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[发明专利]一种新型4-磺酰基-1;4;5-三取代的1;2;3-三氮唑的制备方法-CN201811070787.3在审
发明人：宋汪泽;李明;郑楠;郑玉斌 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新型4‑磺酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在四羰基二氯化铑二聚体催化剂作用下，催化磺酰基内炔烃类化合物与叠氮制备4‑磺酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑。本发明中4‑磺酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和，产物收率不低于70％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的4‑磺酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
制备磺酰基三氮唑反应条件三氮唑类化合物有机合成技术催化剂作用规模化生产反应效率类化合物生理活性有机溶剂二聚体氯化铑潜在的叠氮炔烃收率羰基催化

[发明专利]一种含芳甲酰基1;2;3-三氮唑类配体的应用-CN201610945800.X有效
发明人：江玉波;赵粉;刘耀文;马欣园;杨睿;谢凯 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物同时含有1,2,3‑三唑环及羰基官能团结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了新方法和新目标
芳甲酰基三氮唑三氮唑衍生物合成类配体过渡金属配体有机合成技术羰基官能团催化反应芳基甲醛偶联反应起始原料体系催化二芳基磷配体三唑环邻位修饰制备应用

[发明专利]一种新型4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基1,2,3‑三氮唑及其制备方法-CN201710145688.6在审
发明人：宋汪泽;郑楠 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新型4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基1,2,3‑三氮唑及其制备方法。在惰性溶剂中，在噻吩‑2‑甲酸铜催化剂作用下，催化(E)‑1‑芳基‑1,4‑烯炔‑3‑乙酸酯类化合物与甲磺酰叠氮制备4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑。本发明中4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和，产物收率不低于70％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
一种新型丙基乙酸取代磺酰基三氮唑及其制备方法

[发明专利]含苯并三氮唑结构的吡唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途-CN201811481533.0有效
发明人：戴红;张敏;周钱;李宏;石玉军;王杨;叶浩;郑丹丹;李玲;钱宏炜 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含苯并三氮唑结构的吡唑酰胺类衍生物(I)及其制备方法和应用。通过取代基吡唑甲酰基氯(II)与苯并三氮唑联苯基甲基胺(III)缩合得到。所述含苯并三氮唑结构的吡唑酰胺类衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
三氮唑结构吡唑酰胺类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种4-磷酰基-1,4,5-三取代的1,2,3-三氮唑的制备方法-CN201810440062.2有效
发明人：宋汪泽;郑楠;郑玉斌 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07F9/6518 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑的制备方法。在有机溶剂中，在四羰基二氯化铑二聚体[Rh(CO)2Cl]2催化剂作用下，催化炔基磷酸酯类化合物与叠氮制备4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑。本发明中4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和，产物收率不低于67％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
一种磷酰基取代三氮唑制备方法

[发明专利]在水相或生物介质中制备4-磷酰基-1,4,5-三取代的1,2,3-三氮唑的方法-CN201810440071.1有效
发明人：宋汪泽;郑楠;郑玉斌 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07F9/6518 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了在水相或生物介质中制备4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑的方法。在水相或生物介质中，在四羰基二氯化铑二聚体[Rh(CO)2Cl]2催化剂作用下，催化炔基磷酸酯类化合物与叠氮制备4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑。本发明中4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和，产物收率不低于71％。该制备方法的反应条件温和、以水为溶剂绿色环保、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
生物介质制备磷酰基取代三氮唑方法

[发明专利]一种苯并三氮唑类衍生物及其制备方法-CN201410466706.7有效
发明人：金甲;吕正兵;张文平;舒建洪 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：一种苯并三氮唑类衍生物及其制备方法，本发明涉及一种苯并三氮唑类衍生物新骨架化合物及其制备方法。所述的苯并三氮唑类衍生物以苯并氮三唑为原料，经过硝化、1-溴-2-甲基丙烷缩合、二水合氯化亚锡还原和苯甲酰氯、苯磺酰氯、C1-C6烷基取代的苯甲酰氯或苯磺酰氯、卤素取代的苯甲酰氯或苯磺酰酰氯酰化步骤制备获得所述的苯并三氮唑类化合物作为温和的线粒体膜电位抑制剂，细胞安全性更好，成药性更佳，可以作为制备人体代谢类治疗药物和减肥类保健品。
一种三氮唑类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种新型5-磺酰基-1;4;5-三取代的1;2;3-三氮唑的制备方法-CN201811070793.9在审
发明人：宋汪泽;郑楠;郑玉斌 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新型5‑磺酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑的制备方法，在有机溶剂中，在四羰基二氯化铑二聚体催化剂作用下，催化硫代内炔烃类化合物与叠氮反应，然后加入间氯过氧化苯甲酸，“一锅法”制备5‑磺酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑。本发明中5‑磺酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和，产物收率不低于55％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的5‑磺酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
制备磺酰基三氮唑反应条件间氯过氧化苯甲酸三氮唑类化合物有机合成技术催化剂作用规模化生产反应效率类化合物生理活性有机溶剂二聚体氯化铑潜在的一锅法叠氮硫代炔烃收率羰基催化

[发明专利]一种含芳基异噁唑的3-(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物的制备方法和用途-CN201911130819.9有效
发明人：戴红;张敏;李金峰;王杨;张燕;张海军;施磊;李建华;高磊;郑丹丹 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
一种含芳基异噁唑三氮唑苯甲氧基吡唑衍生物制备方法用途

[发明专利]一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物的方法-CN201410315325.9有效
发明人：陈万芝;马学骥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物方法，在有机溶剂中，用四羧酸二铑作催化剂，以1-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类化合物为底物，合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物。本发明方法以N-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类为底物进行脱氮成环反应合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，反应原料制备方法简单，容易保存，用少量商品铑催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，合成的产物具有生物活性。
一种制备磺酰基噁嗪类衍生物方法

[发明专利]一种缬沙坦消旋体的回收方法-CN201110298450.X有效
发明人：杨和军;胡宇宏;吕士华;宋光伟;许永平;郭洪巨 -专利权人：浙江新赛科药业有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种缬沙坦消旋体的回收方法，包括步骤：(1)缬沙坦消旋体在酸的水溶液中经水解反应得到正戊酸以及缬沙坦脱戊酰基产物；(2)在醇溶剂中，将缬沙坦脱戊酰基产物在还原剂和催化剂的作用下经还原反应得到缬氨酸和4′-甲基联苯-2-基四氮唑。该方法步骤简便、适于工业化生产，能够回收得到4′-甲基联苯-2-基四氮唑、缬氨酸和正戊酸，其中4′-甲基联苯-2-基四氮唑为合成沙坦类重要中间体N-(三苯甲基)-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)四氮唑的重要原料
一种缬沙坦消旋体回收方法

[发明专利]三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途-CN200910041038.2无效
发明人：鄢明;初文毅;陈东亮 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途。三氮唑基噁唑烷酮类化合物，其结构式如式(I)所示，R为芳香基、取代氨甲基、杂环取代甲基、羟甲基、脂肪酰基取代的羟甲基、芳酰基取代的羟甲基或杂芳酰基取代的羟甲基。本发明提供的三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其在药学上可接受的盐，具有良好的抗菌活性，特别是对多药耐药菌具有良好的抑制活性，应用前景广阔。
三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途

[发明专利]3-硝基-1-苯磺酰基-7-氮杂吲哚的三氮唑糖苷衍生物及其制备方法和应用-CN202010471912.2在审
发明人：邓莉平;罗蒙强;沈润溥;徐慧婷;席眉扬;杜奎;程凯 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及3‑硝基‑1‑苯磺酰基‑7‑氮杂吲哚的三氮唑糖苷衍生物及其制备方法和应用。本发明一种3‑硝基‑1‑苯磺酰基‑7‑氮杂吲哚的三氮唑糖苷衍生物，具体命名为（2S,3S,4R,5S）‑2‑（羟甲基）‑6‑（8b‑硝基‑4‑苯磺酰基‑4,8b‑二氢‑[1,2,3]三氮唑吡咯并吡啶基）‑四氢吡喃‑3,4,5‑三醇。
硝基苯磺酰基吲哚三氮唑糖苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种C-糖基三氮唑喹啉类荧光探针-CN201610050844.6有效
发明人：金建忠;王林芳;沈超;孙娜波 -专利权人：浙江树人大学
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开一种新型的C‑糖基三氮唑喹啉类荧光探针。本发明的荧光探针结构如(I)所示，其中所述R为乙酰基、特戊酰基和氢。本发明的荧光探针中含有可与金属离子发生作用的糖基、三氮唑和喹啉结构，其对汞离子具有选择性荧光检测效果。
荧光探针糖基三氮唑喹啉金属离子特戊酰基荧光检测喹啉结构汞离子三氮唑乙酰基糖基

[发明专利]稠环三唑-(磺酰基)三氮烯类衍生物及其合成方法和用途-CN201910064467.5在审
发明人：易东;韦思平;陈长友;邬亚平;何林颖;向攀;杜曦;王力;王钦 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种稠环三唑‑(磺酰基)三氮烯类衍生物及其合成方法和用途。本发明要解决的技术问题是提供一种稠环三唑‑(磺酰基)三氮烯类衍生物，结构式如式Ⅰ。本发明稠环三唑‑(磺酰基)三氮烯类衍生物具有荧光特性，能够用作Fe³⁺荧光探针，对Fe³⁺离子具有较好的选择性和灵敏度，可应用于环境水体样品Fe^{3+本发明还提供了稠环三唑‑(磺酰基)三氮烯类衍生物的合成方法，该方法具有简单、高收率的优点。}
烯类衍生物磺酰基稠环三唑合成有机合成领域环境水体离子检测荧光探针荧光特性灵敏度收率离子应用

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