团)由X表示‑Cl的钯配合物(本发明的钯配合物(I)可作为催化剂应用于转移氢化反应，所用溶剂无需处理，在空气中进行，催化效果良好。
一种手性 scs 型钳形化合物及其配合

[发明专利]一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用-CN202211126261.9在审
发明人：滕巧巧;孟启;赵娅茹;蒋卫华;刘紫薇;刘鹏浩;刘佳煜;宋浩宾 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用。首先合成季铵阳离子型双氮杂环卡宾钯配合物；再合成磺酸阴离子型双氮杂环卡宾钯配合物；最后季铵和磺酸根修饰的双氮杂环卡宾钯配合物在水中经卡宾配体重排反应合成磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物，将该配合物应用于
一类甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合及其合成方法应用

[发明专利]一种2-苯基吡啶双核钯(II)配合物及其制备方法和应用-CN201810492566.9有效
发明人：谭明雄;覃其品 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基吡啶双核钯(II)配合物，该配合物的结构式如下所示本发明还公开了所述2‑苯基吡啶双核钯(II)配合物的制备方法，将冰醋酸、醋酸钯和2‑苯基吡啶混合均匀，在搅拌加热下反应完全，冷却至室温，除去冰醋酸，得到红棕色液体，加入极性溶剂，静置至黄色晶体析出完全，即得2‑苯基吡啶双核钯(II)配合物。本发明还公开了所述2‑苯基吡啶双核钯(II)配合物的应用。本发明所述2‑苯基吡啶双核钯(II)配合物具有明显的体外抗肿瘤活性和细胞毒性选择性，制备方法简单，易于工业化生产。
一种苯基吡啶双核钯 ii 配合及其制备方法应用

[发明专利]N,N-配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用-CN201910615165.2有效
发明人：姚子健;李荣建;吕文瑞;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用，钯配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入3‑氯甲基吡啶，并在室温下反应3‑5h；3)加入PdCl2，并在室温下反应2‑5h，经后处理即得到钯配合物；钯配合物用于催化芳胺甲酰化反应制备芳胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明中钯配合物的合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率；钯配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在芳胺的甲酰化反应中表现出优异的催化活性。
间位碳硼烷配体配合及其制备应用

[发明专利]一种钯配合物的制备方法-CN201910375471.3在审
发明人：潘丽娟;王昭文;孙洁;校大伟;万克柔;曾永康;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯配合物的制备方法，该方法将醋酸钯溶液和三苯基膦溶液混合后超声反应1.5h～5h，过滤，得到黄色结晶钯配合物。本发明以醋酸钯为原料，合成原料易得，成本低，在超声条件下进行反应，制备的产品以晶体形式析出，纯度高，产率高，操作过程简单，利于放大生产；采用本发明的方法制备的钯配合物在交叉偶合反应、铃木偶联反应中呈现优良的催化作用采用本发明的方法制备的钯配合物的质量纯度≥99％，收率可达98％以上。
钯配合物制备醋酸钯交叉偶合反应铃木偶联反应析出操作过程超声反应超声条件催化作用放大生产合成原料黄色结晶晶体形式溶液混合三苯基膦质量纯度产率收率过滤

[发明专利]一种含双膦间碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用-CN201910734713.3有效
发明人：姚子健;陈静 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双膦间碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用，钯配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入二苯基氯化磷，并在室温下反应3‑6h；3)加入PdCl2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到钯配合物；钯配合物用于催化卤代烃与二氧化碳反应合成羧酸。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率；钯配合物具有稳定物理化学性质，以该钯配合物为催化剂，以卤代烃为底物，共同溶于甲苯中，常压下通入二氧化碳进行反应，即可高产率合成出相应的羧酸
一种含双膦间碳硼烷配体配合及其制备应用

[发明专利]氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与用途-CN201810110843.5在审
发明人：柳清湘;胡则亮;于少聪;赵志翔 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：本发明公开了1,8‑二[3‑(N‑乙基咪唑基)丙氧基]蒽醌六氟磷酸盐作为前体的氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法，并使用合成的氮杂环卡宾钯配合物做催化剂，用于催化碳‑碳键交叉偶联反应。其中氮杂环卡宾钯配合物的制备方法：在氮气保护下，将1,8‑二[3‑(N‑乙基咪唑基)丙氧基]蒽醌六氟磷酸盐与钯化合物以摩尔比为2：1的比例加入到反应器皿内，加入有机溶剂，然后在0˚C～100˚C温度下反应12～24小时，过滤，乙醚扩散，得到氮杂环卡宾钯配合物。本发明制备得到的氮杂环卡宾钯配合物主要应用于催化剂技术领域。
氮杂环卡宾钯配合物制备六氟磷酸盐乙基咪唑基丙氧基蒽醌催化剂技术领域交叉偶联反应氮气保护反应器皿有机溶剂钯化合物摩尔比前体碳键乙醚催化剂催化过滤合成扩散应用

[发明专利]一种偶联芳香化合物的制备方法-CN201110378117.X有效
发明人：张国富;赵晓宝;丁成荣;严允兵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种偶联芳香化合物的制备方法：以非官能化芳烃和/或卤代芳烃为原料，以肟醚环钯配合物为催化剂，在碱的作用下，于有机溶剂中，惰性气氛中100～160℃反应6～48h，反应结束后，反应液后处理，获得所述偶联芳香化合物；所述肟醚环钯配合物为金属钯盐与有机氮配体在甲醇溶剂中室温反应形成的配合物，所述金属钯盐为四氯钯酸锂，所述有机氮配体为对羟基苯乙酮肟；本发明选用肟醚环钯配合物作催化剂代替传统钯/磷复合催化剂时，可使反应条件更加温和
一种芳香化合物制备方法

[发明专利]一种P手性钳形化合物及其钯配合物-CN201310455258.6有效
发明人：张万斌;张振锋;丁伯强;杉矢正;今本恒雄 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种P手性钳形化合物（II）及其钯配合物（I）和它们的合成方法。钯配合物（I）（其中，X表示‑Cl，R表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，两个P的手性是同时为R构型或者S构型）通过化合物（II）与二价钯盐的配位反应而合成。钯配合物（I）（其中，X是选自‑Br、‑I、‑OAc、‑OTf、‑BF4、‑SbF6的基团）由X表示‑Cl的钯配合物（I）通过阴离子交换反应而合成。本发明的钯配合物（I）可作为手性催化剂应用于多种不对称反应中，如不对称Micheal加成、不对称Heck偶联反应、不对称Suzuki‑Miyaura偶联反应、不对称烯丙基化反应等。
钯配合物不对称手性偶联反应合成钳形不对称烯丙基化反应烷基不对称反应手性催化剂阴离子交换二价钯盐配位反应碳原子数氢原子加成应用

[发明专利]一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的钯配合物及其合成方法-CN202010998789.X在审
发明人：杨峰;庞敏;庞金惠;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2‑乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的钯配合物及其合成方法，选用含氮杂环的2‑乙酰基吡啶缩氨基硫脲与钯金属进行配位，得到了五种新的钯配合物。本发明进一步对合成钯配合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的钯配合物比其配体的体外活性普遍较好，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，且该钯配合物对H460细胞具有较好的抗肿瘤活性
一种乙酰吡啶氨基硫脲配合及其合成方法

[发明专利]氮杂卡宾钯配合物晶体及其合成方法和在制备α,β-不饱和酮化合物中的应用-CN201910658976.0有效
发明人：高子伟;张刊;姚彦秀;卢方玲;张伟强;孙华明 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂卡宾钯配合物晶体及其合成方法和在制备α,β‑不饱和酮化合物中的应用。该配合物晶体的结构式为钯和吡啶或间氯吡啶制备而成。本发明氮杂卡宾钯配合物晶体对空气和水稳定，合成方法所用原料廉价易得，合成步骤简便易行，产品后处理容易，产率高，且可以实现配合物的克级制备。本发明氮杂卡宾钯配合物晶体可作为钯催化羰基化Sonogashira反应制备α,β‑不饱和酮化合物，催化活性高、操作简单、原子经济性高。
氮杂卡宾钯配合晶体及其合成方法制备不饱和化合物中的应用

[发明专利]钯配合物激发剂、纳米复合材料、后整理剂、纺织面料及其应用-CN202210161501.2在审
发明人：贲显力;钱坤;马会君;李然;王妍 -专利权人：北京车和家汽车科技有限公司
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯配合物激发剂，由钯化合物与含有双胺基或羟基的化合物在非极性溶剂中进行络合反应制得。其中，所述钯化合物为可溶性钯盐，优选为氯化钯、硝酸钯或硫酸钯；所述含有双胺基或羟基的化合物包括邻苯二酚或邻苯二胺中的至少一种；所述非极性溶剂包括吡啶或正己烷中的至少一种；所述钯化合物中的钯元素与所述含有双胺基或羟基的化合物的质量比为本发明的方法制得的钯配合物激发剂能够与负离子发射功能粉体复合，显著提高了复合材料的激发效率，同时能够降低有害辐射。
配合激发纳米复合材料整理纺织面料及其应用

[发明专利]用胺配位体制备碳酸(氢)钯配合物的方法-CN200980116196.8有效
发明人： S·伯格尔;F·西蒙;F·奥伯斯特;U·曼兹;K·布朗德;B·维姆勒 -专利权人：尤米科尔电镀技术有限公司
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备钯配合物的方法。特别地，本发明涉及其中将碳酸(氢)钯的氨配合物转化成具有寡胺配位体的配合物的方法。
用胺配位体制碳酸配合方法

[发明专利]邻吡唑基苯基功能化的氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与应用-CN201310172938.7无效
发明人：唐良富;程才红 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及邻吡唑基苯基功能化的氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与应用。其中氮杂环卡宾钯配合物的制备方法为：在室温避光的条件下，先将邻吡唑基苯基取代的咪唑盐与氧化银反应，制得相应的氮杂环卡宾银配合物，随后与二乙腈氯化钯发生转金属化反应；或者通过邻吡唑基苯基取代的咪唑盐与醋酸钯直接反应制得本发明的氮杂环卡宾钯配合物具有高效的催化碳-碳键形成的能力，主要应用于有机催化技术领域。
吡唑苯基功能氮杂环卡宾钯配合及其制备方法应用

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