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[发明专利]聚酰胺‑胺型破乳剂和O/W型原油乳状液的破乳脱水方法-CN201410250077.4有效
发明人：侯研博;沈明欢;李本高 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酰胺‑胺型破乳剂和使用该破乳剂的O/W型原油乳状液的破乳脱水方法。所述破乳剂通过将端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子接枝到端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子上而制得，其中，端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子与端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子的摩尔比为3‑501，所述端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子和端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子的代数小于3.0。本发明合成的聚酰胺‑胺型破乳剂不仅具有更优异的破乳效果，而且合成方法更简单。
聚酰胺胺型破乳剂原油乳状液脱水方法

[发明专利]一种聚酰胺-胺型螯合剂及其制备方法和应用-CN201510353457.5有效
发明人：高敏;侯研博;纪洪波;余伟发;李财富;李本高 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备聚酰胺‑胺型螯合剂的方法，该方法包括：(1)将端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子接枝到端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子上，其中，端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子与端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子的摩尔比为3‑50:1，端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子和端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子的代数小于3；(2)将步骤(1)得到的产物与丙烯酸甲酯接触进行Michael加成反应；(3)将步骤(2)得到的产物在碱性溶液中进行水解反应，得到聚酰胺‑胺型螯合剂；本发明还涉及上述方法制得的聚酰胺‑胺型螯合剂及其应用。采用本发明的方法制得的聚酰胺‑胺型螯合剂，用于脱硫，在脱硫过程中的损失较小。
一种聚酰胺螯合剂及其制备方法应用

[发明专利]聚季铵盐型反相破乳剂和O/W型原油乳状液的破乳脱水方法-CN201410249884.4有效
发明人：侯研博;沈明欢;李本高 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酰胺‑胺型破乳剂和使用该破乳剂的O/W型原油乳状液的破乳脱水方法。所述该破乳剂通过以下步骤制得(1)将端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子接枝到端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子上，其中，端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子与端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子的摩尔比为3‑501，所述端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子和端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子的代数小于3.0；(2)将步骤(1)的产物与式I所示的化合物反应；(3)将步骤(2)的产物与式I所示的化合物和式II所示的化合物反应
铵盐型反相破乳剂原油乳状液脱水方法

[发明专利]聚醚破乳剂和W/O型原油乳状液的破乳脱水方法-CN201410250046.9有效
发明人：沈明欢;侯研博;于丽;谭丽;王振宇;李本高 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C08G65/26 文献下载
摘要：所述破乳剂通过以下步骤制得(1)将端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子接枝到端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子上，其中，端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子与端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子的摩尔比为3‑501，所述端基基团为胺基的聚酰胺‑胺型分子和端基基团为酯基的聚酰胺‑胺型分子的代数小于3.0；(2)将步骤(1)的产物与环氧化合物反应。
聚醚破乳剂原油乳状液脱水方法

[发明专利]聚乳酸-聚丁内酰胺生物基可降解共聚物的制备方法-CN202010074336.8有效
发明人：赵黎明;陈涛;王乐军;钟郭程;张媛婷 -专利权人：华东理工大学;恒天纤维集团有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乳酸‑聚丁内酰胺生物基可降解共聚物的制备方法，将巯基封端的聚乳酸和烯基或炔基封端的聚丁内酰胺通过巯烯或巯炔点击反应得到聚乳酸‑聚丁内酰胺生物基可降解共聚物；所述巯基封端的聚乳酸通过对聚乳酸末端羟基进行巯基化改性而制得，所述烯基或炔基封端的聚丁内酰胺通过酰氯引发剂向聚丁内酰胺链端引入烯基或炔基而制得。
乳酸内酰胺生物降解共聚物制备方法

[发明专利]含巯端基羟基酰胺端基的活性低聚物制备方法-CN94116447.0无效
发明人：安德鲁·威廉姆·格劳斯;威廉姆·大卫·爱蒙斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1990-08-11 - 公布日： 1998-04-08 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：公开了一类含巯端基羟基酰胺端基的聚合物及其制备方法，通过含疏官能基烷基酯（例如巯基丙酸甲酯）与摩尔过量的醇取代胺（例如β－羟烷基胺）的反应可制得这类羟基酰胺化合物。这类巯端基羟基酰胺可用作聚合反应链转移剂，特别是当要求制备含官能羟基酰胺端基的聚合物或低聚物时，通过链终止使上述聚合物或低聚物具有活性羟基酰胺端基，所得的聚合物或低聚物可进一步与含酸单体或聚合物反应以产生嵌段或接枝共聚物
含巯端基羟基酰胺端基活性低聚物制备方法

[发明专利]制备巯端基羟基酰胺的方法-CN90106949.3无效
发明人：安德鲁·威廉姆·格劳斯;威廉姆·大卫·爱蒙斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1990-08-11 - 公布日： 1995-05-24 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：公开了一类新型巯端基羟基酰胺，和制备这类酰胺的方法，通过含巯官能基烷基酯(例如巯基丙酸甲基酯)与摩尔过量的醇取代胺(例如β-羟烷基胺)的反应可制得这类羟基酰胺化合物。这类巯端基羟基酰胺可用作聚合反应链转移剂，特别是当要求制备含官能羟基酰胺端基的聚合物或低聚物时，通过链终止使上述聚合物或低聚物具有活性羟基酰胺端基，所得的聚合物或低聚物可进一步与含酸单体或聚合物反应以产生嵌段或接枝共聚物
制备巯端基羟基方法

[发明专利]巯端基羟基酰胺用作链转移剂的应用-CN94116448.9无效
发明人：安德鲁·威廉姆·格劳斯;威廉姆·大卫·爱蒙斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1990-08-11 - 公布日： 1998-01-14 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：公开了一类新型巯端基羟基酰胺及应用这类酰胺的方法，通过含巯官能基烷基酯（例如巯基丙酸甲基酯）与摩尔过量的醇取代胺（例如β－羟烷基胺）的反应可制得这类羟基酰胺化合物。这类巯端基羟基酰胺可用作聚合反应链转移剂，特别是当要求制备含官能羟基酰胺端基的聚合物或低聚物时，通过链终止使上述聚合物或低聚物具有活性羟基酰胺端基，所得的聚合物或低聚物可进一步与含酸单体或聚合物反应以产生嵌段或接枝共聚物
巯端基羟基用作链转移应用

[发明专利]超支化聚合物-CN201480034334.9有效
发明人：亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯;托马斯·迪肯;里姆克·丁克尔伯格 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及具有端基的某些超支化聚酯酰胺，所述端基选自甜菜碱型端基的酯或酰胺，可用于各种最终用途诸如絮凝剂。
超支聚合物

[发明专利]含氟热塑性聚合物不稳定端基的氟化处理装置-CN202310812206.3在审
发明人：丁勇;彭俊;李權;邹伟;刘彦岑;高超;汤鲲彪;侯振宇;张堃;梁战军;贺蜀光;陈文秀;陈胜;潘苏;王真文;罗艳 -专利权人：四川红华实业有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本发明涉及氟树脂材料领域，具体涉及一种含氟热塑性聚合物不稳定端基的氟化处理装置，包括：酰胺反应装置，用于所述含氟热塑性聚合物的酰胺反应，以将含氟热塑性聚合物中难氟化的‑COF端基转化为易氟化的‑CONHR端基，得到酰胺化的含氟热塑性聚合物；氟化反应装置，与所述酰胺反应装置相连接，用于所述酰胺化含氟热塑性聚合物的氟化反应，将所述酰胺化的含氟热塑性聚合物中的‑CONHR端基、‑COOH端基和‑CF＝CF2端基转化为‑CF3端基，得到氟化处理的含氟热塑性聚合物；熔融造粒装置，与所述氟化反应装置相连接，用于对所述氟化处理的含氟热塑性聚合物进行挤出造粒
含氟热塑性聚合物不稳定氟化处理装置

[发明专利]生物基热塑性聚草酰胺脲的制备方法-CN201811357746.2有效
发明人：赵京波;傅雨祺;张军营 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C08G71/02 文献下载
摘要：生物基热塑性聚草酰胺脲的制备方法，属于聚酰胺技术领域。先以草酸酯和脂肪族二元胺反应合成端酯基的二草酰胺二酯，再与聚醚胺进行熔融缩聚，形成端氨基的聚草酰胺预聚体，此后以脂肪族二氨酯二醇进行熔融扩链，得到生物基的热塑性聚草酰胺脲。该方法操作简便、绿色、高效，得到的生物基热塑性聚草酰胺脲具有优异的力学性能和良好的热性能。
生物塑性聚草酰胺脲制备方法

[发明专利]具有改善的流动性的聚酰胺模塑材料及其制备和用途-CN200680017293.8有效
发明人：保罗·施维特;乔治·施特佩尔曼;亚历克斯·斯托拉日;赫尔穆特·图伦 -专利权人： EMS－化学公开股份有限公司
申请日： 2006-03-24 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C08L77/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酰胺模塑材料，其包含70～99.5重量％的至少一种热塑性聚酰胺和0.5～30重量％的至少一种聚酰胺低聚物，所述聚酰胺低聚物具有线型或支化的链结构，其数均摩尔质量为800～5000g/mol，含有至少部分为NH₂端基的碱性端基和羧基端基，其中这些端基中的一种过量并且过量存在的端基的浓度不大于300mmol/kg。
具有改善流动性聚酰胺材料及其制备用途

[发明专利]具有改进的流动性的聚酰胺混合物-CN201580069991.1有效
发明人： G.奥朗热;C.普里贝特;D.图皮尼尔;S.乔尔 -专利权人：罗地亚经营管理公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种在熔融状态下具有改进的流动性的热塑性组合物，该热塑性组合物包含至少：(a)聚酰胺，该聚酰胺具有大于或等于50Pa.s的熔融状态下的粘度，以及(b)非析聚酰胺，该非析聚酰胺具有小于所述聚酰胺(a)在熔融状态下的粘度、大于0.8Pa.s的熔融状态下的粘度并且具有小于所述聚酰胺(a)的数均分子量的数均分子量Mn，所述组合物具有在小于所述聚酰胺(a)的熔体粘度的值下稳定的熔体粘度，所述聚酰胺(b)具有：‑小于或等于20meq/kg的胺端基(GTA)和/或羧基端基(GTC)的浓度，或‑大于或等于25meq/kg的胺端基(GTA)的浓度；大于或等于25meq/kg的酸端基(GTC)的浓度；以及大于或等于25meq/kg的封端端基(GTB)的浓度。
具有改进流动性聚酰胺混合物

[发明专利]一种生物基可降解聚酰胺6共聚物及其制备方法-CN201811414114.5有效
发明人：王朝生;张圣明;王华平;吉鹏;范学松;王凯;朱宝胜 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物基可降解聚酰胺6共聚物及其制备方法，方法为：首先合成二元酸封端的聚酰胺6预聚体，然后加入生物基二元醇使其与端基的羧基反应制得聚酰胺6预聚体酯化物，最后将聚酰胺6预聚体酯化物与生物基聚酯混合后进行酯交换反应制得生物基可降解聚酰胺制得的生物基可降解聚酰胺6共聚物分子链主要由生物基二元醇链段、聚酰胺6预聚体链段和生物基聚酯链段构成。本发明通过共聚的方法使生物基二元醇和生物基聚酯嵌段均匀分散在聚酰胺6预聚体中，增加了共聚物降解均匀性和降解速率的高效性。制得的聚酰胺6共聚物熔点高，热水可萃取物含量低，可直接纺丝，制得的纤维强度好，易降解，可实现规模化生产，应用前景好。
一种生物降解聚酰胺共聚物及其制备方法

[发明专利]含氟热塑性聚合物不稳定端基的氟化处理方法-CN202310811016.X在审
发明人：丁勇;李權;彭俊;邹伟;刘彦岑;汤鲲彪;张堃;梁战军;贺蜀光;侯振宇;高超;王真文;陈文秀;吴俊;罗艳;李晓杰;李金泽;唐正刚;韩悌刚;陈胜;潘苏;洪敏 -专利权人：四川红华实业有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C08F214/26 文献下载
摘要：本发明涉及氟树脂材料领域，具体涉及一种含氟热塑性聚合物不稳定端基的氟化处理方法，采用酰胺反应和氟化反应相结合的氟化处理工艺，并以微波加热的方式，以此提供酰胺反应和氟化反应所需活化能，包括：通过微波作用于含氟热塑性聚合物的酰胺反应，以将含氟热塑性聚合物中难氟化的‑COF端基转化为易氟化的‑CONHR端基，得到酰胺化的含氟热塑性聚合物；通过微波作用于酰胺化含氟热塑性聚合物的氟化反应，将酰胺化的含氟热塑性聚合物中的‑CONHR端基、‑COOH端基和‑CF＝CF2端基转化为‑CF3端基，得到氟化处理处理的含氟热塑性聚合物。
含氟热塑性聚合物不稳定氟化处理方法

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