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[发明专利]乙磺酰基乙腈的制备方法-CN200710035512.1有效
发明人：毛春晖;冯现同;陈明;黄明智;杨彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2007-08-06 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07C317/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。它是以醋酸作为反应溶剂，双氧水作为氧化剂，在钨酸钠的催化下，将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。乙磺酰基乙腈是制备超高效磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆的中间体。
乙磺酰基乙腈制备方法

[发明专利]2-溴-3-乙磺酰基吡啶的制备方法-CN200710035513.6无效
发明人：毛春晖;冯现同;陈明;黄明智;杨彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2007-08-06 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2-溴-3-乙磺酰基吡啶的方法。它以醋酸酐和醋酸的混合物作为反应溶剂，在氯化锌的催化下，1，1，3，3-四甲氧基丙烷与醋酸酐反应生成一对顺反异构体，异构体再与乙磺酰基乙腈缩合生成(2顺，4反)-2-乙磺酰基-5-甲氧基-2，4-戊二烯腈(以下简称戊二烯腈)；戊二烯腈与溴化氢反应即可生成2-溴-3-乙磺酰基吡啶。2-溴-3-乙磺酰基吡啶是合成磺酰脲类超高效玉米、番茄、马铃薯田除草剂玉嘧磺隆的关键中间体。本发明反应条件温和，反应控制点准确，操作简单，产品收率及含量较高，适合于工业化生产。
乙磺酰基吡啶制备方法

[发明专利]3-氨基-4-（（E）-吡啶-2(1氢)-烯乙腈基）-1，8-萘酰亚胺类衍生物-CN201410744395.6有效
发明人：刘传祥;张传秀;李白云;王新宇;纪凯;伍宏伟 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开一类3-氨基-4-（（E）-吡啶-2(1氢)-烯乙腈基）-1，8-萘酰亚胺类衍生物及制备方法和其作为检测氰根离子的颜色探针或荧光探针的应用，其结构式如下：氨基吡啶烯乙腈基亚胺衍生物

[发明专利]一种柠檬醛基酰基硫脲衍生物及其制备方法和应用-CN202210879794.8有效
发明人：陈尚钘;曾嵘;廖圣良;罗秋根;王宗德;张骥;杨宇玲;范国荣;罗海;张华锦 -专利权人：江西农业大学;吉安市中香天然植物有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种柠檬醛基酰基硫脲新型衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)通过氢化和氧化反应将柠檬醛转化为香茅酸；(2)将香茅酸、草酰氯和溶剂二氯甲烷混合，冷凝回流反应，旋蒸除去溶剂二氯甲烷，得到香茅酸酰氯；(3)香茅酸酰氯先与硫氰酸钾反应，再与取代苯胺反应生成柠檬醛酰基硫脲类衍生物粗品，溶剂为乙腈；(4)步骤(3)的反应结束后，通过旋蒸去除溶剂乙腈，反应物经乙酸乙酯冲洗后，顺次进行酸洗和柱层析分离，得到柠檬醛基酰基硫脲衍生物成品。本发明制备柠檬醛基硫脲新型衍生物，并对油茶炭疽病菌的抑制效果明显，用于防治植物真菌，具有十分好的应用前景。
一种柠檬醛基酰基硫脲衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种乙磺酰基乙腈的制备方法-CN201010581177.7无效
发明人：谭晓军;杨秀利;刘善奎;王芳;王海龙 -专利权人：济南大学
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。是以单过硫酸氢钾复合物作为氧化剂，季铵盐为催化剂，在水相中将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。
一种乙磺酰基乙腈制备方法

[发明专利]一种丙炔腈类衍生物的合成方法-CN200810120910.8有效
发明人：郑立强 -专利权人：杭州澳赛诺化工有限公司
申请日： 2008-09-11 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07C255/06 文献下载
摘要：一种丙炔腈类衍生物的合成方法。目前的制备方法生产成本高，产率低，不适合工业生产。本发明通过有机甲酸在脱水剂存在下生成有机甲酰氯；在路易斯酸及有机碱存在下，有机甲酰氯与氰乙酸乙酯反应生成α-氰基-β-羰基丙酸乙酯类化合物；在氯化剂及有机碱存在下，α-氰基-β-羰基丙酸乙酯类化合物进行氯化反应生成α-氰基-β-氯代丙烯酸乙酯类化合物；在无机碱及低级醇溶液存在下，α-氰基-β-氯代丙烯酸乙酯类化合物水解生成α-氰基-β-氯代丙烯酸类化合物；在有机碱存在下，α-氰基-β-氯代丙烯酸类化合物发生脱羧、脱卤消除反应生成丙炔腈类衍生物。
一种丙炔衍生物合成方法

[发明专利]N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法-CN201110453073.2有效
发明人：刘玉婷;苏宝君;尹大伟;元方;廉桂丹 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D279/22 文献下载
摘要：本发明公开N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法，N-甲酰基吩噻嗪的结构式为：该方法包括以下步骤：于干燥的三口烧瓶中加入Ag吩噻嗪，乙腈，搅拌下加入Cg甲酸，加热至产生回流，保持温度回流反应两小时，然后自然冷却至室温，有淡黄色针状晶体析出即为N-甲酰基吩噻嗪；乙腈的量大于或等于完全溶解Ag吩噻嗪的量；A∶C＝1∶(0.1～0.28)。本发明方法，以乙腈作为溶剂，甲酸作为酰化剂，通过加热甲酸与吩噻嗪进行N-甲酰化反应得到的N-甲酰基吩噻嗪；吩噻嗪在乙腈溶解度较大而N-甲酰基吩噻嗪在冷的乙腈溶液中溶解度很小，从而析出；实验后处理简单，无需重结晶
甲酰基吩噻嗪及其制备方法

[发明专利]一种N-对甲苯磺酰基-2-取代吲哚类化合物的催化合成方法-CN201910010901.1有效
发明人：戎舟挺;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开的N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物的催化合成方法，包括：常温常压下，将N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺溶于乙腈中，N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺与乙腈的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺的乙腈溶液；再向乙腈溶液中加入氯化亚铜和碳酸铯，氯化亚铜和碳酸铯的摩尔用量分别为N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺摩尔用量的5%；之后，室温搅拌6小时，反应生成N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物。该合成方法的成本低、收率高，其制备1g的N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物所需催化剂的成本较现有以铑催化剂为催化剂的合成方法降低3个数量级，收率提高至89.1～97.0%。
一种甲苯磺酰基取代吲哚化合物催化合成方法

[发明专利]一种(二氟甲磺酰基)(三氟甲磺酰基)亚胺锂的合成方法-CN202211261498.8有效
发明人：程章磊;周洲;刘四耀;曾瑜;周兆良;徐超;周政;程扬 -专利权人：衢州市九洲化工有限公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种(二氟甲磺酰基)(三氟甲磺酰基)亚胺锂的合成方法，属于锂离子电池添加剂技术领域。在乙腈溶液中溶解咪唑类溶液和三氟甲磺酰胺锂，逐步滴加二氟甲磺酰氯升温回流反应，过滤后水相用叔丁基甲基醚萃取，用碳酸锂溶液中和，再经溶解、重结晶得到(二氟甲磺酰基)(三氟甲磺酰基)亚胺纯品。
一种二氟甲磺酰基三氟甲磺酰基亚胺合成方法

[发明专利]三种选择性离子液体及合成方法-CN201310134353.6有效
发明人：刘潮清;王小逸;任海荣 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：选择性离子液体及合成方法，属于离子液体技术领域，离子液体为1-乙酸乙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐、1-乙酸正丙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐、1-对甲基苯甲酸乙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐制备过程：在N2保护下，将N-甲基咪唑与卤代烃按摩尔比1:1～1.5加入反应容器中并加乙腈，55℃回流12h，分离得卤素类离子液体粗产物，乙酸乙酯洗涤、干燥得纯化后的卤素类离子液体；在此离子液体中加入双三氟甲基磺酰亚胺锂盐水溶液室温搅拌
选择性离子液体合成方法

[发明专利]2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法-CN202210042765.6在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法，具体涉及以3‑氧代氮杂环丁烷盐酸盐为原料，经保护、磺酰化、缩合和消除四步高效合成2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈，本发明提供的2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法是一种高产率、低成本、三废少、产品质量好和适宜工业化的制备方法。
乙基磺酰基氮杂环丁亚基制备方法

[发明专利]一种制备2-苯基-2-苯磺酰基乙腈衍生物的方法-CN201611004182.5有效
发明人：万伯顺;赵莹莹;李新成;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物的方法，由炔酰胺为原料，加热就可以得到产物。炔胺可以一步构建2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物，不需要进行多步反应。
乙腈衍生物苯磺酰基苯基制备多步反应构建炔胺酰胺加热

[发明专利]生产N－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的酸加成盐的方法-CN94191710.X无效
发明人：Ｉ·霍金森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1994-03-15 - 公布日： 1999-03-03 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：一种生产Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的酸加成盐的方法包括亚甲基氨基乙腈三聚物在无水情况下，在一种无水酸和一种惰性溶剂存在下与亚磷酸三烷基酯反应。该惰性溶剂中，亚甲基氨基乙腈三聚物原料至少部分可溶，而Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈产物的烷基酯的酸加成盐难溶，据此回收Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的沉淀酸加成盐。
生产膦酰基甲基甘氨腈烷基加成方法

[发明专利]一种农药除草剂中间体乙磺酰基乙腈的绿色合成方法-CN201010126805.2无效
发明人：陈海平;白天省;左胜利;刘建军;武彦辉;徐继民;沈学庆 -专利权人：北京化工大学;大庆志飞生物化工有限公司
申请日： 2010-03-15 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明公开了农药除草剂中间体乙磺酰基乙腈的绿色合成方法。该方法无需有机溶剂，在钨酸钠或钨酸铵、苯基磷酸(或苯基次磷酸)为催化剂，甲基三辛基硫酸氢胺为相转移催化剂，以双氧水作为氧化剂，简便地将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈的绿色合成方法。
一种农药除草剂中间体乙磺酰基乙腈绿色合成方法

[发明专利]利用粗氢氰酸气体制备5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲的方法-CN201310381843.6有效
发明人：吴传隆;王用贵;秦岭;丁永良;朱丽利;杨帆;陈宏杨;郑道敏 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2013-08-28 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D233/76 文献下载
摘要：本发明针对化工领域，涉及利用粗氢氰酸气体制备5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲的方法。该方法采用安氏法制得氢氰酸混合气与甲硫基丙醛在有机碱的催化作用下，充分反应得2-羟基-4-甲硫基丁腈反应体系；2-羟基-4-甲硫基丁腈反应体系与碳酸氢铵在水介质中充分反应，得5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲该方法采用未经过精馏纯化的原料，节约生产时间，生产效率高，生产成本低；得到的2-羟基-4-甲硫基丁腈反应体系性质稳定，适合长期存放；5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲在反应液中其他物质的协同作用下，通过简单的分离纯化，即获得高纯度、高收率的5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲。
利用氢氰酸气体制备甲硫基乙基乙内酰脲方法

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