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[发明专利]氟比洛芬钠的晶型及其制备方法-CN201710006525.X有效
发明人：王革;吴波;徐旻明;谢树伟;陈蔚江 -专利权人：武汉先路医药科技股份有限公司
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明提供了氟比洛芬钠的三种晶型及其制备方法，具体而言，涉及了氟比洛芬钠在固体状态下存在有氟比洛芬钠晶型Ⅰ、氟比洛芬钠晶型Ⅱ和氟比洛芬钠晶型Ⅲ三种形式，以及这三种晶型的结构表征和稳定性分析，为其作为药物的稳定性研究提供了基础科学的研究数据；本发明还设计了氟比洛芬钠的三种晶型的制备方法，方法简单，所得产物纯度高，氟比洛芬钠晶型Ⅰ和氟比洛芬钠晶型Ⅲ中杂质含量均小于0.1％，氟比洛芬钠晶型Ⅱ中杂质含量小于0.5％。
洛芬钠及其制备方法

[发明专利]洛索洛芬钠二水合物晶型及其制备方法-CN201710491764.9在审
发明人：徐巧巧;高照波;胡剀;梅义将 -专利权人：江苏瑞科医药科技有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07C59/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种洛索洛芬钠二水合物晶型的制备方法，将洛索洛芬溶于溶解溶剂，与含钠的碱反应制备得到洛索洛芬钠，再加入水后，可以加入晶种也可以不加入晶种，都能制备得到洛索洛芬钠二水合物晶型。这种晶型制备方法不仅能获得非常高纯度的晶型，而且，这种新的晶型具有非常好的流动性和外观。
晶型制备洛索洛芬钠二水合物晶种洛索洛芬溶解溶剂高纯度碱反应

[发明专利]一种磷酸左奥硝唑酯二钠六水合物晶型及其制备方法-CN201610125343.X在审
发明人：刘晓鹏;张起愿;陆华龙 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司;江苏天地人和药业有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明提供了磷酸左奥硝唑酯二钠六水合物的晶型，其磷酸左奥硝唑酯二钠六水合物的晶型的制备方法简便，适合工业生产。磷酸左奥硝唑酯二钠六水合物晶型纯度高，晶型稳定性好。
一种磷酸硝唑酯二钠六水合物及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑钠-CN200810024534.2有效
发明人：宗在伟;赵俊;陈祥峰;魏佳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明兰索拉唑钠涉及的是一种B晶型兰索拉唑钠及其制备方法、应用。一种兰索拉唑钠其特征在于兰索拉唑钠为B晶型，其X射线衍射图在2θ角为5.20，13.82，15.66，16.78，19.30，20.12，20.56，21.00，25.96，28.70，30.4度处有特征峰其制备方法为：(a)将A晶型的兰索拉唑钠用0.5～5倍重量的水溶解，加入丙酮搅拌均匀，再加入乙醚使溶液析晶，加入丙酮的量为水溶液体积的1～10倍，加入乙醚的量为丙酮体积的0.5～5倍，析晶的温度为－10～30℃；(b)分离上述工序的析晶液，真空干燥得B晶型兰索拉唑钠，干燥温度为20～60℃。所述的B晶型兰索拉唑钠在制备治疗胃肠疾病药物制剂中的应用。
兰索拉唑钠

[发明专利]沙库比曲钠的晶型及其制备方法和用途-CN201510019669.X在审
发明人：陈大峰;惠帅;赵永龙;何永耀;曾琴;李方群;罗杰;向志祥 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2015-01-15 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明涉及含水量低于15%的沙库比曲钠以及沙库比曲钠的晶型A、晶型B、晶型C、晶型D和无定形α，这些沙库比曲钠制备方法简单、稳定性和溶解性良好、适用于多种制剂；本发明还涉及这些沙库比曲钠的制备方法，含这些沙库比曲钠的药物组合物及其制备方法，以及这些沙库比曲钠在制备用于预防或治疗心力衰竭或高血压药物中的用途。
及其制备方法用途

[发明专利]比克替拉韦钠的新晶型及其制备方法-CN202010441880.1在审
发明人：安晓霞;赵楠;王锰;彭思情 -专利权人：上海迪赛诺生物医药有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司;江西迪赛诺制药有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供了比克替拉韦钠的新晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了比克替拉韦钠的晶型L1和晶型L2以及它们的制备方法。比克替拉韦钠的晶型L1制备工艺简单，化学性质稳定，是一种具有优异工业化实施潜力的新晶型。
克替拉韦钠新晶型及其制备方法

[发明专利]S-氟比洛芬钠新晶型及其制备方法-CN202110995907.6有效
发明人：彭典金;谢军;李惠;姜春阳;赵立扬;肖留榜;舒海英 -专利权人：上海博悦生物科技有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明公开了S‑氟比洛芬钠新晶型及其制备方法；包括S‑氟比洛芬钠二水合物晶型A和无水S‑氟比洛芬钠晶型D；其中晶型A，使用Cu‑Ka辐射，得到的X‑射线粉末衍射图谱，在12.068、16.732、18.181本发明无需在制备过程中加入抗氧剂即可得到高纯度S‑氟比洛芬钠的稳定晶型；通过改变了反应温度和调节反应体系溶剂乙醇和水的比例以及用量，克服了R‑氟比洛芬钠产生并获得了新晶型，最终产品化学纯度99.8％以上
洛芬钠新晶型及其制备方法

[发明专利]一种艾普拉唑钠晶型及其制备方法-CN201210222649.9有效
发明人：孙朋杰;鲁统部;侯雪梅;陈嘉媚;周月广;王祥红;毛文金;李菁 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾普拉唑钠新晶型及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
一种普拉唑钠晶型及其制备方法

[发明专利]一种头孢米诺钠晶型化合物-CN201410072284.5有效
发明人：李琦;杨磊 -专利权人：悦康药业集团有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种头孢米诺钠晶型化合物。所述的头孢米诺钠晶型化合物的结构式如下：所述的头孢米诺钠晶型化合物使用Cu-Kα射线测量得到的本发明所提供的头孢米诺钠是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物具有更好的溶解速率，长时间放置后析出的不溶性微粒明显低于现有技术。采用本发明的头孢米诺钠晶型化合物制得的头孢米诺钠无菌粉针具有较好的呼吸道细菌感染临床疗效和细菌疗效，其不良反应发生率低。
一种头孢米诺钠晶型化合物

[发明专利]头孢孟多酯钠的新晶型及其结晶制备方法-CN201510236927.X在审
发明人：郝红勋;陶灵刚;何芳;侯宝红;吕军;尹秋响;王永莉;龚俊波;谢闯;鲍颖 -专利权人：天津大学;海南灵康制药有限公司
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢孟多酯钠的新晶型及其制备方法，用X-射线粉末衍射图谱在衍射角2θ°和DSC的特征峰进行了表征；定义为头孢孟多酯钠化合物的新晶型Ⅴ；在10-30℃下，将头孢孟多酯钠固体加入良溶剂中，溶液浓度为0.5～1.0g/ml，搅拌使头孢孟多酯钠完全溶解；加入不良溶剂，加入完毕后将体系温度降至0～5℃；静置养晶4～72h；过滤、洗涤、干燥得到头孢孟多酯钠新晶型产品。该新晶型的熔程为160-180℃，峰值在169±2℃，高于所有专利已经报道的晶型的熔点，这提高了产品的热稳定性。新晶型产品在常温、干燥条件下储存100天后，纯度、颜色、形态未发生变化，更利于长期保存。
头孢孟多酯钠新晶型及其结晶制备方法

[发明专利]厄他培南钠新晶型及其制备方法-CN202110965003.9有效
发明人：詹姆斯·盖吉;马克·麦克劳斯;章文春;陈朝勇;井丁丁;张保杰;蒋勇 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;吉林凯莱英制药有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种厄他培南钠新晶型及其制备方法。该厄他培南钠新晶型在粉末X射线衍射图谱中有27个主要特征峰。本发明的上述厄他培南钠的晶型为棒状晶习，粒径较大，不容易发生聚集，更易于进行干燥处理，简单的干燥处理即可得到结晶度和纯度较高的产品。同时，本发明的上述新晶型稳定性更佳，在后续洗涤及干燥过程中可以最大限度地保持晶型不变，从而进一步提高产品的纯度。而且，基于本发明厄他培南钠新晶型的较大粒径及较佳稳定性，其更易于在工厂中规模化生产，从而可以获得高纯度、高产量的厄他培南钠产品。
培南钠新晶型及其制备方法

[发明专利]替米沙坦钠的无定形物和多晶型物-CN200580038059.9无效
发明人： S·韦策尔;N·佩尔曼;S·阿夫哈－麦丹;E·吉尔博亚 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07D235/20 文献下载
摘要：本发明提供了(式(I))的无定形替米沙坦钠及其制备方法。还提供了晶型O至晶型XIII和晶型XV至晶型XX的替米沙坦钠多晶型物及其制备方法。还提供了替米沙坦钠无定形物的药物组合物和多晶型物的药物组合物，或无定形物与多晶型物的混和物的药物组合物，以及对需要该治疗的哺乳动物进行治疗的方法。
替米沙坦钠无定形多晶

[发明专利]氟雷拉钠晶型及其制备方法-CN202011019958.7在审
发明人：童成亮;种振;朱磊磊;袁东婕;刘舜舜 -专利权人：安徽省公众检验研究院有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了氟雷拉钠晶型及其制备方法，本发明的氟雷拉钠晶型A，其使用Cu‑Kɑ辐射，以2θ角度表示的X‑射线衍射图谱中：在约5.150°、10.490°、14.620°、15.890°、19.450°、21.300°、21.950°、22.239°、26.760°、29.360°处有衍射峰，该晶型的氟雷拉钠纯度高、质量稳定。
氟雷拉钠晶型及其制备方法

[发明专利]粒度可调控且流动性好的B晶型阿维巴坦钠析晶方法-CN202211136678.3在审
发明人：苗得足;胡清文;赵远超;朱叙伟;刘志;杨杜川;王向华;刘德杰;杨书华 -专利权人：瑞阳制药股份有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种粒度可调控且流动性好的B晶型阿维巴坦钠析晶方法。所述析晶方法先通过调节溶剂种类、比例和析晶温度，先控制析出特定粒度范围且流动性好的A晶型阿维巴坦钠一水合物，再通过特定的转晶条件将A晶型阿维巴坦钠一水合物在保留原有粒度和良好流动性的情况下转化为无水B晶型该析晶方法提高了产品稳定性的同时克服了药用B晶型粒度小、流动性差、难以无菌灌装的生产难题。
粒度调控流动性晶型阿维巴坦钠析晶方法

[发明专利]雷贝拉唑钠无水物晶型及其制备方法-CN202110495464.4有效
发明人：夏钊;王成;廖志勇;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：湖南德虹制药有限公司;长沙市如虹医药科技股份有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷贝拉唑钠无水物晶型及其制备方法，该雷贝拉唑钠无水物晶型在以CuKa辐射、2θ±0.2°角度表示的X‑射线粉末衍射图谱中于4.769°、14.207°、17.174°、18.021°、19.486制备方法包括先将雷贝拉唑与氢氧化钠溶于甲醇或丙酮成盐得到雷贝拉唑钠，再加入二氯甲烷与酯类的混合溶液，在氮气保护下降温至‑30℃～‑10℃进行析晶，得到雷贝拉唑钠无水物晶型。本发明的雷贝拉唑钠无水物晶型具有水分含量低、稳定性高、质量安全性高等优点，能够更好的保证雷贝拉唑钠相关制剂的质量稳定。
贝拉无水物晶型及其制备方法

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