专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种2-氟丙烯甲酯的制备方法-CN201911368079.2有效
  • 韩保国;张燕;崔武孝;阎晓冬 - 洛阳森蓝化工材料科技有限公司
  • 2019-12-26 - 2022-08-23 - C07C67/307
  • 一种2‑氟丙烯甲酯的制备方法,包括在反应釜中加入溶剂,将丙烯甲酯溶解在溶剂,排空后控制反应釜内的反应温度,通入氟气,将反应釜内的温度升高,在碱性条件下脱去HF,得到2‑氟丙烯甲酯母液并静置;将2‑氟丙烯甲酯母液的温度升高,然后对2‑氟丙烯甲酯母液进行热过滤,得到2‑氟丙烯甲酯滤液;将2‑氟丙烯甲酯滤液进行重结晶,得到2‑氟丙烯甲酯;将2‑氟丙烯甲酯进行精馏,收集馏分,得到2‑氟丙烯甲酯纯;本发明对设备的要求不高,但能有效地抑制F2的活性,减小副产物的产生,不仅能提高产品的收率和纯度,而且还能有效地除去反应原料与溶剂,得到高纯度2‑氟丙烯甲酯。
  • 一种丙烯酸制备方法
  • [发明专利]一种己二(2-丙基庚)酯的新合成工艺-CN201310608116.9在审
  • 张桂琴;刘雪强;周旭楚;姚文超 - 浙江海利业科技有限公司
  • 2013-11-27 - 2014-03-26 - C07C69/44
  • 本发明公开了一种己二(2-丙基庚)酯的新合成工艺,其工艺步骤为:(1)按己二:庚醇摩尔比为1:2.3-2.5取原料,按己二和庚醇总质量的0.18%-0.22%取催化剂备用,所述催化剂为钛异丙酯和钛四丁酯的混合物,钛异丙酯和钛四丁酯的配比为2:1;(2)按己二:庚醇摩尔比为1:1.8-1.9取原料投入至反应釜,加入催化剂,升温反应2-3小时;(3)将步骤(2)的反应液升温至200-220℃,加入剩下庚醇至完全反应,得到;(4)将进行水洗、脱色、过滤得到成品己二(2-丙基庚)酯。本发明不仅能降低生产能耗,而且生产过程几乎不产生高COD废水,符合环保的要求。
  • 一种己二酸丙基合成工艺
  • [发明专利]小管径碳纳米管提纯系统-CN201610763523.0在审
  • 沈宇栋;顾灵锋;程阳;张晓 - 无锡东恒新能源科技有限公司
  • 2016-08-31 - 2016-11-30 - C01B31/02
  • 小管径碳纳米管提纯系统,其特征是包括流体反应床、换热器、储罐、研磨机及两个压滤机,所述流体反应床排出的气体通入换热器,所述换热器排出的酸性冷却液通入储罐,所述流体反应床排出的小管径碳纳米管通入压滤机,所述压滤机排出的酸性溶液通入储罐,所述压滤机排出的小管径碳纳米管通入研磨机,所述研磨机研磨后的小管径碳纳米管通入下一个压滤机,得到成品小管径碳纳米管。本发明,液被回收,待再次工业使用,避免资源浪费。
  • 小管径碳纳米提纯系统
  • [发明专利]一种从杜仲叶中提取绿原的方法-CN201410186187.9有效
  • 张洁;张亮;黄望 - 四川九章生物化工科技发展有限公司
  • 2014-05-05 - 2014-08-20 - C07C69/732
  • 本发明提供了一种从杜仲叶中提取绿原的方法,它包括如下步骤:a、称取杜仲叶;b、水提取;c、预处理;d、过滤;e、上大孔吸附树脂;f、浓缩;g、干燥:喷雾干燥:进风口温度150℃-200℃,出风口温度50℃-90℃,即得绿原。本发明采用水提、预处理、上大孔吸附树脂柱、浓缩干燥来制备绿原。水提取液不经浓缩而经过预处理后直接上大孔吸附树脂进行纯化处理,解决绿原因浓缩在水中长时间受热不稳定导致分解的问题,同时省去浓缩工序环节缩短生产周期。此外,可通过控制不同洗脱液的浓度参数来生产20-60%各种规格的
  • 一种杜仲提取绿原酸方法
  • [发明专利]一种3-丁炔的制备方法-CN201510859452.X在审
  • 郑伟;唐勇 - 重庆天奕恒化科技有限公司
  • 2015-11-30 - 2016-04-13 - C07C57/18
  • 本发明公开了一种3-丁炔的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)在反应容器中加入镁屑和有机溶剂,在氮气的保护下滴加溴丙炔,滴加完毕之后,在常温下反应40~80分钟;再通入过量的二氧化碳,升温到50℃~70℃反应1~3小时得到反应液;(2)将反应液倾倒入冷却的饱和氯化铵水溶液,萃取、分层,分离出有机层,再将有机层进行干燥,过滤,浓缩后得到3-丁炔;(3)将3-丁炔用甲基叔丁基醚重结晶,过滤得到晶体,再将晶体烘干得到3-丁炔的纯。本发明制备3-丁炔的最终产物没有水产生,使得3-丁炔的纯化过程更加简化,并且最后得到的3-丁炔的杂质较少,产品的纯度高。
  • 一种丁炔制备方法
  • [发明专利]西红花、栀子黄色素和西红花色素的制备方法-CN200910097859.8无效
  • 金涛 - 杭州法和医药科技有限公司
  • 2009-04-17 - 2010-10-20 - C07C57/13
  • 本发明提供一种从茜草科植物栀子属(狭叶栀子、匙叶栀子、海南栀子、大黄栀子、栀子)植物的果实、西红花和西红花组织培养物中高效分离西红花的方法。本方法可以在制备西红花的同时制备栀子黄色素和西红花色素。栀子属果实(西红花和西红花组织培养物)通过水提取色素后或原料直接用碱水提取,水液酸化后用乙酸乙酯萃取得到西红花用不同溶剂重结晶得到西红花。本发明提供的西红花、栀子黄色素和西红花色素可在制备治疗心脑血管疾病药物、妇科疾病药物、肿瘤辅助治疗药物、食品应用....。本发明方法设计合理,能规模化得到西红花、栀子黄色素和西红花色素,产率高,该方法非常适合工业化生产。
  • 红花栀子黄色素色素制备方法
  • [发明专利]固相多肽合成依非巴特的制备方法-CN200510025683.7有效
  • 周达明 - 周达明
  • 2005-05-08 - 2006-11-08 - C07K7/64
  • 本发明涉及一种固相多肽合成依非巴特的制备方法,包括如下步骤:(1)以RinkAmide树脂、Rink Amide MBHA树脂或Rink Amide AM树脂为起始原料,以Fmoc保护的氨基为单体,逐个接上氨基,最后一个肽链使用S-苄基巯基丙酸(Map(SBzl));(2)然后加入切肽试剂(TFA/HBr/HAc/TIS/EDT)切肽;(3)以乙醚为溶剂,沉淀并收集还原型依非巴特;(4)将还原型依非巴特溶于水中,用氨水调节pH到7.5-10.0通空气氧化,收集氧化型依非巴特;(5)将收集的通过C18柱分离纯化,获得目标产物。本发明的优点采用Rink AmideMBHA树脂为起始原料,以Fmoc保护的氨基为单体,逐个接上氨基的方法,接肽收率高。
  • 多肽合成依非巴特制备方法

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