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[发明专利]一种膦酸酯类化合物及其制备方法-CN202310495788.7在审
发明人：张智杰;申坤容;林棚;付强;易东;韦思平 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种膦酸酯类化合物的制备方法，在惰性气体保护条件下，以吡咯类化合物I和亚磷酸酯类化合物II为原料，与碱、催化剂和过氧化物混合，在光照下于溶剂中反应，反应完成后经纯化得到结构式III所示的膦酸酯类化合物。该方法具有原料价廉易得、操作简便、反应条件温和、底物范围广、无金属参与等优点，为膦酸酯类化合物的合成提供了新的方法。
一种膦酸酯类化合物及其制备方法

[发明专利]苯并吲哚方酸菁金属离子探针及其制备方法与应用-CN202210718684.3有效
发明人：杨琳;李蕙芳;卢戢;申坤容;张智杰;韦思平 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D209/60 文献下载
摘要：本发明公开了苯并吲哚方酸菁金属离子探针及其制备方法与应用，本发明涉及的金属离子探针是一类具有苯并吲哚方酸菁结构的化合物，制备方法简单，原料易得，具有优良的光热稳定性；对Fe3+、Cu2+、Hg2+具有很好的比色及荧光识别能力，在对Fe3+、Cu2+、Hg2+的识别过程中发生明显的颜色变化，同时其吸收光谱和荧光发射光谱也发生变化，响应时间短，灵敏度高，并且不受其他离子的干扰。
吲哚方酸菁金属离子探针及其制备方法应用

[发明专利]一种（杂）芳基稠和咔唑类化合物的制备方法及其应用-CN202310059779.3在审
发明人：付强;何奕树;张益豪;赵航;王星;周娇;易东;张智杰;卢戢;魏军;王俊;韦思平 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2023-01-14 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种(杂)芳基稠和咔唑类化合物的制备方法及其应用，利用烯基取代吲哚为底物，在可见光光照和光催化剂条件下发生能量转移过程，进而进行环化/脱氢芳构化反应得到(杂)芳基稠和咔唑类化合物，本发明的制备方法避免了现有技术中高耗能高压汞灯和紫外线的使用，具有反应条件温和、官能团兼容性好、副产物少的优点；本发明的方法还可应用于吲哚类生理活性分子或中间体的环化脱氢芳构化转化。
一种芳基稠咔唑类化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种偕二氟烯烃-吡咯啉类化合物及其制备方法与应用-CN202110163534.6有效
发明人：易东;张敏;张智杰;韦思平;付强;卢戢;魏军;戚仲钰;邹婷 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种偕二氟烯烃‑吡咯啉类化合物及其制备方法与应用，通过在惰性气体保护条件下，以化合物γ,δ‑不饱和肟和化合物三氟甲基烯烃为原料，与光催化剂、有机膦和分子筛混合，在温度为0℃～50℃于有机溶剂中反应4～36h，反应结束后，经过过滤、减压除去溶剂、柱层析分离纯化，得到结构式(Ⅲ)所示的偕二氟烯烃‑吡咯啉类化合物，收率高达95％，反应条件温和、工艺条件稳定、产品易纯化、底物范围宽广以及官能团耐受性好、生产成本低廉、适合大规模生产。
一种偕二氟烯烃吡咯化合物及其制备方法应用

[发明专利]β-羰基砜类化合物的制备方法-CN202011001970.5有效
发明人：易东;韦思平;张智杰;何林颖;戚仲钰;付强;卢戢;魏军 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑羰基砜类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明针对现有技术操作复杂、底物范围窄、官能团耐受性差的问题，提供了一种β‑羰基砜类化合物的制备方法，包括：以式I化合物和式II化合物为原料，以铜盐为催化剂，于有机溶剂中反应，反应完毕，经后处理，得到β‑羰基砜类化合物。本发明方法操作简便、反应条件温和、底物范围宽以及官能团耐受性好，收率高达93％，显著降低了合成成本。。
羰基化合物制备方法

[发明专利]一种色满酮类化合物及其制备方法与应用-CN202211285706.8在审
发明人：魏军;易东;丁燕;卢戢;付强;张智杰;韦思平;任曼 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种色满酮类化合物，结构式为：其中：X为C、NR5、O或S，Y为N或C‑CN，n为0、1、2或3；R选自氢、卤素、烃基、芳基、杂芳基、氰基或硝基，R1、R2、R3和R4独立地选自氢、卤素、烃基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、杂芳基，所述R5为烷基或酰基中的一种。
一种酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种螺环二氢吲哚类化合物及其制备方法-CN202211297772.7在审
发明人：付强;杨丽;何奕树;周娇;张益豪;张智杰;易东;魏军;卢戢;郝娜;杨琳;韦思平 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2022-10-22 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺环二氢吲哚类化合物及其制备方法和应用，本发明涉及有机合成技术领域，其分子结构式为：本发明制备的产物为结构新颖的螺环二氢吲哚类化合物，其可应用于新药研发领域，本发明显降低了制备成本，收率高达87％。解决了现有技术中这类螺环二氢吲哚类化合物难以制备的问题。
一种螺环二氢吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]一种四氢吲嗪类化合物及其制备方法与应用-CN202111442047.X在审
发明人：张智杰;杨燃;付强;韦思平;易东;申坤容 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吲嗪类化合物及其制备方法与应用，通过在惰性气体保护条件下，以吡咯类化合物(I)、磺酰氯类化合物(II)为原料，与碱混合，在光照下于有机溶剂中反应6～60h后，减压除去溶剂、柱层析分离纯化，得到结构式(III)所示的四氢吲嗪类化合物。该方法无需光催化剂的参与，具有原料价廉易得、操作简便、反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好等优点，为四氢吲嗪类化合物的合成提供了新的方法。
一种四氢吲嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种环丁烷稠合的多环/桥环吲哚啉类化合物及其制备方法-CN202111466363.0在审
发明人：付强;李浩;杨丽;张智杰;易东;韦思平 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丁烷稠合的多环/桥环吲哚啉类化合物及其制备方法，制备方法的具体步骤如下：在惰性气体保护条件下，以1.0～4.0当量的N‑戊烯酰基取代吲哚类化合物为原料，与0.001～0.20当量的光敏剂混合，在温度为0℃～50℃于光照条件下，于0.5～5mL/当量的有机溶剂中反应，反应结束后，减压除去溶剂、柱层析分离纯化，得到环丁烷稠合的多环/桥环吲哚啉类化合物，收率最高可达98％，具有良好的工业应用前景，适合大规模生产。
一种丁烷吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]一种手性发卡林醇类似物及其合成方法和应用-CN201810961365.9有效
发明人：王钦;张春;杜曦;王力;韦思平;张可;何中洪 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C33/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性发卡林醇类似物及其合成方法和应用。所述手性发卡林醇类似物，其结构通式I如下所示。本发明在常温下将端基1,3‑二炔类化合物在手性氨基醇、金属试剂和有机碱条件下对醛进行不对称加成反应，所得类似物比天然发卡林醇具有更强抗HepG2肿瘤细胞增殖活性。本发明的合成方法反应条件温和，适合特定底物反应，化学产率和立体选择性高，合成特定的产物具有抗HepG2肿瘤细胞增殖活性，适合于此类发卡林醇类化合物的制备及规模化生产。
一种手性发卡类似物及其合成方法应用

[发明专利]一种CYP119酶突变体及其应用-CN201610173586.0有效
发明人：张春;王钦;王力;韦思平;刘平先;杨亚;苟惠 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种CYP119酶突变体，以野生型CYP119酶的氨基酸序列为参考序列，含有T214V突变位点以及选自S148P、I161T、和K199E所组成的组中的至少一个的突变位点。本发明提供的CYP119突变酶催化效率更高。在常温下，突变体酶催化苯乙烯环氧化反应的催化能力较野生型能够提高近6倍，较单突变体T214V提高近2倍。此外，还能催化除以往文献报道的底物外的其它一系列底物发生环化氧化。因此本发明所提供的CYP119酶突变体极大的提高了CYP119酶的催化反应效果和应用范围，具有广泛的应用前景。
一种 cyp119 突变体及其应用

[发明专利]稠环三唑-(磺酰基)三氮烯类衍生物及其合成方法和用途-CN201910064467.5在审
发明人：易东;韦思平;陈长友;邬亚平;何林颖;向攀;杜曦;王力;王钦 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种稠环三唑‑(磺酰基)三氮烯类衍生物及其合成方法和用途。本发明要解决的技术问题是提供一种稠环三唑‑(磺酰基)三氮烯类衍生物，结构式如式Ⅰ。本发明稠环三唑‑(磺酰基)三氮烯类衍生物具有荧光特性，能够用作Fe³⁺荧光探针，对Fe³⁺离子具有较好的选择性和灵敏度，可应用于环境水体样品Fe³⁺离子检测，具有广泛的应用前景。本发明还提供了稠环三唑‑(磺酰基)三氮烯类衍生物的合成方法，该方法具有简单、高收率的优点。
烯类衍生物磺酰基稠环三唑合成有机合成领域环境水体离子检测荧光探针荧光特性灵敏度收率离子应用

[发明专利]一种发卡林醇类化合物对映异构体及其合成方法及应用-CN201810961361.0在审
发明人：王钦;杜曦;张春;王力;韦思平;张可;何中洪 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种发卡林醇类化合物对映异构体及其合成方法和应用。所述发卡林醇类化合物对映异构体的结构通式如I、II所示。本发明通过混合锌试剂、卤化物、手性BINOL试剂和Ti试剂，在特定条件下实现1,3‑二炔类化合物对醛的不对称加成，高选择性地合成系列特定结构的发卡林醇类化合物的对映异构体，两个异构体中的一个异构体具有更强的抗HeLa肿瘤细胞增殖活性，两个对映异构体不同比例混合组分与其抗肿瘤细胞活性的IC₅₀值呈现线性关系。本方法合成反应条件温和，手性试剂原料简单易得，立体选择性高，适合于此类手性发卡林醇类化合物的制备及规模化生产。
醇类化合物对映异构体发卡异构体手性合成合成反应条件肿瘤细胞增殖不对称加成规模化生产抗肿瘤细胞立体选择性炔类化合物合成系列结构通式手性试剂线性关系卤化物锌试剂制备应用

[发明专利]一种BINOL衍生物及其制备方法和应用-CN201610137620.9有效
发明人：王力;王钦;韦思平;尤强;刘大亮;彭瑞光;杜曦 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07C39/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种BINOL衍生物，所述BINOL衍生物具有如下通式所代表化合物的R或S构型其中，R1，R2各自独立地为烷基或含氟苯基，当R1、R2相同且为甲基，乙基或3,5‑二(三氟甲基)苯基时，BINOL衍生物具有良好的手性识别效果。本申请的BINOL衍生物能够实时快速分析、确定手性氨基醇绝对构型，且该方法使用样品量少，分析快速准确，对样品结构无损伤，构型确定无需复杂的化学反应，并且具有随待测氨基醇浓度增大而荧光增强的特点，识别效果好。
一种 binol 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]稠环三唑‑芳基醛‑吖嗪联肼类化合物的制备方法-CN201610909095.8有效
发明人： 韦思平;武超颖;王钦;杜曦;王力;李霜训;陈长友;郭建敏 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及稠环三唑‑芳基醛‑吖嗪联肼类化合物的制备方法。本发明要解决的技术问题是目前没有简单、高收率的方法用于制备稠环三唑‑芳基醛‑吖嗪联肼类化合物。发明解决上述技术问题的方案是提供一种稠环三唑‑芳基醛‑吖嗪联肼类化合物的制备方法，包括以下步骤在氮气保护下，将稠环三唑鎓盐、芳香醛对甲苯磺酰腙和碱，于20～80℃，在溶剂中反应0.2～16小时，得到稠环三唑‑芳基醛‑吖嗪联肼类化合物。本发明提供发方法路线简短，反应条件宽松，产品收率高，明显降低了制备成本。且采用本发明方法获得的化合物均为黄色化合物，具有荧光特征，可为生物、染料和有机光学材料等领域提供相关产品，具有极大的开发价值。
稠环三唑芳基醛吖嗪联肼类化合物制备方法

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