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[发明专利]一种肉桂酸肉桂酯催化合成及其制备方法-CN202210786382.X在审
发明人：崔大军;徐娟;俞王芳;徐道正 -专利权人：安徽锦戎香料有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，并提供一种肉桂酸肉桂酯催化合成及其制备方法，包括步骤一：以肉桂酸乙酯和肉桂醇为原料，碱性物质A为催化剂，进行酯交换反应；步骤二：将步骤一得到的产物进行减压蒸馏，得到粗品；步骤三：将步骤二得到的粗品溶于一定量的有机溶剂B，除去一部分溶剂B；步骤四：将步骤三的产品进行抽滤，对得到的固体进行真空干燥，得到产品。该制备方法，以肉桂酸乙酯和肉桂醇为原料，碱性物质A为催化剂，进行酯交换反应，进行下一步处理，得到的产物进行减压蒸馏，将得到的粗品溶于一定量的有机溶剂B，除去一部分溶剂B，对产品进行抽滤，得到的固体进行真空干燥，在该过程中得到的产品产量高，产品质量可靠。
一种肉桂催化合成及其制备方法

[发明专利]高纯低色度吉非罗齐的制备方法-CN201610018652.7有效
发明人：赵金浩;王晖 -专利权人：浙江精进药业有限公司
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯、低色度吉非罗齐的制备方法，包括步骤1)的制备吉非异丁酯粗品；还包括以下步骤2)、在吉非异丁酯粗品中加入碱液Ⅱ，直至所得体系的pH值为10.0～12，然后减压精馏，得吉非罗齐异丁酯；3)、吉非罗齐异丁酯经回流碱水解、调酸，得吉非罗齐粗品；4)、粗品精制在吉非罗齐粗品中加入醇水溶液，升温至回流并保温0.5～1小时，冷却降温至0～5℃并保温搅拌1.5～2.5小时，过滤，所得的滤饼烘干，
高纯色度吉非罗齐制备方法

[发明专利]一种从柠檬酸母液中提取丁二酸的方法-CN201010583579.0有效
发明人：寇光智;安丰民;于海彬;楼良旺;周一江 -专利权人：日照金禾博源生化有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C55/10 文献下载
摘要：本发明提供一种从柠檬酸母液中提取丁二酸的方法，其特点是柠檬酸母液先经色谱分离出柠檬酸，获得提余液；提余液再分别经浓缩、中和、铵化、酸化、结晶、过滤、洗涤等步骤获得粗品丁二酸；粗品丁二酸再分别经纯化、蒸发结晶、离心、烘干等步骤获得成品丁二酸。实施本技术后，既保证了柠檬酸母液主要成分柠檬酸得以有效回收，又获得了附加值较高的副产品丁二酸。本发明提取丁二酸的工艺切实可行，获得的产品丁二酸纯度高、质量好。
一种柠檬酸母液提取丁二酸方法

[发明专利]一种纯化维生素H中间体环酸的方法-CN202110416118.2在审
发明人：陈斌;翟金璐;马康 -专利权人：大丰海嘉诺药业有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种纯化维生素H中间体环酸的方法。本发明方法包含以下步骤：(1)向式2化合物水溶液中滴加三光气溶液和氢氧化钾溶液；(2)反应完成后，将反应液的pH调节为酸性，经过滤后得到式3化合物的粗品；(3)将式3化合物粗品经加入异丙醇和水混合升温溶清后，再滴加盐酸、降温、过滤、洗涤、烘干后得到维生素H中间体环酸。
一种纯化维生素中间体方法

[发明专利]一种从米糠毛油中提取谷维素的新方法-CN201310385845.2有效
发明人：王小贵;张锦红;陈燕飞 -专利权人：浙江得乐康食品股份有限公司
申请日： 2013-08-24 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：一种从米糠毛油中提取谷维素的新方法，米糠毛油采用醚类非极性溶剂和极性醇类溶剂逆流萃取，依据谷维素在不同溶剂中的溶解度差异，通过调节溶液pH值，使谷维素与米糠油和脂肪酸分离，再经醚类非极性溶剂进行二次萃取，用酸调节后得谷维素粗品。粗品经精制、脱色后得谷维素成品。新方法谷维素收率高、油损少，避免了皂脚造成的环境污染，节约了生产成本，具有显著的经济效益。
一种米糠毛油中提取谷维素新方法

[发明专利]一种游离肼含量低于10ppm的己二酸二酰肼的制备方法-CN200610038427.6无效
发明人：凌青云 -专利权人：凌青云
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07C243/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离肼含量低于10ppm的己二酸二酰肼的制备方法，以己二酸和甲醇为原料，先按现有合成技术制得己二酸二甲酯，然后再与水合肼合成得到己二酸二酰肼粗品，将己二酸二酰肼粗品在负压条件下用中温水蒸汽蒸馏，得己二酸二酰肼精品，其含量≥99.0％，游离肼含量≤10ppm；由于采用在负压条件下(0.095MPa)通过中温水蒸汽对己二酸二酰肼进行蒸馏，蒸馏时间为6～8小时，这样己二酸二酰肼中的游离肼就能最大化地被蒸馏掉，经多次检测，采用本方法所获得己二酸二酰肼中的游离肼含量能稳定地控制在10ppm以下，为生产环保水性的涂料企业提供了高性能、低污染、环境友好型的交联剂产品。
一种游离含量低于 10 ppm 己二酸二酰肼制备方法

[发明专利]一种合成帕瑞肽的方法-CN201410837093.3有效
发明人：郭德文;曾德志;董华建;文永均 -专利权人：成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：所述方法将N端和C端有保护基的赖氨酸在有机碱作用下与树脂偶联，得到肽树脂1；按照帕瑞肽线性C端到N端的氨基酸顺序，从肽树脂1出发，在缩合试剂和活化试剂作用下，将其余保护氨基酸进行逐一延伸偶联，每次延伸偶联后均得到对应肽树脂，完成偶联后去除保护基，在缩合试剂和活化试剂作用下进行环化，最终获得帕瑞肽树脂，然后酸解获得帕瑞肽粗品；帕瑞肽粗品纯化得到帕瑞肽纯品。本发明选择合适的合成方案，选择恰当原料直接完成羟脯氨酸的偶联环节，并优化了整个合成工艺，调整酸解液、偶联试剂以及树脂的组合搭配，大幅提高了帕瑞肽粗品的纯度，具有较高的总收率。
帕瑞肽偶联肽树脂树脂粗品活化试剂缩合试剂合成氨基酸顺序去除保护基合成工艺偶联试剂医药合成羟脯氨酸氨基酸赖氨酸酸解液有机碱总收率延伸环化酸解搭配环节优化

[发明专利]还原艳红RB的制备方法-CN201010528941.4无效
发明人：丁国跃;何可立 -专利权人：上海华元实业总公司
申请日： 2010-11-02 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C09B5/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种还原红RB(Algol Scarlet B)的制备方法，在KOH水溶液中加入3，4，9，10-苝四酸二酐加热，使其完全溶解，冷却至50℃，用H2SO4中和溶液中的KOH至pH等于5～6，有橙色苝四甲酸析出，过滤、洗涤，将苝四甲酸滤饼和水混合后，加入对氯苯胺、吡啶，搅拌均匀后，将物料转移到压力釜中，密闭，升温到130～150℃保温反应，反应压力为0.2～0.4MPa，直至苝四酸二酐耗尽；冷却到室温，过滤用热水洗至无绿色荧光，得还原艳红RB粗品滤饼，粗品滤饼经次氯酸钠溶液加热处理，过滤、水洗、烘干得还原红RB干品，本发明提供了一种安全、环保、经济的制备方法。
还原艳红 rb 制备方法

[发明专利]氨噻肟酸的合成新工艺-CN201711351682.0在审
发明人：赵奇;赵文勇;孟宪强;李珊珊;王瑞 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体合成技术领域，具体的涉及一种氨噻肟酸的合成新工艺。将亚硝酸钠和乙酰乙酸乙酯按比例加入到水中，在酸性条件下进行肟化反应，用氯仿萃取，收集有机相；得到的有机相与硫酸二甲酯发生烃化反应，得甲基化产物；对得到的甲基化产物进行氯化，得氯化物；氯化物与硫脲发生环合反应，得氨噻肟酸甲酯；经水解，酸化，得氨噻肟酸粗品；将粗品加入到甲醇中回流精制，得氨噻肟酸纯品。
氨噻肟酸合成新工艺

[发明专利]阿齐沙坦中间体的制备方法-CN201310535874.2有效
发明人：何询;张水华;何社辉;黄凯昆;刘子龙;赵军旭 -专利权人：深圳科兴生物工程有限公司
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及阿齐沙坦中间体的制备方法，该方法反应步骤如下：步骤1，将化合物（Ⅰ）、加入羟胺乙醇溶液中回流反应，得粗品；步骤2，粗品用酸液溶解，用碱调节pH值，析出结晶得到阿齐沙坦中间体本发明的制备方法大大减少了现有技术中产生的酰胺杂质
阿齐沙坦中间体制备方法

[发明专利]聚醚酮酮粗品的后处理方法-CN201610497700.5在审
发明人：张聪聪;张泰铭;王荣海;孙庆民;李光辉;王军;黄桂青;李云龙 -专利权人：山东凯盛新材料股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C08G65/46 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种聚醚酮酮粗品的后处理方法。将聚醚酮酮粗品加入到丙二酸二乙酯中，用稀硫酸调节其PH，并升温回流，得到混合液；向混合液中加入金属络合剂的水溶液，并继续搅拌回流，降温后过滤，得到聚醚酮酮初级后处理品；聚醚酮酮初级后处理品用水常温下洗涤，经抽滤、烘干，得到聚醚酮酮纯品。
聚醚酮酮粗品处理方法

[发明专利]B晶型依帕司他及其制备方法-CN201810070470.3有效
发明人：殷殿书;孙立杰;刘玉扑;张伟丽;印杰;李彪 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D277/36 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：以绕丹宁乙酸与α‑甲基肉桂醛为原料，反应生成依帕司他粗品混悬液；在依帕司他粗品混悬液中加入第一酸溶液，接着加热溶解、离心处理、洗涤滤饼、干燥得到依帕司他粗精品，其中第一酸溶液中的酸性物质与所述绕丹宁乙酸的摩尔比为3‑4.5：1；在依帕司他粗精品中加入低碳醇、并在加热溶解后保持预定时间，接着降至20～30℃进行离心处理、干燥滤饼得到依帕司他精品。
晶型依帕司及其制备方法

[发明专利]头孢雷特的精制方法-CN201210411677.5无效
发明人：李锐;孙卫东;张胜华 -专利权人：河南中帅医药科技发展有限公司
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种能得到高纯度头孢雷特的精制方法，将头孢雷特粗品与二环己胺反应，利用粗品中杂质3-[(1-羧甲基)四氮唑-5-巯基]甲基-7-氨基-4-头孢烷酸（头孢雷特中间体ACATAA）二环己胺盐与头孢雷特二环己胺盐在有机溶剂-水溶液中溶解度不同对头孢雷特粗品精制。本发明头孢雷特精制方法避免了毒性很大，致癌性很强的芳胺类物质N，N-二甲基苯胺的使用，使头孢雷特纯度从粗品的70~85%提高到精制后的99.5%以上，纯度大大提高，收率较好，且原材料易得，便于头孢雷特工业化生产的实现
头孢精制方法

[发明专利]从富硒植物中提取硒代氨基酸的方法-CN202111671232.6在审
发明人：王发松;向家桂 -专利权人：恩施市鸿汲康润生物医药科技有限责任公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及植物提取物技术领域，公开了从富硒植物中提取硒代氨基酸的方法。该方法包括以下步骤：(a)采用蛋白酶处理富硒植物；(b)用大孔吸附树脂、离子交换树脂依次处理蛋白酶处理后的产物，得到硒代氨基酸粗品；(c)任选地，将硒代氨基酸粗品进行色谱分离。
植物提取氨基酸方法

[发明专利]二元酸二甲酯类增塑剂精制方法-CN200910020269.5有效
发明人：刘修华;杨辉;谭立文;秦国栋 -专利权人：潍坊市元利化工有限公司
申请日： 2009-03-31 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C08K5/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种二元酸二甲酯类增塑剂精制方法，为采用连续减压精馏脱除轻组分和重组分的方式来精制二元酸二甲酯类增塑剂粗品，是将增塑剂粗品过滤后先入脱轻塔，脱轻塔减压操作，塔顶脱除轻组分，脱轻塔底物料入脱重塔脱除重组分，脱重塔为减压操作，脱重塔脱除增塑剂粗品中的单酯及少量焦油，而脱重塔塔顶提取精制后的增塑剂产品。
二元酸二甲增塑剂精制方法